Дали сте запознаени со бубрежниот медуларен карцином (RMC), редок, но сериозен рак кој се развива во бубрезите?

Дали некогаш сте слушнале за многу редок и сериозен вид на рак што се развива во бубрезите, особено кај младите луѓе? Веројатно не. Ова е бубрежен медуларен карцином, или скратено RMC. Иако не е многу чест, може да биде многу важно да се биде свесен за него, особено за некои луѓе. Иако ова е малку сериозна тема, не плашете се. Ајде да разговараме за тоа на едноставен, разбирлив начин денес.

Што точно е RMC?

Едноставно кажано, бубрежниот медуларен карцином (RMC) е вид на рак на бубрезите. Но, тој е многу редок, многу агресивен и се шири брзо. Најчест е кај младите луѓе, особено кај оние со крвна состојба наречена „српеста анемија“ или „српеста анемија“.

Кога зборуваме за рак на бубрег, најчестиот тип е „карцином на бубрежни клетки“. RMC е исто така подтип на „карцином на бубрежни клетки“. Но, дури ни еден од 100 пациенти со рак на бубрег не ја развива оваа состојба RMC. Толку е ретка.

Што предизвикува овој рак?

Научниците и лекарите сè уште не ја пронашле 100% точната причина за ова, но постои една главна работа што е идентификувана.

Нашите бубрези имаат дел наречен „бубрежна медула“. Лице со „српеста анемија“ понекогаш има црвени крвни зрнца кои се менуваат во српеста форма. Кога тоа ќе се случи, клетките можат да се залепат и да ги блокираат крвните садови во делот од бубрегот, кој е „бубрежна медула“.

Ова блокирање на снабдувањето со крв ги оштетува клетките во таа област. Особено, генот наречен „INI1“ (исто така наречен „SMARCB1“) во тие клетки е оштетен. Овој ген „INI1“ делува како „чувар“ што ги спречува клетките да станат канцерогени. Кога се испитуваат клетките на ракот RMC, овој ген „INI1“ не се наоѓа во нив. Затоа, лекарите проверуваат за присуство на овој ген „INI1“ за да потврдат дали туморот е RMC или не.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

Дали и јас сум изложен на ризик од развој на RMC?

Тешко е да се каже точно кој ќе го развие ова. Ако некој во вашето семејство има RMC, тоа не го зголемува ризикот од негово развивање. Тоа значи дека не е нешто што се јавува во семејствата.

Главниот фактор на ризик е крвно нарушување наречено „српеста хемоглобинопатија“. Тоа е, да се има „српеста анемија“ или „српеста анемија“. Но, многу ретко , луѓе без овие состојби можат да развијат и RMC. Се нарекува „карцином на бубрежни клетки, некласифициран со медуларен фенотип“ (RCCU-MP).

Ако ја погледнете статистиката:

• Почесто кај мажите отколку кај жените.
• Најчесто влијае на десниот бубрег.
• Болеста обично се дијагностицира на млада возраст, помеѓу 11 и 39 години.

Важно е младите луѓе, особено оние со српеста анемија или српеста анемија, да бидат свесни за овие симптоми, бидејќи раното откривање може да го олесни лекувањето. Доколку се појават симптоми, веднаш посетете лекар.

Кои се симптомите на RMC?

Постојат неколку вообичаени симптоми на оваа болест. Доколку имате еден или повеќе од нив, најдобро е што поскоро да побарате лекарска помош.

Како лекарот го дијагностицира ова?

Кога ќе ни ги кажете вашите симптоми, првото нешто што лекарот ќе го направи е да ве прегледа. Потоа можете да ги следите овие чекори.

1.Ултразвучно скенирање: Ова може да даде груба претстава за тоа дали има нешто како тумор во бубрезите.

2. КТ или МРИ скенирање: Доколку се сомнева на тумор, може да се нарача КТ скенирање или МРИ за да се добие јасна слика за туморот. Врз основа на овие слики, лекарот може да утврди колку е веројатно дека е канцероген.

3. Биопсија: Доколку постои силно сомневање за рак, овој тест се прави за да се потврди. Ова вклучува вметнување на тенка игла во областа на туморот на бубрегот, земање многу мало парче ткиво и испитување под микроскоп.

4. Генетско тестирање: Клетките земени од биопсијата се проверуваат за присуство на генот „INI1“ кој се бори против ракот, за кој зборувавме претходно.

• Ако генот INI1 недостасува , тој се идентификува како RMC.
• Доколку генот INI1 недостасува и пациентот нема состојба на српеста анемија, се дијагностицира како RCCU-MP.
• Ако генот INI1 е присутен , тоа не е RMC, туку различен тип на тумор.

Кои се третманите за ова?

Бидејќи RMC е брзоширен, агресивен рак, третманот мора да биде подеднакво брз и агресивен.

• Хемотерапија: Ова е најчестиот прв третман. Вклучува давање на телото лекови кои ги убиваат клетките на ракот.
• Хируршка интервенција: Отстранување на канцерогениот тумор и евентуално на зафатениот бубрег.
• Радиотерапија: Уништување на клетките на ракот со употреба на моќни зраци на зрачење.

Бидејќи оваа болест е ретка, истражувањата се уште се во тек. Научниците постојано бараат нови и поефикасни третмани за RMC.

Дали постои начин да се спречи RMC?

За жал, во моментов не постои познат начин да се спречи развојот на RMC, ниту пак постои тест за негово откривање пред да се појават симптомите.

Најдоброто нешто што можете да го направите е да бидете свесни . Ако знаете дека имате српеста анемија или српеста анемија, внимавајте на симптомите споменати погоре. Доколку имате какви било проблеми, веднаш посетете го вашиот лекар.

Честопати, до моментот кога се дијагностицира оваа болест, ракот веќе се проширил на лимфните јазли или други органи како што се белите дробови, црниот дроб и коските. Затоа, раното откривање е најдобриот начин за постигнување на најдобри резултати.