Дали губите пигмент во очите? (Синдром на дисперзија на пигменти) - Дали ова може да биде причина за глауком (пигментен глауком)?

Дали некогаш сте помислиле дека малите нешта можат да се олабават во вашите очи и да предизвикаат проблеми? Всушност, пигментните честички во нашите очи понекогаш можат да се олабават и да ги блокираат патиштата за течноста во окото. Кога тоа ќе се случи, притисокот во окото се зголемува, што може да доведе до опасна состојба наречена глауком . Денес ќе зборуваме за една таква состојба, Синдром на дисперзија на пигменти (PDS) и Пигментниот глауком (PG) што може да биде резултат на него.

Што се синдром на дисперзија на пигменти (PDS) и пигментен глауком (PG)?

Едноставно кажано, ова се два случаи на истата болест. Синдром на дисперзија на пигменти (PDS) е кога пигментот во вашиот ирис , кој им ја дава бојата на вашите очи, се распаѓа на мали парчиња и почнува да лебди во течноста во вашето око. Замислете го тоа како боја што се лупи од старо парче дрво.

Ако оваа состојба на PDS трае долго време, можеби години или дури децении, може да се развие во состојба наречена пигментарен глауком (PG) . Не секој со PDS ќе развие PG . Сепак, колку подолго имате PDS , толку е поголем ризикот од развој на PG .

Како синдромот на дисперзија на пигменти (PDS) доведува до глауком?

За да го разбереме ова, прво треба да знаеме малку за тоа што се случува во окото. Ирисот на вашето око е рамен, прстенест мускул кој содржи пигмент наречен меланин , кој му ја дава бојата на вашето око. Овој ирис има два простори напред и зад него. Овие простори се исполнети со течност наречена очна водичка . Притисокот на оваа течност е она што го одржува окото сферично.

Кога имате PDS , вашиот ирис повеќе не може правилно да ја задржи својата форма и се свиткува премногу назад. Задниот дел од ирисот потоа се трие од мускулните влакна кои го контролираат обликот на леќата на окото. Како што вашиот ирис се шири и се собира (т.е. ирисот се собира и се собира за да ја приспособи светлината), пигментните гранули во ирисот стануваат лабави.

Да бидеме прецизни, овие пигменти се лупат, исто како што бојата се лупи од парче дрво.

Лабавите пигментни честички лебдат во очната водичка и се носат во други делови од окото. Постои дренажен систем за оваа очна водичка да се исцеди од окото. Тој се нарекува трабекуларна мрежа . Лабавите пигментни честички можат да се акумулираат во оваа трабекуларна мрежа и да ја оштетат. Кога тоа ќе се случи, очната водичкаТечноста не може правилно да се исцеди од окото. Ова предизвикува зголемување на притисокот во окото. Ова се нарекува очна хипертензија . Ако ова продолжи, на крајот може да доведе до глауком . Ако глаукомот не се лекува, може да доведе до неповратно, тешко губење на видот, па дури и слепило.

Кои се симптомите на PDS и PG?

Најчесто, PDS не предизвикува никакви симптоми. Затоа, многу луѓе дури и не знаат дека ја имаат состојбата. Меѓутоа, ако се појават симптоми, тие обично се слични на вообичаените симптоми на глауком . Тие вклучуваат:

• Болка во очите
• Црвенило на очите
• Преосетливост на светлина ( фотофобија )
• Гледање ореоли или отсјај околу светлата

Некои луѓе може да доживеат привремено зголемување на очниот притисок, заматен вид или ореоли околу светлата, како на пример за време на вежбање. Но, овие симптоми ќе исчезнат по некое време.

Кои се причините за PDS?

Експертите сè уште не знаат точно што го предизвикува PDS , но идентификувале неколку фактори кои можат да придонесат за него.

