നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തലയുടെ ആകൃതിയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് അൽപ്പം ആശങ്കയുണ്ടോ? ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിനെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തലയുടെ ആകൃതിയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എപ്പോഴെങ്കിലും അൽപ്പം ആശങ്കയോ ജിജ്ഞാസയോ തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ? നിങ്ങളുടെ തല അല്പം വിചിത്രമായി തോന്നുന്നുണ്ടാകാം, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു വശം പരന്നതായിരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ നെറ്റി പുറത്തേക്ക് തള്ളിനിൽക്കുന്നുണ്ടാകാം? അങ്ങനെയുള്ള എന്തെങ്കിലും കാണുമ്പോൾ ഒരു അമ്മയ്‌ക്കോ അച്ഛനോ അൽപ്പം ഭയം തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. തലയുടെ ആകൃതിയിൽ അത്തരം മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്ന ഒരു പ്രത്യേക അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ് ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്. ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് എന്ന് ഡോക്ടർമാർ വിളിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണിത്. വിഷമിക്കേണ്ട, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന വിധത്തിൽ ഞങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കും.

എന്താണ് ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് എന്നത് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തലയോട്ടിയിലെ സന്ധികൾ, സ്യൂച്ചറുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ, അകാലത്തിൽ അടയുകയും പരസ്പരം കൂടിച്ചേരുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഇത് ഒരു ജന്മനായുള്ള ജനന വൈകല്യമാണ് , അതായത് ജനനസമയത്ത് ഇത് കാണപ്പെടുന്നു.

ഇനി ഒരു നവജാത ശിശുവിന്റെ തല ഒരു പസിലിന്റെ കഷണങ്ങൾ പോലെ പരസ്പരം യോജിക്കുന്ന നിരവധി അസ്ഥികൾ ചേർന്നതാണെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഈ അസ്ഥികൾക്കിടയിൽ ചെറിയ വിടവുകളുണ്ട്. വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ, ഈ വിടവുകൾ നമ്മൾ "തുന്നലുകൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ തുന്നലുകൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്. കാരണം, കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറ് വളരുമ്പോൾ, ഈ തുന്നലുകൾ തലയും വളരാൻ അനുവദിക്കുന്നു. ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ തലയുടെ മുകൾഭാഗത്ത് "ഫോണ്ടനെൽ" (അല്ലെങ്കിൽ സോഫ്റ്റ് സ്പോട്ട്) എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു മൃദുവായ പൊട്ടിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ കേട്ടിരിക്കാം. ഈ അസ്ഥികൾ ശരിയായി സംയോജിക്കാത്തതിനാലാണ് ഈ പാടുകൾ രൂപപ്പെടുന്നത്. സാധാരണയായി, 2 അല്ലെങ്കിൽ 3 വയസ്സാകുമ്പോഴേക്കും ഈ തുന്നലുകൾ പൂർണ്ണമായും അടയുകയും തലയോട്ടിയിലെ അസ്ഥികൾ പരസ്പരം ഇറുകിയതായിത്തീരുകയും ചെയ്യുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് ഉള്ള ഒരു കുഞ്ഞിൽ, ഈ തുന്നലുകളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ വളരെ വേഗത്തിൽ അടയുന്നു, തലച്ചോറ് പൂർണ്ണമായി വികസിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് അസ്ഥികൾ പരസ്പരം ലയിക്കുന്നു. അപ്പോൾ എന്ത് സംഭവിക്കും? തുന്നലുകൾ വളരെ വേഗത്തിൽ അടയുന്ന ഭാഗങ്ങളിൽ തലയുടെ വളർച്ച നിലയ്ക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, തുന്നലുകൾ ഇപ്പോഴും തുറന്നിരിക്കുന്ന ഭാഗങ്ങളിൽ തല വളരുന്നത് തുടരുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ് ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് അസാധാരണമായ തലയുടെ ആകൃതി ഉണ്ടായിരിക്കുകയും, വൈവിധ്യമാർന്ന ആകൃതികൾ സ്വീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത്.

ഇതിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകാവുന്ന പ്രധാന പ്രശ്നം ഇൻട്രാക്രീനിയൽ മർദ്ദത്തിലെ വർദ്ധനവാണ്. സങ്കൽപ്പിക്കുക, കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറ് വളർന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ തലയ്ക്കുള്ളിൽ വളരാൻ മതിയായ ഇടമില്ല. അപ്പോൾ തലച്ചോറ് തള്ളപ്പെടുന്നു. ഈ വർദ്ധിച്ച സമ്മർദ്ദം തലച്ചോറിന്റെ വളർച്ചയെ പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും തലച്ചോറിലെ കലകളെ നശിപ്പിക്കുകയും അതുവഴി കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യും. അതുകൊണ്ടാണ് ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് വേഗത്തിൽ ചികിത്സ നൽകേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമായത്.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിന്റെ തരങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിന് നിരവധി തരം ഉണ്ട്. തലയോട്ടിയിലെ ഏത് തുന്നലാണ് ഏറ്റവും വേഗത്തിൽ അടയുന്നത് എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് അവ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. കുഞ്ഞിന്റെ തലയുടെ ആകൃതിയും അതിനനുസരിച്ച് മാറുന്നു.

• സാഗിറ്റൽ ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ്: ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം.ഇത് തലയുടെ മുകൾ ഭാഗത്തുള്ള മധ്യഭാഗത്തുള്ള തുന്നലിനെ ബാധിക്കുന്നു, ഇത് മുന്നിൽ നിന്ന് പിന്നിലേക്ക് നീളുന്നു. ഈ തുന്നൽ വളരെ വേഗത്തിൽ അടയുമ്പോൾ, കുഞ്ഞിന്റെ തല നീളമേറിയതും ഇടുങ്ങിയതുമായ ആകൃതി കൈക്കൊള്ളുന്നു (സ്കാഫോസെഫാലി) . നെറ്റി വീതിയുള്ളതായി കാണപ്പെട്ടേക്കാം.
• കൊറോണൽ ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ്: ചെവിയിൽ നിന്ന് തലയുടെ മുകൾഭാഗത്തേക്ക് (ഒരു വശത്തോ ഇരുവശത്തോ) പോകുന്ന തുന്നലുകളിലൊന്നിനെ ഇത് ബാധിക്കുന്നു. ഈ രീതിയിൽ, കുഞ്ഞിന്റെ നെറ്റി ഒരു വശത്ത് പരന്നതായിരിക്കാം, തല വിശാലമായ ആകൃതിയിലാകാം .
• ലാംഡോയിഡ് ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ്: ഇത് തലയുടെ പിൻഭാഗത്തുള്ള തുന്നലിനെ ബാധിക്കുന്നു. ഈ തരത്തിലുള്ള തലയുടെ പിൻഭാഗം പരന്ന ആകൃതിയിലാകുന്നു (പ്ലാജിയോസെഫാലി) .
• മെറ്റോപിക് ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ്: മൂക്കിന്റെ മുകൾഭാഗം മുതൽ നെറ്റിയുടെ മുകൾഭാഗം വരെ നീളുന്ന തുന്നലിനെ ഇത് ബാധിക്കുന്നു. ഈ രീതിയിൽ, കുഞ്ഞിന്റെ തല ഒരു ത്രികോണാകൃതിയിലാകാം . നെറ്റിയുടെ മധ്യത്തിൽ നിന്ന് മുകളിലേക്ക് ഉയരുന്ന ഒരു വരമ്പ് പോലെയും ഇത് കാണപ്പെടാം.

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് വളരെ സാധാരണമായ ഒരു അവസ്ഥയല്ല. യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, ഈ അവസ്ഥ ഏകദേശം 2,500 കുട്ടികളിൽ ഒരാൾക്ക് സംഭവിക്കുന്നു. ഈ അവസ്ഥ ശ്രീലങ്കയിലും കാണപ്പെടുന്നു.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ അവസ്ഥയുടെ പ്രധാനവും ഏറ്റവും വ്യക്തവുമായ ലക്ഷണം കുഞ്ഞിന്റെ തലയോട്ടിയുടെ അസാധാരണ ആകൃതിയാണ്. സാധാരണയായി, നമ്മുടെ തലകൾ വൃത്താകൃതിയിലാണ്. ഈ അവസ്ഥയിൽ, കുഞ്ഞിന്റെ തലയുടെ ചില ഭാഗങ്ങൾ ഇതുപോലെ കാണപ്പെടാം:

• നീളം കൂട്ടൽ
• ത്രികോണാകൃതിയിലുള്ളത്
• ചുരുങ്ങുന്നു
• പരത്തുന്നു

കൂടാതെ, മറ്റ് സവിശേഷതകൾ കാണാൻ കഴിയും:

• കുഞ്ഞിന്റെ മൃദുലമായ പുള്ളി (ഫോണ്ടനെൽ) ഇല്ല അല്ലെങ്കിൽ വളരെ ചെറുതാണ്.
• കുഞ്ഞിന്റെ തലയിൽ തൊടുമ്പോൾ , തുന്നലുകൾ ഉള്ളിടത്ത് കട്ടിയുള്ളതും ഉയർന്നതുമായ ഒരു വരമ്പ് പോലെ തോന്നും.
• മുഖ സവിശേഷതകളിലെ സമമിതി നഷ്ടപ്പെടൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു കണ്ണ് മറ്റേതിനേക്കാൾ ഉയർന്നതോ താഴ്ന്നതോ ആയി സ്ഥിതിചെയ്യൽ).
• കുഞ്ഞിന്റെ തലയുടെ ചുറ്റളവ് അവരുടെ പ്രായത്തിന് സാധാരണയേക്കാൾ കുറവാണ്.

ചിലപ്പോൾ, ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് മറ്റ് അടിസ്ഥാന ആരോഗ്യ അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം:

• അപസ്മാരത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ("പിടുത്തങ്ങൾ").
• വൈജ്ഞാനിക വികാസത്തിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ.
• കാഴ്ച വൈകല്യം അല്ലെങ്കിൽ അന്ധത.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിന്റെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

വാസ്തവത്തിൽ, ഗവേഷകർക്ക് ഇപ്പോഴും ഇതിന് കൃത്യമായി എന്താണ് കാരണമെന്ന് അറിയില്ല. ചിലപ്പോൾ ഇത് ക്രമരഹിതമായ ജനിതക മാറ്റം (ജീൻ മാറ്റം അല്ലെങ്കിൽ വ്യതിയാനം) മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. അപൂർവ്വമായി, ഈ ജനിതക മാറ്റം കുടുംബ ചരിത്രവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിന്റെ വികാസത്തിന് ഇവ കാരണമാകുമെന്ന് ഡോക്ടർമാർ കണ്ടെത്തി:

• കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ തലയോട്ടിക്ക് പുറത്തുനിന്നുള്ള മർദ്ദം.
• തലയോട്ടിയുടെയും തലയോട്ടിയുടെ അടിഭാഗത്തിന്റെയും ചുറ്റുമുള്ള ചർമ്മത്തിന്റെ വികാസത്തിലെ അസാധാരണതകൾ.
• ഒരു അടിസ്ഥാന ജനിതക അവസ്ഥ.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിന് കാരണമാകുന്ന ജനിതക അവസ്ഥകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ചില ജനിതക അവസ്ഥകളുടെ ലക്ഷണമായി ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് സംഭവിക്കാം. ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• അപെർട്ട് സിൻഡ്രോം
• കാർപെന്റർ സിൻഡ്രോം
• ക്രൂസൺ സിൻഡ്രോം
• ഫൈഫർ സിൻഡ്രോം
• സെയ്ത്രെ-ചോട്ട്സെൻ സിൻഡ്രോം

ഇവ അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായ മെഡിക്കൽ പദങ്ങളാണ്, പക്ഷേ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ അവ കൂടുതൽ വിശദമായി വിശദീകരിക്കും.

എന്തെങ്കിലും അപകട ഘടകങ്ങളുണ്ടോ?

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് ഉള്ള ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഇനിപ്പറയുന്നവ വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തി:

• തൈറോയ്ഡ് രോഗം: ഗർഭകാലത്ത് തൈറോയ്ഡ് രോഗത്തിന് ചികിത്സ സ്വീകരിക്കുന്ന അമ്മമാർക്ക്.
• ചില മരുന്നുകൾ: ഗർഭകാലത്തോ ഗർഭകാലത്തോ ക്ലോമിഫീൻ സിട്രേറ്റ് പോലുള്ള ഫെർട്ടിലിറ്റി മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്ന അമ്മമാർക്ക്.

നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാണെങ്കിലും അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭിണിയാകാൻ പദ്ധതിയിടുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ഗർഭകാലത്ത് നല്ല ആരോഗ്യം എങ്ങനെ നിലനിർത്താം എന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിന്റെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ അവസ്ഥ ചില സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും, അതിനാൽ ഉടനടി ചികിത്സ പ്രധാനമാണ്.

• കുഞ്ഞിന്റെ തലയോട്ടിക്കുള്ളിലെ മർദ്ദം വർദ്ധിച്ചു (ഇൻട്രാക്രീനിയൽ മർദ്ദം).
• വികസന കാലതാമസം അല്ലെങ്കിൽ ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യം.
• ശ്വാസം മുട്ടൽ.

ചില കുട്ടികൾക്ക് ആത്മാഭിമാനത്തിലും ശരീര പ്രതിച്ഛായയിലും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം, മുഖത്തെ അസമമിതിയോ മറ്റ് കുട്ടികളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ തലയുടെ ആകൃതിയോ ആകട്ടെ. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകൾ, കൗൺസിലിംഗ്, സൈക്കോതെറാപ്പി എന്നിവ കുട്ടിയിൽ ഒരു പോസിറ്റീവ് സ്വയം പ്രതിച്ഛായ വികസിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കും.

ഡോക്ടർമാർ ഇത് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും? (രോഗനിർണയം)

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷം, ഡോക്ടർ ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തും. കുഞ്ഞിന്റെ തലയിൽ മൃദുവായ പാടുകൾ (ഫോണ്ടനെല്ലുകൾ) ഉണ്ടോ എന്നും, തുന്നലുകൾ അടഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും മുഴകളോ മുഴകളോ ഉണ്ടോ എന്നും അവർ പരിശോധിക്കും. കുഞ്ഞിന്റെ തലയുടെ ചുറ്റളവും അവർ അളക്കും.

ഈ പരിശോധനകളിൽ നിന്ന് എന്തെങ്കിലും സംശയം ഉയർന്നാൽ, രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനായി ഒരു എക്സ്-റേ അല്ലെങ്കിൽ സിടി സ്കാൻ നടത്താവുന്നതാണ്.

ജനനസമയത്ത് ഇത് കണ്ടെത്തിയില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് വളരുമ്പോൾ, പതിവായി ശിശു സന്ദർശനങ്ങൾ നടത്തുമ്പോൾ ഡോക്ടർ അത് കണ്ടെത്തിയേക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തല ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളെപ്പോലെ വേഗത്തിൽ വളരുന്നില്ലെന്ന് നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ അവർ അവരുടെ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വികസന നാഴികക്കല്ലുകൾ കൈവരിക്കുന്നില്ലെന്ന് നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെക്കുറിച്ച് എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഡോക്ടറുടെ ഓഫീസിൽ പോകുമ്പോൾ അതിനെക്കുറിച്ച് പറയാൻ മടിക്കരുത്. ഡോക്ടർ ആവശ്യമായ പരിശോധനകൾ നടത്തി കൃത്യമായ സാഹചര്യം നിർണ്ണയിക്കും.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിന്റെ തരം, അവസ്ഥയുടെ തീവ്രത, കുട്ടിയെ ബാധിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ.

