Skip to main content

Дали вашето бебе често има треска без причина? Ајде да зборуваме за овие системски автоинфламаторни заболувања (САИЛ)

Дали вашето бебе често има треска без причина? Ајде да зборуваме за овие системски автоинфламаторни заболувања (САИЛ)

Дали вашето малечко постојано има треска? Дали му се подобрува по неколкудневна треска, само за да добие повторно треска неколку дена подоцна? Можеби се прашувате зошто ова се случува без вирусна или бактериска инфекција. Ова може да се должи на ретка состојба наречена системски автоинфламаторни заболувања (САИБС) , за која многу луѓе не слушнале. Не грижете се, ајде да разговараме за тоа едноставно и да разбереме сè.

Што се SAIDs? Да го разбереме едноставно.

Едноставно кажано, СИДА се група на болести кои предизвикуваат чести, повторувачки трески без никаква инфекција (како што се вируси или бактерии). Причината за ова е дефект во вродениот имунолошки систем на нашето дете. Ова претходно се нарекуваше „Синдроми на периодична треска“.

Сега можеби се прашувате, дали ова е „автоимуна“ болест? Често слушаме за автоимуни болести како ревматоиден артритис или лупус. Не, ова е различно.

Замислете дека имаме одбранбена армија во нашето тело, нашиот имунолошки систем. Оваа армија има два главни дела:

1. Вроден имунолошки систем: Ова е армијата со која сме родени и е првата што напаѓа кој било микроб.

2. Адаптивен имунолошки систем: Ова е армија која е специјално обучена да се бори против разни бактерии додека растеме.

Кај САИЛ, проблемот е во вродениот имунолошки систем . Тој имунолошки систем се вознемирува и започнува борба во телото без никаков непријател. Резултатот од оваа борба е воспаление во телото и треска.

Но, кај автоимуните болести за кои зборувавме, проблемот е во адаптивната армија која се тренира подоцна. Таа армија не е во состојба да ги препознае добрите клетки во сопственото тело и почнува да ги напаѓа.

СИЛС се многу поретки од автоимуните заболувања. Тие често се предизвикани од генетски причини, што значи дека се наследени. Овие симптоми обично се појавуваат кога детето е многу мало, како на пример за време на детството или малите деца. Детето одеднаш има епизода или напад на болест со треска и други симптоми, кои обично се повлекуваат во рок од неколку дена. Детето може да биде целосно здраво кога не е болно. Иако нема лек, постојат ефикасни третмани кои можат да ги контролираат симптомите.

Кои се главните видови на SAIDs?

Истражувачите досега идентификувале околу 60 видови на SAIDs, а постојано се откриваат нови видови. Еве некои од најчестите видови.

Име на болеста (тип на SAID) Краток вовед
Фамилијарна медитеранска треска (ФМФ) Ова е најчестиот тип на генетски идентификуван SAID, кој предизвикува болно воспаление во абдоменот, градите и зглобовите.
Периодична треска, афтозен стоматитис, фарингитис, аденитис (PFAPA) Започнува кај мали деца, особено пред 4-годишна возраст. Симптоми како што се болно грло, рани во устата и отечени жлезди на вратот доаѓаат со треска. Обично исчезнува по 10-годишна возраст.
Периодичен синдром поврзан со рецепторот на факторот на туморска некроза (TRAPS) Ова може да започне во детството или дури и во адолесценцијата.
Дефицит на мевалонат киназа (MKD) Ова обично започнува пред детето да наполни една година.
NLRP3-асоцирани автоинфламаторни заболувања (CAPS) Всушност, ова е комбинација од три различни болести.
Стил-ова болест со почеток на возрасни (АОСД) Како што сугерира името, ова е болест која започнува во зрелоста.
Блау синдром Ова обично се јавува кај деца под 4 години. Главно ги зафаќа кожата, очите и зглобовите.

Кои се вообичаените симптоми на овие болести?

Главниот и најчест симптом на САИЛ е повторлива треска . Сепак, покрај треската, може да се појават и други симптоми во зависност од видот на болеста.

Важно е овие симптоми да се појават само за време на епизода на болест. Откако ќе заврши тој период, детето може да биде целосно здраво без никакви симптоми.

