Бакарот, минералот бакар, е неопходен за здравото функционирање на сите нас во многу мали количини. Но, замислете што се случува ако овој суштински бакар се акумулира во телото повеќе од потребната количина? Тогаш се јавува ретка, но потенцијално сериозна состојба наречена Вилсонова болест. Не плашете се да го слушнете ова. Може успешно да се справите со тоа што ќе бидете правилно информирани за тоа и ќе побарате соодветен третман. Денес, ќе зборуваме за ова едноставно, на јазик што можете да го разберете.
Што точно е Вилсонова болест?
Едноставно кажано, Вилсоновата болест е генетска болест . Се пренесува од генерација на генерација. Црниот дроб е главниот орган во нашето тело кој го филтрира бакарот што влегува во нашето тело. Тој е како филтер за вода. Но, кај лице со Вилсонова болест, постои дефект во генот (генот „ATP7B“) поврзан со овој процес на филтрирање на бакар.
Ова предизвикува црниот дроб да не може правилно да ја извршува својата работа. Како резултат на тоа, вишокот бакар почнува да се акумулира во главните органи како што се црниот дроб, мозокот и очите, наместо да се елиминира од телото. Со текот на времето, оваа акумулација на бакар може да ги оштети овие органи и да предизвика разни симптоми.
Важно е што бидејќи ова е генетска болест, за да се појави болеста, детето мора да го наследи овој дефектен ген и од мајката и од таткото. Ако е наследен само од едниот родител, симптомите нема да се појават, но тоа лице може да биде носител на болеста. Ова значи дека може да го пренесе овој ген на своите деца.
Кои се симптомите на оваа болест?
Симптомите на Вилсонова болест не се појавуваат веднаш. Бидејќи на бакарот му е потребно некое време за да се акумулира во телото, симптомите почнуваат да се појавуваат по некое време. Исто така, симптомите може да варираат во зависност од органот во кој бакарот е најмногу депониран. Да видиме кои се овие главни симптоми.
| Засегнат орган/систем | Видливи симптоми |
|---|---|
| Симптоми поврзани со црниот дроб | |
| Црн дроб |
|
| Невролошки симптоми поврзани со мозокот и нервниот систем | |
| Мозок |
|
| Очни симптоми | |
| Очи | Ова е многу специфичен симптом. Златно-кафеав прстен се појавува околу црното око. Лекарите го нарекуваат ова Кајзер-Флајшер прстени . Ова е главниот знак на наслаги од бакар во окото. Некои луѓе може да развијат и сончогледова катаракта, која изгледа како сончогледи. |
Други карактеристики
Покрај главните симптоми споменати погоре, може да се појават неколку други проблеми поради зголемен бакар во телото.
- Камења во бубрезите
- Нередовни менструални циклуси кај жените
- Ниска густина на коските и состојби на артритис
- Сина промена на бојата на ноктите
Кој е изложен на поголем ризик од развој на оваа болест?
Бидејќи ова е генетска болест, главниот фактор на ризик е семејната историја .
Ако некој во вашето семејство, особено вашите родители, брат или сестра, има Вилсонова болест, вие сте изложени на ризик да ја развиете болеста или да станете носител.
Симптомите обично почнуваат да се појавуваат на возраст помеѓу 5 и 40 години. Сепак, имало извештаи за симптоми кои се појавиле на многу помлада возраст, вклучително и кај 9-месечно бебе и кај 70-годишен возрасен.
Доколку некој во вашето семејство ја има оваа болест, најдобро е да се консултирате со вашиот лекар и да разговарате за тоа без двоумење. Доколку е потребно, може да се направи генетско тестирање за да се потврди состојбата.
Како се третира?
Иако слушањето за Вилсонова болест може да биде застрашувачко, добрата вест е дека постојат ефикасни третмани за неа . Третманот има две главни цели.
1. Отстранување на вишокот бакар што веќе се насобрал во телото:
За ова, лекарите препишуваат посебен вид лекови. Тие се нарекуваат „хелатирачки агенси“. Овие лекови делуваат така што се прицврстуваат на дополнителните бакарни честички во телото и ги отстрануваат од телото преку урината. Кога се продолжува со овој третман, нивото на бакар во телото може да се контролира. Сепак, додека ги земате овие лекови, заздравувањето на раните може да се одложи. Затоа, ако ќе имате операција, треба однапред да го известите вашиот лекар за тоа.
2. Спречување на апсорпцијата на бакар од храната во телото:
За ова се препишуваат додатоци на цинк. Цинкот ја намалува апсорпцијата на бакар во дигестивниот систем. Понекогаш, лекарите го започнуваат овој третман со цинк дури и кај луѓе на кои им е дијагностицирана болеста, но сè уште не развиле симптоми.
Многу е важно да го земате овој третман до крајот на животот , како што препорачува вашиот лекар, без да пропуштите ниту еден ден. Вашиот лекар може да ве советува и да ја ограничите храната богата со бакар (на пр. школки, црн дроб, чоколадо, јаткасти плодови).
Порака за носење дома
- Вилсоновата болест е ретка генетска болест предизвикана од акумулација на бакар во телото.
- Ова главно влијае на црниот дроб, мозокот и очите.
- Главните симптоми може да вклучуваат необјаснета жолтица, промени во личноста и златно-кафеав прстен околу црното око (Кајзер-Флајшер прстен).
- Доколку некој во вашето семејство ја има оваа болест, веднаш посетете го вашиот лекар за совет, дури и ако нема симптоми.
- Раното откривање и доживотниот третман можат да ви помогнат да живеете здрав, нормален живот. Никогаш не го прекинувајте третманот без лекарски совет.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар