എന്താണ് ഗ്ലൂക്കഗോണോമ? ഈ അപൂർവ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം!

പാൻക്രിയാസ് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ ചെറുതും എന്നാൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഒരു അവയവമാണ്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് ആവശ്യമായ നിരവധി ഹോർമോണുകൾ ഇത് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ചിലപ്പോൾ, പാൻക്രിയാസിൽ വികസിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ തരം കാൻസർ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. അതാണ് ഈ അവസ്ഥയെ ഗ്ലൂക്കഗോണോമ എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. നിങ്ങൾക്ക് പെട്ടെന്ന് പ്രമേഹം വന്നിരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിൽ ഒരു വിചിത്രമായ ചുണങ്ങു പോലെയുള്ള എന്തെങ്കിലും വന്നിരിക്കാം, ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

എന്താണ് ഗ്ലൂക്കഗോണോമ? ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ...

നിങ്ങളുടെ പാൻക്രിയാസിൽ വികസിക്കുന്ന വളരെ അപൂർവമായ ഒരു കാൻസർ ട്യൂമറാണ് ഗ്ലൂക്കഗോണോമ. ഈ ട്യൂമർ ഗ്ലൂക്കഗോൺ എന്ന ഹോർമോണിന്റെ അമിത ഉത്പാദനം നടത്തുന്നു. ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾ ഈ ഗ്ലൂക്കഗോൺ എന്താണെന്ന് ചിന്തിച്ചേക്കാം.

നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ്, അതായത് രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു ഹോർമോണാണ് ഗ്ലൂക്കഗോൺ. ഇത് നിർമ്മിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ പാൻക്രിയാസിലെ ഒരു പ്രത്യേക തരം കോശമായ ആൽഫ കോശങ്ങളാണ് . കുറച്ചു നാളായി ഭക്ഷണം കഴിക്കാതിരുന്നാൽ, കഠിനമായി വ്യായാമം ചെയ്താൽ, അല്ലെങ്കിൽ പ്രോട്ടീൻ സമ്പുഷ്ടമായ ഭക്ഷണം കഴിച്ചാൽ, നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് കുറയുമെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക, അല്ലേ? അപ്പോഴാണ് ഈ ഗ്ലൂക്കഗോൺ വരുന്നത്, നിങ്ങളുടെ കരളിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന പഞ്ചസാര, അതായത് ഗ്ലൈക്കോജൻ പുറത്തുവിടുകയും രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് തിരികെ ഉയർത്തുകയും ചെയ്യുന്നത്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ സന്തുലിതാവസ്ഥ നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്ന ഒരാളെപ്പോലെയാണിത്.

എന്നിരുന്നാലും, ഒരു ഗ്ലൂക്കഗോണോമ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, ഈ ഗ്ലൂക്കഗോൺ ഹോർമോൺ അമിതമായി ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. അപ്പോൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് അത് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. ഇതുമൂലം ഉണ്ടാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങളുടെ സംയോജനത്തെ ഗ്ലൂക്കഗോണോമ സിൻഡ്രോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് ചർമ്മപ്രശ്നങ്ങൾ, പ്രമേഹം തുടങ്ങിയ നിരവധി സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും.

ഗ്ലൂക്കഗോണോമ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ തരം അർബുദം പാൻക്രിയാറ്റിക് ന്യൂറോ എൻഡോക്രൈൻ ട്യൂമറുകൾ അഥവാ ഐലറ്റ് സെൽ ട്യൂമറുകൾ എന്ന വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, ഇവ പാൻക്രിയാസിന്റെ വാലിലോ മധ്യഭാഗത്തോ ആണ് ഉണ്ടാകുന്നത്.

ഇത് ശരിക്കും കാൻസറാണോ?

അതെ, മിക്കപ്പോഴും, ഗ്ലൂക്കഗോണോമ കാൻസറാണ് . ദുഃഖകരമായ കാര്യം, രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോൾ പോലും, ഏകദേശം 50% കേസുകളിൽ, അതായത് രണ്ടിൽ ഒന്ന്, ഈ ക്യാൻസർ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക്, പ്രത്യേകിച്ച് കരളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടാകാം (മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ് ചെയ്തിരിക്കാം) .

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ഗ്ലൂക്കഗോണോമ യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഓരോ വർഷവും ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ ഒന്നിൽ താഴെ പുതിയ കേസുകളിൽ മാത്രമേ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നുള്ളൂ. ഇത് മിക്കപ്പോഴും 50 നും 70 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരെ ബാധിക്കുന്നു.

ഇതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഗ്ലൂക്കഗോണോമകൾ പലപ്പോഴും സാവധാനത്തിൽ വളരുന്നു . അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ശരീരം പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ ആവശ്യമായ ഗ്ലൂക്കഗോൺ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, ഒരു ഗ്ലൂക്കഗോണോമ അമിതമായി ഗ്ലൂക്കഗോൺ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും ശരീരത്തിന് അത് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയാതെ വരികയും ചെയ്യുമ്പോൾ, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച ഗ്ലൂക്കഗോണോമ സിൻഡ്രോം സംഭവിക്കുന്നു.അത് സംഭവിക്കുന്നു. അപ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് വ്യക്തമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, എത്രയും വേഗം ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ചർമ്മത്തിലെ ചുണങ്ങു (നെക്രോലൈറ്റിക് മൈഗ്രേറ്ററി എറിത്തമ - NME)

ഗ്ലൂക്കഗോണോമ സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രധാനവും ഏറ്റവും സാധാരണവുമായ ലക്ഷണമാണിത് . ഈ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഏകദേശം 90% ആളുകളിലും ഈ ചർമ്മപ്രശ്നം ഉണ്ടാകുന്നു. ഇതിനെ നെക്രോലൈറ്റിക് മൈഗ്രേറ്ററി എറിത്തമ (NME) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

നിങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് സ്വകാര്യ ഭാഗങ്ങൾ, നിതംബം, കാലുകളുടെ താഴത്തെ ഭാഗം എന്നിവിടങ്ങളിൽ ചുവപ്പ്, ചൊറിച്ചിൽ, ചിലപ്പോൾ വേദനാജനകമായ പാടുകൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകാൻ തുടങ്ങുമെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഇവ പിന്നീട് കുമിളകളായി, പൊട്ടലായി, പുറംതോടായി മാറുന്നു. അവ ഭേദമായതിനുശേഷവും ഒരു തവിട്ട് പുള്ളി നിലനിൽക്കും. ഇത് ഒരിടത്ത് രൂപം കൊള്ളുകയും, സുഖപ്പെടുകയും, പിന്നീട് മറ്റൊരിടത്ത് വീണ്ടും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യും. ഇത് ഒരു സ്ഥലത്ത് നിന്ന് മറ്റൊരിടത്തേക്ക് നീങ്ങുന്ന ഒരു ചുണങ്ങു പോലെയാണ്.

NME യുടെ മറ്റ് സവിശേഷതകൾ:

• ഇത് വന്ന് പോയേക്കാം, ശരീരത്തിന് ചുറ്റും സഞ്ചരിക്കാനും കഴിയും .
• ആദ്യം വളരെ ചൊറിച്ചിലും വേദനയും ഉണ്ടാകാം.
• ചുണങ്ങു ചുവപ്പായി മാറുകയും പിന്നീട് കുമിളകളായി മാറുകയും ഒരു പുറംതോട് രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. രോഗശമനത്തിനു ശേഷവും ഒരു തവിട്ട് പുള്ളി അവശേഷിച്ചേക്കാം.
• ഇത് നാക്ക് വ്രണങ്ങൾ (ഗ്ലോസിറ്റിസ് ), വായ് വ്രണങ്ങൾ, വിണ്ടുകീറിയ ചുണ്ടുകൾ, കോണീയ ചൈലിറ്റിസ് തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകൾക്ക് കാരണമാകും.
• കണ്പോളകളുടെ വീക്കം ( ബ്ലെഫറിറ്റിസ് ), മുടി കൊഴിച്ചിൽ, നഖ പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവയും ഉണ്ടാകാം.

പ്രമേഹ ലക്ഷണങ്ങൾ

ഈ സിൻഡ്രോം രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് ( ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയ ) വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് പ്രമേഹത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. പ്രമേഹത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• കാരണമില്ലാതെ മെലിഞ്ഞിരിക്കുക .
• ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള അമിത ദാഹം (പോളിഡിപ്സിയ) .
• പതിവായി മൂത്രമൊഴിക്കൽ ( പോളൂറിയ ), പ്രത്യേകിച്ച് രാത്രിയിൽ.
• അമിതമായ വിശപ്പ് ( പോളിഫാഗിയ ).

(ഗ്ലൂക്കോഗോണോമ സിൻഡ്രോമിന്റെ) മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ

മറ്റ് നിരവധി ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്:

• വിട്ടുമാറാത്ത വയറിളക്കം .
• രക്തത്തിൽ ഹീമോഗ്ലോബിൻ കുറവ് (വിളർച്ച ). ഇത് ക്ഷീണത്തിനും തലകറക്കത്തിനും കാരണമാകും.
• രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ, പ്രത്യേകിച്ച് കാലുകളുടെ ആഴത്തിലുള്ള ഞരമ്പുകളിൽ ( ഡീപ് വെയിൻ ത്രോംബോസിസ് (DVT) .

മാനസികവും നാഡീവ്യവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ

ചിലപ്പോൾ, മാനസികവും നാഡീവ്യവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങളും നിങ്ങൾ കണ്ടേക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന്:

• വിഷാദം
• ഡിമെൻഷ്യ
• പ്രക്ഷോഭം
• ഹൈപ്പർ റിഫ്ലെക്സിയ (ശരീര പ്രതികരണങ്ങളുടെ ത്വരിതപ്പെടുത്തൽ)
• അറ്റാക്സിയ ( അടച്ചുകൊണ്ടുള്ള നടത്തം)
• മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ ( സൈക്കോസിസ്))
• അകാരണമായ ഭയങ്ങളും സംശയങ്ങളും ( ഭ്രാന്തമായ വിഭ്രാന്തികൾ )

ഗ്ലൂക്കഗോണോമയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

മിക്കപ്പോഴും, ഗ്ലൂക്കഗോണോമയുടെ കൃത്യമായ കാരണം ഡോക്ടർമാർക്ക് അറിയില്ല . എന്നിരുന്നാലും, ഏകദേശം 10% കേസുകളിൽ, ഈ അർബുദം മൾട്ടിപ്പിൾ എൻഡോക്രൈൻ നിയോപ്ലാസിയ ടൈപ്പ് 1 (മെൻ ടൈപ്പ് 1) എന്ന ജനിതക അവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, ടൈപ്പ് 1 പുരുഷന്മാർ ഉള്ള എല്ലാവർക്കും ഗ്ലൂക്കഗോണോമ ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. അതും വളരെ ചെറിയ ഒരു ശതമാനമാണ്.

ഇത് നിങ്ങൾ എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയും?

നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച നെക്രോലൈറ്റിക് മൈഗ്രേറ്ററി എറിത്തമ (NME) പോലുള്ള ചർമ്മ അവസ്ഥ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടർക്ക് ഗ്ലൂക്കഗോണോമ സംശയിക്കാം. തുടർന്ന് അവർ ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള പരിശോധനകൾ നടത്തിയേക്കാം:

• ഫാസ്റ്റിംഗ് ബ്ലഡ് ഷുഗർ ടെസ്റ്റ്: പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് കൂടുതലാണെങ്കിൽ, ഗ്ലൂക്കഗോണോമ സംശയിക്കാനും അതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രമേഹം സ്ഥിരീകരിക്കാനും കഴിയും.
• ഫാസ്റ്റിംഗ് ഗ്ലൂക്കഗോൺ രക്തപരിശോധന: ഗ്ലൂക്കഗോണോമയിൽ ഗ്ലൂക്കഗോണിന്റെ അളവ് അസാധാരണമാംവിധം കൂടുതലാണ് - സാധാരണയായി ഒരു മില്ലിലിറ്ററിന് 500 പിക്കോഗ്രാമിൽ കൂടുതൽ (pg/mL). സാധാരണ ഫാസ്റ്റിംഗ് ഗ്ലൂക്കഗോൺ അളവ് 150 pg/mL ൽ താഴെയാണ്.
• അമിനോ ആസിഡ് രക്തപരിശോധന: ഗ്ലൂക്കഗോണോമ സാധാരണയായി രക്തത്തിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു ( ഹൈപ്പോഅമിനോഅസിഡീമിയ ).
• കംപ്ലീറ്റ് ബ്ലഡ് കൗണ്ട് (CBC): ഗ്ലൂക്കഗോണോമയിലും വിളർച്ച ഉണ്ടാകാമെന്നതിനാൽ, ഇത് വിളർച്ച പരിശോധിക്കുന്നു.

