നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ഒരു ചെറിയ മുഴയോ മുഴയോ അനുഭവപ്പെട്ടിട്ട്, "ഇത് എന്താണ്?" എന്ന് ചിന്തിച്ച് വിഷമിച്ചിട്ടുണ്ടോ? അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഡോക്ടർ "ഹാമറ്റോമ" എന്ന വാക്ക് പറഞ്ഞപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് ആശയക്കുഴപ്പം തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ? ഹാമറ്റോമ എന്താണ്? നിരോഗി ലങ്കയിൽ ലളിതവും മനസ്സിലാക്കാൻ എളുപ്പമുള്ളതുമായ പദങ്ങളിൽ നമുക്ക് അതിനെ വിശദീകരിക്കാം.
ഹാർമറ്റോമ എന്താണ്? ലളിതമായി പറയാം!
അപ്പോൾ, ഹാമർട്ടോമ എന്താണ്? ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് ഒരു നോൺ-കാൻസറസ് (ബെനിൻ) വളർച്ചയാണ്. നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ ആ ഭാഗത്ത് സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്ന അതേ കോശങ്ങൾ കൊണ്ടാണ് ഇത് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു ചെറിയ വ്യത്യാസമുണ്ട്: ഈ കോശങ്ങൾ ക്രമരഹിതമായോ ക്രമരഹിതമായോ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. സമാനമായ കളിപ്പാട്ടങ്ങളുടെ ഒരു കൂമ്പാരം എടുത്ത് അവയെ വൃത്തിയായി ക്രമീകരിക്കുന്നതിന് പകരം ഒരു കൂമ്പാരത്തിലേക്ക് എറിയുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്.
"ഹാമർട്ടോമ" എന്ന പദം രണ്ട് ഗ്രീക്ക് പദങ്ങളിൽ നിന്നാണ് വന്നത്: "ഒരു തകരാർ" അല്ലെങ്കിൽ "വൈകല്യം" എന്നർത്ഥം വരുന്ന "ഹാമാർട്ടിയ", "ട്യൂമർ" എന്നർത്ഥം വരുന്ന "ഓമ" എന്നീ പദങ്ങളിൽ നിന്നാണ്. അടിസ്ഥാനപരമായി, ഇത് ഘടനാപരമായ ക്രമക്കേട് മൂലം ഉണ്ടാകുന്ന വളർച്ചയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം , ഹാമർട്ടോമകൾ ക്യാൻസറല്ല എന്നതാണ്. കാൻസർ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, അവ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുന്നില്ല. അതിനാൽ, പരിഭ്രാന്തരാകേണ്ട ആവശ്യമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, അവ എവിടെയാണ് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, അവ ഇടയ്ക്കിടെ ചെറിയ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമായേക്കാം.
ശരീരത്തിൽ എവിടെയാണ് ഹാർമറ്റോമ ഉണ്ടാകുന്നത്?
സൈദ്ധാന്തികമായി, ശരീരത്തിൽ എവിടെയും ഹാർമറ്റോമകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം, പക്ഷേ ചില പൊതുവായ സ്ഥലങ്ങളുണ്ട്:
- ശ്വാസകോശം : ഹാർമറ്റോമകൾ പലപ്പോഴും ശ്വാസകോശത്തിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. വാസ്തവത്തിൽ, എല്ലാ ശൂന്യമായ ശ്വാസകോശ മുഴകളുടെയും ഏകദേശം 10% ഇവയാണ്. പലപ്പോഴും, മറ്റൊരു കാരണത്താൽ നെഞ്ചിന്റെ പതിവ് എക്സ്-റേ സമയത്ത് ആകസ്മികമായി ഇവ കണ്ടെത്താറുണ്ട്.
- ചർമ്മം: ചർമ്മത്തിലെ ഹാമർട്ടോമകൾ പലപ്പോഴും തല, കഴുത്ത്, പ്രത്യേകിച്ച് മുഖം, ചുണ്ടുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ചെവികൾ എന്നിവിടങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ചിലപ്പോൾ, അവ ഒരു ജന്മചിഹ്നം പോലെ തോന്നാം.
- ഹൃദയം : ഇവ ഹൃദയത്തിലും ഉണ്ടാകാം. "കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമ" എന്നത് അപൂർവമായ ഒരു തരം ഹാർട്ട് ഹാർമറ്റോമയാണ്. കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോഴോ ( ഗർഭകാലത്ത് ) അല്ലെങ്കിൽ ജനിച്ച് അധികം താമസിയാതെയോ ഇവ പലപ്പോഴും കണ്ടെത്താറുണ്ട്. അപൂർവമാണെങ്കിലും, ശിശുക്കളിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഹൃദയ മുഴകളിൽ ഒന്നാണിത്.
- തലച്ചോറ്: "ഹൈപ്പോതലാമിക് ഹാർമറ്റോമസ്" എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രത്യേക തരം ശരീരത്തിലെ സുപ്രധാന പ്രക്രിയകളെ സന്തുലിതമാക്കുന്നതിന് ഉത്തരവാദിയായ ഹൈപ്പോതലാമസിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ജനനം മുതൽ ഇവ ഉണ്ടാകാമെങ്കിലും, പലപ്പോഴും ബാല്യത്തിലോ കൗമാരത്തിലോ അപസ്മാരം , കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ അകാല യൗവനം തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.
- സ്തനങ്ങൾ: സ്ത്രീകളിലെ ഏകദേശം 5% മാരകമല്ലാത്ത സ്തന മുഴകൾ ഹാമറ്റോമകളാകാം. 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള സ്ത്രീകളിലാണ് ഇവ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്.
കൂടാതെ, PTEN ഹാർമറ്റോമ ട്യൂമർ സിൻഡ്രോം (PHTS) പോലുള്ള ചില ജനിതക അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഈ വളർച്ചകൾ വൃക്കകൾ, പ്ലീഹ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, അസ്ഥികൾ എന്നിവയിലും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.
ഹാർമറ്റോമകൾ ശരീരത്തിലുടനീളം പടരുന്നുണ്ടോ?
ഇതൊരു സാധാരണ ആശങ്കയാണ്. ഇല്ല, ഹാമർട്ടോമകൾ കാൻസർ പോലെയല്ല; അവ പടരുന്നില്ല. അവ രൂപംകൊണ്ട സ്ഥലത്ത് തന്നെ തുടരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു വളർച്ച ആവശ്യത്തിന് വലുതാകുകയാണെങ്കിൽ, അത് സമീപത്തുള്ള ആരോഗ്യകരമായ കലകളെയോ അവയവങ്ങളെയോ ഞെരുക്കുകയും അസ്വസ്ഥത ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്.
ഹാമർട്ടോമയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടോ?
അതെ, ഹാർമറ്റോമകളെ ചില അപൂർവ ജനിതക സിൻഡ്രോമുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, അവിടെ ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം അവയുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
- പല്ലിസ്റ്റർ-ഹാൾ സിൻഡ്രോം (PHS): GLI3 ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഹൈപ്പോഥലാമിക് ഹാർമറ്റോമകളുള്ള ഏകദേശം 5% വ്യക്തികൾക്ക് ഈ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാം.
- ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ്: ഈ അവസ്ഥ തലച്ചോറ്, ഹൃദയം, വൃക്കകൾ, ചർമ്മം, കണ്ണുകൾ എന്നിവയിൽ ഹാർമറ്റോമകൾ വികസിക്കാൻ കാരണമാകും.
- ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 (NF1) : ശരീരത്തിലുടനീളമുള്ള ഞരമ്പുകളിൽ ഹാമർട്ടോമകൾ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുള്ള ഒരു അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥ.
- PTEN ഹാർമറ്റോമ ട്യൂമർ സിൻഡ്രോം (PHTS): കൗഡൻ സിൻഡ്രോം, ബന്നയാൻ-റൈലി-റുവൽകാബ സിൻഡ്രോം (BRRS) എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ഒരു കൂട്ടം വൈകല്യങ്ങൾ, സ്തനങ്ങൾ, ഗർഭാശയം, തൈറോയ്ഡ്, ദഹനനാളം, ചർമ്മം എന്നിവയിൽ ഹാർമറ്റോമകൾ ഉണ്ടാകാം.
