Vai arī jums ir līdzīga problēma ar acīm? Uzzināsim par retinoshizes stāvokli!

Vai esat kādreiz dzirdējuši, ka tīklene acs iekšienē, ekrānam līdzīgā acs daļa, kas veido attēlus, ko mēs redzam, pēkšņi sadalās divos vai vairākos slāņos? Tas ir dīvains, bet svarīgs stāvoklis, par kuru jāzina. Ārsti to sauc par "(retinoshizi). Neuztraucieties, parunāsim par to vienkārši.

Kas ir retinoshizēze? Sapratīsim to vienkārši.

Vienkārši sakot, "(retinoshizēze)" ir tad, kad acs tīklene sadalās slāņos. Precīzāk sakot, tā sadalās divos vai vairākos slāņos. Vai zinājāt, ka mūsu tīklene ir ļoti sarežģīta membrāna. Tai ir slānis, kas ir jutīgs pret gaismu, un šūnu slānis, kas pārraida signālus uz smadzenēm caur "redzes nervu". Tātad, kad šie slāņi sadalās šādi, tas var ietekmēt jūsu redzi. Iedomājieties to kā grāmatas lapas, kas nav salīmētas kopā un ir atdalītas. Šīs plaisas var notikt tīklenes vidū, bet visbiežāk tās notiek malās, tas ir, "perifērijā".

Kādi ir galvenie retinoshizīzes veidi?

Šis stāvoklis, ko sauc par "retinoshizi", ir diezgan rets. Taču pastāv divi galvenie tā veidi. Viens ir iegūts , bet otrs ir iedzimts .

Vēlāk sākusies retinoshize (iegūta retinoshize)

To sauc arī par "deģeneratīvu retinoshizi" . Tas nozīmē, ka tā ir slimība, kas rodas līdz ar vecumu un ir saistīta ar nelielu nolietojumu. Vairumā gadījumu tā novērojama aptuveni 50, 60 vai 70 gadu vecumā. Tāpēc daži cilvēki to sauc arī par "senilu retinoshizi" . Tomēr dažreiz šis stāvoklis var attīstīties arī jaunākiem cilvēkiem.

Pastāv divu veidu deģeneratīva retinoshizēze. Viens ir tipiskais veids, bet otrs ir bullozais jeb retikulārais veids. Bulozā tipa gadījumā uz tīklenes veidojas mazi, ūdeņaini pūslīši. Abus veidus ir nedaudz grūti atšķirt. Tomēr bullozā tipa gadījumā ir lielāka iespējamība attīstīt tīklenes caurumus un tīklenes atslāņošanos.

Pastāv vēl viens miopiskās makulas šizes veids. To sauc arī par miopisko vilkmes makulopātiju vai miopisko foveoshizi . Tā rodas tīklenes centrālajā daļā, ko sauc par makulu , un konkrēti makulas centrā, ko sauc par foveu . To visbiežāk novēro cilvēkiem ar smagu miopiju vai tuvredzību.

Iedzimta retinoshize

Ziniet, kad mēs sakām kaut ko iedzimtu, tas nozīmē kaut ko tādu, kas atrodas mūsu ķermenī dzimšanas brīdī. Šāda veida (retinoshizis) sauc par "juvenīlo X hromosomu saistīto retinoshizi".Tā ir slimība, kas sākas jaunā vecumā jeb bērnībā un ir saistīta ar X hromosomu. Tā bieži skar abas acis.

Šis stāvoklis, ko sauc par "juvenīlo X hromosomu saistīto retinoshizi", galvenokārt skar zēnus. Viņu mātēm ir šis gēns, bet vairumā gadījumu mātēm šī slimība neattīstās.

Kāda ir atšķirība starp tīklenes atslāņošanos un retinoshizi?

Lai gan šie divi izklausās līdzīgi, pastāv neliela atšķirība. Padomājiet par to, tīklenes atslāņošanās ir tad, kad tīklene pilnībā atdalās no to atbalstošajiem audiem un nokrīt. Tas ir kā plakāts, kas atdalās no sienas.

Retinoshizēze nav tīklenes atslāņošanās, bet gan tīklenes atdalīšanās slāņos. Šo stāvokli dažreiz var būt grūti diagnosticēt pat oftalmologam. Tomēr īpašas pārbaudes var palīdzēt ārstam precīzi noteikt, kas tas ir.

Dažreiz abi šie stāvokļi, proti, "(tīklenes atslāņošanās)" un "(retinoshizēze)", var rasties vienlaikus. Šis risks ir īpaši augsts, ja Jums ir iedzimts "(iedzimts)" "(retinoshizēzes)" veids.

Cik izplatīta ir šī slimība, ko sauc par retinoshizi?

Pētnieki apgalvo, ka iedzimtā slimība "juvenīlā ar X hromosomu saistītā retinoshizēze" rodas aptuveni vienam no 5000 vai vienam no 25 000 cilvēkiem. Tas ir ļoti zems procents.

Deģeneratīva retinoshize, stāvoklis, kas rodas ar vecumu, tiek lēsts, ka skar aptuveni 4% cilvēku, kas vecāki par 40 gadiem. Cits pētījums liecina, ka tas var skart no 1% līdz 4% cilvēku, kas vecāki par 50 gadiem.

Kādi ir retinoshizes simptomi? Vai arī Jums tie ir?

Apbrīnojami ir tas, ka dažreiz šis stāvoklis var būt bez jebkādiem simptomiem . Bet, ja jums ir simptomi, paskatīsimies, kādi tie ir.

Ja Jums ir iedzimta "ar X hromosomu saistīta juvenīla retinoshizēze", Jums var rasties šādi simptomi:

• Acis šķiet pagrieztas deguna virzienā (kā "sakrustotas acis").
• Acis nepaliek vienā vietā un kustas uz priekšu un atpakaļ (nistagms).
• Atkarībā no tīklenes plīsuma atrašanās vietas var būt centrālās vai foveālās redzes vai perifērās redzes zudums.
• Problēmas ar redzi tālumā (bieži vien tālredzība).

Ja Jums ir iegūta retinoshize, Jums var rasties šādas blakusparādības:

• Nespēj skaidri redzēt abos virzienos (perifērās redzes zudums).
• Dažreiz simptomi var nerasties.

Tomēr, ja retinoshizēze kļūst smaga vai ja to pavada tīklenes atslāņošanās, Jums var rasties šādi simptomi:

• Mazu, melnu objektu redzēšana peldam acu priekšā (“peldoši plankumi”) un pēkšņu gaismas zibšņu (“zibšņu”) piedzīvošana.
• Redzēt lietas izstieptas un deformētas (“deformētus attēlus”).
• Atkarībā no tīklenes plīsuma atrašanās vietas var būt centrālās vai perifērās redzes zudums.

Svarīgi: ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties apmeklējiet acu ārstu. Jo agrīna ārstēšana ir ļoti svarīga redzes problēmu gadījumā.

Kāpēc rodas retinoshizīts? Kādi ir tā cēloņi?

Iedzimtu retinoshizi bieži izraisa ģenētiska mutācija . Iepriekš mēs teicām, ka tā ir saistīta ar X hromosomu, kas nozīmē, ka tā ir saistīta ar no mātes mantotiem gēniem.

Tomēr zinātnieki vēl nav atraduši precīzu iegūtās retinoshizes cēloni. Tomēr ir atklāts, ka tās attīstības risks palielinās līdz ar vecumu, īpaši pēc 40 gadu vecuma.

Kā droši zināt, vai Jums ir retinoshizēze? (Diagnoze)

Šo stāvokli bieži diagnosticē acu speciālists (oftalmologs) . Pēc rūpīgas acu pārbaudes (visaptverošas acu pārbaudes) diagnozes apstiprināšanai var veikt šādus testus:

• Oftalmoskopija vai fundoskopija: Šajā procedūrā ārsts izmanto īpašu instrumentu (oftalmoskopu), lai pārbaudītu acu iekšpusi, īpaši tīkleni.
• Optiskā koherences tomogrāfija (OCT): šī ir neinvazīva pārbaude, kurā ar gaismas palīdzību tiek iegūti skaidri acs iekšpuses un aizmugures attēli. Tā var skaidri redzēt tīklenes slāņus.
• B-skenēšanas ultrasonogrāfija: šī ir arī neinvazīva ultraskaņas pārbaude, kurā acs iekšpuses attēli tiek uzņemti, izmantojot skaņas viļņus.
• Elektroretinogrāfija (ERG): šī pārbaude mēra, kā jūsu acis reaģē uz pēkšņiem gaismas uzplaiksnījumiem. Tas palīdz izmērīt tīklenes funkciju.
• Angiogrāfija: Šajā izmeklējumā tiek uzņemti tīklenes asinsvadu attēli. Tajā tiek izmantotas īpašas krāsvielas, piemēram, fluoresceīns vai indocianīna zaļais.
• Ģenētiskā testēšana: Ja ārstam ir aizdomas, ka Jums ir iedzimts stāvoklis, ko sauc par juvenīlo X-saistītu retinoshizi, viņš var ieteikt šo testu.

Kādas ir retinoshizes ārstēšanas metodes? Vai to var izārstēt?

Godīgi sakot, stāvoklis "(retinoshisis)"To nevar pilnībā izārstēt. Tomēr to var kontrolēt. Ārsti var ieteikt brilles vai citus vājredzības palīglīdzekļus, lai uzlabotu redzi.

