Vai jūs uztrauc veidojumi vai pumpas uz ķermeņa? Tās varētu būt neirofibromas. Parunāsim par tām!

Vai esat kādreiz pamanījuši mazus veidojumus vai pumpas uz ķermeņa, vai nu zem, vai virs ādas? Vai arī esat kādreiz redzējuši kādam pazīstamam tādu? Ir normāli justies nedaudz nobijies un satraukts, kad tos redzat. Taču ne visi veidojumi ir bīstami. Šodien mēs runāsim par vienu šādu veidojumu veidu, ko sauc par neirofibromu. Neuztraucieties, mēs par to runāsim detalizēti un vienkārši.

Kas ir neirofibroma?

Vienkārši sakot, neirofibroma ir labdabīgs audzējs , kas aug gar nervu šūnām. Patiesībā tā ir viena no retām ģenētiskām slimībām, ko sauc par neirofibromatozi. Dažiem cilvēkiem, kuri piedzimst ar neirofibromatozi, šie audzēji var attīstīties uz ādas, zem ādas vai dziļi ķermeņa iekšienē.

Bet lieta tāda, ka lielākā daļa neirofibromu nerada nekādas nopietnas veselības problēmas . Tomēr dažreiz, ja tās nedaudz izaug, tās var ietekmēt vairākus nervus un radīt nopietnas veselības problēmas. Šādā gadījumā ārsti tās ķirurģiski noņem.

Kuru šī situācija skar visvairāk?

Patiesībā cilvēki piedzimst ar šīm neirofibromām. Taču pārsteidzoši ir tas, ka, līdz šie audzēji sāk parādīties, var paiet gadi. Vairumā gadījumu tie kļūst skaidri redzami pusaudža gados.

Saskaņā ar statistiku, aptuveni vienam no 3000 bērniem var būt stāvoklis, ko sauc par 1. tipa neirofibromatozi (NF1) . To parasti diagnosticē pirms 10 gadu vecuma. Apmēram 25% bērnu ar NF1 jeb aptuveni vienam no četriem var attīstīties audzēji, kas var kļūt pietiekami lieli, lai radītu nopietnas veselības problēmas.

Kā neirofibroma ietekmē mūsu ķermeni?

Neirofibromu ietekme uz katru cilvēku ir ļoti atšķirīga. Tas ir atkarīgs no audzēja veida, lieluma un atrašanās vietas uz ķermeņa.

• Dažiem cilvēkiem tie parādās kā mazi izciļņi vai sabiezētas ādas plankumi.
• Tomēr dažiem cilvēkiem ar lielām neirofibromām tās var ietekmēt iekšējos orgānus un pat muguras smadzenes.

Padomājiet par to, dažreiz tas ir kā maza bumbiņa, kas veidojas ķermeņa iekšpusē. Tās ietekme ir atkarīga no tā, kur tā atrodas.

Vai šie kunkuļi varētu būt vēzis?

Šī ir problēma, ar kuru saskaras daudzi cilvēki. Lielākā daļa neirofibromu nekļūst ļaundabīgas. Tās ir labdabīgas.

Bet,Pastāv īpašs veids, ko sauc par pleksiformām neirofibromām. Apmēram 10% no šī veida jeb aptuveni viens no desmit ir spējīgs kļūt par vēzi. Tāpēc ir ļoti svarīgi, lai ārsts jūs pārbaudītu, ja jums ir šāds veidojums.

Kādi ir neirofibromas simptomi?

Neirofibromas simptomi ir dažādi. Kā minēts iepriekš, tie ir atkarīgi no audzēja veida, lieluma un atrašanās vietas. Pārsteidzoši, bet dažiem cilvēkiem ar neirofibromu var nebūt nekādu simptomu. Tomēr dažreiz tie var izraisīt tādus stāvokļus kā paralīze vai pat aklums.

Apskatīsim šāda veida neirofibromas un ar tām saistītos simptomus:

Lokalizētas neirofibromas

To sauc arī par ādas neirofibromām.

• Tie var parādīties kā mazi izciļņi visā ķermenī .
• Tie parasti rodas cilvēkiem vecumā no 20 līdz 40 gadiem.
• Šie izciļņi var niezēt un arī sāpēt, kad uz tiem nospiež .

Difūzas neirofibromas

Šī ir vēl viena, kas pieder pie tā paša ādas neirofibromas veida.

• Visbiežāk tie ir redzami uz galvas un kakla .
• Tas izskatās kā sabiezējis, pacelts laukums uz ādas virsmas.
• Pieskaroties, jūs varat sajust tirpšanas sajūtu vai nejutīgumu .

Plexiformas neirofibromas

Šis neirofibromas veids attīstās uz nervu grupām.

