Ајде да дознаеме за тестот за потење за да видиме дали имате цистична фиброза.

Дали вашето малечко понекогаш има тешкотии со дишењето или проблем со тоа што не добива на тежина? Или забележувате нешто како постојана кашлица или свирење во градите? Понекогаш, зад овие работи, може да стои болест за која не сме слушнале многу, но е многу важно да бидеме свесни. За тоа ќе зборуваме денес. Ова се нарекува цистична фиброза , понекогаш скратено како (CF) . Да видиме што е тоа, како се дијагностицира и особено некои детали за „Тестот на потење“ што се прави за ова.

Што точно е цистична фиброза?

Едноставно кажано, цистичната фиброза е наследна болест . Тоа е, тоа е нешто што може да се пренесе од родителите на децата. Она што се случува при ова е дека некои од течностите во нашите тела, особено слузта, стануваат многу густи и лепливи. Размислете, не е ли слузта во белите дробови и синусите на здрава личност лизгава како вода? Таа е она што ги одржува нашите дишни патишта чисти и ги отстранува бактериите.

Но, кај луѓето со цистична фиброза, оваа слуз е многу густа, како лепак. Така, оваа густа слуз се таложи во важни органи како што се белите дробови и панкреасот , попречувајќи го нивното нормално функционирање. Особено кога оваа густа слуз се акумулира во белите дробови, дишните патишта почнуваат да се блокираат. Потоа станува многу тешко да се дише, а инфекциите може да се појават често. Ако панкреасот е зафатен, може да се појават проблеми со варењето и неухранетост. Не само тоа, туку може да влијае и на места како што се црниот дроб, цревата и гениталиите.

Цистичната фиброза е хронична болест . Ова значи дека трае долго време и не може целосно да се излечи. Исто така, се смета за прогресивна болест . Ова значи дека симптомите може постепено да се влошат со текот на времето и може да се појават компликации. Затоа е многу важно да се препознае рано и правилно да се третира.

Кои се симптомите на ова кај децата?

Ако мало дете, особено доенче, има цистична фиброза, може да доживее еден или повеќе од овие симптоми. Не секое дете ќе ги има сите овие симптоми одеднаш, а сериозноста на симптомите може да варира од дете до дете. Важно е да се запомни тоа.

Еве некои од тие карактеристики:

• Неуспех во напредувањето: Иако бебето добро дои и јаде добро подоцна, можеби нема да се здебели и може да изгледа дека има помала тежина во споредба со другите бебиња на иста возраст.
• Течна или мрсна столица: Понекогаш столицата на вашето бебе може да биде многу течна, водена или мрсна. Понекогаш столицата може да има лош мирис.
• Тешкотии со дишењето:Постојано чувствуваш дека ти е тешко да дишеш, како да се задушуваш.
• Постојано свирење во градите: Постојан звук на свирење во градите што доаѓа од градите. Ова може да се појави и кај состојби како астма, но е почест симптом кај цистична фиброза.
• Чести белодробни инфекции: На пример, пневмонијата и бронхитисот се чести. Ако добивате белодробни инфекции еднаш или двапати месечно, тоа е нешто за што треба да бидете загрижени.
• Повторени синусни инфекции: Чести инфекции во шуплините околу носот (синуси). Симптомите вклучуваат затнат нос, течење на носот и затнат нос.
• Постојана, можеби флегматозна кашлица: Постојана кашлица која не се подобрува. Може дури и да биде кашлица што произведува густ слуз.
• Бавен раст: Висината и тежината на детето се чини дека растат малку побавно во споредба со другите деца на иста возраст.
• Понекогаш кожата на бебето има солен вкус: Некои родители исто така известуваат дека кога ја тријат испотената кожа на своето бебе, таа се чувствува солена.

Доколку се сомневате дека вашето малечко има еден или повеќе од овие симптоми, најдобро е да се консултирате со педијатар.

Што е тест за потење и што прави?

Лекарите дијагностицираат цистична фиброза со внимателно испитување на пациентот, слушање на неговите симптоми и вршење на разни тестови. Ова вклучува генетски тестови - кои се крвни тестови кои бараат промени во гените - рендгенски снимки на градниот кош и синусите и тестови за функцијата на белите дробови.

Сепак, најважниот и дефинитивен тест за да се потврди дали имате цистична фиброза или не е тестот за потење. Ова е многу едноставен, безболен тест. Тој ја мери количината на хлорид во вашата пот. Дали знаевте дека солта што ја јадеме е составена од две хемикалии наречени хлорид и натриум. Значи, количината на хлорид во потта кај луѓето со цистична фиброза е многу поголема од онаа кај нормална личност.

Причината за ова е тоа што, поради генетскиот дефект што предизвикува цистична фиброза, функцијата на протеинот што му помага на хлоридот да се движи низ нашите клетки е нарушена. Како резултат на тоа, хлоридот не може правилно да влезе или да ги напушти клетките. Ова е кога хлоридот се акумулира абнормално во потта. Иако може да изгледа многу едноставно, ова е основната научна основа за дијагностицирање на оваа болест.

Обично, лекарите го препорачуваат овој тест за потење ако детето е изложено на ризик од наследување на цистична фиброза (на пример, ако некој во семејството ја има болеста) или ако ги покажува симптомите што ги дискутиравме претходно. Понекогаш, од браќата и сестрите на детето се бара да го направат овој тест. Ова е за да се види дали и тие го наследиле овој ген и дали нивните деца се изложени на ризик да го наследат овој ген во иднина.

