Што треба да знаете за недостаток на G6PD (дефицит на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа - G6PD)

Дали некогаш сте слушнале за зборот G6PD? Можеби некој лекар ви кажал за тоа, или можеби некој во вашето семејство го знаел. Или можеби е нешто сосема ново за вас. Сепак, не плашете се кога ќе го чуете името. Недостатокот на G6PD е многу честа генетска состојба која засега околу 400 милиони луѓе ширум светот. Тоа е повеќе како мала промена во нашите тела отколку болест. Затоа, денес, ајде да разговараме за сè на многу едноставен и пријателски начин.

Што точно е недостаток на G6PD?

Добро, да го објасниме ова едноставно. Нашата крв содржи еден вид клетки наречени црвени крвни зрнца . Овие клетки носат кислород низ целото наше тело. Тоа е како возило што носи стока до куќа.

Сега, постои посебен ензим кој им помага на овие црвени крвни клетки да останат здрави и силни. Ние го нарекуваме „глукоза-6-фосфат дехидрогеназа“ или скратено G6PD . Замислете го овој ензим како заштитник на црвените крвни клетки или „снабдување со енергија“ што им дава енергија. Овој ензим G6PD ги штити црвените крвни клетки од некои од штетните супстанции во крвта.

Она што се случува во телото на лице со недостаток на G6PD е тоа што ензимот G6PD не се произведува во доволни количини. Или ензимот што се произведува не работи правилно. Ова е наследно . Тоа значи дека го наследувате ова од вашата мајка или татко и не е заразна болест.

Обично, недостатокот на G6PD не е голем проблем. Меѓутоа, ако земате одредени лекови, хемикалии или одредена храна (особено одредени видови грав), црвените крвни зрнца почнуваат да се оштетуваат бидејќи недостасува тој заштитник. Ова е она што го нарекуваме „хемолитичка анемија“. Ајде да го разгледаме малку повеќе.

Кои се симптомите? Како да го препознаеме ова?

Неверојатно е што многу луѓе со недостаток на G6PD не покажуваат никакви симптоми . Тие живеат нормален живот. Проблемот се јавува само кога се изложени на еден од „предизвикувачите“ што ги споменавме претходно, односно несакан лек или храна.

Сепак, понекогаш бебето може да развие жолтица (пожолтување на кожата) по раѓањето, што обично лесно се лекува.

Ако лице со недостаток на G6PD е изложено на нешто штетно, може да развие состојба наречена „хемолитичка анемија“. Едноставно кажано, ова е кога црвените крвни зрнца се распаѓаат и се уништуваат побрзо отколку што можат да се создадат. Црвените крвни зрнца се тие што го носат кислородот низ телото. Значи, кога се уништени, органите на телото не го добиваат кислородот што им е потребен.

Табелата подолу ги наведува вообичаените симптоми на хемолитичка анемија.

Доколку овие симптоми се сериозни и перзистентни, треба веднаш да посетите лекар . Понекогаш можеби ќе треба да одите во Одделот за итни случаи (УИ) на болницата.Можеби ќе треба да се отстрани. Но, во повеќето случаи, откако ќе се отстрани причината за оваа состојба, таа ќе заздрави сама по себе во рок од околу две недели.

Која е причината за ова? Кој е посклоен да го развие?

Како што споменавме претходно, недостатокот на G6PD е целосно генетска состојба . Ова значи дека го наследувате од вашите родители. Не постои начин да се спречи.

Сепак, некои групи на луѓе имаат поголема веројатност да ја развијат оваа состојба.

• За мажи (повеќе од жени).
• За оние во земјите во Африка, Азија, Блискиот Исток и медитеранскиот регион.

Ако знаете дека некој во вашето семејство има недостаток на G6PD, постои можност и вие да го имате. Затоа, добра идеја е да разговарате со вашиот лекар за тоа.

Како да откриете дали имате недостаток на G6PD?

Постои многу едноставен начин да се открие. Тоа е со правење крвна слика . Вашиот лекар ќе ви го препорача овој тест врз основа на вашата семејна историја и ако имате симптоми.

Вообичаено, прво се прави скрининг тест за да се види дали е присутен недостаток на G6PD. Доколку се покаже дека постои недостаток, се прават дополнителни тестови за да се види колку е сериозен. „Бојтлеровиот тест“ е еден таков тест.

Преку овие тестови, можете точно да откриете дали имате недостаток на G6PD и, доколку е така, кое е нивото.

Како да се живее со недостаток на G6PD? Што треба да се избегнува?

Ова е најважниот дел. Ако ви е дијагностициран недостаток на G6PD, не е потребен специфичен третман . Сè што треба да направите е да ги избегнете „предизвикувачите“ што ги оштетуваат вашите црвени крвни зрнца и ја предизвикуваат состојбата наречена хемолитична анемија.

Запомнете ја табелата подолу. Многу е важно да ги држите овие работи подалеку од вашиот живот.

Важно: Доколку имате недостаток на G6PD, треба да му кажете на вашиот лекар секој пат кога ќе го посетите. Потоа, кога ќе ви препише лекови, ќе избере лекови кои се безбедни за вас. Никогаш не земајте никакви лекови без претходно да се консултирате со лекар.