Skip to main content

ശരീരത്തിൽ വളരുന്ന വിചിത്രമായ മുഴകളും കാൻസർ സാധ്യതയും - ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം

ശരീരത്തിൽ വളരുന്ന വിചിത്രമായ മുഴകളും കാൻസർ സാധ്യതയും - ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം

നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ പലയിടത്തും വിചിത്രമായ മുഴകൾ വരുന്നുണ്ടോ? പല്ലുതേയ്ക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകേണ്ടതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ പല്ലുകൾ ഉണ്ടാകുമോ? ഇവ സാധാരണ കാര്യങ്ങളാണെന്ന് തോന്നുമെങ്കിലും, ചിലപ്പോൾ അവയ്ക്ക് പിന്നിൽ ഗുരുതരമായ ഒരു കഥ ഉണ്ടായിരിക്കാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് അപൂർവവും എന്നാൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഒരു മെഡിക്കൽ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്, എല്ലാവരും അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ട ഒന്നാണ്. അതാണ് ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് ജീനുകൾ വഴി നമുക്ക് ലഭിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയാണിത്. പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു രോഗമാണിത്. ഈ രോഗമുള്ള ഒരാളുടെ ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ അസാധാരണമായ മുഴകൾ വികസിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.

എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്, വൻകുടലിനുള്ളിൽ നൂറുകണക്കിന് ചെറിയ മുഴകൾ വികസിക്കുന്നു. ഈ മുഴകളെ വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി പോളിപ്സ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഏറ്റവും അപകടകരമായ കാര്യം, ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ഈ പോളിപ്സുകളെല്ലാം വൻകുടൽ കാൻസറായി വികസിക്കാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ് എന്നതാണ്.

വൻകുടലിനു പുറമേ, അസ്ഥികൾ, കുടലുകൾ, ചർമ്മം, മറ്റ് മൃദുവായ കലകൾ എന്നിവയിലും അർബുദമല്ലാത്ത മുഴകൾ ഉണ്ടാകാം. ഈ രോഗമുള്ള ആളുകൾക്ക് മറ്റ് പലതരം അർബുദങ്ങളും വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്? ആർക്കാണ് ഇത് വരുന്നത്?

ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, അമേരിക്ക പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത്, ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ ഒരാൾക്ക് മാത്രമേ ഈ രോഗം കണ്ടെത്തുന്നുള്ളൂ.

ഇതൊരു പാരമ്പര്യ രോഗമായതിനാൽ, ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള പലർക്കും ഈ രോഗം ഉള്ള അമ്മയ്ക്കോ അച്ഛനോ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അതായത് ഇത് തലമുറകളിലേക്ക് ജീനുകൾ വഴി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ഇതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാലക്രമേണ മാറുന്നു. ചില ലക്ഷണങ്ങൾ കുട്ടിക്കാലത്ത് പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടേക്കാം.

ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന സമയം ദൃശ്യമായ സവിശേഷതകൾ
കുട്ടിക്കാലത്ത്

  • അസ്ഥികളിലോ മൃദുവായ കലകളിലോ രൂപം കൊള്ളുന്ന അർബുദമല്ലാത്ത മുഴകൾ.
  • ദന്ത പ്രശ്നങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് അധിക പല്ലുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് .

ചെറുപ്പത്തിൽ നൂറുകണക്കിന് കോളൻ പോളിപ്‌സ് ഉണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഇവ ആദ്യം ഒരു ലക്ഷണങ്ങളും കാണിച്ചേക്കില്ല. ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോഴേക്കും രോഗം വളരെ മൂർച്ഛിച്ചിട്ടുണ്ടാകും.

പ്രധാന കാര്യം, കോളൻ പോളിപ്സിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോഴേക്കും രോഗം വളരെ മൂർച്ഛിച്ചിരിക്കാം എന്നതാണ്. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, നേരത്തെ പരിശോധന നടത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് അവസ്ഥകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് താഴെ പറയുന്ന അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്:

  • അധിക പല്ലുകൾ
  • ഓസ്റ്റിയോമകൾ (അസ്ഥി മുഴകൾ)
  • ഡെസ്മോയിഡ് ട്യൂമറുകൾ - ഇവ ക്യാൻസറല്ലെങ്കിലും, അവ വേഗത്തിൽ വളരുകയും ചുറ്റുമുള്ള കലകളെ നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും.
  • ഫാറ്റി ട്യൂമറുകൾ (ലിപ്പോമസ്)
  • ഫൈബ്രോമകൾ
  • അഡിനോമകൾ - ഗ്രന്ഥികളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന അർബുദമല്ലാത്ത മുഴകൾ.
  • എപ്പിത്തീലിയൽ സിസ്റ്റുകൾ
  • കണ്ണിന്റെ റെറ്റിനയെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥ (CHRPE - കൺജെനിറ്റൽ ഹൈപ്പർട്രോഫി ഓഫ് റെറ്റിനൽ പിഗ്മെന്റ് എപിത്തീലിയം)
  • ആമാശയ കാൻസർ
  • കരൾ കാൻസർ
  • വൻകുടൽ കാൻസർ

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്? എന്താണ് കാരണം?

ഇതിനു കാരണം നമ്മുടെ ജീനുകളിൽ ഒന്നിലെ തകരാറാണ്. കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, APC ജീൻ എന്നൊരു ജീൻ ഉണ്ട്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങൾ വളരെ വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കപ്പെടുകയും പെരുകുകയും ചെയ്യുന്നതിൽ നിന്ന് നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ് ഇതിന്റെ പ്രധാന ധർമ്മം. ഒരു കാറിലെ ബ്രേക്കുകൾ പോലെ. ഇതുപോലുള്ള ജീനുകളെ ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അതായത് അവ ട്യൂമറുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുന്നു.

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ഒരു തകരാറുള്ള APC ജീൻ ഉണ്ടായിരിക്കും. അതായത് കോശവിഭജനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ബ്രേക്ക് പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. തൽഫലമായി, കോശങ്ങൾ അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കപ്പെടുകയും ട്യൂമറുകളും പോളിപ്സും രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഒരു ഡോക്ടർ എങ്ങനെയാണ് ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ഈ രോഗത്തിന് വിവിധ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉള്ളതിനാൽ, ഒരു ഡോക്ടർ ഇത് നിർണ്ണയിക്കാൻ നിരവധി പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

  • ജനിതക പരിശോധനകൾ: നിങ്ങളുടെ എപിസി ജീനിൽ തകരാറുണ്ടോ എന്ന് അറിയുന്നതിനാണ് ഈ പരിശോധന നടത്തുന്നത്. പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
  • ക്യാമറ അധിഷ്ഠിത പരിശോധനകൾ: കുടലിന്റെ ഉൾഭാഗം പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ശരീരത്തിനുള്ളിൽ ഒരു ചെറിയ ക്യാമറ കടത്തിവിടുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്.
  • സിഗ്മോയിഡോസ്കോപ്പി
  • എൻഡോസ്കോപ്പി
  • കൊളോനോസ്കോപ്പി - വൻകുടലിലെ പോളിപ്‌സ് വ്യക്തമായി കണ്ടെത്തുന്നത് ഇതാണ്.

ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ചികിത്സ നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് അധിക പല്ലുകൾ ഉണ്ടെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. അത് ഈ രോഗത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ലക്ഷണമായിരിക്കാം. പിന്നെ ഒരു ദന്തരോഗവിദഗ്ദ്ധനെക്കൊണ്ട് ആ പല്ലുകൾ നീക്കം ചെയ്ത് ബാക്കിയുള്ള പല്ലുകൾ ശരിയാക്കണം. നിങ്ങൾക്ക് ഡെസ്മോയിഡ് ട്യൂമറുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവയെ ചുരുക്കാൻ കീമോതെറാപ്പി പോലുള്ള ചികിത്സകൾ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കും.