• Генетика: Истражувањата пронајдоа врска помеѓу одредени мутации на ДНК и PDS/PG . Затоа PDS и PG можат да се јавуваат во семејства. Сепак, тешко е да се предвиди како ќе се развие.
• Возраст: PDS обично се дијагностицира кај луѓе на возраст меѓу 20 и 50 години.
• Пол: PDS и PG состојбите повеќе ги погодуваат мажите .
• Раса: Луѓето од црно или азиско потекло имаат помал ризик од развој на PDS и PG . Белците се изложени на поголем ризик.
• Кратковидост (миопија): Луѓето со миопија , што значи дека не можат да гледаат далеку, се изложени на поголем ризик од развој на PDS и PG . Колку сте пократковиди, толку е поголема веројатноста да развиете PDS или може да се претвори во PG .
• Структура на окото: Ако вашата предна комора е длабока, поголема е веројатноста да развиете PDS и PG . Ова е затоа што кога комората е длабока, во неа може да се акумулира повеќе течност. Ова може да предизвика ирисот да се „свитка“ наназад, кон леќата. Исто така, сплесканата рожница може да биде фактор што придонесува за тоа.
• Прекумерно ниво на активност: Прекумерно вежбање или физичка активност иИстражувањата покажуваат дека постои врска помеѓу PDS/PG . Ако имате PDS или PG , вашиот очен лекар веројатно ќе ве праша за вашата физичка активност. Ако вашето ниво на активност влијае на оваа состојба, тој може да ве советува да го намалите.

Што е секундарна дисперзија на пигменти?

Постојат и други причини зошто вашиот ирис може да губи пигмент. Ова се нарекува „секундарен PDS“. Ова е различно од „примарен PDS“. Примарен PDS е кога PDS се јавува без друга основна медицинска состојба. Сепак, PG може да се појави и со секундарен PDS.

Некои работи што можат да предизвикаат секундарен PDS се:

• Опасности за очите
• Тумори (израстоци) кои се формираат во внатрешноста на окото
• Дислокација на интраокуларна леќа (IOL )

Како да се идентификуваат PDS и PG?

Најдобриот начин да се открие PDS пред да се појават симптомите е со рутински очен преглед . Некои од промените во окото што можат да се видат за време на очен преглед поради PDS или PG вклучуваат:

• Крукенбергово вретено: Ова е тенка, вертикална линија што се појавува пред вашата зеница , со иста боја како и вашиот ирис. Се формира кога течноста се турка напред кога притисокот во окото се зголемува, предизвикувајќи лабави пигментни гранули да се лепат за внатрешноста на рожницата.
• Дефекти на радијалниот ирис: Ова се фини линии на пигмент што се појавуваат на ирисот. Тие изгледаат како спиците на велосипедското тркало. Очен специјалист може да ги види овие со помош на специјални техники на осветлување.
• Пигментација близу надворешниот раб на ирисот: Вашиот очен специјалист може да користи тест наречен гониоскопија за да ги види пигментираните гранули наталожени таму.

Тестови што може да ги користи вашиот очен специјалист

Постојат неколку тестови за глауком кои можат да помогнат во дијагностицирање на PDS и PG . Некои од нив се прават за време на рутински очен преглед. Други се малку поспецијализирани. Вашиот очен специјалист ќе ви каже кои тестови се најдобри за да помогнат во дијагностицирање или исклучување на PDS и PG .

Овие тестови обично може да вклучуваат едно или повеќе од следниве:

• Испитување со процепна ламба
• Тонометрија ( мерење на очен притисок)
• Оптичка кохерентна томографија (OCT)
• Пахиметрија (мерење на дебелината на рожницата)
• Гониоскопија (испитување на аголот на дренажа на окото)
• Тестирање на визуелното поле ( тестирање на периферниот вид)

Како се третираат PDS и PG?

Третманот за PDS и PG е многу сличен на третманот за други видови глауком . Овие третмани може да вклучуваат еден или повеќе од следниве:

• Лекови: Лековите за глауком делуваат така што го намалуваат притисокот во окото на различни начини. Некои лекови делуваат така што ја прошируваат зеницата и го зголемуваат одливот на очната водичка. Други делуваат така што го намалуваат производството на очна водичка . Тие најчесто се достапни како капки за очи.
• Операција на глауком: Оваа постапка обично се обидува да го подобри протокот и дренажата на течности. Примери за тоа се трабекулектомија , гониотомија и некои ласерски операции.

Честопати, луѓето со PDS и PG треба да користат комбиниран пристап за да ги добијат најдобрите резултати. На пример, ласерска хирургија во комбинација со лекови. Овој метод е многу ефикасен ако само лековите не го намалуваат притисокот во окото доволно.

Вашиот очен специјалист е најдобрата личност која може да ви даде информации за опциите за третман. Тој или таа ќе ве советува како третманите ќе влијаат на вас, кои се вашите опции и какви несакани ефекти можете да очекувате.