Како се прави овој тест за потење? Дали е нешто од што треба да се плашиме?

Овој тест на потење може да се направи кај секое лице од која било возраст. Сепак, новороденчињата можеби нема да бидат во можност да произведат доволно пот за овој тест во првите неколку дена од нивниот живот. Затоа, овој тест обично се прави кај бебиња на возраст помеѓу две и четири недели , кога можат да произведат доволно пот.

Овој тест е многу едноставен за изведување и воопшто не боли. Затоа, не плашете се од него, во ред? Еве што се случува:

1. Прво, здравствен работник, медицинска сестра или лекар, нанесува гел или течност што содржи хемикалија наречена пилокарпин на кожата на раката (обично подлактицата) или ногата на детето. Пилокарпинот е лек што ги стимулира потните жлезди.

2. Потоа, на местото се поставуваат две електроди и се дава многу мала, безопасна електрична стимулација за дополнително стимулирање на потните жлезди и производство на пот. Ова се прави околу 5 минути. Воопшто нема пецкање или болка. Малечкото може да почувствува мало пецкање или топлина во раката или ногата, но тоа е сè. Повеќето бебиња дури и не го чувствуваат ова.

3. Потоа, електродите се отстрануваат, кожата се чисти и на местото се поставува специјален уред за собирање пот (пластична спирала, парче филтер-хартија или парче газа). Овој уред се остава на место околу 30 минути за да се собере потта.

4. Конечно, овој собран примерок од пот се испраќа во лабораторија за прецизно мерење на количината на присутни хлориди.

Целиот тест трае околу еден час. Полесно е да го одржите вашето дете смирено ако имате играчка или шише млеко во близина.

Што велат резултатите од овој тест?

Добро, сега да видиме што покажуваат резултатите од овој тест за потење. Ако детето има цистична фиброза, тестот за потење ќе покаже дека во неговата пот има поголема количина на хлорид од нормалната.

Што се однесува до измерените вредности, тие се следниве (овие вредности може малку да се разликуваат од лабораторија до лабораторија, но генерално се вакви):

• Ако нивото на хлориди кај вашето дете е повисоко од 60 mmol/L (милимол/литар) : Многу е веројатно дека има цистична фиброза.Обично, ако се добие ваков резултат, тестот се прави повторно за да се потврди.
• Нивото на хлориди кај детето е помало од 30 mmol/L (милимол/литар) (некои упатства велат помалку од 40 mmol/L): Може да се каже дека тој нема цистична фиброза.
• Ако нивото на хлориди кај вашето дете е помеѓу 30 и 59 mmol/L ( некогаш 40-59 mmol/L): Ова се смета за среден или граничен резултат . Во овој случај, тестот можеби ќе треба да се повтори . Дополнителни тестови, како што е генетско тестирање, исто така може да бидат потребни за да се исклучат некои атипични форми на цистична фиброза.

Најважно е овие резултати да бидат толкувани од лекар. Затоа, кога ќе пристигнат резултатите, најдобро е да разговарате со лекарот за тоа и да ги следите неговите или нејзините упатства. Не паничете.

Како да го подготвите вашето бебе за тест за потење? Дали треба да направите нешто поголемо?

Ова е многу лесно и за мама и за тато. Не треба да правите ништо посебно за да го подготвите вашето бебе за тест на потење.

• Нема потреба да се менува или прекинува исхраната на детето (начин на хранење, цврста храна доколку се дава), активностите или лековите што ги зема пред овој тест. Одржувајте ја нормалната исхрана.
• Единственото нешто е да не нанесувате креми или лосиони на кожата на вашето дете 24 часа пред тестот. Особено не нанесувајте ништо на раката или ногата што се тестира. Ова може да влијае на резултатите од тестот.

Видете, многу е едноставно. Облечете го вашето бебе во лесна, удобна облека на денот на тестот.

Најважните работи што треба да ги запомниме од оваа приказна (Порака за носење дома)

Во ред, се надевам дека сега добро разбирате за што зборувавме денес, цистична фиброза и тест за потење. Иако ова може да изгледа како комплицирана тема, не е толку тешко откако ќе ги разберете основите. Од она што го дискутиравме, еве неколку работи што треба да ги имате предвид:

• Цистичната фиброза (CF) е генетска болест која предизвикува згуснување на слузта во телото, особено влијаејќи на белите дробови и дигестивниот систем.
• Бидете свесни за симптомите: Ако имате еден или повеќе од овие симптоми, како што се губење на тежина, честа отежнато дишење, постојана кашлица или мрсна столица, посетете лекар и разговарајте за нив.
• Тестот за потење е главниот, најсигурен тест за потврдување на цистична фиброза: го мери нивото на хлориди во потта.
• Тестот не е болен и е безбеден: затоа не плашете се да го понесете вашето бебе за ова.
• Многу е важно да се препознае болеста навреме:Бидејќи тогаш, потребните методи на лекување и управување можат брзо да се започнат, намалувајќи ги компликациите што може да ги доживее детето и помагајќи му да живее подобар и поздрав живот.

Доколку вие или некој што го познавате има ваков проблем, најдобро е да не паничите или да верувате во сè што ќе најдете на интернет, туку да разговарате со квалификуван лекар. Тој ќе ве упати правилно и ќе ви ја обезбеди потребната поддршка.

` Цистична фиброза, тест за потење, хлорид, педијатрија, генетски заболувања, белодробни заболувања