Дали сте загрижени за грутки или испакнатини на вашето тело? Ова би можеле да бидат неврофиброми. Ајде да разговараме за нив!

Дали некогаш сте забележале мали грутки или испакнатини на вашето тело, под или над кожата? Или сте виделе некој што го познавате да има? Нормално е да се чувствувате малку исплашени и загрижени кога ќе ги видите овие. Но, не сите грутки се опасни. Денес ќе зборуваме за еден таков вид грутка, што е состојба наречена неврофибром. Не грижете се, ќе зборуваме за ова детално и едноставно.

Што е неврофибром?

Едноставно кажано, неврофибромот е бениген тумор кој расте по должината на нервните клетки. Всушност, тој е дел од групата ретки генетски состојби наречени неврофиброматоза. Некои луѓе кои се родени со неврофиброматоза може да ги развијат овие тумори на кожата, под кожата или длабоко во телото.

Но, еве ја работата, повеќето неврофиброми не предизвикуваат никакви поголеми здравствени проблеми . Сепак, понекогаш, ако малку се зголемат, можат да зафатат повеќе нерви и да предизвикаат сериозни здравствени проблеми. Во тој случај, лекарите ќе ги отстранат со операција.

Кој е најпогоден од оваа ситуација?

Всушност, луѓето се раѓаат со овие неврофиброми. Но, неверојатно е што кога овие тумори всушност почнуваат да се појавуваат, може да поминат години. Поголемиот дел од времето, тие стануваат јасно видливи за време на адолесценцијата.

Според статистичките податоци, приближно едно од 3.000 деца може да има состојба наречена неврофиброматоза тип 1 (NF1) . Обично се дијагностицира пред 10-годишна возраст. Околу 25% од децата со NF1, или околу едно од четири, може да развијат тумори кои можат да станат доволно големи за да предизвикаат сериозни здравствени проблеми.

Како неврофибромот влијае на нашето тело?

Начинот на кој неврофибромите влијаат на секоја личност варира во голема мера. Зависи од видот на туморот, неговата големина и каде се наоѓа на телото.

• Кај некои луѓе, овие се појавуваат како мали испакнатини или делови од задебелена кожа.
• Сепак, кај некои луѓе со големи неврофиброми, тие можат да влијаат на нивните внатрешни органи, па дури и на 'рбетниот мозок.

Размислете, понекогаш е како мала топка што се формира во телото. Ефектот што го има зависи од тоа каде се наоѓа.

Дали овие грутки би можеле да бидат рак?

Ова е проблем што го имаат многу луѓе. Повеќето неврофиброми не стануваат малигни. Тие се бенигни.

Но,Постои посебен тип наречен плексиформни неврофиброми. Околу 10% од овој тип, или околу еден од десет, има потенцијал да стане канцероген. Затоа, многу е важно да ве прегледа лекар ако имате ваква грутка.

Кои се симптомите на неврофибром?

Симптомите на неврофибром варираат. Како што споменавме претходно, тие зависат од видот, големината и локацијата на туморот. Изненадувачки, некои луѓе со неврофибром може да не покажуваат никакви симптоми. Сепак, понекогаш тие можат да предизвикаат состојби како парализа или дури и слепило.

Да ги разгледаме овие видови на неврофиброми и нивните придружни симптоми:

Локализирани неврофиброми

Ова се нарекува и кожни неврофиброми.

• Овие можат да се појават како мали испакнатини по целото тело .
• Овие обично се јавуваат кај луѓе на возраст меѓу 20 и 40 години.
• Овие испакнатини можат да чешаат, а може и да болат кога ќе се притиснат .

Дифузни неврофиброми

Ова е уште еден што припаѓа на истиот тип на кожен неврофибром.

• Најчесто овие се гледаат на главата и вратот .
• Се појавува како задебелена, издигната површина на површината на кожата.
• Може да почувствувате пецкање или вкочанетост кога ќе го допрете.

Плексиформни неврофиброми

Овој тип на неврофибром се развива на групи на нерви.