Ако имам ваква состојба, што да очекувам?

Не секој со PDS ќе развие PG . Сепак, ризикот се зголемува со текот на времето. Околу 10% од луѓето со PDS ќе развијат PG во рок од 10 години. По 15 години, тој број се зголемува на 15%. Во текот на целиот живот, овој ризик е помеѓу 35% и 50%.

Бидејќи PDS и PG обично започнуваат на многу порана возраст од другите видови глауком , многу е важно оваа состојба да се третира што е можно подобро. Делумно од тоа е да продолжите да го посетувате вашиот очен лекар и да имате контролни прегледи.

Овие прегледи може да бидат на секои три до шест месеци или еднаш годишно, во зависност од вашата состојба. Овие тестови можат да му помогнат на вашиот лекар да открие какво било зголемување на очниот притисок и да препорача третмани за да се спречи оштетување или барем да се спречи влошување.

ТвоеКонтинуираното следење и управување со PDS или PG е клучот за зачувување на вашиот вид. Трајното слепило е многу ретко кај луѓето кои ги следат советите на својот специјалист, одат на редовни прегледи и ја контролираат својата состојба.

Може ли да се спречи PDS или PG?

За жал, не можете ништо да направите за да ги спречите PDS и PG . Тие се јавуваат неочекувано, а многу луѓе дури и не знаат дека ги имаат овие состојби сè додека специјалист не ги забележи овие промени за време на рутински очен преглед или додека не се развијат симптоми.

Ако имам PDS или PG, како да се грижам за себе?

Ако имате PDS или PG , постојат неколку работи што можете да ги направите за да го зачувате видот и да спречите сериозни компликации, како што е губење на видот:

• Посетете го вашиот лекар како што е препорачано. Не пропуштајте ги закажаните прегледи.
• Земајте ги лековите како што е препишано. Користете го лекот како што е препишано, во пропишаното време и во пропишаната количина.
• Доколку вашиот очен специјалист го препорача тоа, направете промени во вашиот животен стил. На пример, намалете го прекумерното вежбање.
• Доколку забележите промена во видот, развиете нови симптоми или имате прашања во врска со лековите што ги земате, веднаш јавете се кај вашиот лекар.

Кога треба да одам во Оддел за итен третман (ЕУ) ?

Доколку развиете одредени очни симптоми, потребна ви е итна медицинска помош. Доколку не се лекува, може да се појави неповратно оштетување на очите. По поставувањето на дијагнозата, разговарајте со вашиот очен специјалист за тоа на кои симптоми треба да обрнете најмногу внимание, врз основа на вашата специфична состојба, и што да направите ако развиете некој од овие симптоми.

Симптоми кои бараат итна медицинска помош се:

• Промени во видот, како што се ненадејно заматен вид или намален вид
• Нови или влошувачки ореоли или отсјај околу светлата
• Ненадејна, силна болка во очите и/или главоболка
• Ненадејно губење на видот (делумно или целосно)

Кои прашања треба да му ги поставам на мојот лекар?

Некои прашања што можете да му ги поставите на вашиот очен специјалист:

• Колку е тешка/напредната мојата состојба со PDS ? Дали се претворила во PG ?
• Кои опции за третман ги препорачувате?
• Какви несакани ефекти треба да очекувам од третманот? Што можам да направам за да ги контролирам или ограничам тие несакани ефекти?
• Дали треба да направам некакви промени во мојата вообичаена рутина или активности?

Конечно, работи што треба да се запомнат (Порака за носење дома)

Имате синдром на дисперзија на пигменти (PDS) или пигментен глауком (PG).Дознавањето дека имате глауком може да биде малку шокантно, особено ако го развиете на млада возраст. Додека повеќето видови глауком се развиваат подоцна во животот, PDS и PG обично се развиваат многу порано. Иако овие состојби функционираат на сличен начин како и другите видови глауком , постојат некои важни разлики. Но, важно е дека со редовна медицинска нега и соодветен третман, PDS и PG можат да се контролираат, а сериозните компликации како што се губење на видот или слепило можат да се ограничат или спречат. Затоа, не паничете и следете го советот на вашиот лекар.

` Глауком, Синдром на пигментна дисперзија, Пигментен глауком, Здравје на очите, Очен притисок, Вид, Очни заболувања