Доколку сте идна мајка, вашиот лекар можеби ви кажал за „NT скенирање“ или „скрининг во првиот триместар“. Слушањето на ова име може да ве исплаши и да ве направи љубопитни. Но, всушност, тоа е многу едноставен тест и нема од што да се плашите. Во оваа статија ќе зборуваме за сè што треба да знаете за ова NT скенирање.
Што точно е NT скенирање?
Едноставно кажано, NT скенирањето е специјално ултразвучно скенирање кое се прави во текот на првите три месеци од бременоста, помеѓу 11-тата и 14-тата недела. Целосното име на ова е нухална транслуценција. Главно се фокусира на ризикот вашето бебе да има одредени генетски состојби, како што е Даунов синдром.
Често, ова скенирање е придружено со неколку други крвни тестови. Овие крвни тестови ги испитуваат нивоата на одредени хормони и протеини во вашата крв. На пример:
- Слободен бета- хуман хорионски гонадотропин (b-hCG)
- Плазматски протеин-А поврзан со бременост (PAPP-A)
- Алфа-фетопротеин (AFP)
Овие хормони и протеини се присутни во телото на секоја бремена жена. Но, ако бебето има состојба како Даунов синдром , нивните нивоа може да бидат пониски или повисоки од нормалните. Кога NT скенирањето и овие крвни тестови се прават заедно, тоа го нарекуваме „комбиниран скрининг во првиот триместар“ . Резултатите се поточни кога се прават заедно.
Што точно бара ова скенирање?
Ова е многу интересна работа. Секое бебе кое расте во матката има тенка мембрана под кожата на задниот дел од вратот, исполнета со малку течност. Ова го нарекуваме „нухален набор“. Ова е нешто што го има секое здраво бебе.
Сепак, кај бебиња со одредени генетски состојби, во овој „нухален набор“ се акумулира повеќе течност од нормалното. Потоа таа мембрана станува малку подебела. NT скенирањето ја мери таа дебелина.
Врз основа на оваа дебелина, можно е да се процени ризикот бебето да има одредена генетска состојба.
| Проверено со состојбата | Едноставно објаснување |
|---|---|
| Даунов синдром (Даунов синдром / Трисомија 21) | Состојба во која нашите клетки имаат дополнителна копија од хромозомот 21, или три копии, наместо двете што нормално ги имаме во нашите клетки. Ова може да влијае на интелектуалниот и физичкиот развој. |
| Трисомија 13 и 18 | Ова е слично на Дауновиот синдром. Тука, постои дополнителна копија од хромозомот 13 или 18. Ова се состојби кои предизвикуваат многу тешки вродени дефекти. |
| Тарнеров синдром | Состојба која ги засега само женските бебиња кои го носат X хромозомот. Во овој случај, дел или целиот X хромозом недостасува. Ова може да предизвика развојни проблеми и срцеви проблеми. |
| Конгенитална срцева болест | Одредени срцеви мани се присутни уште при раѓање. Некои можат да бидат опасни по живот, додека други може воопшто да не предизвикаат проблеми. |
Но, важно е да се запомни следново: NT скенирањето е скрининг тест , а не дијагностички тест . Тоа значи дека не гарантира 100% дека вашето бебе ги има овие состојби. Тоа само покажува дали ризикот од развој на таква состојба е висок или низок.
Покрај оваа главна поента, лекарот ќе обрне внимание на неколку други работи при вршење на ова скенирање.
- Дали вашето бебе расте правилно?
- Колку бебиња има во утробата?
- Ако се близнаци, дали делат иста плацента?
- Бидете сигурни дека точно знаете колку долго сте бремени .
Што се случува за време на NT скенирање?
Ова е нормално скенирање како и секое друго скенирање што сте го имале претходно. Ништо посебно. Ќе бидете замолени да испиете 2 до 3 чаши вода околу еден час пред скенирањето. Причината за ова е што полесно е јасно да се види бебето кога мочниот меур ви е полн. Затоа не мокрете пред скенирањето. Иако може да се чувствувате малку непријатно, тоа ќе помогне скенирањето да помине добро.
Кога ќе влезете во просторијата за скенирање, ќе бидете замолени да легнете на кревет. Потоа техничарот ќе нанесе мала количина гел на долниот дел од стомакот и ќе помине мал инструмент (стапче/сонда) низ него за да фотографира. Во тој момент ќе почувствувате мал притисок, но нема да биде болно . Откако ќе се направат потребните слики, скенирањето е завршено. Можете да си одите дома како и обично.
Дали е потребно да се направи ова скенирање?
Не. NT скенирањето не е задолжителен тест. Тоа е целосно опционално. Ова значи дека имате целосно право да одлучите дали да го направите или не.
Некои родители сакаат да го направат овој тест и однапред да дознаат за здравствените ризици на своето бебе. На тој начин, ако има дете со посебни потреби, тоа има време ментално и на секој друг начин да се подготви за грижата за тоа дете.
Исто така, некои родители сметаат дека таков тест може да предизвика непотребен стрес. Тие може да одлучат да не го прават тестот ако резултатите не го променат начинот на кој се грижат за своето дете. Двете одлуки се точни. Важно е вие и вашиот партнер да ја донесете одлуката што е најдобра за вас, заедно со вашиот лекар доколку е потребно.
Како да ги разберете резултатите од скенирањето?
Како што бебето расте во матката, дебелината на нухалниот набор за кој зборувавме претходно постепено се зголемува. Затоа, мерењето добиено за време на скенирањето се споредува со просечните мерења на други здрави бебиња на иста возраст.
| Резултат | Опис |
|---|---|
| Просечен резултат (Низок ризик) | Се смета за нормално мерењето да биде до 2 милиметри (2 мм) на 11 недели и до 2,8 милиметри (2,8 мм) на 13 недели и 6 дена. Ова значи дека бебето е изложено на низок ризик од генетско заболување. |
| Абнормален резултат (висок ризик) | Ако мерењето е над нормалниот опсег споменат погоре, тоа се смета за резултат со „висок ризик“. Ова не значи дека бебето има болест, туку само дека ризикот е поголем од нормалниот. |
Вашиот лекар ќе го користи не само ова мерење со скенирање, туку и вашата возраст и резултатите од крвниот тест за да постави конечна дијагноза. Кога се комбинираат, NT скенирањето и крвниот тест можат да го предвидат ризикот од генетски состојби со точност од околу 85% .
Сепак, постои 5% шанса за „лажно позитивен“ резултат. Ова значи дека бебето може да биде изложено на поголем ризик, дури и ако нема проблеми.
Што да направите ако резултатите од NT скенирањето се абнормални?
Прво на сите, не паничете . Резултатот со „висок ризик“ не мора да значи дека има проблем со бебето. Тоа само значи дека се потребни дополнителни тестирања.
Вашиот лекар ќе ви предложи дополнителни тестови што можете да ги направите. Овие тестови можат да постават 100% точна дијагноза.
- Земање примероци од хорионски ресички (CVS): Тука, многу мало парче ткиво се зема од плацентата и се испитува.
- Амниоцентеза: Ова вклучува земање мал примерок од амнионската течност во матката и негово тестирање.
- Пренатален скрининг на ДНК без клетки (cfDNA): Ова е едноставен тест на крвта што анализира фрагменти од ДНК на вашето бебе во вашата крв за да се скринираат генетски состојби. ( Ова е едноставен тест на крвта што анализира фрагменти од ДНК на вашето бебе во вашата крв за да се скринираат генетски состојби.)
Вашиот лекар ќе ви ги објасни предностите, недостатоците и ризиците од секој од овие тестови, прилагодени на вашата ситуација. Потоа, можете да одлучите дали да ги направите или не.
Порака за носење дома
- НТ скенирањето е целосно безбеден и безболен ултразвучен тест кој се изведува во текот на првиот триместар од бременоста.
- Не е задолжително да го направите ова. Тоа зависи целосно од вас.
- Ова го тестира ризикот од генетски состојби како што е Даунов синдром, но не го потврдува присуството на болеста.
- Доколку добиете резултат од „висок ризик“, не паничете, туку разговарајте со вашиот лекар за понатамошно тестирање.
- Никогаш не двоумете се да разговарате и да ги разјасните сите ваши проблеми и сомнежи со вашиот лекар.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар