ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം എന്താണ്? വിഷമിക്കേണ്ട, നമുക്ക് അതിനെക്കുറിച്ച് വിശദമായി സംസാരിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിൽ നിരന്തരം പുതിയ പാടുകളോ മുഴകളോ ഉണ്ടാകുന്നത് നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ? അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ താടിയെല്ലിൽ വേദനയില്ലാത്ത മുഴകളെക്കുറിച്ച് കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഇവ സാധാരണമായിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒരു അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ആ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ് ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്. ഈ പേര് കേൾക്കുമ്പോൾ ഭയപ്പെടരുത്. നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ ലളിതമായി, നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം.

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമായ ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് . `(ബേസൽ സെൽ നെവസ് സിൻഡ്രോം)`, `(നെവോയിഡ് ബേസൽ സെൽ കാർസിനോമ സിൻഡ്രോം - എൻ‌ബി‌സി‌സി‌എസ്)`, `(ഗോർലിൻ-ഗോൾട്ട്സ് സിൻഡ്രോം)` തുടങ്ങിയ മറ്റ് പേരുകളിലും ഇത് അറിയപ്പെടുന്നു. ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരു വ്യക്തിക്ക് ക്യാൻസർ, ക്യാൻസർ അല്ലാത്ത (അതായത് ശരീരത്തിന് വലിയ ദോഷം വരുത്താത്ത) മുഴകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. പ്രത്യേകിച്ച്, `(ബേസൽ സെൽ കാർസിനോമ)` എന്ന ഒരു തരം സ്കിൻ ക്യാൻസർ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ സ്കിൻ ക്യാൻസറാണ്.

സങ്കൽപ്പിക്കുക, നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ ചില ജീനുകൾ ഉണ്ട്, അവയുടെ പ്രധാന ധർമ്മം അനാവശ്യമായ കോശങ്ങളുടെ വിഭജനവും ട്യൂമറുകളുടെ രൂപീകരണവും നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ്. ഇവയെ നമ്മൾ "ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ" എന്നും വിളിക്കുന്നു. അപ്പോൾ, ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോമിൽ, സംഭവിക്കുന്നത് ഈ ജീനുകളിൽ ഒന്നിൽ ഒരു മാറ്റം, അതായത്, ഒരു "മ്യൂട്ടേഷൻ" ഉണ്ടാകുന്നു എന്നതാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ ട്യൂമറുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നത്.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം , ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോമിന് ഇതുവരെ പ്രത്യേക ചികിത്സയില്ല എന്നതാണ്. പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട! നിങ്ങൾ ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ കൃത്യമായി പാലിക്കുകയും, കാൻസർ പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ നേരത്തെ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കുകയും ചെയ്താൽ , ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരാൾക്ക് സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. ഇത് നിങ്ങളുടെ ആയുസ്സിനെയോ ജീവിത നിലവാരത്തെയോ ബാധിക്കേണ്ടതില്ല.

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ് . യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ് പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത് പോലും ഈ അവസ്ഥ 50,000-ത്തിൽ താഴെ ആളുകളെ മാത്രമേ ബാധിക്കാറുള്ളൂ എന്ന് വിദഗ്ദ്ധർ പറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സംഖ്യ വളരെ കൂടുതലായിരിക്കാം. കാരണം, ചില ആളുകൾക്ക് വളരെ നേരിയ ലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രമേ ഉള്ളൂ, അവർക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെന്ന് പോലും അവർ അറിയുന്നില്ല. മിക്കപ്പോഴും, കൗമാരക്കാരിലോ യുവാക്കളിലോ ആണ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്.

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടാം, പക്ഷേ ചില പൊതുവായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ട്:

പ്രധാനമായും ദൃശ്യമാകുന്ന സവിശേഷതകൾ

• മൾട്ടിപ്പിൾ ബേസൽ സെൽ കാർസിനോമകൾ: മുഖം, കഴുത്ത് തുടങ്ങിയ സൂര്യപ്രകാശം ഏൽക്കുന്ന ഭാഗങ്ങളിലാണ് സാധാരണയായി ഇത്തരത്തിലുള്ള ത്വക്ക് അർബുദം വികസിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരിൽ, ഇവ വളരെ ചെറുപ്പത്തിൽ, കൗമാരത്തിന്റെ അവസാനത്തിലോ ഇരുപതുകളുടെ തുടക്കത്തിലോ വികസിക്കാം.
• ഓഡോന്റോജെനിക് കെരാട്ടോസിസ്റ്റുകൾ:താടിയെല്ലിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന വേദനയില്ലാത്തതും അർബുദരഹിതവുമായ വളർച്ചകളാണിവ. ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളിലും യുവാക്കളിലുമാണ് ഇവ ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത്.
• കൈപ്പത്തികളിലും പാദങ്ങളിലും ചെറിയ കുഴികൾ അല്ലെങ്കിൽ താഴ്ചകൾ: ഈ സവിശേഷത മിക്കപ്പോഴും 20 വയസ്സുള്ളപ്പോഴാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. ഇവ സ്ഥിരമാണ്.
• അസ്ഥികൂടത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ: വാരിയെല്ലുകളുടെയും നട്ടെല്ലിന്റെയും രൂപീകരണത്തിൽ ചില മാറ്റങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും.

സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറവാണ്

എല്ലാവർക്കും ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടണമെന്നില്ല, എന്നാൽ ചില ആളുകൾക്ക് ഇവ അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം:

• തലച്ചോറിലെ മുഴകൾ: ഇവ അർബുദം (മെഡുലോബ്ലാസ്റ്റോമ) അല്ലെങ്കിൽ അർബുദമല്ലാത്ത (മെനിഞ്ചിയോമ) ആകാം.
• ഹൃദയത്തിലോ അണ്ഡാശയത്തിലോ ഉണ്ടാകുന്ന ഫൈബ്രോമകൾ: ഇവ ക്യാൻസറല്ലാത്തതും സാധാരണയായി നിരുപദ്രവകരവുമായ മുഴകളാണ്.
• നേത്ര പ്രശ്നങ്ങൾ: സ്ട്രാബിസ്മസ്, നിസ്റ്റാഗ്മസ്, തിമിരം പോലുള്ളവ.
• അസ്ഥികളിലെ ഗുരുതരമായ മാറ്റങ്ങൾ: ഉദാഹരണത്തിന്, നട്ടെല്ലിന്റെ പൂർണ്ണമായ അഭാവം (സ്പൈന ബിഫിഡ).
• അസാധാരണമായ മുഖ സവിശേഷതകൾ: കണ്ണുകൾക്കിടയിലുള്ള അകലം വർദ്ധിക്കൽ (ഹൈപ്പർടെലോറിസം), പിളർന്ന ചുണ്ട്/അണ്ണാക്ക്, മുഖത്ത് ചെറിയ വെളുത്ത പാടുകൾ (മിലിയ) എന്നിവയോടെ ജനിക്കുക.
• സാധാരണയേക്കാൾ വലിപ്പമുള്ള തല (മാക്രോസെഫാലി).
• ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യങ്ങൾ.
• അപസ്മാര അവസ്ഥകൾ `(പിടുത്തങ്ങൾ)`.

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോമിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

നമ്മൾ ഇതിനകം ചർച്ച ചെയ്തതുപോലെ, നമ്മുടെ ജീനുകളിലെ മാറ്റം മൂലമാണ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത്. കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ ട്യൂമറുകളുടെ രൂപീകരണം തടയുന്ന മൂന്ന് ജീനുകൾ ഉണ്ട് (ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ). ``PTCH1`` (ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉൾപ്പെടുന്ന ഒന്ന്), ``PTCH2``, ``SUFU`` എന്നീ ജീനുകളാണ് അവ. ഈ ജീനുകൾ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കാത്തപ്പോൾ, ചില കോശങ്ങൾ അസാധാരണമായി വളരാൻ തുടങ്ങുന്നു. അതാണ് ട്യൂമറുകൾ പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നത്.

മിക്ക ആളുകൾക്കും ഈ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കുടുംബ ചരിത്രമൊന്നുമില്ലാതെ, ജനനത്തിനു മുമ്പ് ക്രമരഹിതമായി ഈ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിക്കാം.

ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ ഒരു "ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനന്റ്" പാറ്റേണിലാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു രക്ഷിതാവിൽ നിന്ന് ഒരു സാധാരണ ജീനും മറ്റേയാളിൽ നിന്ന് ഒരു മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീനും ലഭിക്കും. ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് PTCH അല്ലെങ്കിൽ SUFU ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ആവശ്യമാണ്.

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനിന്റെ സാധാരണ പകർപ്പിൽ ഏതെങ്കിലും വിധത്തിൽ മാറ്റം വന്നാൽ മാത്രമേ കാൻസർ വരൂ എന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ പറയുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, സൂര്യപ്രകാശത്തിൽ നിന്നുള്ള കേടുപാടുകൾ നല്ല ജീനിന് മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിക്കാൻ കാരണമാകും. അപ്പോൾ, രണ്ട് ജീനുകളും ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കില്ല, ട്യൂമറുകൾ തടയാൻ കഴിയില്ല. ഇതാണ് സ്കിൻ ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്നത്. ശരീരത്തിലെ മറ്റ് കോശങ്ങൾക്ക് ഈ രീതിയിൽ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകൾ ഉണ്ടാകാം.