• Овие се најчести кај деца со неврофиброматоза тип 1.
• Овие израстоци можат да растат поголеми со текот на времето и понекогаш се појавуваат како многу големи грутки на или под кожата на децата.
• Овие можат да извршат притисок врз 'рбетниот мозок или периферните нерви, предизвикувајќи симптоми како што се парализа , слабост и вкочанетост .
• Кај некои деца со плексиформни неврофиброми, притисокот на овие тумори врз 'рбетот може да предизвика состојба наречена сколиоза . Важно е да се биде свесен за ова, бидејќи како родители, треба да бидеме многу чувствителни кога нешто вакво влијае на детето.

Како изгледаат овие испакнатини? (Изглед)

Туморите на неврофибром, кои се формираат на или под кожата, изгледаат многу различно од плексиформните неврофиброми, кои се формираат длабоко во телото.

• Локализирани неврофиброми / Кожни неврофиброми:Ова се грутки (нодули) со боја на кожа . Тие обично се наоѓаат на трупот, главата, вратот, рацете и нозете. Тие се со големина на грашок . Тие се меки на допир и имаат малку кашеста текстура . Ако притиснете на грутка како оваа, таа ќе потоне во кожата, а кога ќе ја отстраните раката, таа повторно ќе се појави. Лекарите го нарекуваат ова „знак на дупка за копче“. Изгледа како дупка во кошулата каде што е поставено копче.
• Дифузни неврофиброми: Овие може да се појават како црвена, издигната површина на кожата .
• Плексиформни неврофиброми: Овие можат да изгледаат како големи месести грутки кои се истиснати од телото. Лекарите ги опишуваат како „како вреќа со црви под кожата“. Ако видите нешто вакво, најдобро е веднаш да побарате лекарска помош.

Што е неврофиброматоза тип 1 (NF1)?

Неврофиброматоза тип 1 (NF1) е состојба која се јавува кај околу 1 од 3.300 новороденчиња. Неврофибромот е само еден симптом на оваа состојба (NF1). Постојат и други симптоми:

• Кафе-о-ле дамки: Ова се светло-кафеави, кафеави, големи дамки. Овие дамки можат да станат поголеми со текот на времето.
• Безопасни израстоци на обоениот дел од окото (ирис): Овие се нарекуваат и Лишови нодули.
• Тумори на оптичкиот нерв: Овие се нарекуваат глиоми на оптичкиот пат.

Доколку се сомневате дека вашето дете има еден или повеќе од овие симптоми, важно е да се консултирате со педијатар за совет.

Кои се причините за неврофибром?

Неврофибромот е симптом на состојбата неврофиброматоза тип 1 (NF1). Оваа состојба е предизвикана од мутација или промена во ген наречен NF1 ген. Генот NF1 ги носи упатствата за создавање протеин наречен неврофибромин.

Сега погледнете, овој протеин наречен неврофибромин е многу важен. Тоа е протеин супресор на туморот . Тоа значи дека тој е она што нормално ги спречува клетките да растат пребрзо и да се делат неконтролирано. Како го прави тоа? Постои уште еден протеин наречен Ras протеин, кој им помага на клетките да растат и да се делат. Тој Ras протеин е управуван од неврофибромин.

Значи, кога тој ген „(NF1)“ мутира, тој престанува да го спречува растот на клетките. Потоа клетките се размножуваат неконтролирано и формираат тумори. Разбираш ли?

Оваа состојба „(NF1)“ може да се пренесе на деца ако еден од родителите ја има оваа генетска мутација. Тие родители можеби ја наследиле од своите родители. Сепак, изненадувачки, 50% од луѓето со „(NF1)“, односно околу половина, немаат семејна историја на болеста. Ова значи дека оваа состојба може да се појави дури и ако се појави нова генетска мутација.

Како лекарите го дијагностицираат ова?

Лекарите обично прво вршат физички преглед за да дијагностицираат неврофибром. Ова значи дека тие ве прегледуваат и проверуваат за грутки.

Дополнително, може да се користат имиџинг тестови како што се овие:

• КТ скенирање (компјутерска томографија) и МРИ скенирање (МРИ - магнетна резонанца): Овие тестови се користат за откривање на многу мали тумори. Тие исто така помагаат да се открие каде се наоѓа туморот и дали операцијата ќе влијае на околните ткива или органи.
• ПЕТ скенирање (позитронска емисиона томографија): Овој тест им помага на лекарите да утврдат дали туморот е бениген или малиген.

