നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ 'ഗാർഡിയൻ' ജീനുകളെ (ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ) കുറിച്ച് പഠിക്കാം, അവ കാൻസറിന് ബ്രേക്ക് ഇടുന്നു!

നമ്മുടെ ശരീരത്തിനുള്ളിൽ കാൻസർ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയാൻ സഹായിക്കുന്ന ചെറിയ കാവൽക്കാർ ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ചിന്തിച്ചിട്ടുണ്ടോ? അതെ, അത് സത്യമാണ്. ഇന്ന് നമ്മൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ കാൻസർ കോശങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു തരം ജീനിനെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്. ഇവ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ 'കാവൽക്കാരെ' പോലെയാണ്.

ഈ 'ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ' എന്തൊക്കെയാണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഈ "ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ" നമ്മുടെ ശരീരത്തെ കാൻസറിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന ജീനുകളാണ്. ഈ ജീനുകൾ ഒരു കാറിന്റെ ബ്രേക്കുകൾ പോലെയാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്. ഈ ജീനുകൾ ഒരു പ്രത്യേക തരം പ്രോട്ടീൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ കോശങ്ങൾ വളരെ വേഗത്തിൽ വളരുന്നത് തടയുന്നു, ഇത് കാൻസറിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം, കൂടാതെ അതിന് ഒരു "ബ്രേക്ക്" ഇടുന്നു.

ഈ കാൻസറിനെ അടിച്ചമർത്തുന്ന ജീൻ ഒരുതരം മ്യൂട്ടേഷന് വിധേയമായാൽ, അതായത് ഒരു മാറ്റത്തിന് വിധേയമായാൽ എന്ത് സംഭവിക്കുമെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. അപ്പോൾ അത് ഒരു കാറിന്റെ ബ്രേക്ക് എടുത്ത് ആക്സിലറേറ്ററിൽ ചവിട്ടുന്നത് പോലെയാണ്. കോശവളർച്ച പെട്ടെന്ന് നിയന്ത്രണം വിട്ട് ത്വരിതഗതിയിലാകുന്നു. അപ്പോഴാണ് ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നത്.

ഈ ജീനുകൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ എങ്ങനെയാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്?

ഈ "ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ" എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ, ആദ്യം "ഡിഎൻഎ", ജീനുകൾ, കോശങ്ങൾ എന്നിവ തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ കുറച്ച് അറിയേണ്ടതുണ്ട്.

നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ കോടിക്കണക്കിന് കോശങ്ങളിൽ ഓരോന്നിലും "ഡിഎൻഎ" അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ "ഡിഎൻഎ" യ്ക്കുള്ളിൽ ജീനുകൾ ഉണ്ട്. ഈ ജീനുകൾ കോശങ്ങൾക്ക് എന്തുചെയ്യണമെന്നും എപ്പോൾ വിഭജിക്കണമെന്നും എപ്പോൾ വിഭജിക്കുന്നത് നിർത്തണമെന്നും പറയുന്നു.

ഇനി ഒരു കോശത്തിലെ ഒന്നോ അതിലധികമോ ജീനുകൾ മ്യൂട്ടേറ്റ് ചെയ്താൽ , അതായത്, മാറിയാൽ, ആ മ്യൂട്ടേറ്റ് ചെയ്ത ജീനുകൾ പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നത് നിർത്തുകയോ, അസാധാരണമായ പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കാൻ തുടങ്ങുകയോ ചെയ്യുമെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. അങ്ങനെ സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ആ അസാധാരണ പ്രോട്ടീനുകൾ കോശങ്ങൾക്ക് നിർദ്ദേശങ്ങൾ നൽകുന്നത് നിർത്താം, അല്ലെങ്കിൽ അവ തെറ്റായ നിർദ്ദേശങ്ങൾ നൽകാം. കാൻസറിൽ, ഈ പുതിയ നിർദ്ദേശങ്ങൾ കോശങ്ങൾ അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കപ്പെടുകയും പെരുകുകയും ചെയ്യുന്നു, ഒടുവിൽ ട്യൂമറുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു.

അപ്പോൾ, ഈ കാൻസറിനെ അടിച്ചമർത്തുന്ന ജീനുകൾ ചെയ്യുന്നത് കോശചക്രം എന്നറിയപ്പെടുന്ന സങ്കീർണ്ണമായ പ്രക്രിയയെ കൃത്യമായി നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ്. അതായത്:

• ഇത് കോശങ്ങൾ വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കുന്നതും പെരുകുന്നതും തടയുന്നു, ഇത് ട്യൂമറുകൾ രൂപപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• കോശങ്ങൾ സാധാരണയായി ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തേക്ക് ജീവിക്കുകയും പിന്നീട് മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിനെ നമ്മൾ "പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത കോശ മരണം / അപ്പോപ്റ്റോസിസ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അതായത്, പഴയതും കേടായതുമായ കോശങ്ങൾ സ്വാഭാവികമായി മരിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു.
• കോശങ്ങൾ സാധാരണയേക്കാൾ വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കുമ്പോൾ ഡിഎൻഎയ്ക്കുണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കുന്നു.
• കാൻസർ മുഴകൾ ശരീരത്തിലുടനീളം പടരുന്നത്, അതായത് "മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക്" ആയി മാറുന്നത് തടയാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങൾ ക്രമീകൃതമായും നിയന്ത്രിതമായും പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നത് ഈ ജീനുകളാണ്. ഒരു ട്രാഫിക് പോലീസ് ഉദ്യോഗസ്ഥനെപ്പോലെ.

ഈ ജീനുകൾ എന്തിനാണ് മ്യൂട്ടേറ്റ് ചെയ്യുന്നത്? കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ കാൻസറിനെ അടിച്ചമർത്തുന്ന ജീനുകൾ പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നതിന് രണ്ട് പ്രധാന കാരണങ്ങളുണ്ട്.

1. പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച മ്യൂട്ടേഷനുകൾ:

ചില ആളുകൾക്ക് ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അവരുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. അതായത്, നിങ്ങളെ സൃഷ്ടിച്ച അണ്ഡത്തിലോ ബീജകോശത്തിലോ മ്യൂട്ടേഷൻ ചെയ്ത ജീൻ ഉണ്ടായിരുന്നു എന്നാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ലി-ഫ്രോമെനി സിൻഡ്രോം എന്ന ഒരു അവസ്ഥ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് മ്യൂട്ടേഷൻ ചെയ്ത കാൻസറിനെ അടിച്ചമർത്തുന്ന ഒരു ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത് മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്.

ചിലപ്പോൾ, ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ജീനുമായി ജനിക്കുന്ന ഒരാൾക്ക് പിന്നീട് മറ്റൊരു മ്യൂട്ടേഷൻ ജീൻ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. അത്തരം രണ്ട് മ്യൂട്ടേഷൻ ജീനുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കുന്നത് സ്തനാർബുദം പോലുള്ള ചിലതരം അർബുദങ്ങൾ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ജീനുകൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല എന്നത് ഓർമ്മിക്കേണ്ടതാണ്.

2. നേടിയ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ:

പലപ്പോഴും, നമുക്ക് പ്രായമാകുമ്പോൾ, ഈ കാൻസറിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ജീനുകൾ മ്യൂട്ടേഷൻ ചെയ്യപ്പെടും. നമ്മുടെ ശരീരം ഒരു വേഗതയേറിയ ഉൽ‌പാദന ലൈൻ പോലെയാണ്. പുതിയ ജീനുകൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, ചിലപ്പോൾ തെറ്റുകൾ സംഭവിക്കാം. കാലക്രമേണ, ഈ പ്രക്രിയ ശരിയായി നന്നാക്കിയില്ലെങ്കിൽ, ഈ തെറ്റുകൾ അടിഞ്ഞുകൂടും. ഇത്തരത്തിലുള്ള തെറ്റുകളാണ് കാൻസറിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ജീനുകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നത് നിർത്താൻ കാരണമാകുന്നത്.

മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകളുടെ തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്? ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ നോക്കാം.

കാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന 1,000-ത്തിലധികം മ്യൂട്ടേറ്റഡ് കാൻസറിനെ അടിച്ചമർത്തുന്ന ജീനുകളെ മെഡിക്കൽ ഗവേഷകർ ഇപ്പോൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. നമ്മൾ പലപ്പോഴും കേൾക്കുന്ന ചില പ്രധാന ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇതാ:

• (p53) ജീൻ: ഈ ജീനിലെ മാറ്റങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ എല്ലാ അർബുദങ്ങളുടെയും 50% ത്തിലധികം കാരണമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഇതിനർത്ഥം ഇത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു ജീൻ ആണെന്നാണ്.
• (RB1) ജീൻ: കാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന ഒരു കാൻസർ സപ്രസ്സർ ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷന്റെ ആദ്യ ഉദാഹരണമാണിത്. സ്തനാർബുദം, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ തുടങ്ങിയ സാധാരണ കാൻസറുകളുള്ള ആളുകളിൽ ഈ ``(RB1)`` ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ചെയ്യപ്പെടുന്നുണ്ടെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.
• (CDKN2a) ജീൻ: പാരമ്പര്യ മെലനോമ (ഒരു തരം ത്വക്ക് കാൻസർ), പാൻക്രിയാറ്റിക് കാർസിനോമ എന്നിവയുള്ളവരിൽ ഈ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ജീവിതകാലത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന എല്ലാ അർബുദങ്ങളുടെയും 25% മുതൽ 30% വരെയിലും ഇത് കാണപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, സ്തനാർബുദം, ശ്വാസകോശ അർബുദം, മൂത്രാശയ അർബുദം, പാൻക്രിയാറ്റിക് അർബുദം എന്നിവയിൽ ഇത് കാണപ്പെടുന്നു.
• (BRCA1) ഉം (BRCA2) ജീനുകളും: ഈ ജീനുകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ കേട്ടിരിക്കാം. പാരമ്പര്യ സ്തനാർബുദവും അണ്ഡാശയ അർബുദവും ഉള്ളവർക്കും, പിന്നീട് ജീവിതത്തിൽ അണ്ഡാശയ അർബുദം വരുന്നവർക്കും ``BRCA1'' എന്ന ജീനിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടാകാം. പാരമ്പര്യ സ്തനാർബുദമുള്ളവർക്ക് ``BRCA2'' എന്ന ജീനിലും മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടാകാം. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സ്തന, അണ്ഡാശയ, മറ്റ് അർബുദങ്ങൾ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും സ്തന അല്ലെങ്കിൽ അണ്ഡാശയ അർബുദം ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടർമാർ ജനിതക പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
• (APC) ജീൻ:ഗാർഡ്‌നർ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ ടർക്കോട്ട് സിൻഡ്രോം പോലുള്ള പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളുമായി ജനിക്കുന്ന ആളുകൾക്ക് ഈ "(APC)" ജീനിന്റെ ഒരു മ്യൂട്ടേറ്റഡ് പതിപ്പുണ്ട്. ഗവേഷകർ ഈ മ്യൂട്ടേറ്റഡ് "(APC)" ജീനിനെ വൻകുടൽ കാൻസറുമായും കരൾ കാൻസറുമായും ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
• (PTEN) ജീൻ: സ്തനാർബുദം, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ, തലയിലും കഴുത്തിലും സ്ക്വാമസ് കാർസിനോമ, ഫോളികുലാർ തൈറോയ്ഡ് കാൻസർ എന്നിങ്ങനെ വിവിധ തരം അർബുദമുള്ളവരിൽ ഈ (PTEN) ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ഇവ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ മാത്രമാണ്. ഇതുപോലുള്ള നിരവധി ജീനുകൾ വേറെയുമുണ്ട്.

ഈ ജീനുകൾക്ക് മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്താൻ ജനിതക പരിശോധനയുണ്ടോ?

അതെ, ചില ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, അതായത്, ഈ കാൻസറിനെ അടിച്ചമർത്തുന്ന ജീനുകളിലെ ചില മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിയുന്ന ജനിതക പരിശോധനകളുണ്ട് . എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാവർക്കും ഈ പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടതില്ല.

ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് ആരാണ് അനുയോജ്യം?

നാഷണൽ കാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിന്റെ അഭിപ്രായത്തിൽ, കാൻസറിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന നടത്താൻ നിങ്ങൾ പരിഗണിക്കുന്നതിന് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ട്:

• 50 വയസ്സിനു മുമ്പ് നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
• നിങ്ങൾക്ക് പല തരത്തിലുള്ള അർബുദങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
• നിങ്ങളുടെ രണ്ട് അവയവ വ്യവസ്ഥകളിലും കാൻസർ ഉണ്ടെങ്കിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, രണ്ട് വൃക്കകളിലും കാൻസർ, അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട് സ്തനങ്ങളിലും കാൻസർ).
• നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ നിരവധി ഫസ്റ്റ്-ഡിഗ്രി ബന്ധുക്കൾക്ക് ഒരേ തരത്തിലുള്ള കാൻസർ ഉണ്ടെങ്കിൽ. ഫസ്റ്റ്-ഡിഗ്രി ബന്ധുക്കൾ നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾ, സഹോദരങ്ങൾ, കുട്ടികൾ എന്നിവരാണ്. ചില ഗവേഷകർ രണ്ടാം-മൂന്നാം ഡിഗ്രി ബന്ധുക്കളെയും പരീക്ഷിക്കണമെന്ന് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
• നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ പലർക്കും കാൻസർ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ നിലവിൽ അത് ഉണ്ടെങ്കിൽ.
• നിങ്ങളുടെ പ്രായത്തിലോ ലിംഗഭേദത്തിലോ സാധാരണയായി ഉണ്ടാകാത്ത ഒരു പ്രത്യേക തരം കാൻസർ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ. ഉദാഹരണത്തിന്, പുരുഷ സ്തനാർബുദം.
• പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ചില കാൻസർ സിൻഡ്രോമുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ശാരീരിക മാറ്റങ്ങൾ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ. ഉദാഹരണത്തിന്, ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 എന്നത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു അർബുദമാണ്, ഇത് ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന അർബുദമല്ലാത്ത മുഴകൾ പോലുള്ള മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളോടൊപ്പമുണ്ട്.
• നിങ്ങൾ ഒരു പ്രത്യേക വംശത്തിലോ വംശീയ വിഭാഗത്തിലോ പെട്ടയാളാണെങ്കിൽ, അവർക്ക് ചില പാരമ്പര്യ കാൻസർ സിൻഡ്രോമുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാം, കൂടാതെ മുകളിൽ പറഞ്ഞ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഘടകങ്ങൾ നിങ്ങൾക്കുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, `(BRCA1/2)` ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ `(അഷ്‌കെനാസി ജൂത)` (മധ്യ, കിഴക്കൻ യൂറോപ്യൻ ജൂത വംശജരായ ആളുകൾ) ൽ കൂടുതൽ സാധാരണമാണെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.

ഈ പരിശോധനകളിലൂടെ നമുക്ക് എല്ലാം കൃത്യമായി അറിയാൻ കഴിയുമോ?

ഇതും വളരെ പ്രധാനമാണ്. കാൻസറിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന നടത്തിയാലും വ്യക്തമായ ഉത്തരം ലഭിച്ചേക്കില്ല.കൂടാതെ, ഒരു ജനിതകമാറ്റം ഉണ്ടെന്ന് കരുതി നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. അതിനർത്ഥം നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലായിരിക്കാം എന്നാണ്.

കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ആശങ്കയുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ കണ്ട് നിങ്ങളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യം, ജീവിതശൈലി ശീലങ്ങൾ, കുടുംബ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം എന്നിവയെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത് . അപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ കാൻസർ സ്‌ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾ ഡോക്ടർക്ക് ശുപാർശ ചെയ്യാൻ കഴിയും. ഈ പരിശോധനകൾ എല്ലായ്പ്പോഴും ജനിതക പരിശോധനകളല്ല.

അപ്പോൾ, നമ്മൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? (Take-Home സന്ദേശം)

ശരി, നമ്മൾ സംസാരിച്ച "ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകളെ" കുറിച്ച് ഓർമ്മിക്കേണ്ട പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ:

• ഈ ജീനുകൾ നിങ്ങളെ കാൻസറിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്ന പ്രധാന കവചമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
• അവ നിങ്ങളുടെ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നതിന്റെ നിരക്ക് നിയന്ത്രിക്കുന്നു, പഴയതോ കേടായതോ ആയ കോശങ്ങളെ കൊല്ലുന്നു, ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കുന്നു.
• ഈ ജീനുകൾ മ്യൂട്ടേറ്റ് ചെയ്താൽ , കോശങ്ങൾക്ക് അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിച്ച് പെരുകി കാൻസർ മുഴകൾ ഉണ്ടാകാം.
• കാൻസർ പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഇത്തരം 1,000-ത്തിലധികം ജീനുകൾ മെഡിക്കൽ ഗവേഷകർ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.
• ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ തിരിച്ചറിയാൻ ജനിതക പരിശോധനകൾ ഉണ്ട്, പക്ഷേ അവ എല്ലാവർക്കും അനുയോജ്യമല്ല.
• നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് ആശങ്കയുണ്ടെങ്കിൽ, ഉപദേശത്തിനായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുന്നത് നല്ലതാണ്. കാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് എന്തുചെയ്യാനാകുമെന്നും നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് പരിശോധനകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം എന്നും ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറയും.

അപ്പോൾ, ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗപ്രദമായി എന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. ഇതുപോലുള്ള മറ്റൊരു പ്രധാന ആരോഗ്യ നുറുങ്ങുമായി വീണ്ടും കാണാം!

` ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ, കാൻസർ, ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, ഡിഎൻഎ, കോശങ്ങൾ, ജനിതക പരിശോധന, കാൻസർ സാധ്യത