ഡോക്ടർമാർ ഈ അവസ്ഥ എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കാൻ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇനിപ്പറയുന്നവ ചെയ്യും:

• ശാരീരിക പരിശോധന: ത്വക്ക് അർബുദം ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുക.
• ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ: താടിയെല്ലിലെ മുഴകൾ, ഫൈബ്രോമകൾ, അല്ലെങ്കിൽ അസ്ഥികൂട പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ പരിശോധിക്കുക (ഉദാ. എക്സ്-റേ, സിടി സ്കാൻ, എംആർഐ സ്കാൻ).
• ബയോപ്സി: ചർമ്മത്തിൽ നിന്നോ ഒരു മുഴയിൽ നിന്നോ ഒരു ചെറിയ ടിഷ്യു കഷണം നീക്കം ചെയ്ത് അതിൽ കാൻസർ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുന്ന ഒരു പ്രക്രിയ .
• ജനിതക പരിശോധന: ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ നിങ്ങൾക്കുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു.

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോമിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോമിന് പ്രത്യേക ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, നിങ്ങൾക്ക് കാൻസറായതോ മറ്റ് പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നതോ ആയ മുഴകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്താൽ, നിങ്ങൾ അവ ചികിത്സിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്:

• ചർമ്മ കാൻസറോ താടിയെല്ലിലെ ട്യൂമറോ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യാവുന്നതാണ് .
• ടോപ്പിക്കൽ ക്രീമുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫോട്ടോഡൈനാമിക് തെറാപ്പി പോലുള്ള മറ്റ് കാൻസർ ചികിത്സകളും കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം.

നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലായതിനാൽ, നല്ല സൺസ്‌ക്രീൻ ഉപയോഗിക്കാനും, നീളൻ കൈയുള്ള വസ്ത്രം ധരിക്കാനും, വെയിലത്ത് ഇരിക്കുമ്പോൾ തൊപ്പി ധരിക്കാനും ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. കൂടാതെ, എക്‌സ്-റേ പോലുള്ള പരിശോധനകൾ അത്യാവശ്യ സന്ദർഭങ്ങളിൽ മാത്രമേ നടത്താറുള്ളൂ. പൊതുവേ, ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവർക്ക് കാൻസർ ചികിത്സയായി റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി നൽകുന്നത് ഓങ്കോളജിസ്റ്റുകൾ ഒഴിവാക്കുന്നു . കാരണം റേഡിയേഷൻ കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം തടയാൻ കഴിയുമോ?

നമുക്ക് ജനിക്കുന്ന ജീനുകളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ, ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, അത് തടയുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ സ്വീകരിക്കുന്നതിലൂടെ നിങ്ങൾക്ക് ചർമ്മ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും . കൂടാതെ, പതിവായി വൈദ്യപരിശോധന നടത്തുന്നതിലൂടെ, നിങ്ങൾക്ക് പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ കാൻസർ കണ്ടെത്താനാകും. അപ്പോൾ അത് സുഖപ്പെടുത്താൻ എളുപ്പമാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ (അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും അത് ഉണ്ടെങ്കിൽ) നിങ്ങൾ കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ പദ്ധതിയിടുകയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചേക്കാമെന്ന് ആശങ്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ, ഒരു ജനിതക ഉപദേഷ്ടാവിനെ കാണുക . അവർ നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിക്കും അപകടസാധ്യതകൾ വിശദീകരിക്കും.

ഈ അവസ്ഥയിൽ ജീവിക്കുന്ന ഒരാളുടെ ഭാവി എങ്ങനെയായിരിക്കും? (ഔട്ട്‌ലുക്ക്)

സ്കിൻ ക്യാൻസർ തടയുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ സ്വീകരിച്ചും പതിവായി വൈദ്യപരിശോധനകൾ നടത്തിയും പലരും ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതുപോലെ പതിവായി കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ് നടത്തുന്നതിലൂടെ, ഏത് പ്രശ്നങ്ങളും നേരത്തെ കണ്ടെത്താനാകും . ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവർക്ക് ഈ അവസ്ഥയില്ലാത്ത ആളുകളെപ്പോലെ തന്നെ ദീർഘകാലം ജീവിക്കാൻ കഴിയും, കൂടാതെ ഈ അവസ്ഥയില്ലാത്തവർക്കും ഈ അവസ്ഥയില്ലാത്ത ആളുകളെപ്പോലെ തന്നെ ജീവിക്കാൻ കഴിയും.

കൂടാതെ, ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ഓർമ്മിക്കേണ്ടത്, ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള എല്ലാവർക്കും കാൻസർ വരുകയോ ഒരേ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുകയോ ചെയ്യില്ല എന്നതാണ്. ഇത് വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് ഉപദേശിക്കും.

