Дали вашето малечко има чудни грчеви? (Вест синдром) Ајде да разговараме за ова!

Дали некогаш сте го виделе вашето малечко одеднаш да се грчи, како да го удрило гром? Рацете и нозете одеднаш му се превиткуваат или се фрла наназад. Дури и ако ова трае само неколку секунди, ако се случи неколку пати по ред, може да биде многу страшно за секој родител што го гледа. Ќе зборуваме за состојба која е толку страшна, но многу е важно брзо да се препознае. Тоа е Вест синдром.

Едноставно кажано, што е Вест синдром?

Вест синдромот е ретка форма на епилепсија која ги зафаќа малите деца, особено оние под една година . Именуван е по лекарот кој прв го открил.

Ова има неколку имиња меѓу лекарите. Можеби ќе го чуете името „Инфантилни спазми (ИС)“. Тоа значи „бебешки спазми“. Исто така се нарекува и „Епилептични спазми“. Иако постојат многу имиња, сите тие се однесуваат на истата медицинска состојба.

Кои се симптомите на оваа состојба?

Главната карактеристика на ова е грчењето за кое зборувавме претходно. Ова се нарекува „спазми“. Овие грчеви имаат неколку посебни карактеристики:

• Како доаѓаат контракциите: Бебето одеднаш се наведнува напред (како кога има болки во стомакот) или се фрла назад. Рацете и нозете одеднаш се вкочануваат и се грчат.
• Време: Еден удар трае само неколку секунди.
• Гроздови: Овие контракции не се појавуваат еднаш и потоа престануваат. Тие се појавуваат во континуиран, гроздобер образец . Една контракција е проследена со друга, па друга, па друга, до 150 контракции во грозд. Постојат бебиња кои имаат до 60 такви гроздови дневно.
• Време: Обично можете да ги видите овие движења штом бебето ќе се разбуди од сон.

Покрај овие тремори, може да се забележат и други симптоми.

Зошто ова се случува кај бебињата?

Вест синдромот е многу ретка состојба. Се јавува кај околу 6 од 10.000 бебиња. Најчесто ги зафаќа бебињата на возраст меѓу 4 и 8 месеци. Иако точната причина не е секогаш позната, идентификувани се неколку главни причини.

• Структурни проблеми на мозокот: Било какви абнормалности што се јавуваат за време на развојот или формирањето на мозокот.
• Генетски промени: Оваа состојба може да биде предизвикана од одредени промени во гените на бебето.
• Оштетување на мозокот: Поради недостаток на кислород во мозокот за време на породувањето или во некое друго време, како што е несреќа.
• Метаболни нарушувања: Поради некои проблеми со хемиските процеси во телото.
• Мозочни инфекции: Инфективни состојби кои влијаат на мозокот.
• Комплекс на туберозна склероза: Генетска состојба во која се развиваат неканцерозни тумори во телото и мозокот.

Како се поставува дијагнозата?

Ако забележите дека вашето бебе има ваков вид напад, треба што поскоро да посетите педијатар .

Лекарот главно се повикува на овие тестови:

• ЕЕГ (електроенцефалограм): Ова е најважниот тест. Едноставно кажано, тој ја евидентира електричната активност во мозокот како шема. Бебе со Вест синдром ќе покаже многу неправилен шема наречена „хипсаритмија“ на ЕЕГ-то. Ова е главната индикација за дијагноза на оваа состојба.
• МРИ или КТ скенирање:Овие скенирања помагаат да се види дали има проблеми, оштетувања или абнормалности во структурата на мозокот.
• Тестови за крв, урина и цереброспинална течност (CSF): Овие тестови помагаат да се утврди дали причината за треморот е генетски или метаболички проблем.

Кои се третманите за ова?

Многу е важно да се започне со третман што е можно поскоро откако ќе се дијагностицира Вест синдромот, бидејќи контролирањето на нападот помага да се минимизира оштетувањето на развојот на мозокот на бебето.

Лекови

Најчесто користениот третман за ова е лекови.

• ACTH: Ова е хормон. Се дава како инјекција. Многу е ефикасен во контролирањето на срцевиот ритам.
• Вигабатрин (Сабрил): Ова е исто така лек за епилепсија. Особено е ефикасен кај бебиња кои имаат Западен синдром, состојба предизвикана од туберозна склероза.
• Стероиди: Исто така се користат стероиди како „Преднизон“.

Овие лекови можат да имаат несакани ефекти како што се намален имунитет, зголемен крвен притисок и проблеми со видот. Затоа, лекарот секогаш го прегледува бебето и го лекува врз основа на придобивките и ризиците.

Кетогена диета

За некои бебиња, ако лековите не се доволни за контрола на дијареата, лекарот може да предложи оваа посебна диета. Ова е диета со многу масти и многу малку јаглехидрати .

Хирургија

Доколку магнетната резонанца јасно покаже дека мозочниот удар е предизвикан од специфична лезија во мозокот, лекарот може да предложи хируршко отстранување на таа област. Ова не е нешто што секој може да го направи. Одлучува медицински тим.

Што можете да кажете за иднината? (Перспектива)

Иако ова е тешко прашање за поставување, важно е да се знае вистината. Иднината на Вест синдромот ќе биде одредена од неколку клучни фактори.

• Причина: Која е причината за нападот? Ако е предизвикан од сериозна повреда на мозокот, резултатите може да бидат лоши. Ако е предизвикан без очигледна причина (идиопатска), резултатите се релативно добри.
• Време е да се започне со третман: Доколку третманот може да се започне во рок од еден месец од дијагнозата, развојот на бебето е многу поверојатно да се врати во нормала.
• Одговор на третман: Колку брзо може да се контролира нападот.

Ова брборење обично престанува околу 4-годишна возраст. Сепак,Многу деца подоцна можат да развијат други видови на епилепсија.

Многу деца имаат одредено ниво на тешкотии во учењето или проблеми со менталниот развој. Сепак, со најдобриот достапен третман на почетокот, околу 20%-25% од бебињата можат да живеат нормален живот со нормална интелигенција. Затоа, важно е да се преземат рани мерки.