- പ്യൂട്സ്-ജെഗേഴ്സ് സിൻഡ്രോം (PJS): STK11/LKB1 ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ, PJS ഉള്ള വ്യക്തികൾക്ക് ശ്വാസകോശം, ആമാശയം, മൂത്രസഞ്ചി, ചെറുകുടൽ, വൻകുടൽ, മലാശയം എന്നിവിടങ്ങളിൽ ഹാമർട്ടോമകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
നിങ്ങൾക്ക് അത്തരം ഏതെങ്കിലും ജനിതക അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ജനിതക പരിശോധനയോ കൗൺസിലിംഗോ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
ഹാർമറ്റോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
മിക്ക കേസുകളിലും, ഹാമറ്റോമകൾ ലക്ഷണമില്ലാത്തവയാണ് , അതായത് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു അസ്വസ്ഥതയും അനുഭവപ്പെടാതെ തന്നെ ഇത് ഉണ്ടായേക്കാം. ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, സാധാരണയായി വളർച്ച തൊട്ടടുത്തുള്ള ടിഷ്യൂകളിൽ അമർത്താൻ തക്കവിധം വലുതായതിനാലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ലക്ഷണങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും ഹാമറ്റോമയുടെ സ്ഥാനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
ഉദാഹരണത്തിന്, ശ്വാസകോശ ഹാർമറ്റോമ വലുതാകുകയാണെങ്കിൽ തുടർച്ചയായ ചുമയോ ശ്വാസതടസ്സമോ ഉണ്ടാകാം. ബ്രെയിൻ ഹാർമറ്റോമ അപസ്മാരം അല്ലെങ്കിൽ കാഴ്ച വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമായേക്കാം.
ഹാർമറ്റോമയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?
എല്ലാ ഹാമറ്റോമയുടെയും കൃത്യമായ കാരണം ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും അറിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, അവ പലപ്പോഴും ജനിതക അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു പ്രത്യേക ജനിതക പരിവർത്തനം കാരണം മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചേക്കാം.
ഒരു ഹാർമറ്റോമ സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകുമോ?
മിക്ക ഹാമർട്ടോമകളും നിരുപദ്രവകരമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അവ ഒരു സുപ്രധാന അവയവത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്താൻ തക്കവിധം വലുതായി വളരുകയാണെങ്കിൽ, പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമിയോമ ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം, ഇത് ഹൃദയസ്തംഭനത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. അതുപോലെ, ഒരു ഹൈപ്പോഥലാമിക് ഹാമർട്ടോമ ഹോർമോൺ സന്തുലിതാവസ്ഥയെയോ വൈജ്ഞാനിക പ്രവർത്തനത്തെയോ തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് ഈ വളർച്ചകൾ നിരീക്ഷിക്കാനോ ആവശ്യമെങ്കിൽ അവ നീക്കം ചെയ്യാനോ കഴിയുമെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.
ഹാമർട്ടോമകൾ എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?
മിക്ക ഹാമർട്ടോമകളും ലക്ഷണമില്ലാത്തതിനാൽ, മറ്റ് ആവശ്യങ്ങൾക്കായി നടത്തുന്ന സ്കാനിംഗിനിടെ ആകസ്മികമായി അവ കണ്ടെത്താറുണ്ട്. ഒരു ഹാമർട്ടോമയെ ഒരു കാൻസർ ട്യൂമറിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയുന്നത് ചിലപ്പോൾ അതിന്റെ സ്ഥാനം അനുസരിച്ച് വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതായിരിക്കും. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഒരു ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തുകയും നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം അവലോകനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യും. പലപ്പോഴും, വളർച്ച ഒരു ഹാമർട്ടോമയാണെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കൂടുതൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഇമേജിംഗോ പരിശോധനകളോ ആവശ്യമായി വരും. നിങ്ങൾക്ക് എപ്പോഴെങ്കിലും ആശങ്കയുണ്ടെങ്കിൽ, പെട്ടെന്ന് ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ ഉടൻ വൈദ്യോപദേശം തേടുക അല്ലെങ്കിൽ അടിയന്തര സേവനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെടുക.
എന്ത് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധനകളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?
- എക്സ്-റേ: നിങ്ങളുടെ അസ്ഥികളുടെയും മൃദുവായ ടിഷ്യൂകളുടെയും ചിത്രങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ കുറഞ്ഞ അളവിലുള്ള വികിരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ശ്വാസകോശ ഹാർമറ്റോമകൾ ചിലപ്പോൾ എക്സ്-റേയിൽ ഒരു "പോപ്കോൺ" പാറ്റേൺ പോലെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടും, ഇത് ഡോക്ടർമാരെ കാൻസർ മുഴകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കുന്നു.
- അൾട്രാസൗണ്ട്: നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിനുള്ളിലെ മൃദുവായ കലകളുടെ ചിത്രങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ ശബ്ദ തരംഗങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
- സിടി സ്കാൻ (കമ്പ്യൂട്ട്ഡ് ടോമോഗ്രഫി): നിങ്ങളുടെ ആന്തരിക മൃദുവായ കലകളുടെയും അസ്ഥികളുടെയും ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ഇമേജുകൾ നൽകുന്നതിന് ഒന്നിലധികം എക്സ്-റേ ബീമുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ശ്വാസകോശ ഹാർമറ്റോമകൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിന് സിടി സ്കാൻ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്.
- എംആർഐ (മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ്): നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ മൃദുവായ കലകളുടെ വിശദമായ, ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ ചിത്രങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിന് ശക്തമായ കാന്തവും റേഡിയോ തരംഗങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
- മാമോഗ്രാം: സ്തനകലകളെ പരിശോധിക്കാൻ കുറഞ്ഞ അളവിലുള്ള വികിരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു. പതിവ് കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ് മാമോഗ്രാമുകൾക്കിടയിൽ പല ബ്രെസ്റ്റ് ഹാമർട്ടോമകളും ആകസ്മികമായി കണ്ടെത്താറുണ്ട്.
- ബയോപ്സി:ഒരു ഡോക്ടർ വളർച്ചയുടെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് ഒരു ലബോറട്ടറിയിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നു. തുടർന്ന് ഒരു പാത്തോളജിസ്റ്റ് ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കോശങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നു. വളർച്ചയിൽ ഹാമർട്ടോമ പോലുള്ള ദോഷകരമല്ലാത്ത കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടോ അതോ അത് മാരകമാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള നിർണായക രീതിയാണ് ഈ ബയോപ്സി. രോഗനിർണയത്തിനുള്ള സുവർണ്ണ നിലവാരമാണിത്.
ഹാമറ്റോമകൾ എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?
ഹാർമറ്റോമയുടെ സ്ഥാനവും അത് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുണ്ടോ എന്നതും അനുസരിച്ചാണ് നിങ്ങളുടെ ചികിത്സാ പദ്ധതി നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.
- ലക്ഷണമില്ലാത്തതാണെങ്കിൽ: വളർച്ച ഏതെങ്കിലും പ്രശ്നങ്ങളോ ലക്ഷണങ്ങളോ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ അത് നിരീക്ഷിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചേക്കാം. വലുപ്പത്തിലോ രൂപത്തിലോ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ഇടയ്ക്കിടെ സ്കാനുകൾ നടത്തുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
- നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ മാരകമായ മുഴ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ: ഇത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുക എന്നതാണ് സാധാരണയായി പ്രാഥമിക ചികിത്സാ മാർഗം.
ഹാമറ്റോമകൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ എന്ത് പ്രത്യേക ശസ്ത്രക്രിയകളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?
ഹാർമറ്റോമയുടെ സ്ഥാനം അനുസരിച്ച് സമീപനം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
ശ്വാസകോശ ഹാർമറ്റോമകൾക്ക്:
- വെഡ്ജ് റിസെക്ഷൻ: ശ്വാസകോശത്തിന്റെ വളർച്ച ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു ചെറിയ, വെഡ്ജ് ആകൃതിയിലുള്ള ഭാഗവും ആരോഗ്യകരമായ ടിഷ്യുവിന്റെ ഒരു അരികും നീക്കം ചെയ്യുന്നു.
- ലോബെക്ടമി: ഹാർമറ്റോമ ശ്വാസകോശത്തിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ശ്വാസകോശത്തിന്റെ ഒരു ലോബ് മുഴുവൻ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടും. നമുക്ക് വലത് ശ്വാസകോശത്തിൽ മൂന്ന് ലോബുകളും ഇടതുവശത്ത് രണ്ട് ലോബുകളും ഉണ്ട്.
- ന്യുമോനെക്ടമി: ശ്വാസകോശം മുഴുവനായും നീക്കം ചെയ്യൽ. ഹാമറ്റോമയ്ക്ക് ഇത് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ.
തലച്ചോറിന് (ഹൈപ്പോഥലാമിക് ഹാർമറ്റോമാസ്):
- റിസെക്ഷൻ ശസ്ത്രക്രിയ: ഒരു ന്യൂറോ സർജൻ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ വളർച്ച നീക്കം ചെയ്യുന്നു.
