Дали имате сличен проблем со очите? Ајде да дознаеме за состојбата на ретиношиза!

Дали некогаш сте слушнале дека мрежницата во вашето око, делот од окото сличен на екран што ги формира сликите што ги гледаме, одеднаш се дели на два или повеќе слоја? Тоа е чудна, но важна состојба што треба да се знае. Ова е она што лекарите го нарекуваат „(Ретиношиза)“. Не грижете се, ајде да разговараме за тоа едноставно.

Што е ретиношиза? Да го разбереме едноставно.

Едноставно кажано, „(Ретиношиза)“ е кога мрежницата во вашето око се дели на слоеви. Поточно, се дели на два или повеќе слоја. Дали знаевте дека нашата мрежница е многу сложена мембрана. Има слој кој е чувствителен на светлина и слој од клетки кои носат сигнали до мозокот преку „оптичкиот нерв“. Значи, кога овие слоеви се делат вака, тоа може да влијае на вашиот вид. Замислете го како страниците на книгата да не се залепени заедно, туку се одвоени. Овие делби можат да се појават во средината на мрежницата, но најчесто се случуваат на рабовите, односно на „периферијата“.

Кои се главните видови на ретиношиза?

Оваа состојба, „ретиношиза“, е малку ретка. Но, постојат два главни типа. Едниот е стекнат , а другиот е вроден .

Ретиношиза со подоцнежен почеток (стекната ретиношиза)

Ова се нарекува и „дегенеративна ретиношиза“ . Тоа значи дека е нешто што се јавува со возраста, нешто што е поврзано со мало абење. Најчесто, ова се забележува околу 50, 60 или 70 години. Затоа некои луѓе го нарекуваат и „сенилна ретиношиза“ . Сепак, понекогаш оваа состојба може да ја развијат и помлади луѓе.

Постојат два вида на дегенеративна ретиношиза. Едниот е типичен тип, а другиот е булозен или ретикуларен тип. Кај булозниот тип, на мрежницата се формираат мали водени плускавци. Малку е тешко да се направи разлика помеѓу двата типа. Сепак, булозниот тип е посклоен кон развој на дупки на мрежницата и одлепување на мрежницата.

Постои и друг вид на миопична макуларна шиза . Исто така се нарекува миопична тракциона макулопатија или миопична фовеошиза . Се јавува во централниот дел на мрежницата, наречена макула , а поточно во центарот на макулата, наречена фовеа . Најчесто се забележува кај луѓе со тешка миопија или кратковидост.

Конгенитална ретиношиза

Знаете, кога велиме нешто што е вродено, тоа мисли на нешто што е во нашите тела кога сме родени. Овој тип на „(ретиношиза)“ се нарекува „јувенилна Х-поврзана ретиношиза“.Тоа е состојба која започнува на млада возраст, или во детството, и е поврзана со X хромозомот. Често ги зафаќа обете очи.

Оваа состојба, „јувенилна Х-поврзана ретиношиза“, најчесто ги погодува момчињата. Нивните мајки го носат генот за неа, но во повеќето случаи, мајките не ја развиваат состојбата.

Која е разликата помеѓу одвојување на мрежницата и ретиношиза?

Иако овие два збора звучат слично, постои мала разлика. Размислете, одлепување на мрежницата е кога мрежницата целосно се одвојува од потпорното ткиво и се одлепува. Тоа е како постер што паѓа од ѕид.

Ретиношизата не е одлепување на мрежницата, туку одвојување на мрежницата на слоеви. Оваа состојба понекогаш може да биде тешка за дијагностицирање, дури и за офталмолог. Сепак, специјални тестови можат да му помогнат на вашиот лекар да утврди точно за што се работи.

Понекогаш обете состојби, имено „(одлепување на мрежницата)“ и „(ретиношиза)“, можат да се појават истовремено. Овој ризик е особено висок ако го имате „(конгениталниот)“ тип на „(ретиношиза)“ кој е присутен при раѓање.