ഞാൻ എന്നെത്തന്നെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും? (സ്വയം പരിചരണം)

നിങ്ങൾക്ക് ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ത്വക്ക് അർബുദം തടയാൻ ഈ പ്രത്യേക നടപടികൾ സ്വീകരിക്കണം:

• ടാനിംഗ് ബെഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുക.
• സൂര്യപ്രകാശം കൂടുതലുള്ള സമയങ്ങളിൽ (രാവിലെ 10 മുതൽ വൈകുന്നേരം 4 വരെ) കഴിയുന്നത്ര വീടിനുള്ളിൽ തന്നെ തുടരുക.
• കുറഞ്ഞത് SPF 30 ഉള്ള ഒരു വിശാലമായ സ്പെക്ട്രം സൺസ്ക്രീൻ എല്ലാ ദിവസവും ഉപയോഗിക്കുക. ഇടയ്ക്കിടെ വീണ്ടും പുരട്ടുക.
• പുറത്തേക്ക് പോകുമ്പോൾ, യുവി-സംരക്ഷിത വസ്ത്രങ്ങളും വീതിയുള്ള ബ്രിംഡ് തൊപ്പിയും ധരിക്കുക.

കാൻസറും മറ്റ് അവസ്ഥകളും പരിശോധിക്കാൻ നിങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത ഡോക്ടർമാരെ കാണേണ്ടതുണ്ട്. നിങ്ങൾ എത്ര തവണ പോകണം എന്നത് അവർ എന്തെങ്കിലും മുഴകളോ മറ്റ് അസാധാരണത്വങ്ങളോ കണ്ടെത്തുന്നുണ്ടോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. ഈ ഡോക്ടർ സന്ദർശനങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• നിങ്ങളുടെ ചർമ്മം ഒരു ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റിനെക്കൊണ്ട് പരിശോധിക്കണം.
• താടിയെല്ലിലെ മുഴകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള ദന്ത പരിശോധനകളും ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകളും.
• ഫൈബ്രോമകൾ, ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ബേസൽ സെൽ കാർസിനോമ ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക . ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണമാണിത്. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ചർമ്മ കാൻസറുകളെപ്പോലെ, പുതിയതോ, നിലനിൽക്കുന്നതോ, വളരുന്നതോ ആയ മുഴകളോ പാടുകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ ശ്രദ്ധിക്കുക.

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോമുമായി സ്കിൻ ക്യാൻസർ പലപ്പോഴും ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടില്ല, പക്ഷേ കാരണം എന്തുതന്നെയായാലും, പരിശോധന നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഡോക്ടറോട് എന്തൊക്കെ ചോദ്യങ്ങളാണ് ചോദിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്ക് ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നത് നന്നായിരിക്കും:

• ക്യാൻസറിന്റെ ഏതൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങളാണ് ഞാൻ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത്?
• എനിക്ക് എത്ര തവണ കാൻസർ പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടിവരും?
• എന്റെ കാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ എനിക്ക് എന്തുചെയ്യാൻ കഴിയും?
• കാൻസർ അല്ലാത്ത മുഴകൾക്ക് എനിക്ക് ചികിത്സ ആവശ്യമുണ്ടോ?
• ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടി എനിക്ക് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്?

ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഇല്ലാത്ത ആളുകൾക്ക് നേരിടേണ്ടിവരാത്ത നിരവധി വെല്ലുവിളികൾ ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് എൻ‌ബി‌സി‌സി‌എസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, വികസിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും ബേസൽ സെൽ കാർസിനോമയെ തിരിച്ചറിയുന്നതിലും ചികിത്സിക്കുന്നതിലും നിങ്ങളും നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ സംഘവും പ്രത്യേകം ജാഗ്രത പാലിക്കണം.

അന്തിമ ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം

നല്ല വാർത്ത എന്തെന്നാൽ, ബേസൽ സെൽ കാർസിനോമകൾ നേരത്തെ ചികിത്സിച്ചാൽ പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്. കൂടാതെ, കാൻസർ അല്ലാത്ത മുഴകൾ സാധാരണയായി പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. അവ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടർക്ക് അവ നീക്കം ചെയ്യാനോ മറ്റ് ചികിത്സകൾ നിർദ്ദേശിക്കാനോ കഴിയും. ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ദീർഘവും പൂർണ്ണവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. അതിനാൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, പക്ഷേ ശ്രദ്ധിക്കുക. ശരിയായ വൈദ്യോപദേശം പാലിക്കുക, എല്ലാം ശരിയാകും!

` ഗോർലിൻ സിൻഡ്രോം, എൻ‌ബി‌സി‌സി‌എസ്, ബേസൽ സെൽ കാർസിനോമ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, ത്വക്ക് കാൻസർ, ഡെർമറ്റോളജി