Vai dažreiz jūtat, ka jūsu kājas ir nedaudz smagas, it kā tās būtu no akmens? Vai arī, ejot, jūtat, ka zaudējat līdzsvaru, vai arī jūsu ekstremitātes lēnām zaudē spēku? Ja šie simptomi nerodas pēkšņi, bet pakāpeniski un pakāpeniski pastiprinās, jums var būt svarīgi apzināties šo stāvokli, ko sauc par primāro laterālo sklerozi (PLS). Neuztraucieties, mēs par visu runāsim vienkāršā valodā.
Vienkārši sakot, kas ir primārā laterālā skleroze (PLS)?
Primārā laterālā skleroze jeb saīsināti PLS ir slimība, kas ietekmē mūsu nervus un muskuļus. Tā izraisa mūsu muskuļu pakāpenisku vai lēnu vājināšanos un/vai stīvuma rašanos.
Bieži vien šie simptomi vispirms parādās kājās. Laika gaitā šis vājums un stīvums var izplatīties uz citiem ķermeņa muskuļiem. Šis ir progresējošs stāvoklis, kas nozīmē, ka simptomi laika gaitā pakāpeniski pasliktinās.
Šim stāvoklim (PLS) nav specifiskas izārstēšanas, tāpēc ārstēšana galvenokārt ir vērsta uz simptomu kontroli un ikdienas aktivitāšu veikšanas atvieglošanu. Piemēram, izmantojot palīgierīci, piemēram, spieķi vai staigulīti .
Šī ir ļoti reta slimība, kas nozīmē, ka sabiedrībā tā nav bieži sastopama.
Kāda ir atšķirība starp PLS un ALS?
Jūs droši vien esat dzirdējuši par slimību, ko sauc par amiotrofisko laterālo sklerozi (ALS) . Lai gan abas slimības skar nervus un muskuļus, starp tām pastāv skaidras atšķirības. Lai to saprastu, vispirms aplūkosim, kā mūsu ķermeņi kontrolē kustības.
Ir īpašs nervu šūnu veids, kas pārraida signālus no mūsu smadzenēm uz muskuļiem, un mēs tos saucam par motorajiem neironiem . Ir divu veidu šādas šūnas:
1. Augšējie motorie neironi (UMN): tie ir “galvenie vadi”, kas pārraida signālus no smadzenēm uz muguras smadzenēm.
2. Apakšējie motorie neironi (LMN): tie ir “subneironi”, kas pārraida signālus tieši no muguras smadzenēm uz muskuļiem.
Tagad ir ļoti svarīgi saprast šo atšķirību.
Vienkārši sakot, PLS gadījumā tiek ietekmēta tikai UMN . Tas ir, tikai "galvenie vadi", kas nāk no smadzenēm uz muguras smadzenēm. ALS gadījumā tiek ietekmēti gan UMN, gan LMN .
ALS agrīnie simptomi var būt ļoti līdzīgi PLS simptomiem. Tāpēc dažreiz ārsts var vispirms diagnosticēt PLS un pēc tam, kad parādās simptomi, kas ietekmē arī LMN, to mainīt uz ALS. Šī iemesla dēļ, lai galīgi apstiprinātu PLS, simptomi jānovēro vismaz trīs līdz četrus gadus .
| Raksturīgs | Primārā laterālā skleroze (PLS) | Amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) |
|---|---|---|
| Skartie nervi | Tikai augšējie motorie neironi (UMN). | Gan augšējie motorie neironi (UMN) , gan apakšējie motorie neironi (LMN). |
| Slimības izplatīšanās ātrums | Ļoti lēni (vairāku gadu vai pat gadu desmitu laikā). | Salīdzinoši ātri. |
| Ietekme uz dzīves ilgumu | Parasti nav tiešas ietekmes uz dzīves ilgumu. | Dzīves ilgums var tikt ietekmēts. |
Kādi ir PLS simptomi?
PLS simptomi parādās ļoti lēni. Šeit ir dažas no pirmajām pazīmēm, ko jūs varat pamanīt:
- Kāju muskuļu stīvums.
- Kāju muskuļu vājums.
- Grūtības staigāt vai grūtības saglabāt līdzsvaru.
- Muskuļu raustīšanās vai sāpīgas spazmas vai krampji.
Slimības progresēšanas laikā var parādīties citi simptomi:
- Muskuļu stīvums un vājums pirkstos, rokās un plecos.
- Grūtības kontrolēt urīnu(Steidzama nepieciešamība urinēt un urīna noplūde).
- Muguras un kakla sāpes.
Ļoti retos gadījumos var tikt skarti arī mēles muskuļi. Šādā gadījumā var parādīties šādi simptomi:
- Neskaidra runa (dizartrija).
- Grūtības norīt pārtiku (disfāgija).
Kas izraisa PLS?
Patiesībā mēs joprojām nezinām precīzu PLS cēloni pieaugušajiem. Vairumā gadījumu tas notiek nejauši, bez jebkāda acīmredzama iemesla.
Tomēr pastāv ļoti rets PLS veids, kas skar bērnus un jauniešus. To izraisa ģenētiska mutācija (izmaiņas DNS).
Svarīgi ir tas, ka PLS nav iedzimta slimība. Tas nozīmē, ka tā var attīstīties pat tad, ja nevienam jūsu ģimenē tā iepriekš nav bijusi.
Kurš ir visvairāk pakļauts riskam?
PLS var attīstīties ikvienam. Tomēr pacientiem parasti diagnoze tiek noteikta aptuveni 50 gadu vecumā. Tomēr tā var attīstīties arī jaunākiem vai vecākiem cilvēkiem. Šis stāvoklis ir nedaudz biežāk sastopams vīriešiem nekā sievietēm .
Kā šis stāvoklis tiek diagnosticēts?
Pēc simptomu uzzināšanas ārsts veiks fizisku un neiroloģisku izmeklēšanu. Viņš var veikt arī testus, lai izslēgtu citus stāvokļus, kuriem ir līdzīgi simptomi kā PLS, piemēram, ALS vai multiplo sklerozi. Daži no šiem testiem ietver:
- Asins analīzes: pārbaudiet citus cēloņus.
- Elektrodiagnostikas testi: Tas mēra, cik labi darbojas jūsu nervi un muskuļi.
- MRI skenēšana: veiciet detalizētus smadzeņu un muguras smadzeņu attēlus, lai noskaidrotu, vai ir kādas citas problēmas.
- Jostas punkcija (mugurkaula punkcija): Tas ietver neliela daudzuma šķidruma paņemšanu no mugurkaula un tā pārbaudi, vai nav noviržu.
Kādas ir ārstēšanas metodes?
Kā jau iepriekš minējām, PLS nav specifiskas izārstēšanas. Ārstēšanas mērķis ir kontrolēt simptomus un palīdzēt jums dzīvot pēc iespējas neatkarīgāk.
- Medikamenti: Tiek lietoti medikamenti, lai mazinātu muskuļu stīvumu, klibumu un rīšanas grūtības (piemēram, baklofēns, tizanidīns, hinīns, diazepāms).
- Fizioterapija: ieteicams veikt vingrinājumus, lai mazinātu muskuļu vājumu, palielinātu lokanību un saglabātu labu locītavu kustīgumu.
- Palīgierīces: Ierīces, piemēram, spieķis, staigulītis vai ratiņkrēsls, tiek izmantotas, lai palīdzētu jums patstāvīgi pārvietoties.
- Runas terapija: Ja jums ir grūtības runāt, tā var palīdzēt.
Svarīgi: Pirms jebkuru zāļu lietošanas uzsākšanas konsultējieties ar ārstu par iespējamām blakusparādībām.
Kad vajadzētu apmeklēt ārstu?
Ja jūtat, ka muskuļu stīvums vai vājums pakāpeniski palielinās, noteikti apmeklējiet ārstu.
Tāpat, ja jums jau ir diagnosticēta PLS un zāles, ko lietojat, pasliktina jūsu simptomus vai izraisa blakusparādības, pastāstiet par to arī savam ārstam.
Ja esat guvis traumu pēkšņa kritiena vai negadījuma rezultātā, nekavējoties dodieties uz slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu (ANA).
Ir normāli justies nomāktam, jo pakāpeniski samazinās muskuļu spēks un jūs vairs nevarat darīt lietas, ko darījāt agrāk. Ja jūtat stresu šo fizisko izmaiņu dēļ, var palīdzēt saruna ar garīgās veselības konsultantu .
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- PLS ir ļoti lēni progresējoša slimība, kas skar nervus un muskuļus.
- Tas ietekmē tikai nervus, kas pārraida signālus no smadzenēm uz muguras smadzenēm (UMN). Lūk, kā tas atšķiras no ALS.
- Lai gan nav specifiskas izārstēšanas, ir efektīvas ārstēšanas metodes, kas var kontrolēt simptomus un atvieglot dzīvi.
- Svarīgi ir tas, ka PLS parasti nesaīsina cilvēka dzīves ilgumu .
- Ja pakāpeniski palielinās muskuļu vājums vai stīvums, noteikti konsultējieties ar ārstu.











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment