നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കവിളുകൾ വീർത്തിരിക്കുന്നതും താടിയെല്ല് വലുതായി തോന്നുന്നതും കാണുന്നുണ്ടോ? അത് ചെറൂബിസമായിരിക്കാം. നമുക്ക് അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ മുഖം അല്പം മാറിയിരിക്കുന്നു, കവിൾത്തടങ്ങൾ വീർത്തിരിക്കുന്നു എന്നതിൽ നിങ്ങൾക്ക് അൽപ്പം ആശങ്കയുണ്ടാകാം. അതോ ഡോക്ടർ താടിയിലെ മാറ്റത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളോട് പറഞ്ഞിട്ടുണ്ടോ? ഈ അവസ്ഥയെ നമ്മൾ (ചെറൂബിസം) എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പേര് അൽപ്പം വിചിത്രമായി തോന്നാം, പക്ഷേ നമുക്ക് അത് ലളിതമായി പറയാം. ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്, പക്ഷേ അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

എന്താണ് ചെറൂബിസം?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ചെറൂബിസം ഒരു അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥയാണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ താടിയെല്ലിൽ ആരോഗ്യകരമായ അസ്ഥി കലകൾക്ക് പകരം അസാധാരണമായ കലകൾ വളരുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ അസാധാരണ കല അർബുദമല്ല, സാധാരണയായി വേദനാജനകവുമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് കുട്ടിയുടെ താടിയെല്ല് ഇരുവശത്തും വീതിയുള്ളതും കവിൾത്തടങ്ങൾ വൃത്താകൃതിയിലും വീർത്തും കാണപ്പെടാൻ കാരണമാകും. ചില കുട്ടികൾക്ക് പല്ലുകൾ നഷ്ടപ്പെടാം അല്ലെങ്കിൽ ക്രമരഹിതമായി വളരുന്ന പല്ലുകൾ ഉണ്ടാകാം. ചെറൂബിസം ശരീരത്തിലെ മറ്റ് അസ്ഥികളെ ബാധിക്കില്ല, താടിയെല്ലിനെ മാത്രം ബാധിക്കുന്നു.

ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നില്ല. സാധാരണയായി 2 നും 7 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് ഇവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്. ഈ അവസ്ഥയുടെ തീവ്രത വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടാം. ചില കുട്ടികൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടായേക്കില്ല, അല്ലെങ്കിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ സൂക്ഷ്മവും വളരെ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടാത്തതുമായിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ കഠിനമായ കേസുകളിൽ, കുട്ടിക്ക് സംസാരിക്കാനോ, വിഴുങ്ങാനോ, ശ്വസിക്കാൻ പോലും ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടാം.

ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം , പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ ചികിത്സയില്ലാതെ തന്നെ ചെറൂബിസം സ്വയം മാറും എന്നതാണ്. ഡോക്ടർമാർ എപ്പോഴും ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് ശ്രദ്ധാലുവായിരിക്കും, ലക്ഷണങ്ങൾ ഗുരുതരമാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ അത് കുട്ടിയുടെ ജീവിത നിലവാരത്തെ സാരമായി ബാധിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ മാത്രമേ ചികിത്സ നിർദ്ദേശിക്കൂ.

ചെറൂബിസം എത്ര സാധാരണമാണ്?

ചെറൂബിസം വളരെ സാധാരണമായ ഒരു അവസ്ഥയല്ല. എത്ര പേർക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് ഗവേഷകർക്ക് കൃത്യമായി അറിയില്ല, പക്ഷേ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച മെഡിക്കൽ ലേഖനങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി അവർ ചില കണക്കുകൾ തയ്യാറാക്കിയിട്ടുണ്ട്. 2019 ലെ ഒരു പഠനത്തിൽ മെഡിക്കൽ സാഹിത്യത്തിൽ 513 ചെറൂബിസ കേസുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. അതിനാൽ ഇത് എത്ര അപൂർവമാണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയും.

ചെറൂബിസത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ചെറൂബിസത്തിന്റെ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• താഴത്തെ താടിയെല്ല് (മാൻഡിബിൾ) പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും വീതിയുള്ളതാണ്.
• കുട്ടിയുടെ താടിയെല്ലിന്റെ ഭാഗത്ത് സിസ്റ്റ് പോലുള്ള വളർച്ചകൾ .
• വൃത്താകൃതിയിലുള്ള, വീർത്ത കവിളുകൾ.
• പല്ലുകളുടെ ആകൃതിയിലുള്ള മാറ്റങ്ങൾ, നഷ്ടപ്പെട്ട പല്ലുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ ബാധിച്ച പല്ലുകൾ.

