നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ എവിടെയെങ്കിലും ഒരു ചെറിയ മുഴയോ ട്യൂമറോ അനുഭവപ്പെടുകയും "ഇത് എന്താണ്?" എന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ചിന്തിച്ചിട്ടുണ്ടോ? അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ "ഹാമറ്റോമ" എന്ന് വിളിച്ചപ്പോൾ അത് എന്താണെന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ചിന്തിച്ചിട്ടുണ്ടോ? ഈ "ഹാമറ്റോമ" എന്താണ്? നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ ലളിതമായി ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം.
`(ഹാമർട്ടോമ)` എന്താണ്? നമുക്ക് അത് ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം!
ശരി, ഇനി ഈ `(ഹാമറ്റോമ)` എന്താണെന്ന് നോക്കാം.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് ഒരു ചെറിയ, ദോഷകരമല്ലാത്ത ട്യൂമർ ആണ്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്ന അതേ തരത്തിലുള്ള കോശങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഇത് രൂപപ്പെടുന്നത്. എന്നാൽ ഒരു ചെറിയ വ്യത്യാസമുണ്ട്. അതായത്, ഈ കോശങ്ങൾ അൽപ്പം ക്രമരഹിതവും ക്രമരഹിതവുമായ രീതിയിൽ ഒത്തുചേർന്ന് ഈ ട്യൂമർ രൂപപ്പെടുന്നു. ഒരേ തരത്തിലുള്ള കളിപ്പാട്ടങ്ങൾ ക്രമീകൃതമായ രീതിയിൽ വയ്ക്കുന്നതിന് പകരം ഒരു കൂമ്പാരത്തിൽ വയ്ക്കുന്നത് പോലെയാണ് ഇത് . `(ഹാമറ്റോമ)` എന്ന വാക്ക് രണ്ട് ഗ്രീക്ക് വാക്കുകളിൽ നിന്നാണ് വന്നത്. ``ഹാമറ്റോമ`` എന്നാൽ ``തെറ്റ്`` അല്ലെങ്കിൽ ``കുറവ്`` എന്നാണ്. ``ഓമ`` എന്നാൽ ``ട്യൂമർ`` എന്നാണ്. അതിനാൽ, ഇതിനർത്ഥം ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള വൈകല്യം കാരണം വികസിക്കുന്ന ഒരു ട്യൂമർ എന്നാണ്.
ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം , ഈ "ഹാമറ്റോമകൾ" ക്യാൻസറല്ല എന്നതാണ്. അവ കാൻസർ കോശങ്ങൾ പോലെ ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുന്നില്ല. അതിനാൽ വിഷമിക്കേണ്ട കാര്യമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, അവ എവിടെയാണെന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, ചിലപ്പോൾ അവ ചെറിയ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.
ശരീരത്തിൽ എവിടെയാണ് ഈ "(ഹാമറ്റോമ)" വികസിക്കുന്നത്?
ഈ "ഹാമറ്റോമകൾ" നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ എവിടെയും ഉണ്ടാകാം. എന്നാൽ അവ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്ന ചില സ്ഥലങ്ങളുണ്ട്.
- ശ്വാസകോശം : മിക്കപ്പോഴും, ഈ "ഹാമറ്റോമകൾ" ശ്വാസകോശത്തിലാണ് വികസിക്കുന്നത്. ശ്വാസകോശത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന ശൂന്യമായ മുഴകളിൽ 10% മാത്രമേ ഈ തരത്തിലുള്ളവയാണെന്ന് പറയപ്പെടുന്നു. ചിലപ്പോൾ, മറ്റെന്തെങ്കിലും കാരണത്താൽ നെഞ്ചിന്റെ " എക്സ്-റേ" എടുക്കുമ്പോൾ ആകസ്മികമായി അവ കണ്ടെത്താറുണ്ട്.