എന്നിരുന്നാലും, ഈ രോഗത്തിന്റെ പ്രധാനവും ഏറ്റവും അപകടകരവുമായ പ്രശ്നം വൻകുടലിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന പോളിപ്‌സാണ്. ഇവ കാൻസറായി മാറുന്നത് തടയാൻ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണ്.

ശസ്ത്രക്രിയയുടെ പേര് എന്താണ് ചെയ്യുന്നത്
കോളക്ടമി വൻകുടലിന്റെ ഭാഗമോ മുഴുവനായോ നീക്കം ചെയ്യൽ. ഏകദേശം 20-30 പോളിപ്‌സ് ഉണ്ടെങ്കിൽ ഈ ശസ്ത്രക്രിയ സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
പ്രോക്ടോകോളക്ടമി വൻകുടലിന്റെയും മലാശയത്തിന്റെയും ഭൂരിഭാഗവും നീക്കംചെയ്യൽ.

ഓർക്കുക, വൻകുടലിൽ പോളിപ്‌സ് രൂപപ്പെടുന്നത് തടയാനും ക്യാൻസറായി മാറുന്നത് തടയാനുമുള്ള ഒരേയൊരു മാർഗം ഈ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്.

ഈ രോഗം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, ഇത് നന്നായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും. ശരിയായ ചികിത്സയും പതിവ് പരിശോധനകളും വഴി, കാൻസർ പോലുള്ള ഗുരുതരമായ അവസ്ഥകൾ നേരത്തെ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. അതിനാൽ പരിഭ്രാന്തരാകേണ്ട ആവശ്യമില്ല.

ഈ രോഗവുമായി സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയുമോ?

അതെ, നിങ്ങൾക്ക് കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം നിങ്ങളുടെ ജീവിതശൈലിയിൽ ചില മാറ്റങ്ങൾ വന്നേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ വൻകുടൽ നീക്കം ചെയ്യുന്നത് ഭക്ഷണം ദഹിപ്പിക്കുന്ന രീതിയെയും മലം വിസർജ്ജിക്കുന്ന രീതിയെയും മാറ്റും. മലം കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക വഴിയും വയറിൽ ഒരു ഓസ്റ്റോമി ബാഗും ഘടിപ്പിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇത് നിങ്ങൾക്ക് വിശദമായി വിശദീകരിക്കും.

ഈ രോഗം മൂലമുള്ള വൻകുടൽ കാൻസർ തടയുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ ആയുർദൈർഘ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കും. പ്രോക്ടോകൊലെക്ടമി നടത്തിയ 100% ആളുകളും 5 വർഷത്തിനു ശേഷവും ജീവിച്ചിരിപ്പുണ്ടെന്ന് ഒരു പഠനം തെളിയിച്ചു.

നിങ്ങൾ സ്വയം എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും?

ഗാർഡ്‌നർ സിൻഡ്രോമുമായി ജീവിക്കുക എന്നാൽ ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയുമായി ജീവിക്കുക എന്നാണ്. അത് എളുപ്പമല്ല. ആ അനിശ്ചിതത്വം കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത് മാനസികമായി ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും.

അതുകൊണ്ട് തന്നെ, ഉചിതമായ സമയത്ത് കാൻസർ സ്‌ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയമാകേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്. അതായത്, കാൻസർ വികസിച്ചാൽ, പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ അത് കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും.

ഇതുമൂലം നിങ്ങൾക്ക് സമ്മർദ്ദം അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. ആവശ്യമെങ്കിൽ, കൗൺസിലിംഗ് സേവനങ്ങൾ തേടുക.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ എന്തെങ്കിലും പുതിയ മാറ്റങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു പുതിയ മുഴ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ മലവിസർജ്ജനത്തിലെ മാറ്റം, പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ മലത്തിൽ രക്തം ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

ഡോക്ടറെ കാണുമ്പോൾ ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ മറക്കരുത്.

  • എന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾക്കുള്ള നിലവിലെ ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
  • എനിക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമുണ്ടോ?
  • എന്തൊക്കെ പരിശോധനകൾ ഞാൻ നടത്തണം? എത്ര തവണ അവ ചെയ്യണം?
  • എന്റെ ശരീരത്തിലെ ഏതൊക്കെ മാറ്റങ്ങളാണ് ഞാൻ പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത്?
  • എന്റെ കുടുംബത്തിലെ മറ്റുള്ളവർ ജനിതക പരിശോധന നടത്തുന്നത് നല്ല ആശയമാണോ?

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം ഭയപ്പെടേണ്ട ഒന്നല്ല, പക്ഷേ ജാഗ്രതയോടെയും ശരിയായ മാനേജ്മെന്റിലൂടെയും നേരിടേണ്ട ഒരു അവസ്ഥയാണിത്. ശരിയായ വൈദ്യോപദേശവും പരിശോധനയും വഴി നിങ്ങൾക്ക് ആരോഗ്യകരവും ദീർഘായുസ്സും ജീവിക്കാൻ കഴിയും.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

  • ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥയാണ്.
  • വൻകുടലിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന മിക്കവാറും എല്ലാ പോളിപ്‌സും കാൻസറായി മാറുന്നു എന്നതാണ് ഇവിടുത്തെ പ്രധാന അപകടസാധ്യത.
  • ഇതിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിൽ കുട്ടിക്കാലത്ത് അധിക പല്ലുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതോ ശരീരത്തിൽ കാൻസർ അല്ലാത്ത മുഴകൾ വികസിക്കുന്നതോ ഉൾപ്പെടാം.
  • ഇത് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, പതിവ് വൈദ്യപരിശോധനകളിലൂടെയും ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയും ഇത് വളരെ നന്നായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും.
  • നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലുമോ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ ശാരീരികവും മാനസികവുമായ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് തുറന്നു സംസാരിക്കുക.

ഗാർഡ്‌നർ സിൻഡ്രോം, വൻകുടൽ കാൻസർ, പോളിപ്‌സ്, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ, എപിസി ജീൻ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക

ദയവായി കണക്കാക്കുക: 3 + 3 =
ശരീരത്തിൽ വളരുന്ന വിചിത്രമായ മുഴകളും കാൻസർ സാധ്യതയും - ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം

ശരീരത്തിൽ വളരുന്ന വിചിത്രമായ മുഴകളും കാൻസർ സാധ്യതയും - ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം

നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ പലയിടത്തും വിചിത്രമായ മുഴകൾ വരുന്നുണ്ടോ? പല്ലുതേയ്ക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകേണ്ടതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ പല്ലുകൾ ഉണ്ടാകുമോ? ഇവ സാധാരണ കാര്യങ്ങളാണെന്ന് തോന്നുമെങ്കിലും, ചിലപ്പോൾ അവയ്ക്ക് പിന്നിൽ ഗുരുതരമായ ഒരു കഥ ഉണ്ടായിരിക്കാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് അപൂർവവും എന്നാൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഒരു മെഡിക്കൽ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്, എല്ലാവരും അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ട ഒന്നാണ്. അതാണ് ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് ജീനുകൾ വഴി നമുക്ക് ലഭിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയാണിത്. പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു രോഗമാണിത്. ഈ രോഗമുള്ള ഒരാളുടെ ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ അസാധാരണമായ മുഴകൾ വികസിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.

എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്, വൻകുടലിനുള്ളിൽ നൂറുകണക്കിന് ചെറിയ മുഴകൾ വികസിക്കുന്നു. ഈ മുഴകളെ വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി പോളിപ്സ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഏറ്റവും അപകടകരമായ കാര്യം, ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ഈ പോളിപ്സുകളെല്ലാം വൻകുടൽ കാൻസറായി വികസിക്കാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ് എന്നതാണ്.

വൻകുടലിനു പുറമേ, അസ്ഥികൾ, കുടലുകൾ, ചർമ്മം, മറ്റ് മൃദുവായ കലകൾ എന്നിവയിലും അർബുദമല്ലാത്ത മുഴകൾ ഉണ്ടാകാം. ഈ രോഗമുള്ള ആളുകൾക്ക് മറ്റ് പലതരം അർബുദങ്ങളും വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്? ആർക്കാണ് ഇത് വരുന്നത്?

ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, അമേരിക്ക പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത്, ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ ഒരാൾക്ക് മാത്രമേ ഈ രോഗം കണ്ടെത്തുന്നുള്ളൂ.

ഇതൊരു പാരമ്പര്യ രോഗമായതിനാൽ, ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള പലർക്കും ഈ രോഗം ഉള്ള അമ്മയ്ക്കോ അച്ഛനോ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അതായത് ഇത് തലമുറകളിലേക്ക് ജീനുകൾ വഴി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ഇതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാലക്രമേണ മാറുന്നു. ചില ലക്ഷണങ്ങൾ കുട്ടിക്കാലത്ത് പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടേക്കാം.

ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന സമയം ദൃശ്യമായ സവിശേഷതകൾ
കുട്ടിക്കാലത്ത്

  • അസ്ഥികളിലോ മൃദുവായ കലകളിലോ രൂപം കൊള്ളുന്ന അർബുദമല്ലാത്ത മുഴകൾ.
  • ദന്ത പ്രശ്നങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് അധിക പല്ലുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് .

ചെറുപ്പത്തിൽ നൂറുകണക്കിന് കോളൻ പോളിപ്‌സ് ഉണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഇവ ആദ്യം ഒരു ലക്ഷണങ്ങളും കാണിച്ചേക്കില്ല. ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോഴേക്കും രോഗം വളരെ മൂർച്ഛിച്ചിട്ടുണ്ടാകും.

പ്രധാന കാര്യം, കോളൻ പോളിപ്സിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോഴേക്കും രോഗം വളരെ മൂർച്ഛിച്ചിരിക്കാം എന്നതാണ്. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, നേരത്തെ പരിശോധന നടത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് അവസ്ഥകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് താഴെ പറയുന്ന അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്:

  • അധിക പല്ലുകൾ
  • ഓസ്റ്റിയോമകൾ (അസ്ഥി മുഴകൾ)
  • ഡെസ്മോയിഡ് ട്യൂമറുകൾ - ഇവ ക്യാൻസറല്ലെങ്കിലും, അവ വേഗത്തിൽ വളരുകയും ചുറ്റുമുള്ള കലകളെ നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും.
  • ഫാറ്റി ട്യൂമറുകൾ (ലിപ്പോമസ്)
  • ഫൈബ്രോമകൾ
  • അഡിനോമകൾ - ഗ്രന്ഥികളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന അർബുദമല്ലാത്ത മുഴകൾ.
  • എപ്പിത്തീലിയൽ സിസ്റ്റുകൾ
  • കണ്ണിന്റെ റെറ്റിനയെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥ (CHRPE - കൺജെനിറ്റൽ ഹൈപ്പർട്രോഫി ഓഫ് റെറ്റിനൽ പിഗ്മെന്റ് എപിത്തീലിയം)
  • ആമാശയ കാൻസർ
  • കരൾ കാൻസർ
  • വൻകുടൽ കാൻസർ

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്? എന്താണ് കാരണം?

ഇതിനു കാരണം നമ്മുടെ ജീനുകളിൽ ഒന്നിലെ തകരാറാണ്. കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, APC ജീൻ എന്നൊരു ജീൻ ഉണ്ട്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങൾ വളരെ വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കപ്പെടുകയും പെരുകുകയും ചെയ്യുന്നതിൽ നിന്ന് നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ് ഇതിന്റെ പ്രധാന ധർമ്മം. ഒരു കാറിലെ ബ്രേക്കുകൾ പോലെ. ഇതുപോലുള്ള ജീനുകളെ ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അതായത് അവ ട്യൂമറുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുന്നു.

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ഒരു തകരാറുള്ള APC ജീൻ ഉണ്ടായിരിക്കും. അതായത് കോശവിഭജനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ബ്രേക്ക് പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. തൽഫലമായി, കോശങ്ങൾ അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കപ്പെടുകയും ട്യൂമറുകളും പോളിപ്സും രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഒരു ഡോക്ടർ എങ്ങനെയാണ് ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ഈ രോഗത്തിന് വിവിധ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉള്ളതിനാൽ, ഒരു ഡോക്ടർ ഇത് നിർണ്ണയിക്കാൻ നിരവധി പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

  • ജനിതക പരിശോധനകൾ: നിങ്ങളുടെ എപിസി ജീനിൽ തകരാറുണ്ടോ എന്ന് അറിയുന്നതിനാണ് ഈ പരിശോധന നടത്തുന്നത്. പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
  • ക്യാമറ അധിഷ്ഠിത പരിശോധനകൾ: കുടലിന്റെ ഉൾഭാഗം പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ശരീരത്തിനുള്ളിൽ ഒരു ചെറിയ ക്യാമറ കടത്തിവിടുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്.
  • സിഗ്മോയിഡോസ്കോപ്പി
  • എൻഡോസ്കോപ്പി
  • കൊളോനോസ്കോപ്പി - വൻകുടലിലെ പോളിപ്‌സ് വ്യക്തമായി കണ്ടെത്തുന്നത് ഇതാണ്.

ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ചികിത്സ നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് അധിക പല്ലുകൾ ഉണ്ടെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. അത് ഈ രോഗത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ലക്ഷണമായിരിക്കാം. പിന്നെ ഒരു ദന്തരോഗവിദഗ്ദ്ധനെക്കൊണ്ട് ആ പല്ലുകൾ നീക്കം ചെയ്ത് ബാക്കിയുള്ള പല്ലുകൾ ശരിയാക്കണം. നിങ്ങൾക്ക് ഡെസ്മോയിഡ് ട്യൂമറുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവയെ ചുരുക്കാൻ കീമോതെറാപ്പി പോലുള്ള ചികിത്സകൾ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കും.

എന്നിരുന്നാലും, ഈ രോഗത്തിന്റെ പ്രധാനവും ഏറ്റവും അപകടകരവുമായ പ്രശ്നം വൻകുടലിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന പോളിപ്‌സാണ്. ഇവ കാൻസറായി മാറുന്നത് തടയാൻ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണ്.

ശസ്ത്രക്രിയയുടെ പേര് എന്താണ് ചെയ്യുന്നത്
കോളക്ടമി വൻകുടലിന്റെ ഭാഗമോ മുഴുവനായോ നീക്കം ചെയ്യൽ. ഏകദേശം 20-30 പോളിപ്‌സ് ഉണ്ടെങ്കിൽ ഈ ശസ്ത്രക്രിയ സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
പ്രോക്ടോകോളക്ടമി വൻകുടലിന്റെയും മലാശയത്തിന്റെയും ഭൂരിഭാഗവും നീക്കംചെയ്യൽ.

ഓർക്കുക, വൻകുടലിൽ പോളിപ്‌സ് രൂപപ്പെടുന്നത് തടയാനും ക്യാൻസറായി മാറുന്നത് തടയാനുമുള്ള ഒരേയൊരു മാർഗം ഈ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്.

ഈ രോഗം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, ഇത് നന്നായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും. ശരിയായ ചികിത്സയും പതിവ് പരിശോധനകളും വഴി, കാൻസർ പോലുള്ള ഗുരുതരമായ അവസ്ഥകൾ നേരത്തെ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. അതിനാൽ പരിഭ്രാന്തരാകേണ്ട ആവശ്യമില്ല.

ഈ രോഗവുമായി സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയുമോ?

അതെ, നിങ്ങൾക്ക് കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം നിങ്ങളുടെ ജീവിതശൈലിയിൽ ചില മാറ്റങ്ങൾ വന്നേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ വൻകുടൽ നീക്കം ചെയ്യുന്നത് ഭക്ഷണം ദഹിപ്പിക്കുന്ന രീതിയെയും മലം വിസർജ്ജിക്കുന്ന രീതിയെയും മാറ്റും. മലം കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക വഴിയും വയറിൽ ഒരു ഓസ്റ്റോമി ബാഗും ഘടിപ്പിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇത് നിങ്ങൾക്ക് വിശദമായി വിശദീകരിക്കും.

ഈ രോഗം മൂലമുള്ള വൻകുടൽ കാൻസർ തടയുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ ആയുർദൈർഘ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കും. പ്രോക്ടോകൊലെക്ടമി നടത്തിയ 100% ആളുകളും 5 വർഷത്തിനു ശേഷവും ജീവിച്ചിരിപ്പുണ്ടെന്ന് ഒരു പഠനം തെളിയിച്ചു.

നിങ്ങൾ സ്വയം എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും?

ഗാർഡ്‌നർ സിൻഡ്രോമുമായി ജീവിക്കുക എന്നാൽ ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയുമായി ജീവിക്കുക എന്നാണ്. അത് എളുപ്പമല്ല. ആ അനിശ്ചിതത്വം കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത് മാനസികമായി ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും.

അതുകൊണ്ട് തന്നെ, ഉചിതമായ സമയത്ത് കാൻസർ സ്‌ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയമാകേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്. അതായത്, കാൻസർ വികസിച്ചാൽ, പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ അത് കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും.

ഇതുമൂലം നിങ്ങൾക്ക് സമ്മർദ്ദം അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. ആവശ്യമെങ്കിൽ, കൗൺസിലിംഗ് സേവനങ്ങൾ തേടുക.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ എന്തെങ്കിലും പുതിയ മാറ്റങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു പുതിയ മുഴ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ മലവിസർജ്ജനത്തിലെ മാറ്റം, പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ മലത്തിൽ രക്തം ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

ഡോക്ടറെ കാണുമ്പോൾ ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ മറക്കരുത്.

  • എന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾക്കുള്ള നിലവിലെ ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
  • എനിക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമുണ്ടോ?
  • എന്തൊക്കെ പരിശോധനകൾ ഞാൻ നടത്തണം? എത്ര തവണ അവ ചെയ്യണം?
  • എന്റെ ശരീരത്തിലെ ഏതൊക്കെ മാറ്റങ്ങളാണ് ഞാൻ പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത്?
  • എന്റെ കുടുംബത്തിലെ മറ്റുള്ളവർ ജനിതക പരിശോധന നടത്തുന്നത് നല്ല ആശയമാണോ?

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം ഭയപ്പെടേണ്ട ഒന്നല്ല, പക്ഷേ ജാഗ്രതയോടെയും ശരിയായ മാനേജ്മെന്റിലൂടെയും നേരിടേണ്ട ഒരു അവസ്ഥയാണിത്. ശരിയായ വൈദ്യോപദേശവും പരിശോധനയും വഴി നിങ്ങൾക്ക് ആരോഗ്യകരവും ദീർഘായുസ്സും ജീവിക്കാൻ കഴിയും.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

  • ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥയാണ്.
  • വൻകുടലിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന മിക്കവാറും എല്ലാ പോളിപ്‌സും കാൻസറായി മാറുന്നു എന്നതാണ് ഇവിടുത്തെ പ്രധാന അപകടസാധ്യത.
  • ഇതിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിൽ കുട്ടിക്കാലത്ത് അധിക പല്ലുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതോ ശരീരത്തിൽ കാൻസർ അല്ലാത്ത മുഴകൾ വികസിക്കുന്നതോ ഉൾപ്പെടാം.
  • ഇത് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, പതിവ് വൈദ്യപരിശോധനകളിലൂടെയും ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയും ഇത് വളരെ നന്നായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും.
  • നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലുമോ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ ശാരീരികവും മാനസികവുമായ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് തുറന്നു സംസാരിക്കുക.

ഗാർഡ്‌നർ സിൻഡ്രോം, വൻകുടൽ കാൻസർ, പോളിപ്‌സ്, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ, എപിസി ജീൻ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക

ദയവായി കണക്കാക്കുക: 3 + 3 =