Skip to main content

Дали сте малку загрижени за обликот на главата на вашето бебе? Ајде да зборуваме за краниосиностоза.

Дали сте малку загрижени за обликот на главата на вашето бебе? Ајде да зборуваме за краниосиностоза.

Дали некогаш сте биле малку загрижени или љубопитни за обликот на главата на вашето малечко? Можеби вашата глава изгледа малку чудно, или едната страна е рамна, или вашето чело е испакнато? Нормално е мајката или таткото да се чувствуваат малку исплашени кога ќе видат нешто такво. Денес ќе зборуваме за посебна состојба што може да предизвика такви промени во обликот на главата. Тоа е состојба што лекарите ја нарекуваат краниосиностоза . Не грижете се, ќе зборуваме за ова едноставно и на начин што можете да го разберете.

Што е краниосиностоза?

Едноставно кажано, краниосиностозата е состојба каде зглобовите во черепот на вашето бебе, наречени конци, се затвораат предвреме и се спојуваат. Ова е вродена вродена маана , што значи дека е присутна при раѓање.

Сега замислете дека главата на новороденче е составена од неколку коски кои се спојуваат како парчиња од сложувалка. Постојат мали празнини помеѓу овие коски. Во медицината, овие празнини ги нарекуваме „шевови“. Овие конци се многу важни. Бидејќи, како што расте мозокот на бебето, овие конци ѝ овозможуваат на главата да расте со него. Можеби сте слушнале за меко место на врвот на главата на бебето наречено „фонтанела“ (или меко место) . Овие точки се формираат затоа што овие коски не се споиле правилно. Обично, овие конци се затвораат целосно до 2 или 3 години, а коските на черепот стануваат цврсто споени.

Сепак, кај бебе со краниосиностоза, еден или повеќе од овие конци се затвораат пребрзо, спојувајќи ги коските пред мозокот целосно да се развие. Што се случува потоа? Главата престанува да расте во областите каде што конците се затвораат пребрзо. Сепак, главата продолжува да расте во областите каде што конците се сè уште отворени. Затоа бебињата со краниосиностоза имаат необична форма на главата, добивајќи различни форми.

Главниот проблем што може да се појави од ова е зголемување на интракранијалниот притисок. Замислете, мозокот на бебето продолжува да расте, но нема доволно простор во главата за да расте. Потоа мозокот е притиснат. Овој зголемен притисок може да го ограничи растот на мозокот, да го оштети мозочното ткиво и со тоа да влијае на развојот на бебето. Затоа е многу важно брзо да се третира оваа состојба.

Кои се видовите на краниосиностоза?

Постојат неколку видови на краниосиностоза. Тие се одредуваат според тоа кој шев во черепот се затвора најбрзо. Обликот на главата на бебето се менува соодветно.

  • Сагитална краниосиностоза: Ова е најчестиот тип.Ова влијае на централниот шев на врвот на главата, кој се протега од напред кон назад. Кога овој шев се затвора премногу брзо, главата на бебето добива издолжена, тесна форма („скафоцефалија“) . Челото може да изгледа широко.
  • Коронална краниосиностоза: Ова влијае на еден од конците што се протега од ушите до врвот на главата (од едната или од двете страни). Кај овој тип, челото на бебето може да биде сплескано од едната страна, а главата може да добие широка форма .
  • Ламбдоидна краниосиностоза: Ова влијае на шевот на задниот дел од главата. Кај овој тип , задниот дел од главата на бебето добива сплескана форма (плагиоцефалија) .
  • Метопична краниосиностоза: Ова влијае на шевот што се протега од врвот на носот до врвот на челото. Кај овој тип, главата на бебето може да добие триаголен облик . Исто така, може да изгледа како гребен што се издига од средината на челото.

Колку е честа оваа состојба?

Краниосиностозата не е многу честа состојба. Според статистиката во Соединетите Американски Држави, оваа состојба се јавува кај околу едно од 2.500 деца . Оваа состојба се среќава и во Шри Ланка.

Кои се симптомите на краниосиностоза?

Главниот и најочигледен симптом на оваа состојба е абнормалната форма на черепот на бебето. Нормално, нашите глави се тркалезни. Во оваа состојба, некои делови од главата на бебето може да изгледаат вака:

  • Издолжување
  • Триаголен
  • Стеснување
  • Израмнување

Покрај тоа, може да се видат и други карактеристики:

  • Мекото место на бебето (фонтанела) е отсутно или е многу мало.
  • Кога ќе ја допрете главата на бебето , се чувствува како тврд, издигнат гребен таму каде што се конците.
  • Губење на симетријата во цртите на лицето (на пример, едното око е позиционирано повисоко или пониско од другото).
  • Обиколката на главата на бебето е помала од нормалната за неговата возраст.

Понекогаш, краниосиностозата може да биде поврзана со друга основна здравствена состојба. Во овој случај, може да се појават и симптоми како што се:

  • Симптоми на епилепсија („Напади“).
  • Проблеми со когнитивниот развој.
  • Оштетување на видот или слепило.

Кои се причините за краниосиностоза?

Всушност, истражувачите сè уште не знаат точно што го предизвикува. Понекогаш е предизвикано од случајна генетска промена (промена или варијација на гени) . Ретко, оваа генетска промена може да се поврзе со семејна историја.

Лекарите откриле дека овие работи можат да придонесат за развој на краниосиностоза:

  • Притисок однадвор на черепот додека бебето е во утробата.
  • Абнормалности во развојот на мембраните што го опкружуваат скалпот и основата на черепот.
  • Основна генетска состојба.

Кои се генетските состојби што предизвикуваат краниосиностоза?

Краниосиностозата може да се појави како симптом на одредени генетски состојби. Некои примери се:

  • Апертов синдром
  • Карпентер синдром
  • Крузонов синдром
  • Фајферов синдром
  • Синдром на Сатре-Шотзен

Ова се малку комплицирани медицински термини, но вашиот лекар ќе ги објасни подетално.

Дали постојат фактори на ризик?

Истражувањата покажаа дека следново може да го зголеми ризикот од раѓање бебе со краниосиностоза:

  • Заболување на тироидната жлезда: За мајки кои примаат третман за заболување на тироидната жлезда за време на бременоста.
  • Одредени лекови: За мајки кои земаат лекови за плодност како што е кломифен цитрат пред или за време на раната бременост.

Без разлика дали сте бремени или планирате да забремените, многу е важно да разговарате со вашиот лекар за тоа како да одржувате добро здравје за време на бременоста.

Кои се можните компликации од краниосиностоза?

Оваа состојба може да доведе до некои компликации, па затоа е важно да се започне со навремен третман.

  • Зголемен притисок во черепот на бебето (интракранијален притисок).
  • Доцнења во развојот или интелектуална попреченост.
  • Тешкотии при дишење.

Некои деца може да имаат проблеми со самодовербата и сликата за своето тело , без разлика дали имаат асиметрија на лицето или различна форма на главата од другите деца. Во такви случаи, групите за поддршка, советувањето и психотерапијата можат да му помогнат на детето да развие позитивна слика за себе.

Како лекарите го дијагностицираат ова? (Дијагноза)

Откако ќе се роди вашето бебе, лекарот ќе направи физички преглед . Ќе провери за меки точки (фонтанели) на главата на бебето и за какви било грутки или испакнатини каде што конците се затворени. Исто така, ќе го измери обемот на главата на бебето.

Доколку се појави каква било сомнеж врз основа на овие тестови, може да се изврши рендгенско или компјутеризирано скенирање за да се потврди дијагнозата.

Доколку не се открие при раѓање, вашиот лекар може да го открие за време на редовните прегледи на детето како што вашето бебе расте. Може да забележите дека главата на вашето бебе не расте толку брзо како остатокот од неговото тело или дека не ги исполнува развојните пресвртници за неговата возраст.