- ചർമ്മം: ഹാമർട്ടോമകൾ മിക്കപ്പോഴും തലയിലും കഴുത്തിലും കാണപ്പെടുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് മുഖം, ചുണ്ടുകൾ, ചെവിക്ക് പിന്നിലും താഴെയുമായി. ചിലപ്പോൾ അവ ജന്മനാ അടയാളങ്ങൾ പോലെ കാണപ്പെട്ടേക്കാം.
- ഹൃദയം : ഇവ ഹൃദയത്തിലും വികസിക്കാം. കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമ ഹൃദയത്തിൽ വികസിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ തരം ഹാർമറ്റോമയാണ്. ഇവ പലപ്പോഴും അമ്മയുടെ ഗർഭപാത്രത്തിൽ ( ഗർഭകാലത്ത് ) അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ചെറിയ കുഞ്ഞായിരിക്കുമ്പോൾ കാണപ്പെടുന്നു. അപൂർവമാണെങ്കിലും, കൊച്ചുകുട്ടികളുടെ ഹൃദയത്തിൽ വികസിക്കുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ മുഴകളാണിവ.
- തലച്ചോർ:ശരീരത്തിലെ പല പ്രധാന പ്രക്രിയകളെയും നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗമായ ഹൈപ്പോതലാമസിൽ, ഹൈപ്പോതലാമിക് ഹാർമറ്റോമ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം ട്യൂമർ വികസിക്കുന്നു. ജനനസമയത്ത് ഈ മുഴകൾ ഉണ്ടാകാം, പക്ഷേ അവ പലപ്പോഴും ബാല്യത്തിലോ കൗമാരത്തിലോ മാത്രമേ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കൂ. അപസ്മാരം , കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ , അകാല യൗവനം തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് അവ കാരണമാകും.
- സ്തനങ്ങൾ: സ്ത്രീകളുടെ സ്തനങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്ന മാരകമല്ലാത്ത മുഴകളിൽ ഏകദേശം 5% ഹാമർട്ടോമകളായിരിക്കാം. 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള സ്ത്രീകളിലാണ് ഇവ ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത്.
കൂടാതെ, PTEN ഹാർമറ്റോമ ട്യൂമർ സിൻഡ്രോം (PHTS) പോലുള്ള ചില ജനിതക അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് വൃക്കകൾ, പ്ലീഹ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, അസ്ഥികൾ തുടങ്ങിയ സ്ഥലങ്ങളിലും ഹാർമറ്റോമകൾ വികസിക്കാം.
ഈ `(ഹാമറ്റോമ)` ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുമോ?
പലർക്കും ഇതൊരു വലിയ പ്രശ്നമാണ്.
ഇല്ല, ``ഹാമറ്റോമ`` കാൻസർ പോലെ ശരീരത്തിലുടനീളം പടരുന്നില്ല. അതായത്, അത് രൂപം കൊണ്ടിടത്ത് തന്നെ തുടരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ ഈ ട്യൂമർ അല്പം വലുതായി വളരുകയാണെങ്കിൽ, അത് അടുത്തുള്ള ആരോഗ്യകരമായ ടിഷ്യുവിലോ അവയവങ്ങളിലോ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുകയും ചില കേടുപാടുകൾ വരുത്തുകയും ചെയ്യും. പക്ഷേ അത് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ.
`(ഹാമറ്റോമ)` യുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടോ?
അതെ, ഹാമർട്ടോമ ചില അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. ഈ അവസ്ഥകളിൽ, ഒരു ജീനിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് ഹാമർട്ടോമ ഉണ്ടാകുന്നത്.
- (പല്ലിസ്റ്റർ-ഹാൾ സിൻഡ്രോം - PHS): ഈ അവസ്ഥ `GLI3` എന്ന ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. തലച്ചോറിൽ `(ഹൈപ്പോതലാമിക് ഹാർമറ്റോമസ്)` ഉള്ളവരിൽ ഏകദേശം 5% പേർക്കും ഈ `PHS` അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം.
- ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ്: ഈ അവസ്ഥ തലച്ചോറ്, ഹൃദയം, വൃക്കകൾ, ചർമ്മം, കണ്ണുകൾ തുടങ്ങിയ വിവിധ അവയവങ്ങളിൽ "ഹാമറ്റോമ" രൂപപ്പെടാൻ കാരണമാകും.
- ( ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 - NF1): ഇതും ഒരു അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥയാണ്. ഇതിൽ, ശരീരത്തിലുടനീളമുള്ള ഞരമ്പുകളിൽ ``ഹാമറ്റോമ`` വികസിക്കാം.
- (PTEN ഹാർമറ്റോമ ട്യൂമർ സിൻഡ്രോം - PHTS): `PTEN` ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു കൂട്ടം രോഗമാണിത്. `(കൗഡൻ സിൻഡ്രോം)`, `(ബന്നയൻ-റൈലി-റുവൽകാബ സിൻഡ്രോം - BRRS)` എന്നിവ ഇതിന്റെ ഉപവിഭാഗങ്ങളാണ്. `(ഹാർമറ്റോമ)` സ്തനം, ഗർഭാശയം, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, ദഹനനാളം (`ജിഐ ട്രാക്റ്റ്`), ചർമ്മം തുടങ്ങിയ സ്ഥലങ്ങളിൽ വികസിക്കാം.
- പ്യൂട്സ്-ജെഗേഴ്സ് സിൻഡ്രോം (PJS): ഇത് STK11/LKB1 ജീനിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. PJS ഉള്ള ആളുകൾക്ക് ശ്വാസകോശം, ആമാശയം, മൂത്രസഞ്ചി, ചെറുകുടൽ, വൻകുടൽ, മലാശയം എന്നിവയുടെ ഹാമർട്ടോമകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
ഇതുപോലുള്ള ഒരു ജനിതക അവസ്ഥ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ജനിതക പരിശോധനയോ കൗൺസിലിംഗോ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
`(ഹാമറ്റോമ)` യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
മിക്കപ്പോഴും,
ഈ "(ഹാമറ്റോമകൾ)" ഒരു ലക്ഷണങ്ങളും കാണിക്കുന്നില്ല ("ലക്ഷണരഹിതം"). അതായത്, നിങ്ങൾക്ക് അവ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ഒരു അസ്വസ്ഥതയും അനുഭവപ്പെടാതെ ഉണ്ടാകാം. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ, ഈ ട്യൂമർ അല്പം വളർന്ന് താഴെയുള്ള ടിഷ്യൂകളിൽ അമർത്തുമ്പോൾ മാത്രമേ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയുള്ളൂ. അങ്ങനെ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, "(ഹാമറ്റോമ)" എവിടെയാണ് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ലക്ഷണങ്ങൾ. ഉദാഹരണത്തിന്, ശ്വാസകോശത്തിലെ ഒരു "(ഹാമറ്റോമ)" വലുതാകുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ചുമ, ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം. നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, തലച്ചോറിലാണെങ്കിൽ, അപസ്മാരവും കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങളും ഉണ്ടാകാം.
ഹാർമറ്റോമയുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഹാമർട്ടോമയുടെ കൃത്യമായ കാരണം ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇപ്പോഴും അറിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഇത് ചില ജനിതക അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ ജനിതക അവസ്ഥകൾ പലപ്പോഴും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. അതായത്, മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം മൂലമാകാം അവ ഉണ്ടാകുന്നത്.
ഹാർമറ്റോമ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാക്കുമോ?