Колку е честа оваа состојба наречена ретиношиза?

Истражувачите велат дека конгениталната состојба „јувенилна Х-поврзана ретиношиза“ се јавува кај околу еден од 5.000 или еден од 25.000 луѓе. Тоа е многу низок процент.

Дегенеративната ретиношиза, состојба што се јавува со возраста, се проценува дека зафаќа околу 4% од луѓето над 40 години. Друга анкета сугерира дека може да зафати помеѓу 1% и 4% од луѓето над 50 години.

Кои се симптомите на ретиношиза? Дали и вие ги имате овие?

Неверојатно е што понекогаш можете да ја имате оваа состојба без никакви симптоми . Но, ако имате симптоми, ајде да видиме кои се тие.

Ако имате конгенитална „јувенилна Х-поврзана ретиношиза“, може да забележите симптоми како овие:

• Очите изгледаат како да се свртени кон носот (како „вкрстени очи“).
• Очите не стојат на едно место и се движат напред-назад (нистагмус).
• Во зависност од локацијата на руптурата на мрежницата, може да има губење на централниот или фовеалниот вид или периферниот вид.
• Проблеми со видот на далечина (честопати далекувидост).

Ако сте стекнале ретиношиза, може да ги доживеете следниве симптоми:

• Неможност за јасно гледање во двата правци (губење на периферниот вид).
• Понекогаш, може да не се појават никакви симптоми.

Меѓутоа, ако вашата ретиношиза стане тешка или ако е придружена со одлепување на мрежницата, може да почувствувате симптоми како што се:

• Гледање мали црни предмети што лебдат пред очите („лебдечки“) и доживување ненадејни блесоци на светлина („трепкачи“).
• Гледање на работите истегнати и искривени („искривени слики“).
• Во зависност од локацијата на руптурата на мрежницата, може да има губење на централниот или периферниот вид.

Важно: Доколку имате некој од овие симптоми, веднаш посетете очен лекар. Бидејќи раниот третман е многу важен за проблемите со видот.

Зошто се јавува ретиношиза? Кои се причините?

Конгениталната ретиношиза често е предизвикана од генетска мутација . Претходно рековме дека е поврзана со Х-хромозомот, што значи дека е поврзана со гени наследени од мајката.

Сепак, научниците сè уште не ја пронашле точната причина за состојбата „стекната ретиношиза“. Сепак, откриено е дека ризикот од нејзино развивање се зголемува со возраста, особено по 40-годишна возраст.

Како да знаете со сигурност дали имате ретиношиза? (Дијагноза)

Оваа состојба често ја дијагностицира очен специјалист (офталмолог) . По темелен очен преглед (сеопфатен очен преглед), може да се направат следниве тестови за да се потврди дијагнозата:

• Офталмоскопија или фундоскопија: При ова, лекарот користи специјален инструмент (офталмоскоп) за да ја испита внатрешноста на очите, особено мрежницата.
• Оптичка кохерентна томографија (OCT): Ова е неинвазивен тест кој користи светлина за да создаде јасни слики од внатрешноста и задниот дел на окото. Јасно може да ги види слоевите на мрежницата.
• Б-скен ултрасонографија: Ова е исто така неинвазивен ултразвучен тест кој користи звучни бранови за да фотографира од внатрешноста на окото.
• Електроретинографија (ЕРГ): Овој тест мери како вашите очи реагираат на ненадејни блесоци на светлина. Ова помага да се измери функцијата на мрежницата.
• Ангиографија: Овој тест прави слики од крвните садови во вашата мрежница. Користи специјални бои како што се флуоресцеин или индоцијанин зелено.
• Генетско тестирање: Доколку вашиот лекар се сомнева дека имате конгенитална состојба наречена јувенилна Х-поврзана ретиношиза, тој може да го предложи овој тест.

Кои се третманите за ретиношиза? Дали може да се излечи?

Да бидам искрен, состојбата „(Ретиношиза)“Не може целосно да се излечи. Сепак, може да се контролира. Лекарите може да препорачаат очила или други помагала за слаб вид за да ви го подобрат видот.

