Дали кожата на стомакот на вашето бебе е збрчкана? Ајде да зборуваме за синдромот на пруне стомак

Дали некогаш сте го погледнале стомакот на вашето новороденче и сте забележале дека неговата кожа е многу збрчкана, како сушено овошје? Или се чувствува многу слабо и без месо? Нормално е да се плашите како мајка кога ќе видите вакви работи. Но, ова може да биде знак на многу редок, но сериозен вроден дефект наречен синдром на сува стомак. Денес, ќе разговараме за ова на едноставен начин што можете да го разберете.

Што е синдром на пруне стомак?

Едноставно кажано, синдромот на сува стомак е многу ретка состојба што се јавува при раѓање. Исто така се нарекува и синдром на Игл-Барет. „Сува“ е овошје кое изгледа како сушено грозје или слива. Името доаѓа од фактот дека овие деца имаат збрчкан изглед на стомаците.

Оваа состојба има три главни симптоми, поради што понекогаш се нарекува „синдром на тријада“.

1. Отсуство или многу слаби стомачни мускули: Ова е главниот надворешен знак. Стомачните мускули не се правилно развиени, што предизвикува кожата на абдоменот да изгледа опуштена и збрчкана.

2. Неспуштени тестиси: Оваа состојба главно ги погодува момчињата. Нивните тестиси остануваат во абдоменот, наместо да се спуштаат во скротумот.

3. Ненормално голем мочен меур и проблеми со уринарниот систем: Ова е најсериозниот проблем на оваа болест. Мочниот меур станува многу голем, предизвикувајќи сериозни проблеми со уринарниот систем.

Овие проблеми со уринарниот систем го спречуваат детето целосно да го испразни мочниот меур, бубрезите и цевките што ја носат урината од бубрезите до мочниот меур (уретерите).

Синдромот на пруне боли може да предизвика и други вродени дефекти. Тие вклучуваат дефекти во белите дробови, срцето, цревата и скелетниот систем. Иако состојбата ретко може да ги погоди девојчињата, 95% од случаите се пријавени кај момчиња.

Зошто се случува ова? Кои се причините?

Всушност, лекарите сè уште не пронашле дефинитивна причина за синдромот на Прун Бели, но постојат неколку теории кои сугерираат дека тоа може да биде причината.

• Прво мислење:Како што бебето расте во матката, се смета дека постои блокада во мочниот меур или уретрата. Ова го спречува излегувањето на урината од телото, предизвикувајќи зголемување на мочниот меур, уретерите и бубрезите. Кога мочниот меур станува преголем, притисокот што го создава спречува раст на абдоминалните мускули и спуштање на тестисите.
• Второ мислење: Бидејќи стомачните мускули не се развиваат правилно, на детето му е тешко да мокри. Ова предизвикува отекување на уринарниот систем, предизвикувајќи инфекции и проблеми.
• Трето мислење: Можеби оваа мускулна слабост и проблемите со уринарниот систем имаат нешто заедничко, а можеби постои причина што сè уште не ја знаеме (на пример, дефект во нервниот систем).

Бидејќи има неколку пријави за појава на оваа состојба кај браќа и сестри во исто семејство, се спроведуваат и истражувања за да се утврди дали постои генетска врска со ова.

Кои се симптомите на оваа состојба?

Природата и сериозноста на симптомите може да варираат од дете до дете со синдром на прунов стомак. Сепак, постојат некои вообичаени симптоми. Видете ја табелата подолу.

Покрај тоа, некои деца може да имаат и криво стапало, состојба во која стапалото се раѓа со стапалото свртено навнатре, и спина бифида , вродена маана кај која нервите во 'рбетот не се развиваат правилно.

Како да се препознае оваа состојба?

Најчесто, лекарите можат да ја откријат оваа состојба за време на ултразвучно скенирање за време на бременоста. Ако не, овие симптоми ќе бидат јасно видливи за време на првиот медицински преглед по раѓањето на бебето.

Вашиот лекар може да изврши неколку тестови за да ја потврди дијагнозата и да ја утврди точната сериозност на состојбата.

• Ултразвучно скенирање: Ова помага да се види состојбата на бубрезите и другите органи на уринарниот систем.
• Рентгенски тестови: Постојат два вида рендгенски снимки кои користат специјална боја која се инјектира во телото. Едниот е интравенски пиелограм (IVP), а другиот е цистоуретрограм со мокрење (VCUG). Овие снимки јасно можат да покажат блокади и проблеми во уринарниот систем.
• Крвни тестови: Овие тестови помагаат да се утврди колку добро функционираат бубрезите на вашето дете.

Кои се третманите?

Бидејќи симптомите и сериозноста на синдромот на Прун Бели варираат, постојат голем број опции за лекување. Лекарот ќе го одреди најсоодветниот третман врз основа на состојбата на детето. Честопати, потребни се повеќекратни операции.

Каква ќе биде иднината на детето? (Прогноза)

Тешко е да се даде единствен одговор на ова прашање, бидејќи иднината на детето зависи од сериозноста на болеста, возраста на детето и неговото целокупно здравје.

Сепак, дури и со третман, некои деца може да развијат бубрежна инсуфициенција . Бубрежна инсуфициенција е кога бубрезите губат околу 85-90% од својата функција, до тој степен што повеќе не се во можност правилно да функционираат. Потоа, отпадните производи и вишокот вода се акумулираат во телото, што го прави детето многу болно. Симптомите вклучуваат замор, губење на апетит, чешање и отечени нозе.

Ако бубрезите откажат, третманот е дијализа или трансплантација на бубрег .

Конечно, ако имате барем најмало сомневање дека вашето бебе покажува некој од овие симптоми, веднаш посетете лекар . Раната дијагноза и започнувањето на соодветен третман може да доведат до подобар исход за вашето бебе.