Доколку имате било какви загрижености во врска со вашето бебе, не двоумете се да ги споменете кога ќе одите на лекар. Лекарот ќе ги направи потребните тестови и ќе ја утврди точната ситуација.

Кои се третманите за краниосиностоза?

Опциите за третман зависат од видот на краниосиностоза, сериозноста на состојбата и симптомите што го засегаат детето.

  • Терапија со кацига: На некои бебиња со блага краниосиностоза може да им се постави специјален медицински шлем . Овој шлем врши нежен притисок врз черепот, што помага да се корегира обликот на черепот со текот на времето.
  • Хируршка интервенција: Во повеќето случаи, главниот третман за оваа состојба е хируршка интервенција. Хируршката интервенција се прави за да се корегира обликот на черепот на бебето, да се намали зголемениот притисок во черепот и да се овозможи раст на мозокот на бебето. Видот на операцијата и најдоброто време за нејзино извршување ги одредува хирургот. Операцијата може да се изврши во текот на првата година од животот на бебето .
  • Поддржувачка терапија: Може да бидат потребни дополнителни терапии како што се физикална терапија, работна терапија и говорна терапија за да му се помогне на бебето да достигне развојни пресвртници соодветни на возраста.

Дали има несакани ефекти од операцијата?

Несаканите ефекти од операцијата не се невообичаени. Сепак, во ретки случаи, може да се појават следниве:

  • Воздушна емболија (воздушен меур)
  • Асиметрија
  • Крварење од раната („отстранување на раната“), прекумерно крварење (може да бара трансфузија на крв)
  • Згрутчување на крвта
  • Коскени дефекти или неправилности
  • Истекување на цереброспинална течност
  • Висока телесна температура (хипертермија)
  • Инфекција
  • Потреба од втора операција
  • Симптоми на епилепсија („Напади“)

Иако овие компликации се многу ретки, тие понекогаш можат да бидат опасни по живот и да доведат до предвремена смрт.

Нормално е да се чувствувате исплашени кога ќе слушнете за мало дете, особено бебе, кое е подложено на операција. Но запомнете, лекарите на вашето бебе секогаш се обидуваат да го направат она што е најдобро за вашето дете. Медицинскиот тим, вклучувајќи ги и хирурзите, е високо обучен и искусен во вакви видови операции. Тие ги изведуваат овие операции со голема грижа, минимизирајќи го ризикот од компликации.

Кога треба да одам на лекар?

Веднаш посетете лекар ако вашето дете покаже симптоми на краниосиностоза:

  • Ако главата не е тркалезна или има поинаква форма од очекуваната .
  • Ако развојните пресвртници се одложени .
  • Ако има високи гребени на главата.

Доколку на вашето дете веќе му е дијагностицирана краниосиностоза, доколку тој или таа има симптоми на епилепсија (напади) или има тешкотии со дишењето , веднаш јавете се на 911 (1990 Сувасерија во Шри Ланка) или одете во најблиската служба за итни случаи.

Што треба да го прашам мојот лекар?

Можете да му поставите на лекарот на вашето дете прашања како овие:

  • Која е најверојатната причина за оваа состојба наречена краниосиностоза?
  • Каков третман препорачувате?
  • Кои се ризиците од операцијата?
  • Што ќе се случи ако одлучиме да не се оперираме?
  • Дали обликот на главата на моето бебе влијае на функцијата на мозокот?
  • Ако имам друго дете, какви се шансите и тоа дете да ја има оваа состојба?

Каква е иднината на овие деца? (Прогноза)

Прогнозата за детето може да варира во зависност од целокупното здравје на детето и бројот на затворени конци во черепот. Повеќето деца можат да очекуваат добро закрепнување ако се дијагностицираат и лекуваат рано. Третманот, особено во текот на првата година од бебето, може да ги минимизира проблемите во развојот.

Доколку краниосиностозата е симптом на некоја генетска состојба, иднината на вашето дете може да биде малку поинаква. Вашиот лекар може да ви ги даде најдобрите информации за ова.

Колкав е животниот век на лице со краниосиностоза?

Повеќето бебиња кај кои е дијагностицирана краниосиностоза имаат нормален животен век , особено ако лекарите ја детектираат и лекуваат состојбата во првите неколку години од животот. Сепак, животниот век на секое дете може да варира во зависност од сериозноста на состојбата.

Може ли да се спречи краниосиностозата?

Моментално не постои познат начин да се спречи оваа состојба. Некои пренатални генетски тестирања направени за време на бременоста можат да идентификуваат генетски промени што можат да доведат до оваа состојба. Генетички советник може да ве едуцира за вашите генетски ризици пред да забремените и за опциите за третман ако вашето бебе се роди со оваа состојба.

Конечно, работи што треба да се запомнат (Порака за носење дома)

Како нови родители, нормално е да се чувствувате вознемирено и исплашено кога ќе дознаете дека вашето бебе има здравствена состојба како краниосиностоза. Сепак, медицинскиот тим на вашето бебе ќе ја дијагностицира состојбата и ќе создаде план за лекување за да спречи компликации што можат да влијаат на развојот на мозокот на вашето бебе. Со навремен третман, повеќето бебиња со краниосиностоза ќе пораснат здрави и здрави. Доколку имате какви било прашања за тоа како можете да му помогнете на вашето бебе, разговарајте со лекарот на вашето бебе. Не сте сами, а лекарите, медицинските сестри и, доколку е потребно, советниците се тука за да ви помогнат.


` Краниосиностоза, череп, глава на бебе, конци, развој на мозокот, хирургија, вродени дефекти, облик на черепот, фонтанела`

Frequently Asked Questions (FAQ)

Кои се генетските состојби што предизвикуваат краниосиностоза?

Краниосиностозата може да се појави како симптом на одредени генетски состојби. Некои примери се:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 8 + 9 =
Дали сте малку загрижени за обликот на главата на вашето бебе? Ајде да зборуваме за краниосиностоза.

Дали сте малку загрижени за обликот на главата на вашето бебе? Ајде да зборуваме за краниосиностоза.

Дали некогаш сте биле малку загрижени или љубопитни за обликот на главата на вашето малечко? Можеби вашата глава изгледа малку чудно, или едната страна е рамна, или вашето чело е испакнато? Нормално е мајката или таткото да се чувствуваат малку исплашени кога ќе видат нешто такво. Денес ќе зборуваме за посебна состојба што може да предизвика такви промени во обликот на главата. Тоа е состојба што лекарите ја нарекуваат краниосиностоза . Не грижете се, ќе зборуваме за ова едноставно и на начин што можете да го разберете.

Што е краниосиностоза?

Едноставно кажано, краниосиностозата е состојба каде зглобовите во черепот на вашето бебе, наречени конци, се затвораат предвреме и се спојуваат. Ова е вродена вродена маана , што значи дека е присутна при раѓање.

Сега замислете дека главата на новороденче е составена од неколку коски кои се спојуваат како парчиња од сложувалка. Постојат мали празнини помеѓу овие коски. Во медицината, овие празнини ги нарекуваме „шевови“. Овие конци се многу важни. Бидејќи, како што расте мозокот на бебето, овие конци ѝ овозможуваат на главата да расте со него. Можеби сте слушнале за меко место на врвот на главата на бебето наречено „фонтанела“ (или меко место) . Овие точки се формираат затоа што овие коски не се споиле правилно. Обично, овие конци се затвораат целосно до 2 или 3 години, а коските на черепот стануваат цврсто споени.

Сепак, кај бебе со краниосиностоза, еден или повеќе од овие конци се затвораат пребрзо, спојувајќи ги коските пред мозокот целосно да се развие. Што се случува потоа? Главата престанува да расте во областите каде што конците се затвораат пребрзо. Сепак, главата продолжува да расте во областите каде што конците се сè уште отворени. Затоа бебињата со краниосиностоза имаат необична форма на главата, добивајќи различни форми.

