Дали сте запознаени со овој редок рак? Ајде да зборуваме за NUT карциномот

Дали некогаш сте слушнале за NUT карцином? Веројатно не. Бидејќи е редок, многу редок и брзорастечки вид на рак. Но, многу е важно да се знае за него, бидејќи оваа состојба може да се развие кај секого. Затоа, денес ќе зборуваме за тоа малку подетално, како да разговараме со пријател.

Што е NUT карцином?

Едноставно кажано, карциномот на NUT е многу брзорастечки, агресивен вид на рак . Се смета за најагресивен од сквамозните карциноми. Сега можеби се прашувате што се сквамозни клетки. Ова се вид на клетки што се наоѓаат во нашата кожа. Не само тоа, туку и некои од внатрешните органи на нашето тело се покриени со овие клетки.

Овој карцином на NUT е предизвикан од генетска мутација во нашите гени. Поточно, тој е предизвикан од дефект во генот наречен „NUTm1“. Знаете, овие гени им даваат инструкции на нашите клетки за тоа како да функционираат. Значи, кога има грешка во овие инструкции, односно „мутација“, дури и здравите клетки почнуваат да се претвораат во „канцерогени клетки“. Потоа овие клетки на ракот се собираат и формираат „тумори“.

Најчесто, овие NUT карциноми се развиваат во средината на нашето тело или по „средната линија“ . Затоа претходно се нарекувале NUT-карцином на средната линија. Сепак, овие тумори можат да се развијат и во други делови од телото.

Каде можат да се развијат овие канцерогени тумори?

Луѓето со дијагностициран карцином на NUT имаат тумори на следниве локации на нивните тела:

• Главата, особено во синусите (ова е најчесто)
• На вратот (ова исто така често се гледа)
• Во белите дробови (ова е исто така честа појава)
• Во средниот дел од градниот кош, просторот каде што се наоѓаат срцето и белите дробови (медијастинум) (ова е исто така честа појава)
• Панкреас
• Бубрези
• Надбубрежните жлезди
• Стомак
• Мочен меур
• Во коските („Коски“)

Овој рак, наречен NUT карцином , може да расте и да се шири многу брзо, дури и ако се лекува . Тоа е најопасната работа во врска со него.

Колку е редок карциномот на NUT?

Всушност, ова се смета за многу редок рак . Сепак, може да има повеќе пациенти отколку што мислиме. Меѓународниот регистар на NUT за средна линија на карциноми пријавува само 20 нови случаи годишно.

Една од причините за овој низок број е тешкотијата во дијагностицирањето на оваа болест. Научниците ја открија главната карактеристика на овој рак, „мутацијата“ во генот „NUTm1“, дури во 2004 година. Значи, не сите болници имаат „материјали за тестирање“ што можат да го детектираат овој ген.

Замислете го тоа како откривање на нова болест. Потребно е време за вистинските тестови да станат достапни насекаде.

Исто така, карциномот на NUT лесно се меша со други вообичаени видови на рак. Можно е точно да се каже дали ракот е NUT карцином само ако се идентификува генската мутација „NUTm1“. Некои луѓе со дијагностицирани „рак на глава и врат“, „рак на белите дробови“ и некои други видови на рак всушност може да ја имаат оваа генска мутација.

Но сега, бидејќи свеста за овој вид рак е зголемена и бидејќи технологијата за откривање на оваа генетска мутација е подобрена, за специјалистите за рак стана полесно да дијагностицираат NUT карцином отколку порано.

Кој добива NUT карцином?

Овој рак најчесто се дијагностицира кај млади луѓе . Средната возраст при дијагностицирање е околу 24 години. Ова значи дека околу половина од дијагностицираните се под 24 години, а другата половина се постари.

Сепак, овој рак може да се развие кај секого . Откриен е кај новороденчиња и кај луѓе во нивните 80-ти години. Затоа, не е можно да се помисли дека нема да се појави само врз основа на возраста.

Кои се симптомите на NUT карцином?

Најчесто, овој рак не покажува никакви симптоми во раните фази . Симптомите почнуваат да се појавуваат кога ракот малку ќе порасне и ќе почне да ги зафаќа ткивата околу туморот. Во тој период, обично може да се чувствувате уморно и лошо.

Бидејќи туморите често се развиваат во синусните шуплини и белите дробови, најчесто пријавуваните симптоми се поврзани со нив.

Чести симптоми:

• Екстремен замор/исцрпеност („Замор“)
• Необјаснето губење на тежината
• Болна маса

Симптоми на синусна циста:

• Притисок во синусите, стегање или болка
• Често крварење од носот
• Назална конгестија или затнатост
• Губење на чувството за мирис

Симптоми на тумор на белите дробови:

• Отежнато дишење или проблеми со дишењето
• Хронична кашлица (упорна кашлица која не исчезнува)

Не плашете се од карцином на NUT само затоа што ги имате овие симптоми. Но, ако овие симптоми продолжат,Многу е важно дефинитивно да посетите лекар и да добиете совет.

Што предизвикува NUT карцином?

Овој рак е предизвикан од комбинација на два различни гени, создавајќи чуден хибриден ген („хибриден ген“ или „фузионен ген“). Кај секој пациент со NUT карцином, генот „NUTm1“ е комбиниран со друг ген кој не треба да биде комбиниран со него. Генот „NUTm1“ не предизвикува рак сам по себе, но овој новоформиран хибриден ген е тој што предизвикува раст на клетките на ракот.

Кај околу 75% од луѓето со NUT карцином, генот „NUTm1“ е комбиниран со генот „BRD4“. Кај околу 15%, генот „NUTm1“ е комбиниран со генот „BRD3“. Многу ретко, може да биде комбиниран со други гени.

Научниците сè уште не се сигурни што ги предизвикува овие генетски мутации. Но, едно е јасно: тие не се наследени. Ниту, пак, вообичаените фактори на ризик за рак, како што се пушењето и изложеноста на канцерогени, се чини дека се вклучени. Потребни се повеќе истражувања за да се разбере што влијае на овие генетски промени.

Како се дијагностицира карциномот на NUT?

Лекарите ја дијагностицираат оваа болест преку биопсија. Ова вклучува земање мал примерок од ткиво од туморот со помош на специјална шуплива игла. Примерокот потоа се испраќа во лабораторија за тестирање за клетки на ракот.

Вашиот лекар ќе користи и специјални процедури за снимање за да го погледне туморот во вашето тело и да го одреди неговиот стадиум. Стадиумот на ракот е процес на одредување колку е сериозен ракот, врз основа на големината на туморот, неговата локација и дали се проширил (метастазирал) од примарниот тумор на други делови од телото. Метастазите на ракот се јавуваат кога клетките на ракот се одвојуваат од оригиналниот тумор, патуваат низ лимфната течност или крвотокот и формираат нови тумори во далечни органи или ткива.

Компјутерската томографија (КТ) и магнетната резонанца (МРИ) можат да покажат каде се наоѓа туморот во телото. ПЕТ скенирањето може да покаже дали ракот се проширил.

Кои тестови се прават за да се дијагностицира оваа болест?

Во лабораторијата се изведува посебен тест наречен „Имунохистохемија“ за да се открие дали генот „NUTm1“ е присутен во примерокот од биопсијата. Ако генот „NUTm1“ е присутен во примерокот („позитивен“), се дијагностицира како карцином на NUT.

Други тестови што можат да се направат за да се идентификува овој ген се тестот за флуоресцентна in situ хибридизација (FISH) или други специјални генетски тестови.

Како се лекува NUT карциномот?

Можете да го отстраните туморот.Може да биде потребна хируршка интервенција и радиотерапија. Ако ракот се проширил надвор од туморот, може да се даде и хемотерапија . Честопати, еден или повеќе од овие третмани се даваат заедно.

Сепак, лекувањето на карциномот на NUT е многу предизвикувачко. Честопати, дури и ако третманот го спречи влошувањето на ракот, тој ќе почне повторно да расте и да се шири по некое време.

Најважно во вакви моменти е да останеме силни. Треба да слушаме што велат лекарите и да се соочиме со ова заедно со нив.

Доколку ви е дијагностициран карцином на NUT, клиничкото испитување може да биде најдобрата опција за третман . Клиничките испитувања се студии кои тестираат нови третмани или пристапи кон лекување. Научниците моментално истражуваат целна терапија за карцином на NUT. Целната терапија е третман кој ја таргетира генетската мутација што предизвикува здрава клетка да стане канцерогена.

