⚡ Interactive Clinical Tool
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Што е двосмислена гениталия?
Едноставно кажано, ова е состојба која е присутна при раѓање. Во овој случај, надворешните гениталии на детето тешко се јасно идентификуваат како машки или женски. Понекогаш органите може да не се развиваат правилно или може да имаат и машки и женски карактеристики.Важно е што ова не е болест. Ова е разлика во сексуалниот развој. Во медицинска смисла, ова го нарекуваме „Разлики во сексуалниот развој“ ( РЗР ).Честопати, надворешниот изглед на детето не се совпаѓа со неговиот внатрешен пол (матка, јајници или тестиси) или со неговиот генетски пол. Ова не е многу честа состојба. Се јавува кај околу 1 од 1.000 до 4.500 бебиња.
Кои се симптомите што можат да се забележат во оваа ситуација?
Главната карактеристика е што надворешните гениталии не изгледаат како нормален пенис или вагина. Но, ова може да варира од дете до дете. Зависи од причината што влијаела на сексуалниот развој. Да видиме како оваа состојба може да се забележи кај девојчињата и момчињата генетски.| Карактеристики што може да се забележат ако детето е генетски женско (XX) | Карактеристики што може да се забележат ако детето е генетски машко (XY) |
|---|---|
| Клиторисот станува поголем од нормалното и изгледа како мал пенис. | Пенисот може да биде многу мал (може да изгледа како мал пенис) или воопшто да не се развива. |
| Лабиите се залепени заедно, изгледајќи како скротум. | Уретралниот отвор се наоѓа во основата на пенисот, а не на врвот. (Ова се нарекува хипоспадија) |
| Абнормална локација на отворот на уретрата. | Скротумот е мал, отворен и изгледа како лабиите. |
| Место на ткиво во рамките на лабиите што може да се помеша со тестисите. | Тестисите не се спуштиле во скротумот. |
✨ Hair care
Verified Partner
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →Како се дијагностицира оваа состојба? (Дијагноза)
Медицинскиот тим често ја дијагностицира состојбата при раѓање. Понекогаш, скенирањата за време на бременоста може да дадат индикација, но таа не се потврдува сè додека не се роди бебето. Вашиот лекар и медицинскиот тим прво ќе прашаат за медицинската историја на вашето семејство. Потоа, ќе треба да направат неколку тестови за да го утврдат вистинскиот пол на бебето и точната причина за состојбата.- Крвни тестови : Проверете ги хромозомите на бебето (XX или XY) и нивото на хормони .
- Сликовни тестови: Тестови како што се ултразвук , рендген или магнетна резонанца ги испитуваат органите во телото на бебето, како што се матката , јајниците или тестисите .
- Специјални тестови: Во некои случаи, може да се земе мало парче ткиво од гениталиите за преглед („Биопсија“) или може да се користи мала камера за да се погледне во внатрешноста на телото („Лапароскопија“).
Што го предизвикува ова?
Оваа состојба се јавува кога постои пречка во развојот на гениталиите во раните фази од развојот на бебето во матката. Постојат неколку главни причини:- Хормонски проблеми:Генетски машки (XY) фетус не прима доволно машки хормони за да развие машки гениталии, или генетски женски (XX) фетус е изложен на машки хормони.
- Генетски промени: Мутации во некои гени кои влијаат на сексуалниот развој („мутирани гени“).
- Хромозомски абнормалности: Абнормалност во хромозомите на бебето, како што е губење или добивање на хромозом.
Фактори на ризик
Семејната историја исто така може да игра улога. Ако некој во вашето семејство ги имал следниве состојби, вашиот ризик може да биде малку поголем:- Смрт кај новороденчиња од непозната причина.
- Жените во семејството може да имаат тешкотии при раѓање деца, прекин на менструацијата или прекумерен раст на влакна на лицето.
- Некој друг во семејството има абнормални гениталии.
- Абнормалности за време на пубертетот.
- Наследни заболувања кои влијаат на надбубрежните жлезди, како што е конгенитална адренална хиперплазија (CAH) .
Како се спроведува третманот и што да се прави следно?
Бидејќи ова е толку сложено и чувствително прашање, одлуките не ги донесува само еден лекар. Тим специјалисти ќе ви помогне вам и на вашето дете. Овој тим обично може да вклучува:- Неонатолог: Лекар специјализиран за новороденчиња.
- Ендокринолог: Лекар специјализиран за хормони.
- Генетичар: Специјалист за гени и хромозоми.
- Уролог: Специјалист за уринарни и репродуктивни системи.
- Хирург: Лекар кој врши операција доколку е потребно.
- Психолог: Специјалист кој ви обезбедува психолошка поддршка вам и на вашето дете.
Иднината на детето
Природно е да имате прашања како што се: „Дали моето дете ќе може да има деца во иднина?“ и „Дали ќе има проблеми во врска со неговиот или нејзиниот сексуален идентитет?“- Имање деца:Во зависност од причината за состојбата, некои луѓе можеби ќе можат да имаат деца во иднина. На пример, девојчињата со конгенитална адренална хиперплазија можеби ќе можат да забременат по хормонски третман.
- Полов идентитет: Хромозомите сами по себе не го одредуваат родовиот идентитет на една личност. Функцијата на мозокот и социјалните фактори исто така играат улога. Затоа, важно е да се разговара за ова со искусен медицински тим и да се донесе одлука што ќе му обезбеди на детето најдобра иднина.
Порака за носење дома
- Двосмислените гениталии се ретка состојба и не се предизвикани од вина на родителите.
- Штом се дијагностицира оваа состојба, од суштинско значење е да побарате помош од специјализиран медицински тим. Не донесувајте одлуки сами.
- Давањето родов идентитет на дете е многу сложена одлука. Мора да се земат предвид сите медицински извештаи и совети.
- Поважна од третманот е емоционалната поддршка и љубовта што им се пружаат на детето и на целото семејство.
- Разговарајте отворено со вашиот лекар за какви било прашања, стравови или сомнежи што можеби ги имате.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.