- അബ്ലേഷൻ: ടിഷ്യു നശിപ്പിക്കാൻ ഉയർന്ന ചൂട് അല്ലെങ്കിൽ ലേസർ ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കുന്നു.
- ഗാമകൈഫ്® റേഡിയോസർജറി: പരമ്പരാഗത ശസ്ത്രക്രിയയല്ല, ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിന്റെ അതേ കൃത്യതയോടെ വളർച്ച നശിപ്പിക്കുന്നതിന് കൃത്യവും ഉയർന്ന ഊർജ്ജമുള്ളതുമായ വികിരണ രശ്മികൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന രീതിയാണിത്.
എനിക്ക് ഒരു ഹാമറ്റോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?
മിക്ക ഹാമറ്റോമകളും ഗുരുതരമായ അവസ്ഥകളല്ല, അതിനാൽ ദയവായി അനാവശ്യമായി ഉത്കണ്ഠാകുലരാകരുത്. ഒരു ഹാമറ്റോമ ഒരു അവയവത്തെ ബാധിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ഭാവിയിൽ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ സാധാരണയായി പ്രശ്നം ഫലപ്രദമായി പരിഹരിക്കും.
ചിലപ്പോൾ, നീക്കം ചെയ്യൽ വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതായിരിക്കും. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ഹൈപ്പോഥലാമിക് ഹാർമറ്റോമ ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് സമീപമാണെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്താനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ഹാമർട്ടോമ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടോ എന്നും നടപടിക്രമത്തിന്റെ സാധ്യതയുള്ള അപകടസാധ്യതകളോ സങ്കീർണതകളോ എന്തായിരിക്കാമെന്നും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി തുറന്ന ചർച്ച നടത്തേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.
ഒരു ഹാമറ്റോമ ക്യാൻസറായി മാറുമോ?
ഇത് ഒരു സാധാരണ ആശങ്കയാണ്. ഹാമറ്റോമ ക്യാൻസറായി മാറാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്; ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു സംഭവമാണ്.
എന്നിരുന്നാലും, ഹാമർട്ടോമകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില ജനിതക അവസ്ഥകൾ (PHTS ന്റെ ഒരു ഉപവിഭാഗമായ കൗഡൻ സിൻഡ്രോം പോലുള്ളവ) മൊത്തത്തിലുള്ള കാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. ഇത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഹാമർട്ടോമയല്ല, അടിസ്ഥാന ജനിതക അവസ്ഥയാണ് അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത്. നിങ്ങൾക്ക് അത്തരമൊരു ജനിതക അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, പതിവായി കാൻസർ പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?
നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഹാമറ്റോമ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിക്കഴിഞ്ഞാൽ, നിങ്ങൾക്ക് നിരവധി ചോദ്യങ്ങൾ ഉണ്ടായേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ഇനി പറയുന്ന കാര്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട:
- ഈ ഹാമറ്റോമ വികസിക്കാൻ കാരണമെന്താണ്?
- അത് നീക്കം ചെയ്യേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണോ?
- ചികിത്സ ആവശ്യമുണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ ഞാൻ ഏതൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കണം?
- ഈ ഹാമറ്റോമ കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ ഒരു അടിസ്ഥാന അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമാകുമോ?
- ജനിതക കൗൺസിലിംഗോ പരിശോധനയോ എനിക്കും എന്റെ കുടുംബത്തിനും ഗുണകരമാകുമോ?
അന്തിമ ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം
ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഹാമറ്റോമകളെക്കുറിച്ച് വ്യക്തമായ ഒരു ധാരണ നൽകിയിട്ടുണ്ടെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, ഹാമറ്റോമ സാധാരണയായി അപകടകരമല്ലെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. അവ കാൻസറല്ല, ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുന്നില്ല.
പല കേസുകളിലും ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുതുടങ്ങിയാലോ അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകൾ ഉണ്ടെങ്കിലോ, ശസ്ത്രക്രിയയാണ് പ്രശ്നം പരിഹരിക്കാനുള്ള ഫലപ്രദമായ മാർഗം.
നിങ്ങൾക്ക് ഹാമർട്ടോമ ഉണ്ടെന്ന് പറഞ്ഞാൽ, അമിതമായി പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ അടുത്ത ഘട്ടങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി നന്നായി സംസാരിക്കുക. നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് മുൻകരുതൽ എടുക്കുക എന്നതാണ് നിരോഗി ലങ്കയിൽ നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം.
