നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇതുപോലുള്ള ഒരു ബ്രെയിൻ ട്യൂമർ ഉണ്ടോ? (ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ)യെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് ജാഗ്രത പാലിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് പെട്ടെന്ന് അപസ്മാരം വരുന്നുണ്ടോ? അതോ രാവിലെ എഴുന്നേൽക്കുമ്പോൾ തല വേദനിക്കുന്നുവെന്ന് എപ്പോഴും പരാതിപ്പെടാറുണ്ടോ? ഇതുപോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ കാണുമ്പോൾ ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ നിങ്ങൾക്ക് വളരെ പേടി തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. ചിലപ്പോൾ ഇവ തലച്ചോറിലെ ഒരു ചെറിയ ട്യൂമറിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളാകാം. അതുകൊണ്ടാണ് ഇന്ന് ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ എന്ന അപൂർവ തരം ബ്രെയിൻ ട്യൂമറിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ നമ്മൾ തീരുമാനിച്ചത്. വിഷമിക്കേണ്ട, ഇതിനെക്കുറിച്ച് വിശദമായും ലളിതമായും നമ്മൾ സംസാരിക്കും.

എന്താണ് ഈ ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു തരം ബ്രെയിൻ ട്യൂമറാണ്. ഇത് രണ്ട് തരം കോശങ്ങളുടെ സംയോജനത്താൽ നിർമ്മിതമാണ്: ന്യൂറോണൽ കോശങ്ങളും ഗ്ലിയൽ കോശങ്ങളും .

ഒന്ന് ആലോചിച്ചു നോക്കൂ, നമ്മുടെ തലച്ചോർ വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു യന്ത്രം പോലെയാണ്.

• ഈ മെഷീനിൽ വിവരങ്ങൾ മുന്നോട്ടും പിന്നോട്ടും കൊണ്ടുപോകുന്ന വയറുകൾ പോലെയാണ് ന്യൂറോണൽ കോശങ്ങൾ . നമ്മുടെ ശരീരത്തിലുടനീളം വിവരങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകുന്നതിന് ഈ കോശങ്ങൾ ഉത്തരവാദികളാണ്.
• ഗ്ലിയൽ സെല്ലുകൾ ആ വയറുകളെ സ്ഥാനത്ത് നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്ന സപ്പോർട്ട് സ്റ്റാഫിനെ പോലെയാണ്. അവ നമ്മുടെ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ ഘടനയെ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു, കൂടാതെ അവ പ്രവർത്തിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ന്യൂറോണുകളുമായി ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകളെ മിക്സഡ് ന്യൂറോണൽ-ഗ്ലിയൽ ട്യൂമറുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു, കാരണം അവ രണ്ട് തരം കോശങ്ങളുടെയും സംയോജനത്തിൽ നിന്നാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. കുട്ടികളിലും യുവാക്കളിലും ഇവ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നു.

നല്ല വാർത്ത എന്തെന്നാൽ, മിക്കപ്പോഴും ഈ ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകൾ ചെറുതും, സാവധാനത്തിൽ വളരുന്നതും, കാൻസർ അല്ലാത്തതുമാണ് (ബെനിൻ) . അതായത്, അവ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, അവ കാൻസർ അല്ലെങ്കിലും, തലച്ചോറിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതിനാൽ അവ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കും, അതിനാൽ ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്.

മിക്ക ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകളെയും ലോ-ഗ്രേഡ് ഗ്ലിയോമകളായി തരംതിരിക്കുന്നു. ഗ്ലിയൽ കോശങ്ങളുടെ അനിയന്ത്രിതമായ വളർച്ച മൂലം തലച്ചോറിലോ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലോ വികസിക്കുന്ന മുഴകളാണ് ഗ്ലിയോമകൾ. ലോ-ഗ്രേഡ് ആയതിനാൽ, അവ ക്യാൻസറല്ല, കൂടാതെ ആവർത്തന സാധ്യത കുറവാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, വളരെ അപൂർവ്വമായി, ഈ ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകൾ ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ളതാകാം . അങ്ങനെയെങ്കിൽ, അവ മാരകമായേക്കാം . അവ കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മകവും, വേഗത്തിൽ പടരുന്നതും, ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം വീണ്ടും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ്.

വ്യത്യസ്ത തരം ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകൾ ഉണ്ടോ? അവ എവിടെയാണ് രൂപം കൊള്ളുന്നത്?

ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകൾ സാധാരണയായി തലച്ചോറിന്റെ ചെവികൾക്കടുത്തുള്ള ഭാഗങ്ങളിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്, അവയെ ടെമ്പറൽ ലോബുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു . എന്നിരുന്നാലും, അവ തലച്ചോറിന്റെ ഏത് ഭാഗത്തും വികസിക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്:

• സെറിബ്രം - നമ്മുടെ തലച്ചോറിലെ ഏറ്റവും വലിയ ഭാഗം.
• ബ്രെയിൻസ്റ്റം - തലച്ചോറും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഭാഗം.
• സെറിബെല്ലം - സന്തുലിതാവസ്ഥയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഭാഗം.
• തലാമസ്
• ഹൈപ്പോതലാമസ്

ഇത് മാത്രമല്ല, ചിലപ്പോൾ ഈ മുഴകൾ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലും രൂപം കൊള്ളാം.

ഡെസ്മോപ്ലാസ്റ്റിക് ഇൻഫന്റൈൽ ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ എന്നറിയപ്പെടുന്ന വളരെ അപൂർവമായ മറ്റൊരു തരം ഉണ്ട്. ഇത് സാധാരണയായി 2 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ തലച്ചോറിന്റെ മുകൾ ഭാഗത്താണ് വികസിക്കുന്നത്.

ഈ രോഗം എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ, 19 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള ഏകദേശം 4,000 കുട്ടികൾക്ക് ഓരോ വർഷവും തലച്ചോറിലോ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലോ ട്യൂമർ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ആ കുട്ടികളിൽ ഏകദേശം 1% മുതൽ 2% വരെ പേർക്ക് മാത്രമേ ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ ഉള്ളൂ. അതിനാൽ, ഇത് അത്ര അസാധാരണമല്ല.

ഇതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഞാൻ മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഈ മുഴകൾ മിക്കപ്പോഴും ടെമ്പറൽ ലോബുകളിലാണ് വികസിക്കുന്നത്, അതിനാൽ അപസ്മാരം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയിൽ നിങ്ങൾ ആദ്യം ശ്രദ്ധിക്കുന്ന ലക്ഷണം അപസ്മാരമായിരിക്കും .

മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി ക്രമേണ വികസിക്കുന്നു. തലച്ചോറിലെ ട്യൂമർ എവിടെയാണെന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം:

• തലവേദന , പ്രത്യേകിച്ച് രാവിലെ എഴുന്നേൽക്കുമ്പോൾ.
• ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി .
• വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് .
• ഇരട്ട ദർശനം .
• അസ്ഥിരമായ നടത്തം .
• ക്ഷീണം തോന്നുന്നു (ക്ഷീണം) .
• തലകറക്കം .
• നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് ബലഹീനത .

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുകയും പരിശോധന നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നതാണ് നല്ലത്.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ വികസിക്കുന്നത്?

മിക്ക കേസുകളിലും, ഈ ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകളുടെ വികാസത്തിന് ഒരു പ്രത്യേക കാരണം കണ്ടെത്തുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ് . ഇതിനർത്ഥം അവ ഏതാണ്ട് ക്രമരഹിതമായി വികസിക്കുന്നു എന്നാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകളിൽ 10% മുതൽ 60% വരെ BRAF ജീനിലെ ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം കാണപ്പെടുന്നുണ്ടെന്ന് ഗവേഷകർ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ട്യൂമറുകളിലും ഈ ജനിതക പരിവർത്തനം കണ്ടെത്താൻ കഴിയും, അതിനാൽ ഇത് ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമയ്ക്ക് ഒരു പ്രത്യേക കാരണമാണെന്ന് ഉറപ്പിച്ച് പറയാൻ കഴിയില്ല.

ഈ അവസ്ഥയ്ക്കുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ചില ജനിതക അവസ്ഥകളുള്ള കുട്ടികൾക്ക് ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഗ്ലിയൽ ട്യൂമറുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്. ഈ അവസ്ഥകളിൽ ചിലത് ഇവയാണ്:

• ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 (NF1)
• ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ്
• ടർക്കോട്ട് സിൻഡ്രോം
• ലി-ഫ്രോമെനി സിൻഡ്രോം
• വോൺ ഹിപ്പൽ-ലിൻഡൗ സിൻഡ്രോം

കൂടാതെ, പെൺകുട്ടികളേക്കാൾ ആൺകുട്ടികൾക്ക് തലച്ചോറിലും സുഷുമ്‌നാ മുഴകളിലും മുഴകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്നും മറ്റ് വംശങ്ങളിലെ കുട്ടികളേക്കാൾ വെളുത്ത കുട്ടികളിൽ ഈ മുഴകൾ കൂടുതലായി വികസിക്കുന്നുണ്ടെന്നും ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നു.

ഇത് കൃത്യമായി എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഡോക്ടർ ആദ്യം സമഗ്രമായ ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തും. തുടർന്ന് അവർ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും ചോദിക്കും.

അടുത്തതായി, ഒരു ന്യൂറോളജിക്കൽ പരിശോധന നടത്തുന്നു. ഇത് കുട്ടിയുടെ പ്രതികരണശേഷി, പേശികളുടെ ശക്തി, വായയുടെയും കണ്ണിന്റെയും ചലനങ്ങൾ, ബോധം, ഏകോപനം എന്നിവ പരിശോധിക്കുന്നു.

ഈ പ്രാരംഭ പരിശോധനകൾക്ക് ശേഷം, രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് ഡോക്ടർ നിരവധി പരിശോധനകൾ കൂടി നിർദ്ദേശിക്കും:

• സിടി സ്കാൻ (കമ്പ്യൂട്ടഡ് ടോമോഗ്രഫി - സിടി സ്കാൻ) : കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ഇമേജുകൾ എടുക്കുന്നതിന് എക്സ്-റേകളുടെ ഒരു പരമ്പരയും ഒരു കമ്പ്യൂട്ടറും ഇതിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• എംആർഐ സ്കാൻ (ബ്രെയിൻ മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് - എംആർഐ സ്കാൻ) : തലച്ചോറിന്റെ വളരെ വിശദമായ ചിത്രങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിന് ശക്തമായ ഒരു കാന്തം, റേഡിയോ തരംഗങ്ങൾ, ഒരു കമ്പ്യൂട്ടർ എന്നിവ ഇതിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ട്യൂമറിന്റെ കൃത്യമായ സ്ഥാനവും വലുപ്പവും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന് ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• EEG (ഇലക്ട്രോഎൻസെഫലോഗ്രാം - EEG) : കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ വൈദ്യുത സിഗ്നലുകളും പ്രവർത്തനവും ഈ പരിശോധന അളക്കുന്നു. അപസ്മാരത്തിന്റെ കാരണം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കും, പ്രത്യേകിച്ച് അതൊരു അപസ്മാരമാണെങ്കിൽ.
• ബയോപ്സി : ചിലപ്പോൾ, കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ച്, ഒരു ന്യൂറോ സർജൻ ബയോപ്സി നടത്തിയേക്കാം. ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയോ ചെറിയ മുറിവിലൂടെയോ ട്യൂമറിൽ നിന്ന് വളരെ ചെറിയ ഒരു ടിഷ്യു നീക്കം ചെയ്യുകയും ഒരു പാത്തോളജിസ്റ്റ് അതിനെ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, ഈ ടിഷ്യു സാമ്പിൾ ജീനോമിക് ടെസ്റ്റിംഗ് പോലുള്ള മറ്റ് പ്രത്യേക പരിശോധനകൾക്കായി അയച്ചേക്കാം. കൃത്യമായ തരം ട്യൂമർ തിരിച്ചറിയാൻ ഇത് സഹായിക്കും.

ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് മികച്ച ചികിത്സ ലഭിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ, അവരെ ഒരു പീഡിയാട്രിക് മെഡിക്കൽ സെന്ററിലേക്ക് റഫർ ചെയ്യുന്നതാണ് നല്ലത്. ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമാസ് ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ പരിചയമുള്ള ഒരു ബോർഡ് സർട്ടിഫൈഡ് പീഡിയാട്രിക് ഓങ്കോളജിസ്റ്റിനെയോ പീഡിയാട്രിക് ന്യൂറോ-ഓങ്കോളജിസ്റ്റിനെയോ നിങ്ങൾ കാണണം.