Кои се третманите за неврофибром?

Лекарите имаат неколку начини за лекување на неврофибром:

• Мониторинг: Ако вашиот неврофибром е бениген и не предизвикува поголеми проблеми, вашиот лекар ќе ви каже да одите на редовни прегледи за да видите дали има какви било промени.
• Пластична хирургија: Вашиот лекар може да препорача пластична хирургија за отстранување на безопасни израстоци на или под кожата.
• Хируршка интервенција: Ако имате неврофибром кој притиска на вашите коски или органи, вашиот лекар може да препорача операција за отстранување на што е можно поголем дел од туморот, без оштетување на вашите органи или ткива.

Дали има несакани ефекти од операцијата?

Несаканите ефекти од операцијата на неврофибром варираат од операција до операција. На пример, несаканите ефекти од операцијата за отстранување на тумори на кожата се различни од оние од операцијата за отстранување на тумори на 'рбетот. Доколку планирате операција на неврофибром, важно е да го прашате вашиот лекар за несаканите ефекти од операцијата.

Дали постои начин да се спречи ова да се случи?

Неврофибромот е генетска состојба, па затоа е тешко да се спречи растот на овие тумори .

Што се случува ако имам неврофибром?

Општо земено, повеќето луѓе со неврофиброми не се засегнати од состојбата . Сепак, оние со повеќекратни или големи тумори може да се грижат за својот изглед и да чувствуваат дека тоа влијае на нивниот квалитет на живот. Ако ја имате оваа состојба, разговарајте со вашиот лекар за операција за отстранување на видливите тумори што ве прават да се чувствувате непријатно и свесно. Неврофибромите многу ретко се враќаат по операцијата.

Како да се грижам за себе ако имам неврофибром?

Неврофибромите се бенигни тумори и ретко предизвикуваат сериозни здравствени проблеми . Сепак, луѓето со многу неврофиброми или оние со големи тумори, понекогаш може да се чувствуваат загрижено за својот изглед. Во такви случаи, операцијата може да биде добра опција.

Дијагностицирањето на бениген тумор можеби не е толку страшно или застрашувачко како дијагностицирањето на канцероген тумор. Сепак, дури и бениген тумор како што е неврофибромот може да има влијание врз вашиот живот.

Ова може да влијае на вашиот изглед. Некои луѓе развиваат неврофиброми, кои можат да пораснат доволно големи за да ги зафатат блиските органи и ткива. Доколку ви е дијагностициран неврофибром, прашајте го вашиот лекар за операција за отстранување на вашите неврофиброми.

Исто така, запомнете дека неврофибромот може да биде симптом на ретка, наследна состојба наречена неврофиброматоза, која може да предизвика сериозни здравствени проблеми. Затоа, многу е важно да го прашате вашиот лекар дали вашата грутка е симптом на неврофиброматоза.

Порака за носење дома

Во ред, еве некои од најважните работи што треба да ги запомните од она за што разговаравме:

• Неврофибромот е вид на тумор кој се развива од нервните клетки и обично е безопасен .
• Ова може да биде симптом на генетска состојба наречена неврофиброматоза.
• Иако најчесто овие не предизвикуваат големи здравствени проблеми, некои големи или плексиформни типови можат да предизвикаат компликации .
• Мал процент од плексиформните типови имаат ризик да станат канцерогени .
• Симптомите варираат, почнувајќи од испакнатини на кожата, вкочанетост, болка, а понекогаш дури и сериозно оштетување на нервите.
• Дијагнозата се поставува преку медицински прегледи и, доколку е потребно, КТ, МРИ и ПЕТ скенирања.
• Третманот е набљудување или хируршка интервенција доколку е потребно.
• ОвиеНе може да се спречи бидејќи е генетски, но симптомите можат да се контролираат.
• Доколку имате какви било сомневања за ваква грутка, најдобро е да не паничите и да побарате лекарска помош .

Запомнете, не сте сами. Свесноста за овие состојби и добивањето на потребната медицинска помош може да ви помогне да останете здрави.

` неурофибром, неврофиброматоза, NF1, кожни грутки, нервни тумори, кафе-о-ле дамки, генетски заболувања`