Понекогаш, кога одиме на рендген за нешто друго, како скршена рака или нога, лекарот случајно гледа мали бели точки или дамки на нашите коски. Тоа може да биде малку застрашувачки, нели? Можеби ќе помислите: „Што е ова?“ Но, овие мали точки што ги гледаме цело време не се опасни. Така ќе зборуваме за специфична состојба на коските денес, која не е опасна во повеќето случаи, но е многу важно сите да бидеме свесни за неа. Ние ја нарекуваме „(остеопоикилоза)“.
Што е остеопоикилоза? Едноставно кажано...
Едноставно кажано, „(Остеопоикилоза)“ е многу ретка и наследна состојба. Она што се случува кај ова е тоа што нашето тело има коскено ткиво, а на некои места, особено во областите околу зглобовите, станува подебело од нормалното . Тие се појавуваат како мали, тркалезни, тврди точки на коските. Овие точки почнуваат да се формираат кога сме млади, односно во детството. Но, откако целиот наш скелет ќе порасне и созрее, овие точки престануваат да се формираат. Најдоброто е што оваа состојба не влијае на цврстината на нашите коски на никаков начин . И не бара никаков посебен третман.
Колку е честа оваа состојба (остеопоикилоза)? Кој ја добива?
Всушност, ова е многу ретка состојба. Според статистичките податоци, околу едно од 50.000 луѓе може да ја има оваа состојба (остеопоикилоза). Може да се јави кај секого од која било возраст, без оглед на полот. Сепак, се вели дека мажите имаат малку поголема веројатност да ја развијат. Дури и ако сте родени со оваа состојба, најчесто лекарите ја откриваат случајно на возраст помеѓу 15 и 60 години.
Каде на телото се гледаат овие дамки (остеопоикилоза)?
Остеопоикилозата е состојба која ги зафаќа нашите коски и мускулно-скелетниот систем . Овие дамки обично се гледаат на краевите на долгите коски во нозете и рацете, наречени зглобови. Покрај тоа, оваа состојба може да се забележи и во коските на стапалата, рацете и карлицата.
Зошто се јавува ова (остеопоикилоза)? Која е причината?
Експертите веруваат дека главната причина за ова е промена во нашите гени. Поточно, се верува дека оваа „остеопоикилоза“ е предизвикана од мутација во генот наречен „LEMD3 ген“. Овој „LEMD3 ген“ произведува протеин кој помага во процесот на формирање на коските. Значи, кога има дефект во овој ген, наведениот протеин не се произведува толку колку што е потребно, па коскеното ткиво станува претерано густо на некои места.
Ако зборуваме за тоа како се наследува ова, ако вашата мајка или татко го имаат овој изменет ген, имате 50% шанса да го наследите тој ген и да развиете остеопоикилоза.Во медицината, ова го нарекуваме „автозомно доминантна“ болест. Исто така, ако ја имате оваа состојба, имате еднакви шанси да го пренесете овој изменет ген на вашите деца.
Сепак, некои луѓе можат да развијат остеопоикилоза без семејна историја, што значи дека никој во нивното семејство не ја имал болеста, туку поради спонтана генска мутација .
Кој е изложен на поголем ризик од развој на остеопоикилоза?
Оваа состојба, „остеопоикилоза“, е почеста кај луѓе со друга наследна состојба наречена „Бушке-Олендорф синдром“. „Бушке-Олендорф синдромот“ е болест на сврзното ткиво која влијае на начинот на кој се формираат нашата кожа и коски.
Остеопоикилозата може да се појави и како дел од состојба наречена мешана склерозирачка дисплазија на коските, која предизвикува повеќе од едно заболување на коските. Во тој случај, може да имате остеопоикилоза заедно со други заболувања на коските, како што се:
- Мелореостоза (прекумерен раст на коските)
- „(Osteopathia striata)“ или „(Voorhoeve болест)“ (стврднување и задебелување на коските)
Кои симптоми ги има лице со остеопоикилоза?
Добрата вест е дека повеќето луѓе со остеопоикилоза немаат никакви симптоми . Може да откриете дека ја имате состојбата случајно само откако ќе се направи рендгенско снимање или друго снимање за нешто друго, како што е скршена коска.
Сепак, околу двајца од секои десет луѓе може да доживеат воспаление/оток или болка во зглобовите. Оваа болка понекогаш може да биде слична на болката што се јавува кај болести како што се остеоартритис или ревматоиден артритис.
Како лекарите ја дијагностицираат оваа состојба (остеопоикилоза)?
Како што споменавме претходно, многу луѓе дознаваат за оваа состојба дури откако ќе се направи рендгенска снимка од друга причина, како што е скршена коска. Ова значи дека често е случаен наод .
Ако забележите нешто вакво, можеби ќе сакате да посетите ортопед, познат и како „доктор за коски“. Тој или таа може да провери за други состојби што може да ја предизвикаат вашата болка или да препорача дополнителни тестови за снимање, како што се МРИ или КТ скенирање, за да се исклучат други сериозни состојби. Тие исто така можат да направат крвен тест за да видат дали имате генетска мутација што предизвикува остеопоикилоза.
Кои се третманите за остеопоикилоза?
Повеќето луѓе со остеопоикилоза не доживуваат никакви симптоми, па затоа не е потребен третман.Меѓутоа, ако имате болки во зглобовите или оток, вашиот лекар може да ви препише лекови против болки, како што се аналгетици или нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ).
Дали постои начин да се спречи развојот на оваа состојба (остеопоикилоза)?
Ако сте го наследиле изменетиот ген што предизвикува остеопоикилоза, навистина нема ништо што можете да направите за да спречите појава на состојбата или да го спречите пренесувањето на генот на идните генерации .
Каква е иднината за некој со остеопоикилоза? Дали има нешто од што да се плаши?
Ова е најважната поента. Проблемите со „(Остеопоикилоза)“ се многу ретки . Коските на лице со „(Остеопоикилоза)“ се исто толку силни како коските на лице без оваа состојба.
Важно е дека остеопоикилозата е бенигна/неканцерозна состојба. Таа не го зголемува ризикот од развој на рак на коските или други видови на рак. Затоа, немојте непотребно да се вознемирувате.
Во колку часот треба да одам на лекар?
Дури и ако знаете дека имате остеопоикилоза, обично не треба да одите на лекар освен ако немате симптоми. Сепак, добра идеја е да посетите лекар ако почувствувате нешто од следново:
- Ако почувствувате болка или оток во зглобовите .
- Ако чувствувате необјаснива болка во коските без очигледна причина .
Кои се важните прашања што треба да му ги поставите на вашиот лекар?
Ако вашиот лекар ви каже дека имате остеопоикилоза, важно е да ги сослушате вашите прашања. На пример, можете да прашате:
- „Докторе, дали имам други состојби поврзани со оваа „(остеопоикилоза)“?“
- „Дали треба да добијам некаков третман за ова?“
- „За кои компликации треба да бидам загрижен?“
- „Дали е добра идеја да проверам дали и остатокот од моето семејство ја има оваа генска мутација?“
Поставувајте вакви прашања за да добиете јасна претстава за вашата ситуација.
Значи, да резимираме за што разговаравме. (Порака за носење дома)
Во ред, ајде да повториме што зборувавме за остеопоикилозата.
Можеме да бидеме исплашени кога ќе видиме некои промени во нашите коски. Сепак, остеопоикилозата е ретка, неканцерогена состојба . Многу луѓе дознаваат дека ја имаат случајно. Таа е предизвикана од промена во ген наследен од еден од нивните родители, што предизвикува формирање на погусти точки во вашите коски, особено околу зглобовите. Овие точки изгледаат бели на рендген. Ако ја имате оваа состојба, вашите деца имаат поголема веројатност да го наследат променетиот ген.
Ако почувствувате болка или оток во зглобовите, посетете лекар. Лековите против болки и антиинфламаторните лекови можат да ви помогнат. Но, запомнете,Поголемиот дел од луѓето со остеопоикилоза не бараат никаков третман . Затоа, важно е да се биде свесен за ова и да не се плаши непотребно.
` Остеопоикилоза, заболување на коските, генетско заболување, густина на коските, болки во зглобовите, рендген, ген LEMD3

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment