നിങ്ങളുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു രോഗമായ ALS (അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ്) നെക്കുറിച്ച് അറിയണോ?

ചിലപ്പോഴൊക്കെ നിങ്ങൾക്ക് ഭ്രാന്ത് പിടിക്കുന്നതുപോലെ തോന്നാറുണ്ടോ, കൈകാലുകൾ മരവിക്കുന്നതുപോലെ തോന്നാറുണ്ടോ, അല്ലെങ്കിൽ സംസാരിക്കുമ്പോൾ വാക്കുകൾ അവ്യക്തമാകാറുണ്ടോ? ഇവ സാധാരണ കാര്യങ്ങളാകാം. എന്നിരുന്നാലും, അപൂർവ്വമായി, അവ കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണമാകാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്, പക്ഷേ അത് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. അതാണ് ALS, അല്ലെങ്കിൽ അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് .

എന്താണ് ALS (അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ്)? വളരെ ലളിതമായി നമുക്ക് അത് മനസ്സിലാക്കാം!

നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറിനെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയെയും (നട്ടെല്ലിനുള്ളിലെ നാഡി നാഡി) ഒരു കമ്പ്യൂട്ടറിന്റെ പ്രധാന നിയന്ത്രണ യൂണിറ്റായി കരുതുക. ഇവയാണ് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ എല്ലാം നിയന്ത്രിക്കുന്നത്. ഈ സിസ്റ്റത്തിൽ, `ന്യൂറോണുകൾ` എന്നറിയപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക തരം കോശങ്ങളുണ്ട്. അവ ചെറിയ സന്ദേശവാഹകരെപ്പോലെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഈ നാഡീകോശങ്ങൾ തലച്ചോറിൽ നിന്ന് നമ്മുടെ കൈകാലുകളിലേക്കും പേശികളിലേക്കും സന്ദേശങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകുന്നു, അങ്ങനെ ചെയ്യാൻ അവരോട് പറയുന്നു.

ഇനി, ALS എന്ന ഈ രോഗത്തിൽ, നിങ്ങൾ പറഞ്ഞ നാഡീകോശങ്ങൾക്ക് ("ന്യൂറോണുകൾ") കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു . പ്രത്യേകിച്ച്, നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ ചലനങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന നാഡീകോശങ്ങളാണ് ഇവിടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം. ആ സന്ദേശവാഹകർക്ക് അവരുടെ ജോലി ചെയ്യാൻ കഴിയാത്തതുപോലെയാണ്. പിന്നെ എന്ത് സംഭവിക്കും? തലച്ചോറിൽ നിന്ന് വരുന്ന സന്ദേശങ്ങൾ പേശികളിലേക്ക് ശരിയായി എത്തുന്നില്ല. ക്രമേണ, ഈ അവസ്ഥ കൂടുതൽ വഷളാകുന്നു .

ആദ്യം, നിങ്ങളുടെ പേശികൾ വലിഞ്ഞു മുറുകുന്നത് പോലെ (`പേശി വലിഞ്ഞു മുറുകുന്നത്`) കൈകാലുകളിൽ അൽപ്പം ബലഹീനത അനുഭവപ്പെടാം. സ്വന്തമായി നടക്കാനോ, എന്തെങ്കിലും എടുക്കാൻ കൈ നീട്ടാനോ, ഭക്ഷണം ചവയ്ക്കാനോ, വ്യക്തമായി സംസാരിക്കാനോ നിങ്ങൾക്ക് ബുദ്ധിമുട്ട് തോന്നിയേക്കാം. കാലക്രമേണ, ഉപയോഗക്കുറവ് കാരണം പേശികൾ ക്ഷയിക്കാൻ തുടങ്ങും (`ക്ഷയരോഗം`) . ഉപയോഗിക്കാത്ത ഒരു യന്ത്രം പോലെയാണ് ഇത്, തുരുമ്പെടുത്ത് പോകും. ഒടുവിൽ, ഈ അവസ്ഥ നിങ്ങളുടെ ശ്വസനത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം. ഇത് ചിലപ്പോൾ ജീവന് ഭീഷണിയായേക്കാം.