Главниот проблем што може да се појави од ова е зголемување на интракранијалниот притисок. Замислете, мозокот на бебето продолжува да расте, но нема доволно простор во главата за да расте. Потоа мозокот е притиснат. Овој зголемен притисок може да го ограничи растот на мозокот, да го оштети мозочното ткиво и со тоа да влијае на развојот на бебето. Затоа е многу важно брзо да се третира оваа состојба.

Кои се видовите на краниосиностоза?

Постојат неколку видови на краниосиностоза. Тие се одредуваат според тоа кој шев во черепот се затвора најбрзо. Обликот на главата на бебето се менува соодветно.

  • Сагитална краниосиностоза: Ова е најчестиот тип.Ова влијае на централниот шев на врвот на главата, кој се протега од напред кон назад. Кога овој шев се затвора премногу брзо, главата на бебето добива издолжена, тесна форма („скафоцефалија“) . Челото може да изгледа широко.
  • Коронална краниосиностоза: Ова влијае на еден од конците што се протега од ушите до врвот на главата (од едната или од двете страни). Кај овој тип, челото на бебето може да биде сплескано од едната страна, а главата може да добие широка форма .
  • Ламбдоидна краниосиностоза: Ова влијае на шевот на задниот дел од главата. Кај овој тип , задниот дел од главата на бебето добива сплескана форма (плагиоцефалија) .
  • Метопична краниосиностоза: Ова влијае на шевот што се протега од врвот на носот до врвот на челото. Кај овој тип, главата на бебето може да добие триаголен облик . Исто така, може да изгледа како гребен што се издига од средината на челото.

Колку е честа оваа состојба?

Краниосиностозата не е многу честа состојба. Според статистиката во Соединетите Американски Држави, оваа состојба се јавува кај околу едно од 2.500 деца . Оваа состојба се среќава и во Шри Ланка.

Кои се симптомите на краниосиностоза?

Главниот и најочигледен симптом на оваа состојба е абнормалната форма на черепот на бебето. Нормално, нашите глави се тркалезни. Во оваа состојба, некои делови од главата на бебето може да изгледаат вака:

  • Издолжување
  • Триаголен
  • Стеснување
  • Израмнување

Покрај тоа, може да се видат и други карактеристики:

  • Мекото место на бебето (фонтанела) е отсутно или е многу мало.
  • Кога ќе ја допрете главата на бебето , се чувствува како тврд, издигнат гребен таму каде што се конците.
  • Губење на симетријата во цртите на лицето (на пример, едното око е позиционирано повисоко или пониско од другото).
  • Обиколката на главата на бебето е помала од нормалната за неговата возраст.

Понекогаш, краниосиностозата може да биде поврзана со друга основна здравствена состојба. Во овој случај, може да се појават и симптоми како што се:

  • Симптоми на епилепсија („Напади“).
  • Проблеми со когнитивниот развој.
  • Оштетување на видот или слепило.

Кои се причините за краниосиностоза?

Всушност, истражувачите сè уште не знаат точно што го предизвикува. Понекогаш е предизвикано од случајна генетска промена (промена или варијација на гени) . Ретко, оваа генетска промена може да се поврзе со семејна историја.

Лекарите откриле дека овие работи можат да придонесат за развој на краниосиностоза:

  • Притисок однадвор на черепот додека бебето е во утробата.
  • Абнормалности во развојот на мембраните што го опкружуваат скалпот и основата на черепот.
  • Основна генетска состојба.

Кои се генетските состојби што предизвикуваат краниосиностоза?

Краниосиностозата може да се појави како симптом на одредени генетски состојби. Некои примери се:

  • Апертов синдром
  • Карпентер синдром
  • Крузонов синдром
  • Фајферов синдром
  • Синдром на Сатре-Шотзен

Ова се малку комплицирани медицински термини, но вашиот лекар ќе ги објасни подетално.