• ഹെൽമെറ്റ് തെറാപ്പി: നേരിയ ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് ഉള്ള ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക മെഡിക്കൽ ഹെൽമെറ്റ് ഘടിപ്പിക്കാം. ഈ ഹെൽമെറ്റ് തലയോട്ടിയിൽ നേരിയ മർദ്ദം ചെലുത്തുന്നു, ഇത് കാലക്രമേണ തലയോട്ടിയുടെ ആകൃതി ശരിയാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
• ശസ്ത്രക്രിയ: മിക്ക കേസുകളിലും, ഈ അവസ്ഥയ്ക്കുള്ള പ്രധാന ചികിത്സ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്. കുഞ്ഞിന്റെ തലയോട്ടിയുടെ ആകൃതി ശരിയാക്കുന്നതിനും, തലയോട്ടിക്കുള്ളിലെ വർദ്ധിച്ച മർദ്ദം കുറയ്ക്കുന്നതിനും, കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറ് വളരാൻ അനുവദിക്കുന്നതിനുമാണ് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നത്. ശസ്ത്രക്രിയയുടെ തരവും അത് നടത്താൻ ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ സമയവും സർജനാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. കുഞ്ഞിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിനുള്ളിൽ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താം.
• സപ്പോർട്ടീവ് തെറാപ്പി: കുഞ്ഞിന്റെ പ്രായത്തിനനുസരിച്ചുള്ള വികസന നാഴികക്കല്ലുകളിൽ എത്താൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി, സ്പീച്ച് തെറാപ്പി തുടങ്ങിയ അധിക ചികിത്സകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് എന്തെങ്കിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടോ?

ശസ്ത്രക്രിയയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ അസാധാരണമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇനിപ്പറയുന്നവ സംഭവിക്കാം:

• എയർ എംബോളിസം (വായു കുമിള)
• അസമമിതി
• മുറിവിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം (മുറിവ് വേർപെടൽ), അമിത രക്തസ്രാവം (രക്തപ്പകർച്ച ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം)
• രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ
• അസ്ഥി വൈകല്യങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ക്രമക്കേടുകൾ
• സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവക ചോർച്ച
• ഉയർന്ന ശരീര താപനില (ഹൈപ്പർതേർമിയ)
• അണുബാധ
• രണ്ടാമത്തെ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണ്
• അപസ്മാരത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ("പിടുത്തങ്ങൾ")

ഈ സങ്കീർണതകൾ വളരെ അപൂർവമാണെങ്കിലും, ചിലപ്പോൾ അവ ജീവന് ഭീഷണിയാകുകയും അകാല മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും.

ഒരു കൊച്ചുകുട്ടി, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു കുഞ്ഞ് ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയയാകുന്നു എന്ന് കേൾക്കുമ്പോൾ ഭയം തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. എന്നാൽ ഓർക്കുക, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടർമാർ എപ്പോഴും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഏറ്റവും മികച്ചത് ചെയ്യാൻ ശ്രമിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മെഡിക്കൽ സംഘം ഇത്തരം ശസ്ത്രക്രിയകളിൽ ഉയർന്ന പരിശീലനം നേടിയവരും പരിചയസമ്പന്നരുമാണ്. സങ്കീർണതകൾക്കുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്ന തരത്തിൽ അവർ വളരെ ശ്രദ്ധയോടെയാണ് ഈ ശസ്ത്രക്രിയകൾ നടത്തുന്നത്.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക:

• തല വൃത്താകൃതിയിലല്ലെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ പ്രതീക്ഷിച്ചതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ ആകൃതിയുണ്ടെങ്കിൽ .
• വികസന നാഴികക്കല്ലുകൾ വൈകിയാൽ .
• തലയിൽ ഉയർന്ന വരമ്പുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അപസ്മാരത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ (അപസ്മാരം) അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ 911 (ശ്രീലങ്കയിലെ 1990 സുവാസേരിയ) എന്ന നമ്പറിൽ വിളിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ അടുത്തുള്ള എമർജൻസി റൂമിലേക്ക് പോകുക.

എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്താണ് ചോദിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാം:

• ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് എന്ന ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണം എന്താണ്?
• എന്ത് ചികിത്സയാണ് നിങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്?
• ശസ്ത്രക്രിയയുടെ അപകടസാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
• ശസ്ത്രക്രിയ വേണ്ടെന്ന് തീരുമാനിച്ചാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?
• എന്റെ കുഞ്ഞിന്റെ തലയുടെ ആകൃതി തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുമോ?
• എനിക്ക് മറ്റൊരു കുട്ടിയുണ്ടെങ്കിൽ, ആ കുട്ടിക്കും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്?

ഈ കുട്ടികളുടെ ഭാവി എന്താണ്? (പ്രവചനം)

കുട്ടിയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യത്തെയും തലയോട്ടിയിൽ എത്ര തുന്നലുകൾ അടച്ചിരിക്കുന്നു എന്നതിനെയും ആശ്രയിച്ച് ഒരു കുട്ടിയുടെ രോഗനിർണയം വ്യത്യാസപ്പെടാം. രോഗനിർണയം നടത്തി നേരത്തെ ചികിത്സിച്ചാൽ മിക്ക കുട്ടികൾക്കും നല്ല രോഗശാന്തി പ്രതീക്ഷിക്കാം. പ്രത്യേകിച്ച് കുഞ്ഞിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിൽ, ചികിത്സ നൽകുന്നത് വളർച്ചാ പ്രശ്നങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് ഒരു അടിസ്ഥാന ജനിതക അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമാണെങ്കിൽ, കുട്ടിയുടെ ഭാവി അല്പം വ്യത്യസ്തമായിരിക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും മികച്ച വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയും.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് ഉള്ള ഒരാളുടെ ആയുസ്സ് എത്രയാണ്?

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് രോഗനിർണയം നടത്തിയ മിക്ക കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും സാധാരണ ആയുസ്സ് ഉണ്ട് , പ്രത്യേകിച്ച് ഡോക്ടർമാർ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ കുറച്ച് വർഷങ്ങളിൽ ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിച്ചാൽ. എന്നിരുന്നാലും, ഓരോ കുട്ടിയുടെയും ആയുസ്സ് രോഗത്തിന്റെ തീവ്രതയനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടാം.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഈ അവസ്ഥ തടയാൻ നിലവിൽ ഒരു മാർഗവുമില്ല. ഗർഭകാലത്ത് നടത്തുന്ന ചില പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള ജനിതക പരിശോധനകൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാവുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. ഗർഭിണിയാകുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ജനിതക അപകടസാധ്യതകളെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ഈ അവസ്ഥയോടെയാണ് ജനിക്കുന്നതെങ്കിൽ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളെക്കുറിച്ചും ഒരു ജനിതക കൗൺസിലർക്ക് നിങ്ങളെ ബോധവൽക്കരിക്കാൻ കഴിയും.

അവസാനമായി, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

പുതിയ മാതാപിതാക്കളായതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് പോലുള്ള ഒരു ആരോഗ്യപ്രശ്നമുണ്ടെന്ന് അറിയുമ്പോൾ ഉത്കണ്ഠയും ഭയവും തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ മെഡിക്കൽ ടീം ഈ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കുകയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തെ ബാധിക്കുന്ന സങ്കീർണതകൾ തടയുന്നതിനുള്ള ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി തയ്യാറാക്കുകയും ചെയ്യും. സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സയിലൂടെ, ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് ഉള്ള മിക്ക കുഞ്ഞുങ്ങളും ആരോഗ്യത്തോടെയും നന്നായി വളരും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ എങ്ങനെ സഹായിക്കാമെന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക. നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല, നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ ഡോക്ടർമാരും നഴ്‌സുമാരും ആവശ്യമെങ്കിൽ കൗൺസിലർമാരും ഉണ്ട്.

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് , തലയോട്ടി, കുഞ്ഞിന്റെ തല, തുന്നലുകൾ, തലച്ചോറിന്റെ വികസനം, ശസ്ത്രക്രിയ, ജനന വൈകല്യങ്ങൾ, തലയോട്ടിയുടെ ആകൃതി, ഫോണ്ടനെൽ