• Ja Jums ir iegūta retinoshize , Jums, iespējams, nebūs nepieciešama nekāda ārstēšana. Ārsts var uzskatīt to par labdabīgu stāvokli, kam nav nepieciešama ārstēšana. Tomēr, ja Jums ir refrakcijas traucējumi, piemēram, tuvredzība vai tālredzība, Jums var būt nepieciešamas brilles.
• Ja Jums ir iedzimta "juvenīla X hromosomu saistīta retinoshizīze" , redzes problēmu gadījumā Jums būs jālieto arī brilles.

Dažreiz tīklenes asinsvadi var plīst un izraisīt asiņošanu acs iekšpusē. Šādā gadījumā ārsts var ieteikt krioablāciju vai lāzerterapiju, lai apturētu asiņošanu.

Vissvarīgākais ir tas, ka, ja jums ir tīklenes atslāņošanās, jums noteikti būs nepieciešama operācija, lai atjaunotu tīkleni.

Pētnieki joprojām cenšas atrast jaunas ārstēšanas metodes juvenīlai X hromosomu saistītai retinoshizei, tostarp gēnu terapiju , cilmes šūnu terapiju un zāles, ko sauc par dorzolamīdu .

Vai ir veids, kā novērst retinoshizi?

Diemžēl nav iespējams novērst "retinoshisis" attīstību .

Iegūtas retinoshizes cēlonis nav zināms, tāpēc nav iespējams to novērst. Tomēr, ja kādam jūsu ģimenē ir bijusi juvenīla ar X hromosomu saistīta retinoshize, ieteicams pajautāt savam ārstam par konsultāciju ar ģenētikas konsultantu.

Ko jūs varat sagaidīt, ja jums ir retinoshizēze?

Kā jau minējām iepriekš, šo slimību izārstēt nevar. Dažreiz tā var izraisīt ievērojamu redzes zudumu, dažreiz pat līdz pilnīgai aklumam. Tomēr dažiem cilvēkiem ārstēšana var nebūt nepieciešama vispār. Tas ir atkarīgs no jūsu slimības smaguma pakāpes un veida.

Kā man rūpēties par sevi, ja man ir retinoshizēze?

Ja Jums ir retinoshizēze, ir vairākas svarīgas lietas, ko varat darīt:

• Regulāri veiciet acu pārbaudes. Tā ir vissvarīgākā lieta. Regulāri pārbaudiet savas acis, kā ieteicis ārsts.
• Izmantojiet palīglīdzekļus vājredzīgiem.Uzziniet arī par adaptīvajām tehnoloģijām, kas var palīdzēt jums vieglāk veikt ikdienas uzdevumus. Tas ir svarīgi jums un jūsu bērnam, ja viņam ir šī slimība.
• Ja pamanāt jebkādas izmaiņas redzē, nekavējoties informējiet savu ārstu. Neignorējiet pat nelielas izmaiņas.

Pat neliela redzes zaudēšana var būt biedējoša. Taču atcerieties, ka jums nav jātiek galā vienam. Uzturiet kontaktus ar savu acu ārstu. Jautājiet savai medicīnas komandai par atbalsta grupām un citiem resursiem. Izmantojiet viņu piedāvātos pakalpojumus. Viņi var sniegt jums izglītību, pieredzes apmaiņu ar citiem un tehnisko palīdzību.

Vissvarīgākā lieta, kas jāatceras no tā, par ko mēs runājām (vēstījums, ko var ņemt līdzi)

Labi, tātad, no tā, ko mēs esam apsprieduši, svarīgākās lietas, kas jāpatur prātā, ir šādas:

• Retinoshizēze ir stāvoklis, kad tīklene sadalās slāņos, kas var ietekmēt redzi.
• Ir divi galvenie veidi : ar vecumu saistīti un iedzimti.
• Dažiem cilvēkiem var nebūt nekādu simptomu , bet citiem var rasties tādi simptomi kā redzes pasliktināšanās un acu raustīšanās.
• Lai gan pilnībā izārstēt šo slimību nevar, to var kontrolēt. Šim nolūkam ir nepieciešama atbilstoša medicīniska konsultācija un pārbaudes.
• Ja jums vai kādam jūsu ģimenes loceklim ir šī problēma, ir ļoti svarīgi regulāri apmeklēt acu ārstu un ievērot viņa ieteikumus .
• Ja pamanāt jebkādas izmaiņas redzē, nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību. Agrīna atklāšana un ārstēšana var novērst stāvokļa pasliktināšanos.
• Tu neesi viens, ir vietas un veidi, kā saņemt palīdzību.

Tātad, ceru, ka šī informācija jums būs noderīga. Rūpējieties par savām acīm!

Retinoshizēze , tīklenes atslāņošanās, acu slimības, redzes zudums, acu veselība, ģenētiskās slimības, acu pārbaudes