Дали постојат фактори на ризик?

Истражувањата покажаа дека следново може да го зголеми ризикот од раѓање бебе со краниосиностоза:

  • Заболување на тироидната жлезда: За мајки кои примаат третман за заболување на тироидната жлезда за време на бременоста.
  • Одредени лекови: За мајки кои земаат лекови за плодност како што е кломифен цитрат пред или за време на раната бременост.

Без разлика дали сте бремени или планирате да забремените, многу е важно да разговарате со вашиот лекар за тоа како да одржувате добро здравје за време на бременоста.

Кои се можните компликации од краниосиностоза?

Оваа состојба може да доведе до некои компликации, па затоа е важно да се започне со навремен третман.

  • Зголемен притисок во черепот на бебето (интракранијален притисок).
  • Доцнења во развојот или интелектуална попреченост.
  • Тешкотии при дишење.

Некои деца може да имаат проблеми со самодовербата и сликата за своето тело , без разлика дали имаат асиметрија на лицето или различна форма на главата од другите деца. Во такви случаи, групите за поддршка, советувањето и психотерапијата можат да му помогнат на детето да развие позитивна слика за себе.

Како лекарите го дијагностицираат ова? (Дијагноза)

Откако ќе се роди вашето бебе, лекарот ќе направи физички преглед . Ќе провери за меки точки (фонтанели) на главата на бебето и за какви било грутки или испакнатини каде што конците се затворени. Исто така, ќе го измери обемот на главата на бебето.

Доколку се појави каква било сомнеж врз основа на овие тестови, може да се изврши рендгенско или компјутеризирано скенирање за да се потврди дијагнозата.

Доколку не се открие при раѓање, вашиот лекар може да го открие за време на редовните прегледи на детето како што вашето бебе расте. Може да забележите дека главата на вашето бебе не расте толку брзо како остатокот од неговото тело или дека не ги исполнува развојните пресвртници за неговата возраст.

Доколку имате било какви загрижености во врска со вашето бебе, не двоумете се да ги споменете кога ќе одите на лекар. Лекарот ќе ги направи потребните тестови и ќе ја утврди точната ситуација.

Кои се третманите за краниосиностоза?

Опциите за третман зависат од видот на краниосиностоза, сериозноста на состојбата и симптомите што го засегаат детето.

  • Терапија со кацига: На некои бебиња со блага краниосиностоза може да им се постави специјален медицински шлем . Овој шлем врши нежен притисок врз черепот, што помага да се корегира обликот на черепот со текот на времето.
  • Хируршка интервенција: Во повеќето случаи, главниот третман за оваа состојба е хируршка интервенција. Хируршката интервенција се прави за да се корегира обликот на черепот на бебето, да се намали зголемениот притисок во черепот и да се овозможи раст на мозокот на бебето. Видот на операцијата и најдоброто време за нејзино извршување ги одредува хирургот. Операцијата може да се изврши во текот на првата година од животот на бебето .
  • Поддржувачка терапија: Може да бидат потребни дополнителни терапии како што се физикална терапија, работна терапија и говорна терапија за да му се помогне на бебето да достигне развојни пресвртници соодветни на возраста.

Дали има несакани ефекти од операцијата?

Несаканите ефекти од операцијата не се невообичаени. Сепак, во ретки случаи, може да се појават следниве:

  • Воздушна емболија (воздушен меур)
  • Асиметрија
  • Крварење од раната („отстранување на раната“), прекумерно крварење (може да бара трансфузија на крв)
  • Згрутчување на крвта
  • Коскени дефекти или неправилности
  • Истекување на цереброспинална течност
  • Висока телесна температура (хипертермија)
  • Инфекција
  • Потреба од втора операција
  • Симптоми на епилепсија („Напади“)

Иако овие компликации се многу ретки, тие понекогаш можат да бидат опасни по живот и да доведат до предвремена смрт.

