Дали вие или некој во вашето семејство често се разболувате? Дали понекогаш добивате обична настинка или грип, но е потребно долго време за да се опоравите? Или ја добивате истата болест одново и одново? Понекогаш причината за ова може да биде слабоста на имунолошкиот систем на нашето тело, кој се бори против болестите. Денес ќе зборуваме за таква состојба, а тоа е примарна имунодефициенција, или како што се нарекува на англиски „(Primary Immunodeficiency)“.
Што е примарна имунодефициенција?
Едноставно кажано, примарна имунодефициенција е група од повеќе од 400 различни состојби во кои нашиот имунолошки систем не работи правилно . Замислете го вака: нашето тело е како тврдина. Постојат војници кои ја штитат оваа тврдина. Тие војници се нашиот имунолошки систем. Значи, ако овие војници се слаби или ако не работат правилно, надворешните непријатели, односно заразните бактерии (бактерии, вируси итн.), лесно можат да влезат во телото и да предизвикаат болести.
За оваа состојба се користат неколку други имиња:
- Примарна имунодефициенција.
- Примарно нарушување на имунодефициенцијата (ПИД).
- Вродени грешки на имунитетот (IEI).
Овие состојби често се предизвикани од промени во нашите гени, наречени „генетски мутации“. Тие обично се пренесуваат од генерација на генерација, што значи дека се наследуваат . Но, понекогаш едно лице може целосно да ја развие состојбата без никаква семејна историја. Лекарите ја лекуваат со спречување и контрола на инфекции и со замена на делови од имунолошкиот систем кои се дефицитарни.
Кои се примери за примарна имунодефициенција?
Како што споменав претходно, постојат над 400 видови на примарна имунодефициенција. Секој вид е различен, а нивната сериозност варира . Затоа возраста на која се појавуваат овие состојби може да варира. Некои видови предизвикуваат проблеми веднаш штом ќе се роди бебето, во детството. Значи, тие можат да се откријат рано. Но, постојат и други видови кои не се толку сериозни. Значи, можеби дури и нема да знаете дека ја имате оваа состојба сè додека не станете возрасни.
Еве неколку примери за оваа ситуација:
- Заедничка варијабилна имунодефициенција (CVID)
- Атаксија-телеангиектазија
- Хронична грануломатозна болест (ХГБ)
- ДиЏорџов синдром
- Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза `(Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза)`
- Селективен недостаток на IgA
- Х-поврзана агамаглобулинемија
Сега, немојте да ве збунуваат овие имиња. Ова се само медицински термини. Најважно е да побарате лекарски совет доколку имате какви било сомнежи дали ја имате оваа состојба.
Кои се симптомите на примарна имунодефициенција?
За многу луѓе, првиот знак на примарна имунодефициенција се чести, перзистентни или невообичаени инфекции кои тешко се лекуваат . Овие инфекции можат да бидат многу сериозни или други членови на семејството може да имаат слични проблеми.
Други симптоми што може да се забележат вклучуваат:
- Мора да земате антибиотици повеќе пати за да излекувате инфекции.
- Проблеми што се јавуваат по примањето жива вакцина.
- Зголемена слезина (Слезината е орган кој се наоѓа на горната лева страна од нашиот абдомен и му помага на имунолошкиот систем).
- Отечени лимфни јазли (оние што се чувствуваат како грутки во раката).
- Губење на тежината или застој во растот (особено кај мали деца).
- Чести дигестивни проблеми како што е дијареја.
- Автоимуни заболувања ( состојби каде што имунолошкиот систем на нашето тело ги напаѓа сопствените клетки).
Замислете, вашето дете има треска и кашлица еднаш или двапати месечно и мора да му се даваат антибиотици. Или, постојано развива тешки осипи и плускавци на кожата, на кои им треба долго време за да заздрават. Ако овие работи продолжат да се случуваат, треба да бидете загрижени за тоа.
Што го предизвикува ова?
Како што споменав претходно, примарната имунодефициенција е предизвикана од генетски мутации кои влијаат на делови од нашиот имунолошки систем, како што се клетките и протеините . Овие генетски мутации можат да предизвикаат некои делови од нашиот имунолошки систем да:
- Може да биде помалку активен од вообичаеното.
- Може да биде дефектен .
- Може дури и целосно да исчезне .
Помеѓу 50% и 60% од овие состојби се предизвикани од дефекти во клетките наречени Б-лимфоцити (Б-клетки) . Овие Б-клетки се посебен вид клетки во нашиот имунолошки систем. Тие се оние што произведуваат антитела , специјални протеини кои помагаат во уништувањето на патогени како што се бактерии и вируси што влегуваат во нашите тела. Па, замислете, ако овие Б-клетки не работат правилно, ако не произведуваат антитела, нашите тела се поподложни на болести, нели?
Кој е изложен на поголем ризик од развој на оваа состојба?
Секој може да развие PIDD. Но, ако некој во вашето биолошко семејство го има, поголема е веројатноста да го развиете и вие . Најчесто, овие примарни имунодефициенции се појавуваат пред 20-годишна возраст. Исто така, кај мажитеИсто така, се вели дека оваа состојба е честа појава.
Какви компликации може да предизвика ова?
Примарната имунодефициенција може да го зголеми ризикот од компликации подоцна во животот. Ова може да вклучува автоимуни нарушувања или одредени видови на рак . Доколку не се лекува, PIDD може да доведе до невообичаено тешки инфекции .
Како лекарите го дијагностицираат ова?
Вашиот лекар ќе утврди дали имате PIDD со преглед на вашата лична и семејна медицинска историја, физички преглед и вршење на неколку лабораториски тестови .