Име на болеста (тип на SAID) Симптоми на кои треба да се внимава
ФМФ Силна болка во стомакот, градите и зглобовите. Лезии на кожата на потколениците или глуждовите.
ПФАПА Болно грло, чиреви во устата, отечени лимфни јазли на вратот.
СТАПИЦИ Телото се чувствува студено и се тресе. Има болка во мускулите на телото, особено во трупот и рацете. Болни црвени дамки може да се појават по целото тело.
МКД Телото се чувствува студено и треперливо, со главоболки, болки во стомакот, губење на апетит и симптоми слични на оние на обична настинка.
NLRP3 болести Кожен осип, главоболки, замор, болки во зглобовите и инфекции на очите (конјунктивитис).
Блау синдромКожни лезии на рацете, нозете или трупот на детето. Болка во зглобовите и болка во очите.

Зошто се јавуваат овие болести? Кои се причините?

Како што споменавме претходно, многу САИЛ се генетски заболувања . Ова значи дека овие болести се предизвикани од мутација (варијанта) во одреден ген.

Име на болеста (тип на SAID) Асоциран ген
ФМФ MEFV ген
ПФАПА Точната причина сè уште не е пронајдена.
СТАПИЦИ TNFRSF1A ген
МКД MVK ген
NLRP3 болести NLRP3 ген
AOSD Точната причина сè уште не е пронајдена.
Блау синдром NOD2 ген

Што може да се случи ако не се добие соодветен третман?

Ова е многу важно прашање. Од суштинско значење е да се контролира оваа состојба со преземање соодветен третман. Бидејќи, ако има континуирано воспаление во телото како ова, тоа може да доведе до состојба наречена амилоидоза . Едноставно кажано, еден вид протеин може да се таложи во нашите бубрези, предизвикувајќи трајно оштетување на бубрезите. Затоа, многу е важно болеста да се дијагностицира и брзо да се лекува.

Како лекарот ја дијагностицира оваа болест?

Да бидам искрен, дијагностицирањето на САИЛ може да биде малку предизвикувачко бидејќи симптомите можат да бидат слични на оние на други сериозни болести, како што е лупус.

Затоа, најважно е да се посети лекар специјализиран за вакви болести. Лекар специјализиран за болести поврзани со зглобовите и имунолошкиот систем се нарекува ревматолог .

Вашиот лекар ќе земе предвид неколку фактори за да постави дијагноза. Тој или таа веројатно ќе праша за симптомите на вашето дете и дали постои семејна историја на состојбата. Вашиот лекар може да се сомнева на САИЛ, особено ако:

  • Ако детето има чести трески.
  • Ако некој во семејството имал повторувачки заболувања слични на грип како оваа.
  • Бидејќи овие болести се чести кај некои етнички групи, тоа исто така се разгледува.

Какви тестови се вршат?

Лекарот може да препорача неколку тестови за да ја потврди болеста.

  • Крвни тестови (лабораториски тестови): Тестови како што се Ц-реактивниот протеин (CRP) и CBC (целосна крвна слика) можат да проверат дали има воспаление во телото. Овие нивоа се зголемуваат за време на болест и се враќаат на нормални нивоа кога телото е здраво.
  • Тест на урина: Проверува за покачени нивоа на протеини во урината. Кај некои болести, како што е МКД, тестовите на урина можат да детектираат специфични киселини.
  • Генетско тестирање: Овој тест може да открие генетски мутации. Сепак, понекогаш, детето може да има SAID, но генетскиот тест може да не го открие. Затоа, дури и ако резултатот од тестот е негативен, не може да се каже со 100% дека болеста не е присутна.

Кои се третманите за ова?

Третманот за САИЛ зависи од видот и сериозноста на болеста. Иако овие болести не можат целосно да се излечат, лековите можат во голема мера да ги контролираат симптомите.

