Дополнителен Y хромозом кај машко дете? Ајде да зборуваме за XYY синдромот

Нашите деца се сите различни и уникатни. Понекогаш оваа уникатност доаѓа од нивните гени, односно од раѓање. Денес ќе зборуваме за состојба која е предизвикана од таква генетска промена, но за која не се зборува многу во општеството. Тоа е, клетките на момчето имаат дополнителен Y хромозом, или во медицински термини, XYY синдром. Не плашете се кога ќе го чуете ова, ајде да разбереме сè едноставно.

Зошто се случува ова? Што го предизвикува XYY синдромот?

Едноставно кажано, секоја клетка во нашето тело има нешто што се нарекува хромозоми . Замислете ги како упатства што ги градат нашите тела. Нормално, секоја од нашите клетки ги има овие упатства, или 46 хромозоми. Ги добиваме во 23 пара. Добиваме по еден од секој пар, еден од нашата мајка и еден од нашиот татко.

Од овие 23 пара, првите 22 пара ги одредуваат сите други карактеристики на нашето тело. 23-тиот пар го одредува нашиот пол . Во случај на девојче, овој пар е XX, а во случај на момче, тоа е XY.

Еве како настанува XYY синдромот. Кога ќе се зачне дете, се случува мала грешка во формирањето на спермата на таткото, што предизвикува додавање на дополнителен Y хромозом на таа сперма. Ова во медицинската наука се нарекува недисјункција . Потоа, секоја клетка во телото на машкото дете родено од таа сперма ја содржи комбинацијата на XYY хромозоми наместо нормалниот XY.

Кои се физичките карактеристики на дете со XYY синдром?

Ова е вистински проблем за многу луѓе. Но, вистината е дека не сите момчиња со XYY синдром покажуваат значајни физички разлики. Понекогаш, дури и не се забележуваат никакви посебни карактеристики.

Нашиот генотип е збир на инструкции што го сочинуваат нашето тело. Овој генетски состав, заедно со околината во која живееме, ги одредува нашите надворешни карактеристики (фенотип) како што се висината, тежината и изгледот.

Сепак, постојат некои физички симптоми кои понекогаш можат да бидат поврзани со оваа состојба. Но, запомнете, не сите од овие симптоми се однесуваат на секого.

Како што споменавме претходно, повисокиот раст од просекот е најчестата карактеристика кај овие луѓе. Истражувањата покажаа дека овие луѓе имаат дополнителна копија од генот SHOX на нашите полови хромозоми, што предизвикува забрзан раст на коските , особено во екстремитетите.

Повеќето мажи со XYY синдром имаат нормален сексуален развој и нивоа на тестостерон , па затоа се способни да бидат татковци . Сепак, многу мал број мажи може да имаат проблеми со плодноста.

Кои се симптомите поврзани со оваа состојба?

XYY синдромот може да биде поврзан со одредени здравствени состојби и тешкотии во учењето. Сепак, природата на овие симптоми варира во голема мера од личност до личност. Додека некои може да ги доживеат многу благо, други може да бидат потешко погодени.

Како се дијагностицира XYY синдромот?

Оваа состојба може да се дијагностицира преку тестови извршени пред раѓањето на детето, односно за време на бременоста , како и преку тестови извршени на која било возраст по раѓањето.

• За време на бременост: Оваа состојба може да се дијагностицира преку специјални генетски тестови како што се амниоцентеза или земање примероци од хорионски ресички извршени кај бремена мајка.
• По раѓањето: Најчесто се прави кариотипски тест . Ова е едноставен тест на крвта. Со него може точно да се одреди бројот на хромозоми во нашите клетки и нивниот распоред.

Откако ќе се идентификува оваа состојба, доколку вашето дете има доцнење во говорот или доцнење во моторните вештини, специјалните терапии и образовната поддршка можат да помогнат. Разговарајте со вашиот лекар за ова и, доколку е потребно, упатете го кај педијатар, генетичар или специјалист за развој.

Всушност, голем процент од мажите со XYY синдром во светот го живеат целиот свој живот без да бидат свесни за тоа. Ова е затоа што немаат никакви забележливи симптоми.

XYY синдром, Јакоб синдром, екстра Y хромозом, генетски заболувања, кариотип, машки деца, задоцнување во развојот