ചില കുട്ടികളിൽ ഈ ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാകാം:

• കണ്ണുകൾ പുറത്തേക്ക് തള്ളി നിൽക്കുന്നതും മുകളിലേക്ക് നോക്കുന്നതും പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. കറുത്ത ഐറിസിന് കീഴിൽ കണ്ണിന്റെ വെളുത്ത ഭാഗം (സ്ക്ലീറ) കാണാം.
• മുകളിലെ താടിയെല്ലിലെ അധിക കലകൾ കണ്ണിനെയും അനുബന്ധ ഞരമ്പുകളെയും ബാധിക്കുകയും കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുകയോ ക്രമേണ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുകയോ ചെയ്യുന്നു.
• വായിലൂടെ ശ്വസിക്കൽ.
• കൂർക്കംവലി.
• തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന സ്ലീപ് അപ്നിയ.
• സംസാരിക്കാനോ വിഴുങ്ങാനോ ഉള്ള ബുദ്ധിമുട്ട്.

ചെറൂബിസത്തിന്റെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ചെറൂബിസത്തിന്റെ മിക്ക കേസുകളും (90% ൽ കൂടുതൽ) `SH3BP2` എന്ന ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്.

ഈ `SH3BP2` ജീൻ നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് `SH3BP2` പ്രോട്ടീൻ എങ്ങനെ നിർമ്മിക്കാമെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. പഴയ അസ്ഥി കലകൾ നീക്കം ചെയ്ത് പുതിയ അസ്ഥി കലകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന പ്രക്രിയയിൽ (അസ്ഥി പുനർനിർമ്മാണം) ഈ പ്രോട്ടീൻ ഉൾപ്പെടുന്നു. ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശരീരത്തിൽ ഈ `SH3BP2` പ്രോട്ടീൻ വളരെയധികം ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ കാരണമാകുന്നു.

ഈ പ്രോട്ടീൻ അമിതമായി ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുമ്പോൾ, താടിയെല്ലിൽ വീക്കം സംഭവിക്കുന്നു. ഇത് ഓസ്റ്റിയോക്ലാസ്റ്റുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളുടെ ഉത്പാദനവും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ശരീരത്തിന് ഇനി ആവശ്യമില്ലാത്ത അസ്ഥി ടിഷ്യുവിനെ തകർക്കുന്നതിൽ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ഒരു തരം കോശമാണ് ഓസ്റ്റിയോക്ലാസ്റ്റുകൾ. എന്നിരുന്നാലും, ഈ കോശങ്ങൾ വളരെയധികം വർദ്ധിക്കുമ്പോൾ, ആവശ്യമില്ലാത്തപ്പോൾ അവ താടിയെല്ലിലെ അസ്ഥി ടിഷ്യുവിനെ തകർക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. SH3BP2 ന്റെ വർദ്ധനവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന വീക്കവുമായി ചേർന്ന് ഈ അസാധാരണമായ അസ്ഥി നഷ്ടം താടിയെല്ലിൽ സിസ്റ്റ് പോലുള്ള വളർച്ചകൾ രൂപപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ വളർച്ചകൾ ക്രമേണ വലുതാകുന്നു, ഇതാണ് അവസ്ഥയുടെ സ്വഭാവ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് (ചെറൂബിസം) കാരണമാകുന്നത്.

എന്നിരുന്നാലും, ചെറൂബിസം ബാധിച്ച ചില കുട്ടികൾക്ക് SH3BP2 ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഇല്ല. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, മറ്റ് ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കാരണമാകാം. എന്നാൽ ആ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ എന്താണെന്ന് ഗവേഷകർ ഇതുവരെ കൃത്യമായി തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല.

(ചെറൂബിസം) തലമുറതലമുറയായി വരുന്ന ഒന്നാണോ?

അതെ, പല കുട്ടികളും ചെറൂബിസത്തിന് കാരണമാകുന്ന ജനിതക പരിവർത്തനം പാരമ്പര്യമായി സ്വീകരിക്കുന്നു. ഈ അവസ്ഥ ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യ രീതിയിലാണ് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നത്. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് ജനിതക പരിവർത്തനം ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിക്കും അത് ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.

എന്നിരുന്നാലും, കുടുംബത്തിൽ ആർക്കും മുമ്പ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടായിട്ടില്ലെങ്കിൽ പോലും ചില കുട്ടികൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം. ഗവേഷകർ ഇതിനെ 'ഡി നോവോ മ്യൂട്ടേഷൻ' എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അതായത്, കുടുംബ ചരിത്രമില്ലാതെ ഒരു വ്യക്തിയിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഒരു പുതിയ ജനിതക മാറ്റം.

അതിനാൽ, ചെറൂബിസം സാധാരണയായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, എല്ലായ്‌പ്പോഴും അങ്ങനെയല്ല. കുടുംബത്തിൽ ആർക്കും ഈ അവസ്ഥ ഇല്ലെങ്കിലും, ഡോക്ടർമാർ ചെറൂബിസത്തെ ഒരു സാധ്യമായ രോഗനിർണയമായി കണക്കാക്കുന്നു.

ചെറൂബിസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് അവസ്ഥകളുണ്ടോ?

ചില കുട്ടികളിൽ, മറ്റൊരു ജനിതക അവസ്ഥയുടെ ഭാഗമായി ചെറൂബിസം ഉണ്ടാകാം. ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില അവസ്ഥകൾ ഇവയാണ്:

• `(ഫ്രാഗൈൽ എക്സ് സിൻഡ്രോം)`
• `(ജാഫെ-കാമ്പനാച്ചി സിൻഡ്രോം)`
• `(ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1)`
• `(നൂനൻ സിൻഡ്രോം)`
• `(റാമോൺ സിൻഡ്രോം)`

അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ചെറൂബിസത്തിന്റെ കാരണം SH3BP2 ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനല്ല. പകരം, സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് ജനിതക മാറ്റങ്ങളാണ് ഇതിന് കാരണം.

ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് ചെറൂബിസം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ചെറൂബിസം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ ഈ ഘട്ടങ്ങൾ പാലിക്കുന്നു:

• ശാരീരിക പരിശോധന: അസാധാരണമാംവിധം വീതിയുള്ള താടിയെല്ല്, പല്ലുകളുടെ അഭാവം, അല്ലെങ്കിൽ ദന്ത പ്രശ്നങ്ങൾ (ചെറൂബിസം) തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾക്കായി കുട്ടിയെ പരിശോധിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ ഓർഡർ ചെയ്യൽ: എക്സ്-റേ അല്ലെങ്കിൽ സിടി സ്കാനുകൾ (കമ്പ്യൂട്ട്ഡ് ടോമോഗ്രഫി സ്കാനുകൾ) പോലുള്ള പരിശോധനകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. താടിയെല്ലിന്റെ അവസ്ഥ നന്നായി വിലയിരുത്താൻ ഇവ സഹായിക്കും.
• ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് ഉത്തരവിടൽ: ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനാണ് ഈ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നത്.

ഫൈബ്രസ് ഡിസ്പ്ലാസിയ അല്ലെങ്കിൽ അനൂറിസ്മൽ ബോൺ സിസ്റ്റുകൾ പോലുള്ള സമാന ലക്ഷണങ്ങളുള്ള മറ്റ് അവസ്ഥകളെ ഡോക്ടർമാർ തള്ളിക്കളയേണ്ടതുണ്ട്, കൂടാതെ ചെറൂബിസം ഒരു ജനിതക സിൻഡ്രോമിന്റെ ഭാഗമാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

ചെറൂബിസത്തിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

കെറുബിസം ബാധിച്ച മിക്ക കുട്ടികൾക്കും പ്രത്യേക ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധർ പലപ്പോഴും "കാത്തിരുന്ന് കാണുക" എന്ന സമീപനമാണ് സ്വീകരിക്കുന്നത്. അതായത്, അവർ ഈ അവസ്ഥ നിരീക്ഷിക്കുകയും അത് എങ്ങനെ വികസിക്കുന്നുവെന്ന് കാണുകയും ചെയ്യുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, കുട്ടി പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ ഈ അസാധാരണ കലകൾ വളരുന്നു, കുറച്ച് വർഷത്തേക്ക് അതേപടി തുടരും, തുടർന്ന് ക്രമേണ ചുരുങ്ങാൻ തുടങ്ങും. കെറുബിസത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോഴേക്കും അപ്രത്യക്ഷമാകും.

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിനോ ശ്വസിക്കുന്നതിനോ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഡോക്ടർ ശസ്ത്രക്രിയ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, അസാധാരണമായ ടിഷ്യു വളർച്ച നിലച്ചതിനുശേഷം ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി ശസ്ത്രക്രിയ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഒരു വ്യക്തിക്ക് ഇപ്പോഴും ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവരുടെ മുഖത്തിന്റെ രൂപം മാറ്റാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ പരിഗണിക്കാവുന്നതാണ്. പുനർനിർമ്മാണ ശസ്ത്രക്രിയ ഒരു വ്യക്തിയുടെ മുഖം അവരുടെ ഇഷ്ടത്തിനനുസരിച്ച് പുനർനിർമ്മിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

സഹായകരമായ ചികിത്സകൾ

ചെറൂബിസം ഒരു കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ പല വശങ്ങളെയും ബാധിച്ചേക്കാം, പ്രത്യേകിച്ച് അവസ്ഥ ഗുരുതരമാണെങ്കിൽ. അതിനാൽ, കുട്ടിക്ക് അവരുടെ ആവശ്യങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• ദന്ത ചികിത്സ: കെറുബിസം ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് പല്ല് പറിച്ചെടുക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഇംപ്ലാന്റുകൾ പോലുള്ള ദന്ത ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. താടിയെല്ലിലെ സിസ്റ്റ് പോലുള്ള വളർച്ചകൾ ചുരുങ്ങാൻ തുടങ്ങിയാൽ, കുട്ടിക്ക് ബ്രേസുകൾ (ഓർത്തോഡോണ്ടിക്സ്) ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
• വിഷ്വൽ സപ്പോർട്ട്: കെറുബിസത്തിന്റെ ഗുരുതരമായ കേസുകളിൽ, കുട്ടിയുടെ കാഴ്ചയെ ബാധിച്ചേക്കാം. ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധന് കുട്ടിയുടെ കാഴ്ച പരിശോധിച്ച് അവരുടെ ആവശ്യങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും മികച്ച പരിഹാരം കണ്ടെത്താൻ കഴിയും.
• സംസാരിക്കാനും വിഴുങ്ങാനും സഹായിക്കുക: കുട്ടിക്ക് സംസാരിക്കാനോ വിഴുങ്ങാനോ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടെങ്കിൽ,ഒരു സ്പീച്ച്-ലാംഗ്വേജ് പാത്തോളജിസ്റ്റിന് (SLP) സഹായിക്കാനാകും.
• മനഃശാസ്ത്രപരമായ പിന്തുണ: ചെറൂബിസം ഒരു കുട്ടിയുടെ ആത്മാഭിമാനത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയോട് അവർ എങ്ങനെ അനുഭവിക്കുന്നുവെന്നും ഈ അവസ്ഥ അവരുടെ സ്വയം സങ്കൽപ്പത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നുവെന്നും സംസാരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അവരുടെ വികാരങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഒരു ചൈൽഡ് സൈക്കോളജിസ്റ്റുമായി സംസാരിക്കുന്നത് പ്രയോജനകരമായിരിക്കും.

കെരൂബിസം ഉള്ളവരുടെ പ്രതീക്ഷ എന്താണ്?

30 വയസ്സാകുമ്പോഴേക്കും മിക്ക ആളുകൾക്കും ചെറൂബിസത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകില്ല. അപ്പോഴേക്കും, അസാധാരണമായ ടിഷ്യു സാധാരണ അസ്ഥി ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടിരിക്കും.

വളരെ അപൂർവ്വമായി, കെറൂബിസത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ നിലനിൽക്കും. ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടർ ആവശ്യമായ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശവും പിന്തുണയും നൽകും.

ചെറൂബിസം തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഈ അവസ്ഥ തടയുന്നതിനുള്ള ഒരു മാർഗവും ഡോക്ടർമാർക്ക് അറിയില്ല. നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ചെറൂബിസം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഗർഭിണിയാകുന്നതിന് മുമ്പ് ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് നേടുന്നത് നല്ലതായിരിക്കും.