മിക്ക ഹാമർട്ടോമകളും ഗുരുതരമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, അവ വലുതായി ഒരു അവയവത്തിനോ ശരീരഘടനയ്ക്കോ കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്ന തരത്തിൽ വളർന്നാൽ അവ പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിച്ചേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൃദയത്തിലെ ഒരു കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തിയാൽ അത് ഹൃദയസ്തംഭനത്തിന് കാരണമാകും. അതുപോലെ, തലച്ചോറിലെ ഒരു ഹൈപ്പോഥലാമിക് ഹാമർട്ടോമ ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തിയാൽ ഹോർമോൺ അസന്തുലിതാവസ്ഥയ്ക്കും വൈജ്ഞാനിക വൈകല്യത്തിനും കാരണമാകും. എന്നാൽ വിഷമിക്കേണ്ട, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് ഹാമർട്ടോമ നിരീക്ഷിക്കാനും ആവശ്യമെങ്കിൽ അത് നീക്കം ചെയ്യാനും കഴിയും.
ഹാർമറ്റോമ എങ്ങനെയാണ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്?
ഹാമർട്ടോമകൾ പലപ്പോഴും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല, അതിനാൽ മറ്റൊരു അവസ്ഥയ്ക്കായി സ്കാൻ ചെയ്യുമ്പോൾ ആകസ്മികമായി അവ കണ്ടെത്തുന്നു. ഹാമർട്ടോമ ഒരു ട്യൂമറാണോ അല്ലയോ എന്ന് പറയാൻ ചിലപ്പോൾ വെല്ലുവിളിയാകും, പ്രത്യേകിച്ച് അത് എവിടെയാണ് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ പരിശോധിക്കുകയും നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കുകയും ചെയ്യും. മിക്ക കേസുകളിലും, ഇത് ഒരു ഹാമർട്ടോമയാണെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമായി വരും.
രോഗനിർണയ പരിശോധനകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
- എക്സ്-റേ: എല്ലുകളുടെയും മൃദുവായ കലകളുടെയും ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുന്ന ഒരു കുറഞ്ഞ ഡോസ് റേഡിയേഷൻ പരിശോധന. ശ്വാസകോശത്തിലെ ഹാർമറ്റോമകൾ ചിലപ്പോൾ എക്സ്-റേയിൽ "പോപ്കോൺ" പോലെ കാണപ്പെടും. ഇത് അവയെ കാൻസർ മുഴകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കും.
- അൾട്രാസൗണ്ട്: ശരീരത്തിനുള്ളിലെ മൃദുവായ കലകളുടെ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ ശബ്ദ തരംഗങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
- സിടി സ്കാൻ (കമ്പ്യൂട്ടഡ് ടോമോഗ്രഫി): ശരീരത്തിനുള്ളിലെ മൃദുവായ കലകളുടെയും അസ്ഥികളുടെയും ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുന്നതിന് ഒന്നിലധികം എക്സ്-റേകൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു സ്കാൻ. ശ്വാസകോശ ഹാർമറ്റോമകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് സിടി സ്കാൻ വളരെ ഉപയോഗപ്രദമാണ്.
- എംആർഐ (മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ്):ശരീരത്തിനുള്ളിലെ മൃദുവായ കലകളുടെ വിശദമായ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ ഒരു വലിയ കാന്തവും റേഡിയോ തരംഗങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
- മാമോഗ്രാം: സ്തനകലകളെ പരിശോധിക്കുന്ന ഒരു കുറഞ്ഞ ഡോസ് പരിശോധന. മിക്ക ബ്രെസ്റ്റ് ഹാമർട്ടോമകളും മാമോഗ്രാമുകൾക്കിടയിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്, ഇത് ക്യാൻസർ പരിശോധനയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
- ബയോപ്സി: ഇതിൽ, ഒരു ഡോക്ടർ ട്യൂമറിന്റെ ഒരു ചെറിയ കഷണം എടുത്ത് ഒരു ലബോറട്ടറിയിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നു. അവിടെ, ഒരു "പത്തോളജിസ്റ്റ്" ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കോശങ്ങളെ പരിശോധിക്കുന്നു. "ഹമർത്തോമ" പോലുള്ള ഒരു മാരകമല്ലാത്ത ട്യൂമറാണോ അതോ കാൻസർ ട്യൂമറാണോ എന്ന് ഉറപ്പിച്ചു പറയാനുള്ള ഏക മാർഗം ഈ "ബയോപ്സി" ആണ്. രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും കൃത്യമായ മാർഗമാണിത്.