കുട്ടിക്ക് നൽകുന്ന ചികിത്സ നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:

• കുട്ടിയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യം, പ്രായം, മുമ്പുണ്ടായിരുന്ന മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ.
• ട്യൂമറിന്റെ തരം, തലച്ചോറിലെ അതിന്റെ സ്ഥാനം, വലിപ്പം.
• ട്യൂമറിന്റെ തീവ്രത.
• ചില ചികിത്സകൾ, ശസ്ത്രക്രിയകൾ, അല്ലെങ്കിൽ മരുന്നുകൾ എന്നിവ കുട്ടിക്ക് എത്രത്തോളം സഹിക്കാൻ കഴിയും.
• ഡോക്ടർമാർ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നതുപോലെ ട്യൂമർ എങ്ങനെ പുരോഗമിക്കും.

ചികിത്സയുടെ ആദ്യ നിര സാധാരണയായി ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയാണ് . ഡോക്ടർ കഴിയുന്നത്ര ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യാൻ ശ്രമിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ ട്യൂമർ തലച്ചോറിന്റെ വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ഭാഗത്താണ് ഉള്ളതെങ്കിൽ, അത് പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ പ്രയാസമായിരിക്കും.

സങ്കൽപ്പിക്കുക, ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, അത് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ളതാണെങ്കിൽ, ഡോക്ടർമാർ അടുത്തതായി റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിയിലേക്ക് മാറിയേക്കാം.

• റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി : കാൻസർ കോശങ്ങളെ കൊല്ലുന്നതിനോ അവയുടെ വളർച്ചയോ വിഭജനമോ തടയുന്നതിനോ ഉയർന്ന ഊർജ്ജമുള്ള എക്സ്-റേകളോ മറ്റ് തരത്തിലുള്ള വികിരണങ്ങളോ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ട്യൂമറിന്റെ കൃത്യമായ സ്ഥാനം ലക്ഷ്യമാക്കി റേഡിയേഷൻ നൽകാൻ ഈ ചികിത്സയ്ക്ക് കഴിയും. ട്യൂമർ സാവധാനത്തിൽ വളരുകയാണെങ്കിലോ (പുരോഗമനപരമായി) അല്ലെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം അത് തിരികെ വന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിലോ (ആവർത്തിച്ച്) ഈ ചികിത്സ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
• കീമോതെറാപ്പി : കാൻസർ കോശങ്ങളെ കൊല്ലുകയോ ചുരുക്കുകയോ ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ ചികിത്സ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പി : ഇതും മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഒരു ചികിത്സയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ട്യൂമറിലെ ഒരു പ്രത്യേക മാർക്കറിനെ മാത്രം ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള മരുന്നുകളാണ് ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. പല ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകൾക്കും നമ്മൾ നേരത്തെ സംസാരിച്ച BRAF ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ പോലുള്ള പ്രത്യേക മാർക്കറുകൾ ഉണ്ട്. ഈ ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പികൾക്ക് ആ മാർക്കറുകളെ നശിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.

ചിലപ്പോൾ, മറ്റ് ചികിത്സകളോട് പ്രതികരിക്കാത്തതും ആവർത്തിച്ചുള്ളതുമായ മുഴകൾ ഉള്ള കുട്ടികളെ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് റഫർ ചെയ്യാൻ ഡോക്ടർമാർ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം, അവ പുതിയ ചികിത്സകൾ പരീക്ഷിക്കുന്ന പഠനങ്ങളാണ്.

എന്താണ് പ്രവചനം?

പല മാതാപിതാക്കളും അറിയാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നത് ഇതാണ്. ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള അഞ്ച് വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 90%-ൽ കൂടുതലാണ് . ഇതിനർത്ഥം രോഗനിർണയം കഴിഞ്ഞ് അഞ്ച് വർഷത്തിന് ശേഷം കുട്ടിക്ക് അതിജീവിക്കാൻ വളരെ നല്ല സാധ്യതയുണ്ടെന്നാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, ഈ സുഖം പ്രാപിക്കാനുള്ള സാധ്യത ട്യൂമറിന്റെ ഗ്രേഡ്, കുട്ടിയുടെ പ്രായം, തലച്ചോറിലെ ട്യൂമറിന്റെ സ്ഥാനം തുടങ്ങിയ നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

വീണ്ടും രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടോ? (പുനർജന്മം)

95%-ത്തിലധികവും ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകളുടെ നിലവാരം താഴ്ന്നതാണ് , അതായത് ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷം അവ വീണ്ടും ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, ഗ്രേഡ് 3 ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ പോലുള്ള ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് ട്യൂമറുകൾ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം വീണ്ടും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്.

ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ കഴിയുമോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ചില കുട്ടികൾക്ക് ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമാസ് ഉണ്ടാകുന്നതും മറ്റു ചിലർക്ക് ഉണ്ടാകാത്തതും എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് ഗവേഷകർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ല. അതിനാൽ, ഈ അവസ്ഥ വികസിക്കുന്നത് തടയാൻ നിലവിൽ ഒരു മാർഗവുമില്ല..

എന്റെ കുട്ടിയെ എപ്പോഴാണ് ഞാൻ ഡോക്ടറുടെ അടുത്ത് കൊണ്ടുപോകേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പെട്ടെന്ന് അപസ്മാരം ഉണ്ടായാൽ, അല്ലെങ്കിൽ ഈ ലേഖനത്തിൽ ഞാൻ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച മറ്റ് ഒന്നോ അതിലധികമോ ലക്ഷണങ്ങൾ (രാവിലെയുള്ള തലവേദന, ഓക്കാനം, നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് പോലുള്ളവ) കാണിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിശോധനയ്ക്കായി ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറുടെ അടുത്തേക്ക് കൊണ്ടുപോകേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.

ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ മറ്റ് ആരോഗ്യ അവസ്ഥകളുടേതിന് സമാനമായിരിക്കും, അതിനാൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് കൃത്യമായി അറിയാൻ ശരിയായ രോഗനിർണയത്തിനായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഡോക്ടറോട് എന്തൊക്കെ ചോദ്യങ്ങളാണ് ചോദിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ മനസ്സിൽ ധാരാളം ചോദ്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കാവുന്ന ചില ചോദ്യങ്ങൾ ഇതാ:

• എന്റെ കുട്ടിക്ക് എന്ത് തരം ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമയാണ് ഉള്ളത്?
• ഇത് കാൻസർ ആണോ?
• ഈ ട്യൂമർ എന്റെ കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിനെയും ആരോഗ്യത്തെയും എങ്ങനെ ബാധിക്കും?
• ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
• ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ ഉള്ള കുട്ടികളുടെ കുടുംബങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളെ നിങ്ങൾക്ക് ശുപാർശ ചെയ്യാമോ?

ഒടുവിൽ, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ...

"നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ബ്രെയിൻ ട്യൂമർ ആണ്." ആ വാക്കുകൾ കേൾക്കുമ്പോൾ കാലത്തിൽ മരവിച്ച ഒരു നിമിഷം പോലെ തോന്നും. ഒരു ഞെട്ടിപ്പിക്കുന്ന നിമിഷത്തിൽ, നിങ്ങളുടെ ജീവിതം എന്നെന്നേക്കുമായി മാറിയതുപോലെ തോന്നും.

പക്ഷേ, പ്രതീക്ഷ കൈവിടരുത്. ഈ വാക്കുകൾ എത്ര ഞെട്ടിക്കുന്നതും ഭയപ്പെടുത്തുന്നതുമാണെങ്കിലും, മിക്ക ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമകളും അർബുദരഹിതവും താഴ്ന്ന നിലവാരമുള്ളതുമായ മുഴകളാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ട്യൂമർ ഉണ്ടെന്നും ചികിത്സ തീർച്ചയായും ആവശ്യമാണെന്നും പറയുമ്പോൾ ഭയപ്പെടുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ട്യൂമർ ഉടൻ തന്നെ ഭേദമാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് . നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറുമായി അവന്റെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചും രോഗനിർണയത്തെക്കുറിച്ചും സംസാരിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ എല്ലാ വിവരങ്ങളും അവർ നൽകും.

` ഗാംഗ്ലിയോഗ്ലിയോമ, ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകൾ, പീഡിയാട്രിക്സ്, അപസ്മാരം, അപസ്മാരം, ബ്രെയിൻ സർജറി, കാൻസർ