За да се потврди дијагнозата, лекарот може да препише тестови како што се:
- Крвни тестови: Овие тестови можат да детектираат специфични абнормалности во имунолошкиот систем (на пример, ниски нивоа на антитела или низок број на имунолошки клетки).
- Генетски тестови: За откривање на дефекти во гените или мутации.
- Проточна цитометрија: Ова е метод за испитување на примероци од клетки на имунолошкиот систем со употреба на специјални ласерски зраци.
Дополнително, во некои земји, како што се Соединетите Американски Држави, скрининг за новороденчиња се врши кај речиси секое новороденче за да се провери за еден вид тешка комбинирана имунодефициенција (SCID). Ова овозможува рана идентификација и третман на бебиња со оваа сериозна состојба.
Кои се третманите за ова?
Доколку ви е дијагностицирана примарна имунодефициенција, главните цели на третманот се контрола на тековните инфекции и спречување на идни инфекции. Точниот третман што ќе го добиете ќе зависи од видот на инфекцијата што ја имате и видот на PIDD.
Вашиот лекар може да препише лекови како што се:
- Антибиотици: Спречување или лекување на бактериски инфекции.
- Антивирусни лекови: Помагаат во закрепнување од инфекции предизвикани од вируси.
- Имуноглобулин: Овие можат да се дадат интравенозно (IV) или поткожно. Тие делуваат така што ги заменуваат некои од деловите од имунолошкиот систем што недостасуваат (како што се антителата што се премногу ниски).
Понекогаш, може да биде потребна операција за контрола на компликациите предизвикани од инфекција. На пример, ако има апсцес (акумулација на гној во органот), тој може да се отстрани хируршки за да се исцеди гнојот. Ова може да помогне во намалувањето на болката и забрзувањето на заздравувањето.
Во потешки случаи, лекарот може да изврши трансплантација на матични клетки.Може да се препорача. Ова вклучува замена на дефектни или изгубени клетки на имунолошкиот систем со нови клетки. При ова, матичните клетки (кои можат да се развијат во други видови клетки) земени од донатор се инјектираат во вашето тело. Со текот на времето, овие матични клетки се развиваат во нормални клетки на имунолошкиот систем.
Генската терапија, исто така, стана успешна опција за третман за некои видови на PIDD.
Може ли да се спречи примарна имунодефициенција?
Бидејќи повеќето PIDD се предизвикани од генетски мутации , навистина не постои начин да се спречат. Меѓутоа, ако некој во вашето семејство има примарна имунодефициенција, можеби ќе сакате да размислите за генетско советување . Ова може да ви обезбеди повеќе информации и насоки.
Што ќе им донесе иднината на оние со оваа состојба? (Предвидување)
Со соодветен третман, повеќето луѓе со PIDD можат да живеат здрав живот. Во некои случаи, можеби ќе треба да земате лекови до крајот на животот. Исто така, треба да се потрудите да избегнете инфекции . Еве неколку совети што ќе ви помогнат:
- Стекнете навика добро да ги миете рацете — темелно мијте ги рацете со сапун и вода. Обавезно мијте ги рацете пред и по јадење, по користење на тоалет, по допирање животни и по допирање на било што валкано.
- Држете се подалеку од преполни места и луѓе кои се болни .
- Следете ги упатствата на вашиот лекар точно за вакцинација .
- Одморете се доволно .
- Следете здрав план за исхрана и вежбање што ви одговара.
Доколку имам или се сомневам дека имам примарна имунодефициенција, кога треба да одам на лекар?
Доколку имате инфекција која не исчезнува, е невообичаено тешка или постојано се враќа, посетете лекар за да проверите за PIDD. Доколку веќе имате PIDD, веднаш кажете му на вашиот лекар ако имате треска или какви било знаци на инфекција . Ова е важно за да се спречат компликации.
Кои прашања треба да му ги поставам на мојот лекар?
Доколку се сомневате во оваа состојба или доколку откриете дека ја имате, можете да му поставите на вашиот лекар прашања како овие:
- Каков тип на примарна имунодефициенција имам?
- Може ли ова да го наследат моите деца?
- Каков вид третман препорачувате?
- Кои се можните несакани ефекти од третманот? Како треба да бидам загрижен за нив?
- Какви компликации можат да се појават поради оваа состојба?
Животот со состојби поврзани со примарна имунодефициенција може да биде предизвикувачки. Честите, упорни и тешки за лекување инфекции можат да бидат навистина исцрпувачки, а исто така можат да имаат големо влијание врз вашата ментална благосостојба.
>
Но, не мора сами да поминувате низ ова патување. Побарајте од вашиот лекар да ви помогне да пронајдете група за поддршка каде што можете да разговарате и да споделувате идеи со други кои поминале низ слични искуства. Ова може да биде одличен извор на сила.
Конечно, запомнете го ова (Порака за носење дома)
Добро, еве неколку работи што треба да ги запомните накратко за примарната имунодефициенција за која зборувавме денес:
- Ова е болест предизвикана од слабост на нашиот имунолошки систем , честопати базирана на генетски причини .
- Еден од главните симптоми се чести, тешки инфекции на кои им треба долго време за заздравување .
- Постојат многу видови на ова, па симптомите и сериозноста може да варираат од личност до личност.
- Многу е важно рано да се дијагностицира и да се добие соодветен третман .
- Со третман, инфекцијата може да се контролира и многу луѓе можат да живеат нормален живот .
- Важно е да преземете чекори за да се заштитите од инфекции .
Доколку вие или некој што го познавате има некој од овие симптоми, не двоумете се да побарате лекарски совет. Колку побрзо ви биде поставена дијагнозата, толку е поголема веројатноста третманот да биде успешен. Добро здравје на сите!
` Примарна имунодефициенција, Имунолошки систем, Инфекции, Генетски мутации, PIDD, Третман, Симптоми
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න