Што ако вродена срцева маана не се лекува? Ајде да дознаеме за Ајзенменгеров синдром

Дали некогаш сте слушнале за бебиња родени со дупка во срцето? Најчесто, ако се лекува брзо, ова не е проблем. Меѓутоа, понекогаш, ако овие состојби не се лекуваат, со текот на времето можат да се развијат во многу сериозни компликации. Тоа е она што го нарекуваме Ајзенменгеров синдром. Иако ова е донекаде сложена тема, денес ќе разговараме за тоа многу едноставно, на начин што можете да го разберете.

Едноставно кажано, што е Ајзенменгеров синдром?

За да го разбереме ова, прво да се потсетиме како функционира срцето . Замислете дека нашето срце е како куќа со четири соби. Две горни комори и две долни комори. Десната страна на срцето содржи „валкана“ крв која циркулирала низ целото тело, со ниска содржина на кислород . Оваа крв треба да се „прочисти“ со испраќање во белите дробови за да се оксигенира. Левата страна на срцето содржи „чиста“ крв која течела од белите дробови, полна со кислород. Оваа крв се пумпа низ целото тело. Нормално, крвта не се меша помеѓу овие две страни.

Сега, замислете дека сте родени со дупка во ѕидот помеѓу коморите на срцето (на пример). Притисокот на левата страна од срцето е поголем отколку на десната страна. Значи, во раните фази, дел од крвта богата со кислород поминува низ таа дупка кон десната страна и се меша со крвта сиромашна со кислород. Ова го нарекуваме лево-десен шант . Ова предизвикува непотребно зголемување на количината на крв што оди во белите дробови.

На крајот, притисокот во белите дробови се зголемува толку многу што притисокот на десната страна од срцето станува поголем отколку на левата страна. Што се случува потоа? Протокот на крв е целосно обратен. Тоа значи дека сега „валканата“ крв, која има малку кислород, не оди во белите дробови и не се чисти, туку оди директно низ таа дупка кон левата страна и се пумпа низ целото тело. Ова го нарекуваме шант од десно кон лево .

Оваа збирка на симптоми и компликации предизвикани од пумпање крв сиромашна со кислород во телото е она што го нарекуваме Ајзенменгеров синдром .

Кои се симптомите на оваа состојба?

Главните симптоми се оние предизвикани од недоволно внесување кислород во телото (хипоксемија). Овие симптоми обично се појавуваат во адолесценцијата или зрелоста, но понекогаш можат да започнат и во детството.

Зошто се случува ова? Кои се основните срцеви мани?

Како што дискутиравме претходно, оваа состојба е предизвикана од нетретирана вродена срцева маана. Еве неколку примери:

• Атријален септален дефект ( ASD ): Дупка во ѕидот помеѓу двете горни комори (преткомори) на срцето.
• Вентрикуларен септален дефект ( ВСД ):Дупка во ѕидот помеѓу двете долни комори (комори) на срцето.
• Патентен артериски канал (ПДА): Абнормална врска помеѓу аортата и пулмоналната артерија што треба да се затвори по раѓањето.
• Атриовентрикуларен септален дефект: Голема дупка во средината на срцето, заедно со проблеми со срцевите залистоци .
• Дефект на една комора: Само една од двете долни комори на срцето функционира правилно.

Други компликации што можат да се појават поради оваа состојба:

Ајзенменгеров синдром не влијае само на срцето и белите дробови. Ниските нивоа на кислород во телото можат да доведат до многу други компликации.

• Секундарна еритроцитоза: Телото произведува повеќе црвени крвни клетки отколку што е потребно за да го замени кислородот, што може да ја згусне крвта и да го зголеми ризикот од згрутчување на крвта.
• Абнормално крварење: Работи како кашлање крв, крварење од носот, обилна менструација и крварење на непцата.
• Неправилни отчукувања на срцето (аритмии): Неправилен срцев ритам.
• Згрутчувања на крвта: Ако овие згрутчувања на крвта патуваат до мозокот, може да се појават сериозни состојби како што е мозочен удар .
• Апсцеси на мозокот.
• Зглобни прсти.
• Нарушена функција на бубрезите.
• Срцева слабост.
• Срцева инфекција (инфективен ендокардитис).
• Анемија со недостаток на железо.

Висок ризик за време на бременоста

Ова е многу важна поента. Бременоста за жена со Ајзенменгеров синдром е исклучително опасна, дури и опасна по живот . Срцето и циркулаторниот систем не можат да се справат со стресот за време на бременоста, што може да доведе до смрт за мајката или бебето, или дури и за двете.

Како лекарите го откриваат ова?

Вашиот лекар може да се посомнева во ова врз основа на вашите симптоми и медицинска историја. Тој ќе направи неколку тестови за да го потврди тоа.

• Крвни тестови:Да се ​​дознае за бројот на црвени крвни зрнца и други компликации.
• Ехокардиограм (ехо): Скенирање кое ја испитува функцијата на срцето, неговата структура и локацијата на дупката.
• Електрокардиограм (ЕКГ): За проверка на електричната активност и ритамот на срцето.
• Срцева катетеризација: Многу важен тест што вклучува вметнување мала цевка во срцето и белите дробови за прецизно мерење на притисокот таму.
• Пулсна оксиметрија: Мерење на нивото на кислород во крвта со мал уред прикачен на прстот.
• Тест на стрес при вежбање: Следење на тоа како се менуваат нивото на срцето и кислородот за време на вежбањето.

Како се лекува? Дали ова може да се излечи?

Важно е да се разбере дека откако ќе се развие Ајзенменгеров синдром, оригиналниот срцев дефект (дупка) што го предизвикал не може хируршки да се затвори . Ако тоа се направи, срцето нема да може да го издржи високиот притисок што веќе се насобрал во белите дробови, а може да се појават многу сериозни компликации, па дури и смрт.

Затоа, главните цели на третманот се контрола на симптомите, подобрување на квалитетот на животот и спречување на компликации.

• Терапии за пулмонална хипертензија (ПАХ): Овие лекови се главен столб на третманот. Овие лекови го намалуваат притисокот во крвните садови во белите дробови, ублажувајќи ги симптомите како што е отежнато дишење.
• Антибиотици: Антибиотиците се даваат пред одредени медицински процедури, како што е вадење заб, за да се спречи ширењето на инфекцијата во срцето.
• Вежбајте под медицински надзор: Ова може да ви помогне да го подобрите дишењето и силата. Никогаш не вежбајте сами без да се консултирате со вашиот лекар.
• Таблети или инјекции од железо: За лекување на недостаток на железо доколку се појави.
• Дополнителен кислород: Ова се препорачува за некои одбрани пациенти за подобрување на нивото на кислород во крвта.
• Разредувачи на крв: Ова е нешто што треба да се користи со голема претпазливост и само по лекарски совет.
• Трансплантација на срце или срце и бели дробови: Опција за пациенти во терминална фаза чија состојба не може да се контролира со лекови.

Како треба да се грижам за себе?

Додека живеете со оваа состојба, постојат неколку работи што треба да ги направите од ваша страна.

• Целосно избегнувајте пушење. Ова ќе ја влоши состојбата.
• Пијте многу вода за да спречите дехидрација.
• Јадете хранлива исхрана.
• Примајте ги потребните вакцини на време за да се заштитите од инфекции.
• Справување со стресот од живеењето со толку долготрајна болестДобијте советување .

Ќе бидете под надзор на кардиолог и пулмолог до крајот на вашиот живот, па затоа е многу важно точно да ги следите нивните упатства.