Нормално е да се чувствувате исплашени кога ќе слушнете за мало дете, особено бебе, кое е подложено на операција. Но запомнете, лекарите на вашето бебе секогаш се обидуваат да го направат она што е најдобро за вашето дете. Медицинскиот тим, вклучувајќи ги и хирурзите, е високо обучен и искусен во вакви видови операции. Тие ги изведуваат овие операции со голема грижа, минимизирајќи го ризикот од компликации.

Кога треба да одам на лекар?

Веднаш посетете лекар ако вашето дете покаже симптоми на краниосиностоза:

  • Ако главата не е тркалезна или има поинаква форма од очекуваната .
  • Ако развојните пресвртници се одложени .
  • Ако има високи гребени на главата.

Доколку на вашето дете веќе му е дијагностицирана краниосиностоза, доколку тој или таа има симптоми на епилепсија (напади) или има тешкотии со дишењето , веднаш јавете се на 911 (1990 Сувасерија во Шри Ланка) или одете во најблиската служба за итни случаи.

Што треба да го прашам мојот лекар?

Можете да му поставите на лекарот на вашето дете прашања како овие:

  • Која е најверојатната причина за оваа состојба наречена краниосиностоза?
  • Каков третман препорачувате?
  • Кои се ризиците од операцијата?
  • Што ќе се случи ако одлучиме да не се оперираме?
  • Дали обликот на главата на моето бебе влијае на функцијата на мозокот?
  • Ако имам друго дете, какви се шансите и тоа дете да ја има оваа состојба?

Каква е иднината на овие деца? (Прогноза)

Прогнозата за детето може да варира во зависност од целокупното здравје на детето и бројот на затворени конци во черепот. Повеќето деца можат да очекуваат добро закрепнување ако се дијагностицираат и лекуваат рано. Третманот, особено во текот на првата година од бебето, може да ги минимизира проблемите во развојот.

Доколку краниосиностозата е симптом на некоја генетска состојба, иднината на вашето дете може да биде малку поинаква. Вашиот лекар може да ви ги даде најдобрите информации за ова.

Колкав е животниот век на лице со краниосиностоза?

Повеќето бебиња кај кои е дијагностицирана краниосиностоза имаат нормален животен век , особено ако лекарите ја детектираат и лекуваат состојбата во првите неколку години од животот. Сепак, животниот век на секое дете може да варира во зависност од сериозноста на состојбата.

Може ли да се спречи краниосиностозата?

Моментално не постои познат начин да се спречи оваа состојба. Некои пренатални генетски тестирања направени за време на бременоста можат да идентификуваат генетски промени што можат да доведат до оваа состојба. Генетички советник може да ве едуцира за вашите генетски ризици пред да забремените и за опциите за третман ако вашето бебе се роди со оваа состојба.

Конечно, работи што треба да се запомнат (Порака за носење дома)

Како нови родители, нормално е да се чувствувате вознемирено и исплашено кога ќе дознаете дека вашето бебе има здравствена состојба како краниосиностоза. Сепак, медицинскиот тим на вашето бебе ќе ја дијагностицира состојбата и ќе создаде план за лекување за да спречи компликации што можат да влијаат на развојот на мозокот на вашето бебе. Со навремен третман, повеќето бебиња со краниосиностоза ќе пораснат здрави и здрави. Доколку имате какви било прашања за тоа како можете да му помогнете на вашето бебе, разговарајте со лекарот на вашето бебе. Не сте сами, а лекарите, медицинските сестри и, доколку е потребно, советниците се тука за да ви помогнат.


` Краниосиностоза, череп, глава на бебе, конци, развој на мозокот, хирургија, вродени дефекти, облик на черепот, фонтанела`

Frequently Asked Questions (FAQ)

Кои се генетските состојби што предизвикуваат краниосиностоза?

Краниосиностозата може да се појави како симптом на одредени генетски состојби. Некои примери се:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 8 + 9 =