• Ако сте стекнале ретиношиза , можеби нема да ви биде потребен никаков третман. Вашиот лекар може да смета дека ова е бенигна состојба која не бара третман. Меѓутоа, ако имате рефрактивни грешки, како што се кратковидост или далекувидост, можеби ќе ви требаат очила.
• Ако имате конгенитална „јувенилна Х-поврзана ретиношиза“ , ќе треба да користите и очила за проблеми со видот.

Понекогаш, крвните садови во мрежницата можат да пукнат и да предизвикаат крварење во окото. Доколку се случи тоа, вашиот лекар може да препорача криоаблација или ласерска терапија за да се запре крварењето.

Најважно е дека ако имате одлепување на мрежницата, дефинитивно ќе ви треба операција за повторно прицврстување на мрежницата.

Истражувачите сè уште се обидуваат да пронајдат нови третмани за јувенилна Х-поврзана ретиношиза, вклучувајќи генска терапија , терапија со матични клетки и лек наречен дорзоламид .

Дали постои начин да се спречи ретиношиза?

За жал, невозможно е да се спречи развојот на „ретиношиза“ .

Не е позната причина за стекната ретиношиза, па затоа не постои начин да се спречи. Меѓутоа, ако некој во вашето семејство има историја на јувенилна Х-поврзана ретиношиза, добра идеја е да го прашате вашиот лекар за разговор со генетски советник.

Што можете да очекувате ако имате ретиношиза?

Како што споменавме претходно, за оваа состојба не постои лек. Понекогаш може да предизвика значително губење на видот, понекогаш до степен на законско слепило. Сепак, на некои луѓе можеби воопшто нема да им треба никаков третман. Тоа зависи од сериозноста и видот на вашата состојба.

Како треба да се грижам за себе ако имам ретиношиза?

Ако имате „(Ретиношиза)“, постојат неколку важни работи што можете да ги направите:

• Редовно одете на прегледи на очите. Ова е најважното нешто. Редовно проверувајте ги очите, како што ви препорачал вашиот лекар.
• Користете помагала за слаб вид.Исто така, запознајте се со адаптивната технологија што може да ви помогне полесно да ги извршувате секојдневните задачи. Ова е важно за вас и вашето дете доколку ја има оваа состојба.
• Доколку забележите какви било промени во видот, веднаш кажете му на вашиот лекар. Не игнорирајте дури ни мала промена.

Дури и малото губење на видот може да биде застрашувачко. Но запомнете, не мора сами да се справувате со сè. Останете во контакт со вашиот очен лекар. Прашајте го вашиот медицински тим за групи за поддршка и други ресурси. Искористете ги услугите што ги нудат. Тие можат да ви обезбедат едукација, споделување искуства со други и техничка помош.

Најважното нешто што треба да го запомните од она за што разговаравме (Порака за носење дома)

Добро, од она што го споменавме, ова се најважните работи што треба да се имаат предвид:

• Ретиношизата е состојба во која мрежницата се дели на слоеви, што може да влијае на видот.
• Постојат два главни типа на ова: поврзани со возраста и вродени.
• Некои луѓе може да немаат никакви симптоми , но други може да доживеат симптоми како што се намален вид и грчеви во очите.
• Иако не постои целосен лек за ова, може да се контролира. За ова, неопходни се соодветни медицински совети и тестирање.
• Доколку вие или некој во вашето семејство ја има оваа состојба, многу е важно редовно да посетувате очен лекар и да ги следите неговите совети .
• Доколку забележите какви било промени во видот, веднаш побарајте лекарска помош. Раното откривање и лекување можат да спречат влошување на состојбата.
• Не си сам, постојат места и начини да побараш помош.

Затоа, се надевам дека оваа информација ќе ви биде корисна. Грижете се за вашите очи!

` Ретиношиза, одлепување на мрежницата, очни заболувања, губење на видот, здравје на очите, генетски заболувања, очни тестови