ലൂ ഗെഹ്‌റിഗിന്റെ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ കേട്ടിട്ടുണ്ടാകും. ALS എന്നാൽ അതാണ്. 1920 കളിലും 1930 കളിലും ലൂ ഗെഹ്‌റിഗ് വളരെ പ്രശസ്തനായ ഒരു ബേസ്ബോൾ കളിക്കാരനായിരുന്നു. അദ്ദേഹത്തിന് ഈ രോഗവും ഉണ്ടായിരുന്നു.

അമേരിക്ക പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത് പോലും, ഓരോ വർഷവും ഏകദേശം 5,000 പേർക്ക് ALS പുതുതായി കണ്ടെത്തുന്നതായി സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ കാണിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഇത് വളരെ സാധാരണമല്ലെങ്കിലും, ഇത് ആർക്കും ഉണ്ടാകാവുന്ന ഒരു അവസ്ഥയായി കണക്കാക്കണം.

ഇതിന് ഇതുവരെ ഒരു പരിഹാരവുമില്ല . പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട. ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ അനുദിനം മെച്ചപ്പെട്ടുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. ശരിയായ ചികിത്സാരീതികൾ സംയോജിപ്പിച്ചാൽ, രോഗത്തിന്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വ്യാപനം നിയന്ത്രിക്കാനും ജീവിതനിലവാരം ഒരു വലിയ പരിധി വരെ മെച്ചപ്പെടുത്താനും കഴിയും.

ALS പ്രധാനമായും രണ്ട് തരത്തിലുണ്ട്.

ALS എങ്ങനെ വികസിക്കുന്നു എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി അതിനെ രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളായി തിരിക്കാം:

1. സ്പോറാഡിക് എഎൽഎസ്: ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം.. ഏകദേശം 90% ALS രോഗികളും ഈ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നു. ഇത് യാദൃശ്ചികമായി സംഭവിക്കുന്ന ഒരു സംഭവമാണ്. അതായത് ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല. എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് കൃത്യമായി പറയാൻ പ്രയാസമാണ്.

2. കുടുംബ ALS: ഇത് അൽപ്പം കുറവാണ്, ഏകദേശം 10% കേസുകളിലും ഇത് കാണപ്പെടുന്നു. ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. അതായത് അമ്മയിൽ നിന്നോ പിതാവിൽ നിന്നോ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ജീനുകളിലെ തകരാറാണ് ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണം.

ALS ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? നമുക്ക് ഒന്ന് നോക്കാം.

ALS ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് അല്പം വ്യത്യാസപ്പെടാം, കാലക്രമേണ അവ മാറുന്നു. തുടക്കത്തിൽ, ചില ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ സൂക്ഷ്മമായതിനാൽ അവ മിക്കവാറും ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടില്ല.

• കൈകൾ, കാലുകൾ, കഴുത്ത് എന്നിവയിലെ പേശി ബലഹീനത: ജീവനില്ലാത്തതുപോലെ തോന്നൽ. എന്തെങ്കിലും ഉയർത്താനോ പിടിക്കാനോ പ്രയാസം.
• പേശിവലിവ്: പേശികൾ പെട്ടെന്ന് വേദനാജനകമായി മുറുകുന്നത്.
• കൈകൾ, കാലുകൾ, തോളുകൾ, നാവ് എന്നിവയുടെ പേശികളിൽ ഇഴയുന്ന തോന്നൽ: ഉള്ളിൽ നിന്ന് ഒരു ചെറിയ ഇഴയൽ വരുന്നതുപോലെ.
• പേശി ദൃഢത (`സ്പാസ്റ്റിസിറ്റി`): വളയ്ക്കാനോ നിവർത്തിക്കാനോ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതുപോലെ, ദൃഢമായ ഒരു മരക്കൊമ്പ് പോലെയുള്ള ഒരു ദൃഢത തോന്നൽ.
• സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ: അവ്യക്തമായ സംസാരം, വാക്കുകൾ ശരിയായി ഉച്ചരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, ശബ്ദത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ.
• വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അല്ലെങ്കിൽ ഇടയ്ക്കിടെ ഉമിനീർ വരൽ.
• എപ്പോഴും ക്ഷീണം തോന്നുന്നു (ക്ഷീണം).
• ഭക്ഷണമോ വെള്ളമോ വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ഡിസ്ഫാഗിയ): ഭക്ഷണം കുടുങ്ങിക്കിടക്കുകയാണെന്നോ വിഴുങ്ങാൻ പ്രയാസമാണെന്നോ തോന്നൽ.
• നിയന്ത്രണാതീതമായ ചിരി, കരച്ചിൽ തുടങ്ങിയ വികാരങ്ങളുടെ പെട്ടെന്നുള്ള പൊട്ടിത്തെറികൾ: ദുഃഖം തോന്നാതെ നിങ്ങൾ കരഞ്ഞേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ കാരണമില്ലാതെ നിങ്ങൾ ചിരിച്ചേക്കാം. ഇതിനെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ `സ്യൂഡോബൾബാർ ഇഫക്റ്റ്` എന്നും വിളിക്കുന്നു.

പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങളിൽ, ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കൈകളിലും കാലുകളിലും ബലഹീനതയും കാഠിന്യവും, സംസാരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് എന്നിവയാണ്. ഇത് എഴുത്ത്, ഭക്ഷണം കഴിക്കൽ തുടങ്ങിയ ദൈനംദിന ജോലികൾ ചെയ്യുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാക്കും. കാലക്രമേണ, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ എത്ര വേഗത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്നു എന്നത് വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുമ്പോൾ , ശ്വസിക്കാനോ നിൽക്കാനോ നടക്കാനോ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം. പെട്ടെന്ന് ശരീരഭാരം കുറയുന്നതും അനുഭവപ്പെടാം. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് അനുഭവപ്പെടുകയും അവ വഷളാകുന്നതായി തോന്നുകയും ചെയ്താൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക . നിങ്ങൾക്ക് ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടെങ്കിൽ , അത് ഒരു അടിയന്തര സാഹചര്യമാണ്, നിങ്ങൾ ഉടൻ ആശുപത്രിയിൽ പോകണം.

ALS എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ രോഗം എന്തുകൊണ്ടാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്? എന്താണ് കാരണം?

വാസ്തവത്തിൽ, ALS-ന് കാരണമെന്താണെന്ന് ഗവേഷകർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി കണ്ടെത്താൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല , പക്ഷേ ഇത് ഘടകങ്ങളുടെ സംയോജനമാണെന്ന് അവർ വിശ്വസിക്കുന്നു.

• ജനിതകശാസ്ത്രം:പാരമ്പര്യ ALS-നെ കുറിച്ച് നമ്മൾ മുമ്പ് സംസാരിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ, ചില ജീൻ മാറ്റങ്ങൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. പാരമ്പര്യ ALS രോഗികളിൽ ഏകദേശം 70% ത്തിലും ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന ALS രോഗികളിൽ 5% നും 10% നും ഇടയിൽ ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ കാണപ്പെടുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച്, `C9orf72`, `SOD1`, `TARDBP`, `FUS` എന്നീ ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങളാണ് ഏറ്റവും സാധാരണയായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നത്. 40-ലധികം ജീനുകൾ ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.
• പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ: ചിലപ്പോൾ വിഷവസ്തുക്കൾ ( ലെഡ് അല്ലെങ്കിൽ മെർക്കുറി പോലുള്ളവ), ചില വൈറസുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ ശരീരത്തിനുണ്ടാകുന്ന ആഘാതം എന്നിവ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുമെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ ഇവ ഇപ്പോഴും ഗവേഷണത്തിലാണ്.

ഗവേഷകർക്ക് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടുള്ളത് ഈ രോഗം നമ്മുടെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളെ നശിപ്പിക്കുന്നു എന്നതാണ്. സംസാരിക്കൽ, ഭക്ഷണം ചവയ്ക്കൽ, കൈകാലുകൾ ചലിപ്പിക്കൽ, ശ്വസനം തുടങ്ങിയ ബോധപൂർവ്വം ചെയ്യുന്ന കാര്യങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന നാഡീകോശങ്ങളാണ് ഈ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ.

നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറിനും പേശികൾക്കും ഒരു ടെലിഫോൺ ലൈൻ പോലെ ഒരു ബന്ധം ഉണ്ടെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. നാഡീകോശങ്ങൾ ഈ ലൈനിലൂടെ പേശികളിലേക്ക് സന്ദേശങ്ങൾ അയയ്ക്കുന്നു, അവരോട് ഇത് ചെയ്യുക, അത് ചെയ്യുക എന്ന് പറയുന്നു. ALS-ൽ, ഈ ടെലിഫോൺ ലൈനിലെ സിഗ്നൽ വികലമാകുന്നു . ഒരു ഫോണിൽ സ്വീകരണം നഷ്ടപ്പെടുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്. തലച്ചോറിൽ നിന്ന് പേശികളിലേക്കുള്ള സന്ദേശങ്ങൾ തകരാറിലാകുന്നു, അവ വ്യക്തമായി വരുന്നില്ല. ഒടുവിൽ, കോൾ വിച്ഛേദിക്കപ്പെടുന്നതുപോലെ ഈ ബന്ധം പൂർണ്ണമായും നഷ്ടപ്പെടുന്നു. പിന്നെ, ആ നാഡീകോശങ്ങൾക്ക് പുതിയ സന്ദേശങ്ങൾ അയയ്ക്കാൻ കഴിയില്ല. അതുകൊണ്ടാണ് ഞാൻ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കുന്നത്.

ALS ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണോ?

ചില തരം ALS ജനിതകമാണ്, അതായത് അവ തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടാം. ALS-ന് കാരണമാകുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ തരം ALS (`പാരമ്പര്യ ALS`) വളരെ സാധാരണമല്ല . മിക്കപ്പോഴും, ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ ക്രമരഹിതമായി സംഭവിക്കുന്നു, അതായത് നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കും മുമ്പ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടായിട്ടില്ലെങ്കിൽ പോലും അവ സംഭവിക്കാം.

ആർക്കാണ് ALS വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതൽ?

ആർക്കും ALS ഉണ്ടാകാമെങ്കിലും, ചില ആളുകൾക്ക് മറ്റുള്ളവരെ അപേക്ഷിച്ച് അൽപ്പം ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.

• പ്രായം: 55 നും 75 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതൽ.
• വംശവും വംശീയതയും: വെളുത്ത (ഹിസ്പാനിക് അല്ലാത്ത) ആളുകൾക്ക് ALS വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നു.
• ലിംഗഭേദം: 55 വയസ്സിന് താഴെയുള്ളവരിൽ, സ്ത്രീകളെ അപേക്ഷിച്ച് പുരുഷന്മാർക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
• വെറ്ററൻസ്: സൈനിക സേവന അംഗങ്ങൾക്ക് അപകടസാധ്യത അൽപ്പം കൂടുതലായിരിക്കാമെന്ന് ചില പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുമായി (വിഷവസ്തുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ കീടനാശിനികൾ പോലുള്ളവ) സമ്പർക്കം മൂലമാകാം ഇത് എന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു.) അല്ലെങ്കിൽ ജോലിക്കിടെ സംഭവിക്കുന്ന ശാരീരിക അപകടങ്ങൾ.

ALS ന്റെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ രൂക്ഷമാകുമ്പോൾ, നിർഭാഗ്യവശാൽ, ജീവിക്കാനുള്ള സമയം കുറഞ്ഞേക്കാം . ഈ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്നതും ദിവസവും അതിനെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതും മാനസികമായി വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതായിരിക്കും. നിങ്ങൾക്ക് അമിതഭാരം, നഷ്ടം, നിരാശ, സമ്മർദ്ദം എന്നിവ അനുഭവപ്പെടാം. തൽഫലമായി, ALS രോഗനിർണയം നടത്തിയ പലർക്കും വിഷാദം , ഉത്കണ്ഠ തുടങ്ങിയ മാനസികാരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങളും അനുഭവപ്പെടുന്നു.

നിങ്ങളുടെ ശാരീരിക ആരോഗ്യം പരിപാലിക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന നിരവധി ഡോക്ടർമാരും നഴ്‌സുമാരുമുണ്ട്. എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ മാനസികാരോഗ്യം പരിപാലിക്കേണ്ടതും പ്രധാനമാണ് . നിങ്ങൾക്ക് സഹായം ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമുമായോ മാനസികാരോഗ്യ കൗൺസിലറുമായോ സംസാരിക്കുക.

ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് ALS കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ഒരു ഡോക്ടർ ആദ്യം നിങ്ങളെ ശാരീരികമായി പരിശോധിക്കും (`ശാരീരിക പരിശോധന`) , തുടർന്ന് ഒരു `ന്യൂറോളജിക്കൽ പരീക്ഷ` നടത്തും. കൂടാതെ, നിങ്ങൾക്ക് ALS ഉണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ മറ്റ് നിരവധി പരിശോധനകളും നടത്തുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് ALS ഉണ്ടെന്ന് പെട്ടെന്ന് പറയാൻ കഴിയില്ല. നിങ്ങൾക്ക് പലതവണ ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടി വന്നേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ നിരവധി സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെ കാണേണ്ടി വന്നേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ കൂടുതൽ അന്വേഷിക്കുന്നതിനും അവ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നുവെന്ന് കാണുന്നതിനും ഡോക്ടർ വിവിധ പരിശോധനകൾക്ക് ഉത്തരവിടും. ALS ന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള മറ്റ് നിരവധി രോഗങ്ങളുണ്ട്. അതിനാൽ, കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നടത്താൻ ഈ വ്യത്യസ്ത പരിശോധനകളെല്ലാം നടത്തേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.

ALS നിർണ്ണയിക്കാൻ എന്ത് പരിശോധനകളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?

രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന്, നിങ്ങൾ നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന്:

• രക്തപരിശോധന: മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകളൊന്നുമില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ.
• മൂത്രപരിശോധനകൾ: മറ്റ് കാരണങ്ങൾ തള്ളിക്കളയാനും ഇവ നടത്തുന്നു.
• ഇലക്ട്രോമിയോഗ്രാം (EMG): പേശികളുടെ പ്രവർത്തനം പരിശോധിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഞരമ്പുകളിൽ നിന്ന് പേശികളിലേക്ക് സന്ദേശങ്ങൾ ശരിയായി അയയ്ക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് ഇത് പരിശോധിക്കുന്നു.
• നാഡീചാലക പഠനം: നാഡികൾക്ക് എത്രത്തോളം സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഇത് പരിശോധിക്കുന്നു.
• മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എംആർഐ): ഇത് നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറിന്റെയോ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെയോ ചിത്രങ്ങൾ എടുത്ത് എന്തെങ്കിലും കേടുപാടുകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നു. മറ്റ് അവസ്ഥകൾ (ട്യൂമർ പോലുള്ളവ) ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നുണ്ടോ എന്നും ഇത് പരിശോധിക്കുന്നു.

ALS-നുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്? ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, എന്തെങ്കിലും ആശ്വാസമുണ്ടോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ALS മൂലമുണ്ടാകുന്ന നാഡീകോശങ്ങൾക്കുണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ മാറ്റാൻ ഇതുവരെ ഒരു ചികിത്സയും കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല . പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട. ചികിത്സകൾക്ക് ലക്ഷണങ്ങളുടെ പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലാക്കാനും കഴിയുന്നത്ര സുഖകരമായിരിക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനും കഴിയും.

നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ചികിത്സകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:

• മരുന്നുകൾ
• വിവിധ ചികിത്സാ രീതികൾ അല്ലെങ്കിൽ പുനരധിവാസ പരിപാടികൾ
• പോഷകാഹാര പിന്തുണ
• ശ്വസന ബുദ്ധിമുട്ടുകൾക്കുള്ള പിന്തുണ

രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് വ്യത്യസ്ത തരത്തിലുള്ള ചികിത്സകളോ കൂടുതൽ ചികിത്സകളോ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. കൂടാതെ, കഴിയുന്നത്ര കാലം സ്വതന്ത്രമായും സുഖമായും ജീവിക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് പിന്തുണാ പരിചരണം ലഭിച്ചേക്കാം.

ALS ന് നൽകുന്ന മരുന്നുകൾ

ALS ചികിത്സയ്ക്കായി യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (FDA) അംഗീകരിച്ച നാല് തരം മരുന്നുകളുണ്ട്:

• റിലുസോൾ: ഇത് മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളുടെ കേടുപാടുകൾ കുറയ്ക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് ആയുസ്സ് നിരവധി മാസങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കാനും സഹായിച്ചേക്കാം.
• എഡറവോൺ: പേശികളുടെ നഷ്ടത്തിന്റെ തോത് കുറയ്ക്കാൻ ഈ മരുന്നിന് കഴിയും.
• സോഡിയം ഫിനൈൽബ്യൂട്ടൈറേറ്റ്/ടോർസോഡിയോൾ: ഇത് ലക്ഷണങ്ങളുടെ പുരോഗതിയുടെ നിരക്ക് നിയന്ത്രിക്കും.
• ടോഫെർസെൻ: ഈ മരുന്നിന് നാഡീകോശങ്ങൾക്കുണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും. SOD1 എന്ന ജീനിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് മാറ്റം കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ഇത് സഹായകരമാകും.

ഈ പ്രധാന മരുന്നുകൾക്ക് പുറമേ, നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും ഉണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, പേശിവലിവ്, കാഠിന്യം, അമിതമായ ഉമിനീർ, വേദന, മാനസികാരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് നിങ്ങൾക്ക് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കാം.

വിവിധ ചികിത്സകൾ (`തെറാപ്പികൾ`)

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ വിവിധ ചികിത്സാ രീതികളോ പുനരധിവാസ സേവനങ്ങളോ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന്:

• ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി: കഴിയുന്നത്ര കാലം സ്വതന്ത്രമായും സുരക്ഷിതമായും തുടരാൻ ഇത് നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നു. പേശികളെ ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ലളിതമായ വ്യായാമങ്ങൾ ഇത് നിങ്ങളെ പഠിപ്പിക്കുന്നു.
• ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി: വീൽചെയറുകൾ, ബ്രേസുകൾ തുടങ്ങിയ സഹായ ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച്, സ്വയം ക്ഷീണിപ്പിക്കാതെ ദൈനംദിന ജോലികൾ ചെയ്യാനുള്ള തന്ത്രങ്ങൾ ഇത് പഠിപ്പിക്കുന്നു.
• സ്പീച്ച് തെറാപ്പി: ഇത് നിങ്ങളെ വിഴുങ്ങാനും സുരക്ഷിതമായി ആശയവിനിമയം നടത്താനും സഹായിക്കുന്നു. കഴിയുന്നത്ര നേരം സംസാരിക്കാനും ഊർജ്ജം ലാഭിക്കാനും നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നതിന് വാക്കേതര ആശയവിനിമയ രീതികളും (ഉദാ. അടയാളങ്ങൾ, എഴുത്ത്) ഇത് പഠിപ്പിക്കുന്നു.

പോഷകാഹാര പിന്തുണ

ALS ഉള്ള ഒരാൾക്ക്, ആവശ്യമായ പോഷകാഹാരം ലഭിക്കുന്നത് ചിലപ്പോൾ ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് ഉണ്ടാകുന്നത് ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കാനും ആവശ്യമായ വിറ്റാമിനുകളും ധാതുക്കളും ലഭിക്കുന്നതിന് ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടാക്കാനും കാരണമാകും.

ഡയറ്റീഷ്യൻവിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ഭക്ഷണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുകയും ശരിയായ അളവിൽ കലോറി, നാരുകൾ, ദ്രാവകങ്ങൾ എന്നിവ നൽകുന്ന ഒരു ഭക്ഷണ പദ്ധതി തയ്യാറാക്കുകയും ചെയ്യുക. പോഷകാഹാര കൗൺസിലിംഗ് ആരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണക്രമം നിലനിർത്താൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. വിഴുങ്ങൽ കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാകുമ്പോൾ, ഉചിതമായ ഇതര ഭക്ഷണ രീതികളും ഒരു പോഷകാഹാര വിദഗ്ദ്ധന് നിർദ്ദേശിക്കാൻ കഴിയും.

ആവശ്യമെങ്കിൽ, ഒരു ഫീഡിംഗ് ട്യൂബ് ഉപയോഗിക്കാം. ഇത് ഭക്ഷണമോ ദ്രാവകങ്ങളോ ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുകയും ശ്വാസംമുട്ടൽ അല്ലെങ്കിൽ ന്യുമോണിയ പോലുള്ള അവസ്ഥകൾക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും.

ശ്വസന സഹായം

ALS പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, ശ്വസനം ബുദ്ധിമുട്ടായി മാറിയേക്കാം. നോൺ-ഇൻവേസീവ് വെന്റിലേഷൻ (NIV) എന്നൊരു രീതിയുണ്ട്. ശ്വസിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് മൂക്കും വായയും മൂടുന്ന ഒരു മാസ്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ആദ്യം രാത്രിയിൽ മാത്രമേ ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയൂ, പക്ഷേ പിന്നീട് ദിവസം മുഴുവൻ ഉപയോഗിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം.

കാലക്രമേണ, ശ്വാസകോശത്തിലൂടെ ശ്വസിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് റെസ്പിറേറ്റർ എന്ന് വിളിക്കുന്ന ഒരു ശ്വസന യന്ത്രമായ മെക്കാനിക്കൽ വെന്റിലേഷൻ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. പ്രത്യേകിച്ച് കിടക്കുമ്പോഴോ എന്തെങ്കിലും ചെയ്യുമ്പോഴോ ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ സംഘത്തെ അറിയിക്കുക. എളുപ്പത്തിൽ ശ്വസിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ഓപ്ഷനുകളെക്കുറിച്ച് അവർക്ക് നിങ്ങളോട് സംസാരിക്കാൻ കഴിയും.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്? ഈ കാര്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുക

ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക:

• നിങ്ങളുടെ ദൈനംദിന ജോലികൾ ചെയ്യുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുന്നതായി തോന്നിയാൽ.
• ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുന്നതായി തോന്നുന്നുവെങ്കിൽ.
• നിങ്ങൾക്ക് ഒറ്റയ്ക്ക് സഞ്ചരിക്കാൻ കഴിയാത്ത ഒരു സാഹചര്യത്തിലാണെങ്കിൽ.
• ചികിത്സ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുവെങ്കിൽ.

ALS എങ്ങനെ ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടാക്കുമെന്ന് നമ്മൾ ഇതിനകം സംസാരിച്ചു കഴിഞ്ഞു. ഒരു ഡോക്ടറെ കാണാൻ നിങ്ങളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന ശ്വസന ബുദ്ധിമുട്ടിന്റെ ചില ലക്ഷണങ്ങൾ ഇതാ:

• വിശ്രമവേളയിൽ പോലും നിങ്ങൾക്ക് ശ്വാസം മുട്ടൽ അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ.
• ചുമ ദുർബലമായി തോന്നുന്നുവെങ്കിൽ .
• തൊണ്ടയും ശ്വാസകോശവും എളുപ്പത്തിൽ വൃത്തിയാക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ .
• അമിതമായ ഉമിനീർ അടിഞ്ഞുകൂടുകയാണെങ്കിൽ.
• നിങ്ങൾക്ക് കിടക്കയിൽ കിടക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ (ശ്വാസംമുട്ടൽ അനുഭവപ്പെടുന്നതിനാൽ).
• നിങ്ങൾക്ക് പതിവായി നെഞ്ചുവേദന (ന്യുമോണിയ) വരുകയാണെങ്കിൽ.

ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്വസന പരാജയം എന്ന അവസ്ഥയിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. അതായത് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന് ആവശ്യമായ ഓക്സിജൻ ലഭിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ ഓക്സിജൻ ശ്വസിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഇത് ജീവന് ഭീഷണിയാണ് . അതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ എമർജൻസി റൂമിലേക്ക് പോകുക .

ALS തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?

വാസ്തവത്തിൽ, ALS തടയാൻ കഴിയും.ഇതുവരെ തെളിയിക്കപ്പെട്ട ഒരു പ്രതിവിധിയും കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. ഇതിനുള്ള കാരണങ്ങളും അപകട ഘടകങ്ങളും കൂടുതൽ മനസ്സിലാക്കുന്നതിനും ഭാവിയിൽ പ്രതിരോധ രീതികൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുമുള്ള ഗവേഷണം നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു.

ALS ബാധിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എത്ര കാലം ജീവിക്കാൻ കഴിയും? സാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

രോഗനിർണ്ണയത്തിനു ശേഷം ALS ന്റെ ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യം മൂന്ന് മുതൽ അഞ്ച് വർഷം വരെയാണ് . എന്നിരുന്നാലും, ഏകദേശം 30% ആളുകൾ അഞ്ച് വർഷമോ അതിൽ കൂടുതലോ ജീവിക്കുന്നുവെന്നും 10% നും 20% നും ഇടയിൽ ആളുകൾ കുറഞ്ഞത് പത്ത് വർഷമെങ്കിലും ജീവിക്കുന്നുവെന്നും കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യം ഈ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായിരിക്കാം . അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക.

മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ഇത് എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനാൽ ALS ന്റെ രോഗനിർണയം അത്ര നല്ലതല്ല. ന്യൂറോണുകൾക്ക് എത്ര വേഗത്തിൽ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും നിങ്ങളുടെ ഭാവി. ഒരു ചികിത്സയ്ക്കും ഈ കേടുപാടുകൾ മാറ്റാൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നതിനുള്ള ഓപ്ഷനുകൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങൾക്ക് നൽകാൻ കഴിയും.

ALS ന് നിലവിൽ ചികിത്സയില്ല.

നിങ്ങൾക്ക് ALS ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണത്തിൽ പങ്കെടുക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് താൽപ്പര്യമുണ്ടാകാം. ഈ പഠനങ്ങൾ ഗവേഷകർക്ക് പുതിയ ചികിത്സകൾ വികസിപ്പിക്കാനും രോഗത്തെക്കുറിച്ച് നന്നായി മനസ്സിലാക്കാനും സഹായിക്കുന്നു.

ഒടുവിൽ, ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം!

നിങ്ങൾക്ക് അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ALS ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് നിരവധി ചോദ്യങ്ങളും വികാരങ്ങളും ഉണ്ടായേക്കാം.

'എന്തുകൊണ്ടാണ് എനിക്ക് ഇത് സംഭവിച്ചത്? എന്താണ് ഇതിന് കാരണമായത്?' എന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. മുടി ചീകുക, രുചികരമായ ഭക്ഷണം കഴിക്കുക, പ്രിയപ്പെട്ടവരോട് സംസാരിക്കുക തുടങ്ങിയ എളുപ്പത്തിൽ ചെയ്യാൻ കഴിയാതെ വരുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് നിരാശയും സങ്കടവും അമിതഭാരവും തോന്നിയേക്കാം. ഇത് വിഷാദത്തിനും ഉത്കണ്ഠയ്ക്കും കാരണമാകും, പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുമ്പോൾ.

നിങ്ങൾ എവിടെയായിരുന്നാലും നിങ്ങൾക്ക് എങ്ങനെ തോന്നിയാലും, നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം ഇവിടെയുണ്ട് . ALS-നുള്ള ചികിത്സകൾ അനുദിനം മെച്ചപ്പെട്ടുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, പുതിയ ചികിത്സകൾ ഗവേഷണം ചെയ്യപ്പെടുകയും പരീക്ഷിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. നിലവിൽ ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, ലഭ്യമായ ചികിത്സകൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലാക്കാനും നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരോടൊപ്പം കൂടുതൽ സമയം ചെലവഴിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കാനും കഴിയും. ഒരിക്കലും ഒറ്റയ്ക്കാണെന്ന് തോന്നരുത്. സഹായവും പിന്തുണയും ചോദിക്കുക. നിങ്ങളുടെ ശക്തിയാണ് നിങ്ങളുടെ ഏറ്റവും വലിയ ആസ്തി.

` ALS, അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ്, ന്യൂറോപ്പതി, മസ്കുലാർ ഡിസ്ട്രോഫി, ലൂ ഗെഹ്രിഗ്സ്, ന്യൂറോണുകൾ, മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ, ശ്വസന ബുദ്ധിമുട്ട്