Една од целните терапии за NUT карцином се инхибиторите на „BET“ . Овие лекови се насочени кон два гена, „BRD4“ и „BRD3“, кои најчесто се поврзани со генот „NUTm1“. Овие инхибитори, во комбинација со генот „NUTm1“, го запираат растот на клетките на ракот.

Може ли да се излечи карциномот на NUT?

За жал, не постои лек за NUT карцином. Тоа е многу брзорастечки рак кој брзо се шири на други делови од телото. Во просек, луѓето кои примаат третман живеат околу 10 месеци откако ќе им биде дијагностицирана болеста. Два до три од секои десет луѓе кај кои е дијагностициран NUT карцином живеат две години.

Но, како и со секој рак, вашата прогноза, или колку добро ќе реагирате на третманот, зависи од многу фактори. Локацијата на туморот, дали може целосно да се отстрани со операција или радиотерапија, а некои студии покажаа дека и други гени кои се спарени со генот NUTm1 исто така играат улога.

Вашиот лекар ќе ги објасни целите на третманот врз основа на вашата дијагноза.

Како да се грижам за себе?

Важно е да се опкружувате со луѓе на кои им верувате и ги поддржувате во овој период. Искористете ги сите достапни ресурси кои ќе ви помогнат да се справите со предизвиците што доаѓаат со оваа дијагноза.

Палијативна нега од вашиот лекарДознајте повеќе за услугите. Професионалците за палијативна нега можат да ви помогнат да се справите со новите барања во вашиот живот поради оваа дијагноза. Тие можат да ви помогнат да се справите со несаканите ефекти од хемотерапијата и радиотерапијата и да ви помогнат да се справите со секојдневните обврски што доаѓаат со ракот.

Запомнете, не сте сами. Никогаш не двоумете се да побарате помош и поддршка.

Кои прашања треба да му ги поставам на мојот лекар?

Има многу работи што можеби ќе сакате да го прашате вашиот лекар во ваков момент. Еве неколку примери:

• Дали ракот се проширил?
• Дали треба да одам кај специјалист или да одам во специјализирана болница за лекување?
• Каков вид третман препорачувате?
• Кои се придобивките и можните ризици од третманот?
• Кои се целите на третманот?
• Можете ли да ми помогнете да добијам други услуги за поддршка, вклучително и палијативна нега?

Третманот за карцином на NUT често може да биде интензивен. Со чести прегледи кај онколог и стресот од секојдневниот живот, справувањето со дијагнозата на рак може да биде тешко. Медицинските ресурси како палијативната нега можат да помогнат. А контактирањето со вашите најблиски може да биде одличен извор на сила. Од моментот кога ќе ја добиете дијагнозата, важно е отворено да разговарате со вашиот тим за нега на рак за да ги разберете најдобрите опции за нега во иднина. Искуството на секого со ракот е различно. Вашиот медицински тим е тука за да ве води низ овој предизвикувачки период.

Важни работи што треба да се запомнат (Порака за носење дома)

Добро, ајде да ги сумираме најважните работи што треба да ги запомните од она за што разговаравме:

• Карциномот на NUT е редок, но многу брзо ширење и агресивен вид на рак.
• Ова е предизвикано од мутација во генот „NUTm1“. Ова не е нешто што се наследува.
• Симптомите често се појавуваат откако ракот малку ќе напредне. Не го игнорирајте и побарајте лекарски совет ако имате необични симптоми кои перзистираат.
• За дијагноза се потребни биопсија и специјални генетски тестови.
• Третманот е предизвикувачки, но во тек се истражувања за нови третмани. Клиничките испитувања може да бидат добра опција.
• Палијативната грижа и поддршката од вашите најблиски се многу важни на ова патување.
• Разговарајте отворено за сè со вашиот медицински тим.

Се надевам дека овие информации ви се корисни. Свесноста за оваа болест ќе ви помогне да донесете правилни одлуки кога ќе дојде време.

` NUT карцином, рак, генетски мутации, ретки видови на рак, сквамозен карцином, симптоми на рак, третман на рак