• Visbiežāk šīs slimības rodas bērniem ar 1. tipa neirofibromatozi.
• Šie izaugumi laika gaitā var palielināties un dažreiz bērniem parādīties kā ļoti lieli kunkuļi uz ādas vai zem tās.
• Tie var radīt spiedienu uz muguras smadzenēm vai perifērajiem nerviem, izraisot tādus simptomus kā paralīze , vājums un nejutīgums .
• Dažiem bērniem ar pleksiformām neirofibromām šo audzēju spiediens uz mugurkaulu var izraisīt stāvokli, ko sauc par skoliozi . Ir svarīgi to apzināties, jo kā vecākiem mums jābūt ļoti jūtīgiem, ja kaut kas tāds ietekmē bērnu.

Kā izskatās šie izciļņi? (Izskats)

Neirofibromas audzēji, kas veidojas uz ādas vai zem tās, izskatās ļoti atšķirīgi no plexiformām neirofibromām, kas veidojas dziļi ķermenī.

• Lokalizētas neirofibromas / ādas neirofibromas:Tie ir ādas krāsas veidojumi (mezgliņi) . Tie parasti atrodas uz rumpja, galvas, kakla, rokām un kājām. Tie ir apmēram zirņa lielumā . Tie ir mīksti pieskārienam un tiem ir nedaudz putraina tekstūra . Ja nospiedīsiet uz šāda veidojuma, tas iegrims ādā, un, noņemot roku, tas atkal parādīsies. Ārsti to sauc par "pogcauruma pazīmi". Tas izskatās kā caurums kreklā vietā, kur ir ievietota poga.
• Difūzas neirofibromas: tās var parādīties kā sarkana, pacelta zona uz ādas .
• Plexiformas neirofibromas: Tās var izskatīties kā lieli, gaļīgi kunkuļi , kas ir izstumti no ķermeņa. Ārsti tos raksturo kā "kā tārpu maisiņu zem ādas". Ja redzat kaut ko tādu, vislabāk nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību.

Kas ir 1. tipa neirofibromatoze (NF1)?

1. tipa neirofibromatoze (NF1) ir stāvoklis, kas skar aptuveni 1 no 3300 jaundzimušajiem. Neirofibroma ir tikai viens no šī stāvokļa (NF1) simptomiem. Pastāv arī citi simptomi:

• Kafijas plankumi: tie ir gaiši brūni, kafijas krāsas, lieli plankumi. Laika gaitā šie plankumi var kļūt lielāki.
• Nekaitīgi izaugumi uz acs krāsainās daļas (varavīksnenes): tos sauc arī par Liša mezgliņiem.
• Redzes nerva audzēji: tos sauc par redzes ceļa gliomām.

Ja jums ir aizdomas, ka jūsu bērnam ir viens vai vairāki no šiem simptomiem, ir svarīgi konsultēties ar pediatru.

Kādi ir neirofibromas cēloņi?

Neirofibroma ir 1. tipa neirofibromatozes (NF1) simptoms. Šo stāvokli izraisa mutācija vai izmaiņas gēnā, ko sauc par NF1 gēnu. NF1 gēns satur norādījumus par proteīna, ko sauc par neirofibromīnu, ražošanu.

Paskatieties, šis proteīns, ko sauc par neirofibromīnu, ir ļoti svarīgs. Tas ir audzēja nomācošs proteīns . Tas nozīmē, ka tas parasti aptur šūnu pārāk ātru augšanu un nekontrolējamu dalīšanos. Kā tas to dara? Ir vēl viens proteīns, ko sauc par Ras proteīnu, kas palīdz šūnām augt un dalīties. Šo Ras proteīnu pārvalda neirofibromīns.

Tātad, kad šis `(NF1)` gēns tiek mutēts, tas pārstāj apturēt šūnu augšanu. Tad šūnas nekontrolējami vairojas un veido audzējus. Vai jūs saprotat?

Šo slimību “(NF1)” var nodot bērniem, ja vienam no vecākiem ir šī ģenētiskā mutācija. Šie vecāki to var būt mantojuši no saviem vecākiem. Tomēr pārsteidzoši, ka 50 % cilvēku ar “(NF1)” jeb aptuveni pusei nav šīs slimības ģimenes anamnēzes. Tas nozīmē, ka šī slimība var rasties pat tad, ja rodas jauna ģenētiska mutācija.

Kā ārsti to diagnosticē?

Ārsti parasti vispirms veic fizisku pārbaudi , lai diagnosticētu neirofibromu. Tas nozīmē, ka viņi jūs apskata un pārbauda, ​​vai nav veidojumu.

Turklāt var izmantot šādus attēlveidošanas testus:

• DT skenēšana (datortomogrāfijas skenēšana) un MRI skenēšana (magnētiskās rezonanses attēlveidošana): šīs pārbaudes izmanto, lai atrastu ļoti mazus audzējus. Tās arī palīdz noskaidrot, kur atrodas audzējs un vai operācija ietekmēs apkārtējos audus vai orgānus.
• PET skenēšana (pozitronu emisijas tomogrāfijas skenēšana): šī pārbaude palīdz ārstiem noteikt, vai audzējs ir labdabīgs vai ļaundabīgs.

Kādas ir neirofibromas ārstēšanas metodes?

Ārstiem ir vairāki veidi, kā ārstēt neirofibromu:

• Uzraudzība: Ja jūsu neirofibroma ir labdabīga un nerada nopietnas problēmas, ārsts ieteiks jums regulāri apmeklēt ārstu, lai noskaidrotu, vai ir kādas izmaiņas.
• Plastiskā ķirurģija: Ārsts var ieteikt plastisko ķirurģiju, lai noņemtu nekaitīgus izaugumus uz ādas vai zem tās.
• Operācija: Ja Jums ir neirofibroma, kas spiež uz Jūsu kauliem vai orgāniem, ārsts var ieteikt operāciju, lai noņemtu pēc iespējas lielāku audzēja daļu vai pēc iespējas lielāku audzēja daļu, nebojājot orgānus vai audus.

Vai ir kādas operācijas blakusparādības?

Neirofibromas operācijas blakusparādības atšķiras atkarībā no operācijas. Piemēram, ādas audzēju noņemšanas operācijas blakusparādības atšķiras no mugurkaula audzēju noņemšanas operācijas blakusparādībām. Ja plānojat neirofibromas operāciju, ir svarīgi jautāt savam ārstam par operācijas blakusparādībām.

Vai ir kāds veids, kā novērst šo rašanos?

Neirofibroma ir ģenētiska slimība, tāpēc ir grūti novērst šo audzēju augšanu .

Kas notiek, ja man ir neirofibroma?

Vispārīgi runājot, lielākajai daļai cilvēku ar neirofibromām šī slimība nav raksturīga . Tomēr tie, kuriem ir vairāki vai lieli audzēji, var uztraukties par savu izskatu un uzskatīt, ka tas ietekmē viņu dzīves kvalitāti. Ja jums ir šī slimība, konsultējieties ar ārstu par operāciju, lai noņemtu redzamos audzējus, kas rada diskomfortu un nedrošības sajūtu. Neirofibromas pēc operācijas atgriežas ļoti reti.

Kā rūpēties par sevi, ja man ir neirofibroma?

Neirofibromas ir labdabīgi audzēji, un tie reti rada nopietnas veselības problēmas . Tomēr cilvēki ar daudzām neirofibromām vai lieliem audzējiem dažreiz var justies nedroši par savu izskatu. Šādos gadījumos ķirurģiska iejaukšanās var būt labs risinājums.

Labdabīga audzēja diagnozes noteikšana var nebūt tik biedējoša vai biedējoša kā vēža audzēja diagnozes noteikšana. Tomēr pat tāds labdabīgs audzējs kā neirofibroma var ietekmēt jūsu dzīvi.

Tie var ietekmēt jūsu izskatu. Dažiem cilvēkiem attīstās neirofibromas, kas var izaugt pietiekami lielas, lai ietekmētu tuvumā esošos orgānus un audus. Ja jums ir diagnosticētas neirofibromas, jautājiet savam ārstam par operāciju neirofibromu noņemšanai.

Tāpat atcerieties, ka neirofibroma var būt retas, iedzimtas slimības, ko sauc par neirofibromatozi, simptoms, kas var izraisīt nopietnas veselības problēmas. Tāpēc ir ļoti svarīgi jautāt savam ārstam, ja jūsu mezgliņš ir neirofibromatozes simptoms.

Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās

Labi, tātad šeit ir dažas no svarīgākajām lietām, kas jāatceras no tā, par ko mēs runājām:

• Neirofibroma ir audzēja veids, kas attīstās no nervu šūnām un parasti ir nekaitīgs .
• Tie var būt ģenētiska stāvokļa, ko sauc par neirofibromatozi, simptomi.
• Lai gan lielākoties tie nerada nopietnas veselības problēmas, daži lieli vai pleksiformi veidi var izraisīt komplikācijas .
• Nelielai daļai Plexiform tipu ir risks saslimt ar vēzi .
• Simptomi ir dažādi, sākot no ādas izsitumiem, nejutīguma, sāpēm un dažreiz pat nopietniem nervu bojājumiem.
• Diagnoze tiek veikta, veicot medicīniskās pārbaudes un, ja nepieciešams, izmantojot datortomogrāfiju, magnētiskās rezonanses attēlveidošanu un PET skenēšanu.
• Ārstēšana ir novērošana vai, ja nepieciešams, operācija.
• ŠieTo nevar novērst, jo tā ir ģenētiska predispozīcija, bet simptomus var kontrolēt.
• Ja jums ir aizdomas par šādu veidojumu, vislabāk nav krist panikā un meklēt medicīnisko palīdzību .

Atcerieties, ka jūs neesat viens. Informētība par šiem stāvokļiem un nepieciešamās medicīniskās palīdzības saņemšana var palīdzēt jums saglabāt veselību.

neirofibroma , neirofibromatoze, NF1, ādas veidojumi, nervu audzēji, café-au-lait plankumi, ģenētiskas slimības