Алцхајмеровата болест и мислењето на нашето општество: Дали треба да бидеме свесни за ова?

Дали вашата постара мајка, татко, баба или тетка забораваат ситници? Дали одеднаш забораваат што требало да кажат додека зборуваат? Дали членовите на семејството велат: „О, така е кога старееш“? Точно е, нормално е да забораваш ситници како што старееш. Но, не секоја заборавеност е дел од „стареењето“. Понекогаш ова можат да бидат рани знаци на болест како Алцхајмеровата болест. На оваа болест не ѝ е грижа за раса, религија или пол. Секој може да ја развие. Но, начинот на кој сме воспитани, нашата култура и нашите верувања во голема мера влијаат на начинот на кој се соочуваме со оваа болест. Ајде да разговараме за тоа денес.

Кои се вообичаените верувања во нашето општество за Алцхајмеровата болест?

Во нашето општество постојат различни мислења за Алцхајмеровата болест и слични болести поврзани со губење на меморијата (деменција). Поради овие мислења, понекогаш е предоцна да се побара соодветен третман. Размислете, дали и вам ви се познати овие работи.

• „Така е кога старееш“: Многу луѓе мислат дека губењето на меморијата е нормално како што стареат. Затоа, ги игнорираат раните знаци на губење на меморијата.
• Недостаток на свест: Многу луѓе не се свесни дека Алцхајмеровата болест е болест која го зафаќа мозокот. Тие не сакаат да зборуваат за тоа бидејќи ја сметаат за ментална болест.
• Срам и вина: Многу луѓе ги кријат овие состојби затоа што се срамат да кажат: „Некој во нашето семејство има ментална болест“.
• Недоверба кон западната медицина: Некои луѓе се повеќе склони кон традиционалната медицина (локална медицина) отколку кон лековите што ги препишуваат лекарите. Ова може да доведе до одложување на дијагнозата.
• Прекумерно почитување на постарите: Во нашата култура, многу ги почитуваме постарите. Тоа е добра работа. Но, понекогаш, го одложуваме третманот само затоа што го почитуваме нивното мислење, како на пример, „Мама/Тато не сака да оди на лекар“.
• Несподелување на семејните проблеми: Верувањето дека „семејните работи треба да се чуваат дома“ ги тера луѓето да не сакаат да му кажат на никого надвор, дури ни на лекар, за менталните промени на член на семејството.
• Чекање до итна состојба: Вообичаено е да не се оди на лекар сè додека болеста не е многу сериозна, што значи дека е итна состојба.
• Ослонување на религијата: Добро е да се најде утеха во религиозните верувања и ритуали. Сепак, понекогаш, игнорирањето на медицинскиот третман и потпирањето исклучиво на религиозни ритуали за олеснување може да ја влоши болеста.

Како овие верувања влијаат на дијагнозата и третманот?

Поради силните семејни врски во нашето општество, кога постаро лице почнува да покажува знаци на деменција, првото што ќе се зафати да се грижи за него е неговото семејство. Обично, ќерка, син или снаа ја преземаат оваа одговорност. Ова е многу благородна работа. Но, понекогаш, нашите културни верувања можат да ја одложат дијагнозата и третманот.

Да го објасниме ова подетално во табелата подолу.

„Што ќе кажат луѓето?“ - Како оваа стигма влијае

Стигмата, едноставно кажано, е негативна перцепција за нешто, негативното толкување што го има. Овој срам и страв често се поврзуваат со ментални здравствени состојби како што е Алцхајмеровата болест. Ова може да ги натера другите да се чувствуваат како да се дискриминирани и дискриминирани. Можеби дури и ќе се чувствувате виновни за тоа.

Штетните работи што можат да се случат поради овој срам се:

• Неподготвеност да се побара помош, да се постави дијагноза или да се побара третман.
• Од семејство, пријатели, соседиНедостаток на разбирање и поддршка.
• Силен стрес за лицето кое се грижи за пациентот.
• Пациентот и неговото семејство чувствуваат срам, вина и сомнеж во себе .

Најдобриот начин да се справите со овој срам е отворено да зборувате за тоа. Разговарајте со вашиот лекар за тоа. Доколку е потребно, придружете се на група за поддршка со луѓе кои имале слични искуства. Може да биде многу охрабрувачко да знаете дека не сте сами.

ЛГБТК+ заедницата и Алцхајмеровата болест: Посебни предизвици

Кога некој од ЛГБТК+ (лезбејки, геј, бисексуалци, трансродови и други) заедници ќе добие Алцхајмерова болест, се соочува со дополнителни и единствени предизвици.

Постојат неколку причини за тоа:

• Недостаток на семејна поддршка: Понекогаш, поради тоа што живеете сами, изолирани од семејството, нема никој да се грижи за вас кога сте болни.
• Стигма: Ризикот од социјално отфрлање поради сопствениот сексуален идентитет и Алцхајмеровата болест.
• Осаменост: Чувство на екстремна осаменост кога сте болни, поради живеење сами без деца или блиски членови на семејството.

Во такви околности, многу е важно што побрзо да се планира за иднината.

• Најдете лекар кој ве разбира: Важно е да најдете лекар кој го почитува вашиот идентитет, се однесува подеднакво кон вас и вашиот партнер и ве тера да се чувствувате удобно да поставувате прашања.
• Пронајдете поддршка: Ако немате семејна поддршка, побарајте помош од пријатели, познаници или организации кои ја поддржуваат ЛГБТК+ заедницата, а кои можат да ви помогнат.
• Планирајте за иднината: Важно е да подготвите правен документ (претходна директива) за вашите идни потреби за нега и медицински третман што е можно порано откако ќе се појават симптомите, додека сè уште можете да донесувате одлуки. На пример, ова може да вклучува назначување на некој што ќе донесува медицински одлуки во ваше име ако не сте во можност да донесувате одлуки (трајно полномошно за здравствена заштита) или писмено наведување на вашите желби за одредени медицински третмани (жив тестамент). Најдобро е да побарате совет од адвокат за ова.