എന്റെ കുട്ടിയെ ഞാൻ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കെറൂബിസം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ കാര്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുക:

• നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ഒരു ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണിക്കാൻ കൊണ്ടുപോകുന്നത് തുടരുക . എത്ര തവണ തിരിച്ചുവരണമെന്ന് ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറയും.
• ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ഷെഡ്യൂൾ അനുസരിച്ച് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കണ്ണുകൾ പരിശോധിക്കുക.
• കുട്ടിയെ വൈകാരികമായി പിന്തുണയ്ക്കുക. അവരെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക, അവരോട് സംസാരിക്കുക.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ വിളിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇനി പറയുന്നവയിൽ എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ വിളിക്കുക:

• കൂർക്കംവലി അല്ലെങ്കിൽ സ്ലീപ് അപ്നിയ പോലുള്ള ശ്വസന ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ .
• വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.
• സംസാരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.
• കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ.

(ചെറൂബിസം) എന്ന പേര് എങ്ങനെ വന്നു?

1933-ൽ ഡോ. വില്യം എ. ജോൺസ് ആണ് ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് "ചെറൂബിസം" എന്ന പേര് നൽകിയത്. കുട്ടിയുടേതുപോലുള്ള, വീർത്ത മുഖവും ചിലപ്പോൾ മുകളിലേക്ക് തിരിഞ്ഞ കണ്ണുകളും ഈ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നതിനാലാണ് അദ്ദേഹം "ചെറൂബിസം" എന്ന പേര് തിരഞ്ഞെടുത്തത്. കലയിലും വിവിധ മതപാരമ്പര്യങ്ങളിലും കാണപ്പെടുന്ന ഒരു ഭംഗിയുള്ള, മാലാഖ രൂപമായ "കെരൂബിന്" സമാനമായ സവിശേഷതകൾ ഈ സവിശേഷതകൾക്കുണ്ടെന്ന് അദ്ദേഹം വിശ്വസിച്ചു. അന്നുമുതൽ ഈ പേര് ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് അറിയുന്നത് ഒരു ഞെട്ടലുണ്ടാക്കും. ചെറൂബിസത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, ജനനസമയത്ത് ലക്ഷണങ്ങൾ ദൃശ്യമാകില്ല, അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മുഖത്ത് മാറ്റങ്ങൾ കാണുമ്പോഴോ ഒരു ഡോക്ടർ അത് പരാമർശിക്കുമ്പോഴോ നിങ്ങൾക്ക് ആശങ്കയുണ്ടാകാം. എന്നാൽ ഓർക്കുക, കുട്ടി പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോഴേക്കും ചെറൂബിസത്തിന്റെ മിക്ക കേസുകളും സ്വയം പരിഹരിക്കപ്പെടും.കഠിനമായ കേസുകളിൽ, ഡോക്ടർമാർക്ക് ഈ അവസ്ഥയുടെ (ചെറൂബിസം) ഫലങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ധാരാളം സ്നേഹവും വൈകാരിക പിന്തുണയും നൽകുന്നത് അവരുടെ ബാല്യവും കൗമാരവും പരമാവധി പ്രയോജനപ്പെടുത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ എല്ലാ പരിചരണവും നേടാൻ അവരെ സഹായിക്കും.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

ചെറൂബിസം എന്നത് താടിയെല്ലിനെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ ജനിതക രോഗമാണ്. ഇത് കുട്ടിയുടെ കവിൾത്തടങ്ങൾ വീർക്കാനും താടിയെല്ല് വീതിയിൽ കാണപ്പെടാനും കാരണമാകും. കുട്ടി വളരുന്തോറും ഇത് സാധാരണയായി മെച്ചപ്പെടും. എന്നിരുന്നാലും, ശ്വസിക്കുന്നതിനോ വിഴുങ്ങുന്നതിനോ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് നിങ്ങളുടെ സ്നേഹവും പിന്തുണയും നൽകുന്നത് തുടരുക എന്നതാണ്. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം വൈദ്യോപദേശം പാലിച്ചുകൊണ്ട് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ശക്തനായിരിക്കാൻ സഹായിക്കുക എന്നതാണ്. വിഷമിക്കേണ്ട, ഈ യാത്രയിൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല.

` ചെറൂബിസം, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, താടിയെല്ല്, വീർത്ത കവിൾത്തടങ്ങൾ, കുട്ടികളുടെ രോഗങ്ങൾ, ദന്ത പ്രശ്നങ്ങൾ, SH3BP2 ജീൻ