Не сте сигурни за гениталиите на вашето бебе? Ајде да разговараме за оваа ретка состојба (двосмислени гениталии)

Радоста што ја чувствуваат мајката или таткото кога гледаат новороденче не може да се искаже со зборови. Сепак, многу ретко, некои родители мора да се соочат со голем проблем. Тоа е, тие не можат јасно да утврдат дали бебето е девојче или момче гледајќи ги гениталиите на новороденчето. Знаеме дека ова е многу чувствителна и срцепарателна работа. Не сте сами. Денес зборуваме за најважните работи што треба да ги знаете во таков момент.

Што е двосмислена гениталия?

Едноставно кажано, ова е состојба која е присутна при раѓање. Во овој случај, надворешните гениталии на детето тешко се јасно идентификуваат како машки или женски. Понекогаш органите може да не се развиваат правилно или може да имаат и машки и женски карактеристики. Честопати, надворешниот изглед на детето не се совпаѓа со неговиот внатрешен пол (матка, јајници или тестиси) или со неговиот генетски пол. Ова не е многу честа состојба. Се јавува кај околу 1 од 1.000 до 4.500 бебиња.

Кои се симптомите што можат да се забележат во оваа ситуација?

Главната карактеристика е што надворешните гениталии не изгледаат како нормален пенис или вагина. Но, ова може да варира од дете до дете. Зависи од причината што влијаела на сексуалниот развој. Да видиме како оваа состојба може да се забележи кај девојчињата и момчињата генетски. Покрај тоа, хормонални дисбаланси, одложен или ран пубертет и други состојби може да се забележат и подоцна.

Како се дијагностицира оваа состојба? (Дијагноза)

Медицинскиот тим често ја дијагностицира состојбата при раѓање. Понекогаш, скенирањата за време на бременоста може да дадат индикација, но таа не се потврдува сè додека не се роди бебето. Вашиот лекар и медицинскиот тим прво ќе прашаат за медицинската историја на вашето семејство. Потоа, ќе треба да направат неколку тестови за да го утврдат вистинскиот пол на бебето и точната причина за состојбата.

• Крвни тестови : Проверете ги хромозомите на бебето (XX или XY) и нивото на хормони .
• Сликовни тестови: Тестови како што се ултразвук , рендген или магнетна резонанца ги испитуваат органите во телото на бебето, како што се матката , јајниците или тестисите .
• Специјални тестови: Во некои случаи, може да се земе мало парче ткиво од гениталиите за преглед („Биопсија“) или може да се користи мала камера за да се погледне во внатрешноста на телото („Лапароскопија“).

Што го предизвикува ова?

Оваа состојба се јавува кога постои пречка во развојот на гениталиите во раните фази од развојот на бебето во матката. Постојат неколку главни причини:

• Хормонски проблеми:Генетски машки (XY) фетус не прима доволно машки хормони за да развие машки гениталии, или генетски женски (XX) фетус е изложен на машки хормони.
• Генетски промени: Мутации во некои гени кои влијаат на сексуалниот развој („мутирани гени“).
• Хромозомски абнормалности: Абнормалност во хромозомите на бебето, како што е губење или добивање на хромозом.

Фактори на ризик

Семејната историја исто така може да игра улога. Ако некој во вашето семејство ги имал следниве состојби, вашиот ризик може да биде малку поголем:

• Смрт кај новороденчиња од непозната причина.
• Жените во семејството може да имаат тешкотии при раѓање деца, прекин на менструацијата или прекумерен раст на влакна на лицето.
• Некој друг во семејството има абнормални гениталии.
• Абнормалности за време на пубертетот.
• Наследни заболувања кои влијаат на надбубрежните жлезди, како што е конгенитална адренална хиперплазија (CAH) .

Ако планирате да имате дете и имате семејна историја на ова, многу е важно да посетите специјалист и да разговарате за тоа.

Како се спроведува третманот и што да се прави следно?

Бидејќи ова е толку сложено и чувствително прашање, одлуките не ги донесува само еден лекар. Тим специјалисти ќе ви помогне вам и на вашето дете. Овој тим обично може да вклучува:

• Неонатолог: Лекар специјализиран за новороденчиња.
• Ендокринолог: Лекар специјализиран за хормони.
• Генетичар: Специјалист за гени и хромозоми.
• Уролог: Специјалист за уринарни и репродуктивни системи.
• Хирург: Лекар кој врши операција доколку е потребно.
• Психолог: Специјалист кој ви обезбедува психолошка поддршка вам и на вашето дете.

Заедно, овој тим ќе ви помогне да го одредите најсоодветното одредување на полот за вашето дете врз основа на резултатите од тестот. Третманот може да вклучува хормонска заместителна терапија или реконструктивна хирургија . Медицински неопходни операции, како што е поправка на отвор на уринарниот тракт, може да се извршат за време на детството. Сепак, козметичките операции може да се одложат додека детето не е доволно старо за да разбере, а родителите и медицинскиот тим можат заедно да одлучат дали да ја одложат постапката врз основа на нивните желби.

Иднината на детето

Природно е да имате прашања како што се: „Дали моето дете ќе може да има деца во иднина?“ и „Дали ќе има проблеми во врска со неговиот или нејзиниот сексуален идентитет?“

• Имање деца:Во зависност од причината за состојбата, некои луѓе можеби ќе можат да имаат деца во иднина. На пример, девојчињата со конгенитална адренална хиперплазија можеби ќе можат да забременат по хормонски третман.
• Полов идентитет: Хромозомите сами по себе не го одредуваат родовиот идентитет на една личност. Функцијата на мозокот и социјалните фактори исто така играат улога. Затоа, важно е да се разговара за ова со искусен медицински тим и да се донесе одлука што ќе му обезбеди на детето најдобра иднина.

Најважно е секогаш да се грижите за менталното здравје на вашето дете додека расте. Искусни лекари и советници се секогаш тука за да ви ја обезбедат вам и на вашето дете поддршката што им е потребна на ова патување. Двосмислени гениталии, DSD, пол на бебето, хормони, хромозоми, генетски заболувања, конгенитална адренална хиперплазија