  • FMF: За ова се користи лек наречен колхицин . Тој го намалува воспалението во телото. Ако тој лек не делува кај детето, може да се сврти кон лекови како што е канакинумаб .
  • PFAPA: Стероиди како преднизон може да се даваат за краток временски период за брзо да се намали времетраењето на болеста.
  • TRAPS: КанакинумабЛекот е многу ефикасен. Исто така, се користат антиинфламаторни лекови како што се глукокортикоиди .
  • МКД: Лекот канакинумаб е ефикасен и за ова. НСАИЛ (лекови против болки) или стероиди можат да помогнат за време на болест.
  • NLRP3 болести: Имуномодификувачките лекови како што се Канакинумаб , Рилонацепт и Анакинра успешно се користат за ова.
  • Блау синдром: Во зависност од симптомите, може да се користат имуносупресиви, TNF инхибитори и лекови за очи.

Дали оваа состојба ќе биде целосно излечена?

Некои САИЛ се доживотни. Сепак, некои, како PFAPA, може да исчезнат сами од себе како што детето расте. Иако се доживотни состојби, фреквенцијата на болеста и сериозноста на симптомите може да се намалат со текот на времето. Вашиот лекар ќе ви даде конкретни детали за состојбата на вашето дете.

Грижата за дете со оваа состојба може да биде предизвикувачка. Но, со помош на вистинските специјалисти, можете да ги контролирате симптомите на вашето дете и да му овозможите најдобро можно детство.

Порака за носење дома

  • Ако вашето дете има чести трески без очигледна причина, немојте само да ги игнорирате и веднаш посетете лекар.
  • САИЛ се група на ретки болести предизвикани од проблем во вродениот дел од имунолошкиот систем.
  • Ова не се заразни болести; тие често се предизвикани од генетски фактори.
  • Многу е важно да се посети ревматолог (лекар специјализиран за зглобови и имунолошки систем) за точно да се дијагностицира болеста.
  • Иако овие не можат целосно да се излечат, лековите можат да помогнат во контролата на симптомите и да ви овозможат да живеете нормален живот.

Треска, треска кај деца, САИЛ, синдром на периодична треска, автоинфламаторно заболување, генетски заболувања, имунолошки систем

Frequently Asked Questions (FAQ)

Какви тестови се вршат?

Лекарот може да препорача неколку тестови за да ја потврди болеста.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 5 + 6 =
Дали вашето бебе често има треска без причина? Ајде да зборуваме за овие системски автоинфламаторни заболувања (САИЛ)

Дали вашето бебе често има треска без причина? Ајде да зборуваме за овие системски автоинфламаторни заболувања (САИЛ)

Дали вашето малечко постојано има треска? Дали му се подобрува по неколкудневна треска, само за да добие повторно треска неколку дена подоцна? Можеби се прашувате зошто ова се случува без вирусна или бактериска инфекција. Ова може да се должи на ретка состојба наречена системски автоинфламаторни заболувања (САИБС) , за која многу луѓе не слушнале. Не грижете се, ајде да разговараме за тоа едноставно и да разбереме сè.

Што се SAIDs? Да го разбереме едноставно.

Едноставно кажано, СИДА се група на болести кои предизвикуваат чести, повторувачки трески без никаква инфекција (како што се вируси или бактерии). Причината за ова е дефект во вродениот имунолошки систем на нашето дете. Ова претходно се нарекуваше „Синдроми на периодична треска“.

Сега можеби се прашувате, дали ова е „автоимуна“ болест? Често слушаме за автоимуни болести како ревматоиден артритис или лупус. Не, ова е различно.

Замислете дека имаме одбранбена армија во нашето тело, нашиот имунолошки систем. Оваа армија има два главни дела:

1. Вроден имунолошки систем: Ова е армијата со која сме родени и е првата што напаѓа кој било микроб.

2. Адаптивен имунолошки систем: Ова е армија која е специјално обучена да се бори против разни бактерии додека растеме.

Кај САИЛ, проблемот е во вродениот имунолошки систем . Тој имунолошки систем се вознемирува и започнува борба во телото без никаков непријател. Резултатот од оваа борба е воспаление во телото и треска.

Но, кај автоимуните болести за кои зборувавме, проблемот е во адаптивната армија која се тренира подоцна. Таа армија не е во состојба да ги препознае добрите клетки во сопственото тело и почнува да ги напаѓа.