ഹാർമറ്റോമ എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?
ഹാമറ്റോമ എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, നിങ്ങൾക്ക് അതിൽ നിന്ന് ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടോ തുടങ്ങിയ ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ചികിത്സ.
- പ്രശ്നങ്ങളൊന്നുമില്ലെങ്കിൽ: ട്യൂമർ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നങ്ങളോ ലക്ഷണങ്ങളോ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ചികിത്സയില്ലാതെ ഡോക്ടർ അത് നിരീക്ഷിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചേക്കാം. അതായത്, അത് വലുതാകുന്നുണ്ടോ അതോ മാറുന്നുണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ അവർ ഇടയ്ക്കിടെ സ്കാൻ ചെയ്യും.
- ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ കാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ: അത്തരമൊരു സാഹചര്യത്തിൽ, ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയാണ് പലപ്പോഴും പ്രധാന ചികിത്സ.
ഹാമറ്റോമ നീക്കം ചെയ്യാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രത്യേക ശസ്ത്രക്രിയകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
`(ഹാമറ്റോമ)` എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് ഇത് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
ശ്വാസകോശത്തിന്റെ `(ഹാമറ്റോമ)` ന്:- വെഡ്ജ് റിസെക്ഷൻ: ഇതിൽ, ട്യൂമർ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ശ്വാസകോശത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ വെഡ്ജ് ആകൃതിയിലുള്ള ഭാഗം മുറിച്ച് നീക്കം ചെയ്യുന്നു. ട്യൂമറും അതിനു ചുറ്റുമുള്ള ആരോഗ്യകരമായ ടിഷ്യുവും നീക്കം ചെയ്യുന്നു.
- ലോബെക്ടമി: ശ്വാസകോശത്തിന്റെ ഒരു ലോബിൽ ഹാർമറ്റോമ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ആ ലോബ് പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യപ്പെടും. നമ്മുടെ വലത് ശ്വാസകോശത്തിന് മൂന്ന് ലോബുകളും ഇടത് ശ്വാസകോശത്തിന് രണ്ട് ലോബുകളുമുണ്ട്.
- ന്യുമോനെക്ടമി: ശ്വാസകോശം മുഴുവൻ നീക്കം ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു ഹാർമറ്റോമയ്ക്ക് ഇത്രയും വലിയ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരുന്നത് വളരെ അപൂർവമാണ്.
തലച്ചോറിലെ `(ഹൈപ്പോഥലാമിക് ഹാർമറ്റോമാസ്)` എന്നതിന്:- റീസെക്ഷൻ ശസ്ത്രക്രിയ: ഒരു സർജൻ ട്യൂമർ മുറിച്ച് നീക്കം ചെയ്യുന്നു.
- അബ്ലേഷൻ: ഉയർന്ന ചൂട് അല്ലെങ്കിൽ ലേസർ വികിരണം ഉപയോഗിച്ച് ട്യൂമർ നശിപ്പിക്കുന്നു.
- (GammaKnife® റേഡിയോസർജറി): ഇതൊരു പരമ്പരാഗത ശസ്ത്രക്രിയയല്ല. റേഡിയേഷൻ ശക്തമായ ഒരു ഊർജ്ജ രശ്മി അതിലേക്ക് നയിച്ചുകൊണ്ട് ട്യൂമറിനെ നശിപ്പിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയ പോലെ തന്നെ, ഇത് ദോഷകരമായ കലകളെ കൃത്യതയോടെ നീക്കം ചെയ്യുന്നു.
എനിക്ക് ഒരു `(ഹാമറ്റോമ)` ഉണ്ടായാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?