ഇതുപോലുള്ള ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ ഒരു മുഴയുണ്ടോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ സഹായിക്കും:

• സി.ടി. സ്കാൻ
• എംആർഐ സ്കാൻ
• എൻഡോസ്കോപ്പിക് അൾട്രാസൗണ്ട്

എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

ഗ്ലൂക്കഗോണോമയുടെ ചികിത്സ പ്രധാനമായും കാൻസർ പാൻക്രിയാസിൽ മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടോ (പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ) അല്ലെങ്കിൽ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് (മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ്ഡ്) വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ആദ്യം രോഗലക്ഷണങ്ങൾ എങ്ങനെ നിയന്ത്രിക്കാം

അധിക ഗ്ലൂക്കഗോൺ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങളും സങ്കീർണതകളും നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ് ആദ്യപടി. ഇത് ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ ചികിത്സിക്കുന്നു:

• അധിക ഗ്ലൂക്കഗോൺ നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള മരുന്നുകൾ: ഒക്ട്രിയോടൈഡ് , ലാൻറിയോടൈഡ് എന്നീ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ അധിക ഗ്ലൂക്കഗോണിന്റെ ഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കാനും ഗ്ലൂക്കഗോൺ ഉത്പാദനം നിർത്താനും സഹായിക്കുന്നു. ഈ മരുന്നുകൾക്ക് ട്യൂമറുകളുടെ വളർച്ച പോലും മന്ദഗതിയിലാക്കാൻ കഴിയും. NME, പ്രമേഹം, വയറിളക്കം, നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുകൾ എന്നിവയുടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്നും അവ ആശ്വാസം നൽകുന്നു.
• പ്രമേഹ നിയന്ത്രണം: നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് ശരിയായ പരിധിയിൽ നിലനിർത്താൻ നിങ്ങൾക്ക് ഓറൽ പ്രമേഹ മരുന്നുകളോ ഇൻസുലിൻ കുത്തിവയ്പ്പുകളോ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
• പോഷകാഹാര പിന്തുണ:പോഷകാഹാരക്കുറവിന്റെ ഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിന് ടോട്ടൽ പാരന്ററൽ ന്യൂട്രീഷൻ (TPN) , അമിനോ ആസിഡ്, സിങ്ക് സപ്ലിമെന്റുകൾ എന്നിവ നൽകാം.
• എൻ‌എം‌ഇ ത്വക്ക് രോഗ ചികിത്സ: ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളും കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകളും എൻ‌എം‌ഇ മെച്ചപ്പെടുത്തും.
• ആന്റികോഗുലന്റ് തെറാപ്പി: ഹെപ്പാരിൻ പോലുള്ള രക്തം നേർപ്പിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഡീപ് വെയിൽ ത്രോംബോസിസ് (ഡിവിടി) തടയാൻ സഹായിക്കുന്നു.

ഇത് പാൻക്രിയാസിൽ മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ...

പാൻക്രിയാസിൽ മാത്രമുള്ള കാൻസർ ആണെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയയാണ് പ്രധാന ചികിത്സ . ശസ്ത്രക്രിയാവിദഗ്ധന് ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ, രോഗം പലപ്പോഴും ഭേദമാകും . ഗ്ലൂക്കഗോണോമ നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷം, നിങ്ങളുടെ ഗ്ലൂക്കഗോണിന്റെ അളവ് സാധാരണ നിലയിലേക്ക് മടങ്ങണം. നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളും ഇല്ലാതാകും.

ഇത് മറ്റ് സ്ഥലങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ (മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ്ഡ്)...

സാധ്യമാകുമ്പോഴെല്ലാം, ഡോക്ടർമാർ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. പാൻക്രിയാസ്, സമീപത്തുള്ള ലിംഫ് നോഡുകൾ, കരൾ എന്നിവയിലെ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടാം.

എന്നാൽ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ദ്ധന് മുഴയുടെ ഒരു ഭാഗമോ മുഴുവനായോ നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ സംഘം ഈ ചികിത്സകളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം:

• കീമോതെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുകയും അവയുടെ വളർച്ച തടയുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് ഈ ചികിത്സയുടെ ലക്ഷ്യം.
• റേഡിയോ ഫ്രീക്വൻസി അബ്ലേഷൻ: ഇത് കാൻസർ കോശങ്ങളെ കൊല്ലാൻ റേഡിയോ തരംഗങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള താപം ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• ക്രയോസർജിക്കൽ അബ്ലേഷൻ: കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ ദ്രാവക നൈട്രജൻ പോലുള്ള വളരെ തണുത്ത രാസവസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• കീമോഎംബോളൈസേഷൻ: ഈ ചികിത്സ കാൻസറിലേക്കുള്ള രക്തപ്രവാഹത്തെ തടയുന്നു.

ഈ അവസ്ഥയിൽ നിന്ന് സുഖം പ്രാപിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രവചനം എന്താണ്?

ഗ്ലൂക്കഗോണോമ ഉള്ള ഒരാളുടെ രോഗ സാധ്യത നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:

• നിങ്ങളുടെ പ്രായവും മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യവും .
• കാൻസർ ട്യൂമറിന്റെ വലിപ്പം .
• കാൻസർ പടർന്നിട്ടുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നത്.

കാൻസർ പാൻക്രിയാസിൽ മാത്രമായി ഒതുങ്ങി നിൽക്കുന്നുവെങ്കിൽ, രോഗനിർണയം സാധാരണയായി നല്ലതാണ് . ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ പലപ്പോഴും സുഖപ്പെടുത്തുന്നതാണ്, എന്നാൽ ഗ്ലൂക്കഗോണോമ രോഗികളിൽ ഏകദേശം 20% പേർക്ക് മാത്രമേ ഇത് സംഭവിക്കൂ.

ഗ്ലൂക്കഗോണോമ വളരെ അപൂർവമായതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് എത്ര കാലം ജീവിക്കാൻ കഴിയുമെന്നോ കാൻസർ പടർന്നാൽ അതിന്റെ ഫലം എന്തായിരിക്കുമെന്നോ കൃത്യമായി പറയാൻ മതിയായ ഡാറ്റയില്ല. നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക സാഹചര്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമിന് കഴിയും.

ഇത് തടയാൻ കഴിയുമോ?

മിക്ക ഗ്ലൂക്കോഗോണോമ കേസുകളുടെയും കാരണം ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് അറിയാത്തതിനാൽ, ഇത് തടയാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല .

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ ഫസ്റ്റ് ഡിഗ്രി ബന്ധുക്കളിൽ (ജൈവശാസ്ത്രപരമായ മാതാപിതാക്കളും സഹോദരങ്ങളും) ഒരാൾക്ക് MEN (മൾട്ടിപ്പിൾ എൻഡോക്രൈൻ നിയോപ്ലാസിയ) ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ജനിതക പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. നിങ്ങൾക്കും MEN ഉണ്ടെങ്കിൽ, ജനിതക പരിശോധന കാൻസറിനെ അതിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കും.

കാൻസർ രോഗനിർണയം വളരെ അസ്വസ്ഥത ഉളവാക്കുന്ന ഒരു അനുഭവമാണ്. ഗ്ലൂക്കഗോണോമ പോലുള്ള അപൂർവമായ ഒന്നായിരിക്കുമ്പോൾ, അത് കൂടുതൽ വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതാണ്. എന്നാൽ ഓർക്കുക, നിങ്ങളുടെ ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകാനും നിങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കാനും നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം ഉണ്ട്. ഗ്ലൂക്കഗോണോമയിൽ നിങ്ങൾക്ക് മാനസികമായും വൈകാരികമായും ഒറ്റപ്പെടൽ തോന്നുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന പ്രോഗ്രാമുകളെയും സേവനങ്ങളെയും കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.

അവസാനമായി, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

അതുകൊണ്ട്, ഗ്ലൂക്കഗോണോമ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണെങ്കിലും, അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് പ്രമേഹത്തിന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും വിചിത്രമായ ചർമ്മ ചുണങ്ങു (NME) ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്താൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക. ഇത് നേരത്തെ തിരിച്ചറിഞ്ഞാൽ, ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. ഇത് അപൂർവമാണെങ്കിലും, ചികിത്സകളുണ്ട്.

വിഷമിക്കേണ്ട, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. ഈ യാത്രയിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറും മെഡിക്കൽ സംഘവും നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. ധൈര്യമായി തുടരുക, അവർ നൽകുന്ന ഉപദേശങ്ങൾ പാലിക്കുക.

` ഗ്ലൂക്കഗോണോമ, പാൻക്രിയാറ്റിക് കാൻസർ, ഗ്ലൂക്കഗോൺ, പ്രമേഹം, ചർമ്മ ലക്ഷണങ്ങൾ, ഹോർമോണുകൾ, അപൂർവ അർബുദങ്ങൾ