СИЛС се многу поретки од автоимуните заболувања. Тие често се предизвикани од генетски причини, што значи дека се наследени. Овие симптоми обично се појавуваат кога детето е многу мало, како на пример за време на детството или малите деца. Детето одеднаш има епизода или напад на болест со треска и други симптоми, кои обично се повлекуваат во рок од неколку дена. Детето може да биде целосно здраво кога не е болно. Иако нема лек, постојат ефикасни третмани кои можат да ги контролираат симптомите.

Кои се главните видови на SAIDs?

Истражувачите досега идентификувале околу 60 видови на SAIDs, а постојано се откриваат нови видови. Еве некои од најчестите видови.

Име на болеста (тип на SAID) Краток вовед
Фамилијарна медитеранска треска (ФМФ) Ова е најчестиот тип на генетски идентификуван SAID, кој предизвикува болно воспаление во абдоменот, градите и зглобовите.
Периодична треска, афтозен стоматитис, фарингитис, аденитис (PFAPA) Започнува кај мали деца, особено пред 4-годишна возраст. Симптоми како што се болно грло, рани во устата и отечени жлезди на вратот доаѓаат со треска. Обично исчезнува по 10-годишна возраст.
Периодичен синдром поврзан со рецепторот на факторот на туморска некроза (TRAPS) Ова може да започне во детството или дури и во адолесценцијата.
Дефицит на мевалонат киназа (MKD) Ова обично започнува пред детето да наполни една година.
NLRP3-асоцирани автоинфламаторни заболувања (CAPS) Всушност, ова е комбинација од три различни болести.
Стил-ова болест со почеток на возрасни (АОСД) Како што сугерира името, ова е болест која започнува во зрелоста.
Блау синдром Ова обично се јавува кај деца под 4 години. Главно ги зафаќа кожата, очите и зглобовите.

Кои се вообичаените симптоми на овие болести?

Главниот и најчест симптом на САИЛ е повторлива треска . Сепак, покрај треската, може да се појават и други симптоми во зависност од видот на болеста.

Важно е овие симптоми да се појават само за време на епизода на болест. Откако ќе заврши тој период, детето може да биде целосно здраво без никакви симптоми.

Име на болеста (тип на SAID) Симптоми на кои треба да се внимава
ФМФ Силна болка во стомакот, градите и зглобовите. Лезии на кожата на потколениците или глуждовите.
ПФАПА Болно грло, чиреви во устата, отечени лимфни јазли на вратот.
СТАПИЦИ Телото се чувствува студено и се тресе. Има болка во мускулите на телото, особено во трупот и рацете. Болни црвени дамки може да се појават по целото тело.
МКД Телото се чувствува студено и треперливо, со главоболки, болки во стомакот, губење на апетит и симптоми слични на оние на обична настинка.
NLRP3 болести Кожен осип, главоболки, замор, болки во зглобовите и инфекции на очите (конјунктивитис).
Блау синдромКожни лезии на рацете, нозете или трупот на детето. Болка во зглобовите и болка во очите.

Зошто се јавуваат овие болести? Кои се причините?

Како што споменавме претходно, многу САИЛ се генетски заболувања . Ова значи дека овие болести се предизвикани од мутација (варијанта) во одреден ген.

Име на болеста (тип на SAID) Асоциран ген
ФМФ MEFV ген
ПФАПА Точната причина сè уште не е пронајдена.
СТАПИЦИ TNFRSF1A ген
МКД MVK ген
NLRP3 болести NLRP3 ген
AOSD Точната причина сè уште не е пронајдена.
Блау синдром NOD2 ген

Што може да се случи ако не се добие соодветен третман?

Ова е многу важно прашање. Од суштинско значење е да се контролира оваа состојба со преземање соодветен третман. Бидејќи, ако има континуирано воспаление во телото како ова, тоа може да доведе до состојба наречена амилоидоза . Едноставно кажано, еден вид протеин може да се таложи во нашите бубрези, предизвикувајќи трајно оштетување на бубрезите. Затоа, многу е важно болеста да се дијагностицира и брзо да се лекува.

Како лекарот ја дијагностицира оваа болест?

Да бидам искрен, дијагностицирањето на САИЛ може да биде малку предизвикувачко бидејќи симптомите можат да бидат слични на оние на други сериозни болести, како што е лупус.

Затоа, најважно е да се посети лекар специјализиран за вакви болести. Лекар специјализиран за болести поврзани со зглобовите и имунолошкиот систем се нарекува ревматолог .

Вашиот лекар ќе земе предвид неколку фактори за да постави дијагноза. Тој или таа веројатно ќе праша за симптомите на вашето дете и дали постои семејна историја на состојбата. Вашиот лекар може да се сомнева на САИЛ, особено ако:

  • Ако детето има чести трески.
  • Ако некој во семејството имал повторувачки заболувања слични на грип како оваа.
  • Бидејќи овие болести се чести кај некои етнички групи, тоа исто така се разгледува.

Какви тестови се вршат?

Лекарот може да препорача неколку тестови за да ја потврди болеста.

  • Крвни тестови (лабораториски тестови): Тестови како што се Ц-реактивниот протеин (CRP) и CBC (целосна крвна слика) можат да проверат дали има воспаление во телото. Овие нивоа се зголемуваат за време на болест и се враќаат на нормални нивоа кога телото е здраво.
  • Тест на урина: Проверува за покачени нивоа на протеини во урината. Кај некои болести, како што е МКД, тестовите на урина можат да детектираат специфични киселини.
  • Генетско тестирање: Овој тест може да открие генетски мутации. Сепак, понекогаш, детето може да има SAID, но генетскиот тест може да не го открие. Затоа, дури и ако резултатот од тестот е негативен, не може да се каже со 100% дека болеста не е присутна.

Кои се третманите за ова?

Третманот за САИЛ зависи од видот и сериозноста на болеста. Иако овие болести не можат целосно да се излечат, лековите можат во голема мера да ги контролираат симптомите.

  • FMF: За ова се користи лек наречен колхицин . Тој го намалува воспалението во телото. Ако тој лек не делува кај детето, може да се сврти кон лекови како што е канакинумаб .
  • PFAPA: Стероиди како преднизон може да се даваат за краток временски период за брзо да се намали времетраењето на болеста.
  • TRAPS: КанакинумабЛекот е многу ефикасен. Исто така, се користат антиинфламаторни лекови како што се глукокортикоиди .
  • МКД: Лекот канакинумаб е ефикасен и за ова. НСАИЛ (лекови против болки) или стероиди можат да помогнат за време на болест.
  • NLRP3 болести: Имуномодификувачките лекови како што се Канакинумаб , Рилонацепт и Анакинра успешно се користат за ова.
  • Блау синдром: Во зависност од симптомите, може да се користат имуносупресиви, TNF инхибитори и лекови за очи.

Дали оваа состојба ќе биде целосно излечена?

Некои САИЛ се доживотни. Сепак, некои, како PFAPA, може да исчезнат сами од себе како што детето расте. Иако се доживотни состојби, фреквенцијата на болеста и сериозноста на симптомите може да се намалат со текот на времето. Вашиот лекар ќе ви даде конкретни детали за состојбата на вашето дете.

Грижата за дете со оваа состојба може да биде предизвикувачка. Но, со помош на вистинските специјалисти, можете да ги контролирате симптомите на вашето дете и да му овозможите најдобро можно детство.

Порака за носење дома

  • Ако вашето дете има чести трески без очигледна причина, немојте само да ги игнорирате и веднаш посетете лекар.
  • САИЛ се група на ретки болести предизвикани од проблем во вродениот дел од имунолошкиот систем.
  • Ова не се заразни болести; тие често се предизвикани од генетски фактори.
  • Многу е важно да се посети ревматолог (лекар специјализиран за зглобови и имунолошки систем) за точно да се дијагностицира болеста.
  • Иако овие не можат целосно да се излечат, лековите можат да помогнат во контролата на симптомите и да ви овозможат да живеете нормален живот.

Треска, треска кај деца, САИЛ, синдром на периодична треска, автоинфламаторно заболување, генетски заболувања, имунолошки систем

Frequently Asked Questions (FAQ)

Какви тестови се вршат?

Лекарот може да препорача неколку тестови за да ја потврди болеста.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 5 + 6 =