മിക്ക ഹാമർട്ടോമകളും ഗുരുതരമല്ല, അതിനാൽ പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. ഹാമർട്ടോമ ഒരു അവയവത്തെ ബാധിക്കുകയോ കേടുപാടുകൾ വരുത്താൻ തക്ക വലിപ്പമുള്ളതാകുകയോ ചെയ്താൽ, ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ പ്രശ്നം പരിഹരിക്കാൻ കഴിയും. ചിലപ്പോൾ ഹാമർട്ടോമ നീക്കം ചെയ്യാൻ പ്രയാസമായിരിക്കും. ഉദാഹരണത്തിന്, ചില ഹൈപ്പോഥലാമിക് ഹാമർട്ടോമകൾ ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് സമീപം വികസിക്കുന്നു, ഇത് ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ കേടുവരുത്തും.
അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം സംസാരിക്കുകയും നിങ്ങളുടെ ഹാമർട്ടോമ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടോ എന്നും അങ്ങനെയാണെങ്കിൽ, അത് എന്ത് സങ്കീർണതകൾ അല്ലെങ്കിൽ അപകടസാധ്യതകൾ ഉണ്ടാക്കുമെന്നും കണ്ടെത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
ഒരു ``ഹാമറ്റോമ'' ക്യാൻസറായി മാറുമോ?
പലർക്കും ഉള്ള മറ്റൊരു ഭയമാണിത്.
ഹാമർട്ടോമ കാൻസറായി മാറാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. അതായത്, അത് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ. പക്ഷേ ഇതാണ് കാര്യം. ഹാമർട്ടോമയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില ജനിതക അവസ്ഥകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, PHTS ന്റെ ഒരു ഉപവിഭാഗമായ കൗഡൻ സിൻഡ്രോം) കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.
അങ്ങനെയെങ്കിൽ, ഹാമർട്ടോമയല്ല, ജനിതക അവസ്ഥയാണ് കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത്. അതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് അത്തരമൊരു ജനിതക അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, പതിവായി കാൻസറിനായി പരിശോധന നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്താണ് ചോദിക്കേണ്ടത്?
നിങ്ങൾക്ക് ഒരു "ഹാമറ്റോമ" ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിക്കഴിഞ്ഞാൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ട ചില കാര്യങ്ങളുണ്ട്. ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട:
- എന്തുകൊണ്ടാണ് എനിക്ക് ഈ `(ഹാമറ്റോമ)` ഉണ്ടായത്?
- ഈ `(ഹാമറ്റോമ)` ഞാൻ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടോ?
- ഇതിന് ചികിത്സ ആവശ്യമാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
- ഈ "ഹാമറ്റോമ" മറ്റൊരു ഗുരുതരമായ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമാകുമോ?
- ജനിതക കൗൺസിലിംഗോ പരിശോധനയോ എനിക്ക് അല്ലെങ്കിൽ എന്റെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഗുണം ചെയ്യുമോ?
അവസാനമായി, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)
ശരി, നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന്, `(ഹാമറ്റോമ)` എന്ന രോഗത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് നല്ല ധാരണ ലഭിച്ചുവെന്ന് ഞാൻ കരുതുന്നു.
പ്രധാന കാര്യം, `(ഹാമറ്റോമ)` മിക്ക കേസുകളിലും അപകടകരമല്ല. അവ ക്യാൻസറല്ല, ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുകയുമില്ല. മിക്കപ്പോഴും, അവയ്ക്ക് ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ ഡോക്ടർക്ക് എന്തെങ്കിലും സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, അവ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യാനും പ്രശ്നം പരിഹരിക്കാനും കഴിയും.
ഒരു ഡോക്ടർ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു "ഹാമറ്റോമ" ഉണ്ടെന്ന് പറഞ്ഞാൽ, അനാവശ്യമായി അതിനെ ഭയപ്പെടരുത്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം സംസാരിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും നല്ല അടുത്ത ഘട്ടം എന്താണെന്ന് തീരുമാനിക്കുക. നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യം ശ്രദ്ധിക്കുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം!
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment