നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ മുഴ ഉണ്ടോ? നമുക്ക് അതിനെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം (ലിംഫാൻജിയോമ)!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിൽ, ഒരുപക്ഷേ കഴുത്തിലോ, കക്ഷത്തിലോ, അല്ലെങ്കിൽ വായയ്ക്കുള്ളിലോ ഒരു ചെറിയ മുഴയോ മുഴയോ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ, നിങ്ങൾക്ക് അൽപ്പം വിഷമമുണ്ടോ? സ്പർശനത്തിന് മൃദുലതയുണ്ടോ? ചിലപ്പോൾ ഇത് ചുവപ്പോ നീലയോ ആകാം. വിഷമിക്കേണ്ട, മിക്കപ്പോഴും ഇവ കാൻസർ അവസ്ഥകളല്ല. വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ, ഈ അവസ്ഥയെ നമ്മൾ ലിംഫാഞ്ചിയോമ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് നമ്മുടെ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിലെ ഒരു ചെറിയ പ്രശ്നം കാരണം രൂപം കൊള്ളുന്ന നിരുപദ്രവകരവും ദ്രാവകം നിറഞ്ഞതുമായ ഒരു മുഴയാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ഇത് നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയുന്ന തരത്തിൽ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കുറച്ചുകൂടി വിശദമായി സംസാരിക്കാം.

അപ്പോൾ എന്താണ് ഈ `(ലിംഫാൻജിയോമ)`?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ലിംഫാഞ്ചിയോമ എന്നത് കാൻസർ അല്ലാത്തതും ദ്രാവകം നിറഞ്ഞതുമായ ഒരു മുഴയാണ് . ഇവ ചർമ്മത്തിന് തൊട്ടുതാഴെയായി വളരുന്നു. നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് ലിംഫറ്റിക് വെസലുകൾ എന്നൊരു സംവിധാനമുണ്ട്. അവ രക്തക്കുഴലുകൾ പോലെയാണ്, പക്ഷേ അവ ലിംഫ് ദ്രാവകവും രോഗ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള വെളുത്ത രക്താണുക്കളും വഹിക്കുന്നു. ഈ ലിംഫ് വെസലുകൾ ചെറിയ ട്യൂബുകൾ പോലെയാണ്. ഈ ട്യൂബ് സിസ്റ്റത്തെ നമ്മൾ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിൽ ഒരു ചെറിയ തടസ്സമോ തടസ്സമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ലിംഫ് ദ്രാവകം അതിലൂടെ ഒഴുകാൻ കഴിയാതെ ശേഖരിക്കപ്പെടുന്നു. ശേഖരിക്കപ്പെടുന്ന ദ്രാവകത്തെയാണ് നമ്മൾ ഒരു ചെറിയ ട്യൂമർ അല്ലെങ്കിൽ സിസ്റ്റ് ആയി കാണുന്നത്.

മിക്കപ്പോഴും, ഈ ``(ലിംഫാൻജിയോമ)`` ജനനസമയത്ത് ദൃശ്യമാകും. അവ സാധാരണയായി കഴുത്തിലും തലയിലുമാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, അവ ശരീരത്തിന്റെ ഏത് ഭാഗത്തും വികസിക്കാം.

ആർക്കാണ് ഈ അവസ്ഥ (ലിംഫാൻജിയോമ) ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതൽ?

നവജാത ശിശുക്കൾ മുതൽ ഏകദേശം 5 വയസ്സ് വരെയുള്ള കുട്ടികളിലാണ് ഈ അവസ്ഥ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്. പ്രത്യേകിച്ച്, ചില ജനിതക അവസ്ഥകളോടെ ജനിക്കുന്ന കുട്ടികളിൽ ഈ ``(ലിംഫാൻജിയോമ)` ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അത്തരം അവസ്ഥകൾ ഇവയാണ്:

• `ഡൗൺ സിൻഡ്രോം`
• `നൂനൻ സിൻഡ്രോം`
• `ട്രൈസോമി 13`
• `ട്രൈസോമി 18`
• `ട്രൈസോമി 21` (ഇതും ഡൗൺ സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു)
• `ടർണർ സിൻഡ്രോം`

എന്നാൽ ഈ ജനിതക അവസ്ഥകളില്ലാത്ത കുട്ടികൾക്കും ലിംഫാഞ്ചിയോമ ഉണ്ടാകാം. അതിനാൽ വിഷമിക്കേണ്ട.

ലിംഫാഞ്ചിയോമ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ലിംഫാഞ്ചിയോമ യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ് . രക്തക്കുഴലുകളിൽ നിന്നോ ലിംഫ് പാത്രങ്ങളിൽ നിന്നോ ഉണ്ടാകുന്ന മുഴകളിൽ (വാസ്കുലർ ട്യൂമറുകളിൽ) 4% മാത്രമേ ഇത് സംഭവിക്കുന്നുള്ളൂ. കുട്ടികളിലെ ക്യാൻസറല്ലാത്ത വാസ്കുലർ ട്യൂമറുകളിൽ ഏകദേശം 25% ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.

`(ലിംഫാൻജിയോമ)` യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ട്യൂമറിന്റെ വലുപ്പം (ആഴം), സ്ഥാനം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച് ലിംഫാഞ്ചിയോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം. നിരവധി പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്:

• സിസ്റ്റിക് ഹൈഗ്രോമ / സിസ്റ്റിക് ലിംഫാംജിയോമ:ഇത് അല്പം വലുതും ചുവപ്പ് കലർന്ന നീല നിറത്തിലുള്ളതുമായ വെള്ളം നിറഞ്ഞ വീക്കമാണ്. കഴുത്ത്, ഞരമ്പ്, കക്ഷം തുടങ്ങിയ സ്ഥലങ്ങളിലാണ് ഇത് മിക്കപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നത്. ചിന്തിക്കുക, ചില കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ കഴുത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് ഒരു വലിയ പന്ത് പോലുള്ള വീക്കം നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കണ്ടിട്ടുണ്ടോ? അത് അങ്ങനെയായിരിക്കാം.
• കാവെർണസ് ലിംഫാഞ്ചിയോമ: ഇതും ചുവപ്പ്-നീല, റബ്ബർ പോലുള്ള ഒരു വീക്കമാണ്. ഇത് സാധാരണയായി നാവിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്, പക്ഷേ ശരീരത്തിന്റെ ഏത് ഭാഗത്തും ഇത് സംഭവിക്കാം.
• ലിംഫാഞ്ചിയോമ സർക്കംസ്ക്രിപ്റ്റം: ഇവ ചെറുതും, മുഖക്കുരു പോലുള്ളതും, വ്യക്തവുമായ, പിങ്ക്, ചുവപ്പ്, തവിട്ട് അല്ലെങ്കിൽ കറുത്ത നിറത്തിലുള്ള ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ കുമിളകളാണ്. വായ, തോളുകൾ, കഴുത്ത്, കൈകൾ, കാലുകൾ എന്നിവയിൽ ഇവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.

ഇത് ഏത് തരം സിസ്റ്റായാലും, അതിനുള്ളിൽ ഒരു ദ്രാവകം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു . ഈ സിസ്റ്റിന് എങ്ങനെയെങ്കിലും പരിക്കേറ്റ് പൊട്ടുകയാണെങ്കിൽ, വ്യക്തമായ ഒരു ദ്രാവകം പുറത്തുവരാം.

പ്രധാന കാര്യം, ഈ `(ലിംഫാൻജിയോമ)` മുഴകൾ സാധാരണയായി വേദനാജനകമല്ല, ചൊറിച്ചിലും ഉണ്ടാകില്ല എന്നതാണ്. അവ മിക്കവാറും എല്ലായ്‌പ്പോഴും നിരുപദ്രവകരമായ (കാൻസർ അല്ലാത്ത) അവസ്ഥകളാണ്. അവ അപൂർവ്വമായി മാത്രമേ ജീവന് ഭീഷണിയാകൂ. ട്യൂമർ വളരെ വലുതാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ കണ്ണുകൾ, വായ അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസകോശം പോലുള്ള ഒരു സുപ്രധാന അവയവത്തെ തടയുന്ന രീതിയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ മാത്രമേ ഇത് സംഭവിക്കൂ.

ലിംഫാഞ്ചിയോമയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

ലിംഫാഞ്ചിയോമയുടെ കൃത്യമായ കാരണം ഇതുവരെ അറിവായിട്ടില്ല , പക്ഷേ ഗർഭപാത്രത്തിൽ വളരുമ്പോൾ കുഞ്ഞിന്റെ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം ശരിയായി വികസിക്കാത്തതാണ് ഇതിന് കാരണമെന്ന് ഡോക്ടർമാർ വിശ്വസിക്കുന്നു.

നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം നിരന്തരം പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു ശൃംഖലയാണ്. ഒരു ജല പൈപ്പിലൂടെ വെള്ളം ഒഴുകുന്നതുപോലെ, ലിംഫ് ദ്രാവകവും ഈ ചാനലുകളിലൂടെ സഞ്ചരിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, ഈ ചാനൽ എവിടെയെങ്കിലും തടസ്സപ്പെടും, ഒരു ജല പൈപ്പ് വളയുമ്പോൾ വെള്ളം ശേഖരിക്കുന്നതുപോലെ. ചർമ്മത്തിന് മുകളിൽ ഒരു "സിസ്റ്റ്" ആയി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ആ തടസ്സപ്പെട്ട സ്ഥലത്ത് അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് ലിംഫ് ദ്രാവകമാണ്.

ലിംഫാഞ്ചിയോമ എങ്ങനെയാണ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്?

ലിംഫാഞ്ചിയോമയുടെ വലുപ്പത്തെ ആശ്രയിച്ച്, കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പുള്ള അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനിൽ ചിലപ്പോൾ ഇത് കാണാൻ കഴിയും. കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷം, ഡോക്ടർ ട്യൂമർ പരിശോധിക്കും. അതിന്റെ വലിപ്പം, ആഴം, ആകൃതി എന്നിവയെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയാൻ അവർ ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് അല്ലെങ്കിൽ എംആർഐ സ്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം.

ഒരു കുഞ്ഞിന് ലിംഫാഞ്ചിയോമ ജനിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ പോലും, ജനിച്ച് 2 വർഷത്തിനുള്ളിൽ അല്ലെങ്കിൽ 5 വർഷം വരെ അവ വികസിക്കാം. അവ വളരുമ്പോൾ, ഈ മുഴകൾ കൂടുതൽ ദൃശ്യമാകും.

ലിംഫാഞ്ചിയോമ എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

രോഗനിർണയത്തിനു ശേഷം, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ട്യൂമറിന് പ്രത്യേകമായുള്ള ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ഡോക്ടർ തീരുമാനിക്കും. മിക്ക കേസുകളിലും, ലിംഫാഞ്ചിയോമ ക്യാൻസറല്ല, ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, ട്യൂമർ വളരെ വലുതാണെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് ഉണ്ടാക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രധാന അവയവത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നുവെങ്കിൽ, ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഡോക്ടർ ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യാൻ ശ്രമിക്കും. ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയും:

• ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യൽ.
• ലേസർ തെറാപ്പി.
• സ്ക്ലിറോതെറാപ്പി: ട്യൂമർ ചുരുങ്ങാൻ കാരണമാകുന്ന ഒരു മരുന്ന് കുത്തിവയ്ക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ചികിത്സകൾ സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകുമോ?

ചികിത്സയ്ക്കുശേഷം, ട്യൂമർ വീണ്ടും വളരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് . കാരണം, ട്യൂമറിന് കാരണമായ എല്ലാ ലിംഫ് നോഡുകളും കണ്ടെത്തി പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ചർമ്മത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള ചെറിയ മുഴകൾ വീണ്ടും വളരാനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്, കാരണം ആ കോശങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ വളരെ എളുപ്പമാണ്. എന്നാൽ ചില മുഴകൾ വളരെ വലുതും ചർമ്മത്തിൽ ആഴത്തിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതുമാണ്. അത്തരം മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യാനും പ്രയാസമാണ്, ചികിത്സിച്ചാലും അവ വീണ്ടും വളരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷം അണുബാധ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും ഉണ്ട്. ഇത് രോഗശാന്തി പ്രക്രിയയെ തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാം. അതിനാൽ, ശസ്ത്രക്രിയാ സ്ഥലം വൃത്തിയായി സൂക്ഷിക്കുകയും അണുബാധ തടയുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ സ്വീകരിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

`(ലിംഫാൻജിയോമ)` ഉണ്ടാകുന്നത് തടയാൻ കഴിയുമോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ലിംഫാഞ്ചിയോമകളെ തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല . കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിൽ വളരുമ്പോൾ ലിംഫാഞ്ചിയോമയുടെ വികാസത്തിലെ അസാധാരണത്വം മൂലമാണ് അവ ഉണ്ടാകുന്നത്. ചിലപ്പോൾ, ജനിതക അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമായും ലിംഫാഞ്ചിയോമകൾ ഉണ്ടാകാം. നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാകാൻ പദ്ധതിയിടുകയും ജനിതക അവസ്ഥകൾക്ക് സാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് അറിയുകയും ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ, ജനിതക പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കാവുന്നതാണ്.

എന്റെ കുട്ടിക്ക് ലിംഫാഞ്ചിയോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?

മിക്ക ലിംഫാഞ്ചിയോമകളും ജീവന് ഭീഷണിയല്ല, കുട്ടിക്ക് വലിയ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല . വളരെ അപൂർവ്വമായി, ട്യൂമറിന്റെ സ്ഥാനവും വലുപ്പവും അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തും, പ്രത്യേകിച്ച് നെഞ്ച് പോലുള്ള സ്ഥലങ്ങളിലോ, കണ്ണുകൾക്ക് സമീപമോ, വായയ്ക്കടുത്തോ ആണെങ്കിൽ.

കുട്ടിയുടെ രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങൾ കുട്ടിയുടെ ലിംഫാഞ്ചിയോമ പതിവായി നിരീക്ഷിക്കണം . ട്യൂമറിന്റെ വലുപ്പത്തിലോ നിറത്തിലോ സ്ഥാനത്തിലോ എന്തെങ്കിലും മാറ്റം ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ചലിപ്പിക്കുന്നതിനോ സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നതിനോ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.

ലിംഫാൻജിയോമ എത്രത്തോളം നീണ്ടുനിൽക്കും?

ലിംഫാഞ്ചിയോമകൾക്ക് സ്ഥിരമായ ചികിത്സയില്ല , പ്രായമാകുമ്പോൾ അവ കൂടുതൽ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടേക്കാം. ലിംഫാഞ്ചിയോമകൾ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ സ്വയം ഇല്ലാതാകൂ. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മുഴ വലുതാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരോഗ്യത്തിന് അപകടകരമായ ഒരു സ്ഥലത്താണെങ്കിൽ, ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ചെറിയ ലിംഫാഞ്ചിയോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ചികിത്സ ആവശ്യമായി വരില്ല, അത് അവരുടെ ഐഡന്റിറ്റിയുടെ ഭാഗമായി കണക്കാക്കാം.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ലിംഫാഞ്ചിയോമയിൽ ഈ മാറ്റങ്ങളിൽ എന്തെങ്കിലും ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ ഒരു ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക:

• വലിപ്പത്തിലോ ആകൃതിയിലോ മാറ്റമുണ്ടെങ്കിൽ .
• നിറം മാറിയാൽ.
• സ്പർശനത്തിന് ചൂട് അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ.
• ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷമുള്ള അണുബാധ (മഞ്ഞനിറമോ തെളിഞ്ഞതോ ആയ പഴുപ്പ് ഒഴുകുന്നത് പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ).
• കുട്ടിക്ക് സാധാരണ ഗതിയിൽ ചലിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ശരീരത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ.

എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

നിങ്ങൾക്ക് ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാം:

• എന്റെ കുട്ടിയുടെ ലിംഫാഞ്ചിയോമ നീക്കം ചെയ്യണോ?
• ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം എന്റെ കുട്ടിയുടെ ലിംഫാഞ്ചിയോമ വീണ്ടും വരാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്?
• എന്റെ കുട്ടിക്ക് ലിംഫാഞ്ചിയോമയിൽ പരിക്കേറ്റാൽ ഞാൻ എന്തുചെയ്യണം?

ഓർക്കുക, ലിംഫാഞ്ചിയോമകൾ ക്യാൻസറല്ലാത്ത മുഴകളാണ്. മിക്കപ്പോഴും, അവ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ആരോഗ്യത്തിന് ഒരു ഭീഷണിയും ഉയർത്തുന്നില്ല. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ലിംഫാഞ്ചിയോമയിലെ മാറ്റങ്ങളെക്കുറിച്ച് എപ്പോഴും അറിഞ്ഞിരിക്കുക എന്നതാണ്. അസാധാരണമായ എന്തെങ്കിലും ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടുക. ചിലപ്പോൾ, ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ മൂലവും ഇവ ഉണ്ടാകാം, അതിനാൽ അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുകയും ആവശ്യമെങ്കിൽ ജനിതക പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കുകയും ചെയ്യുക.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

ശരി, നമ്മൾ എന്താണ് സംസാരിച്ചതെന്ന് സംഗ്രഹിക്കാം (ലിംഫാൻജിയോമ):

• ലിംഫാഞ്ചിയോമ എന്നത് ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ ഒരു തരം ട്യൂമറാണ്, ഇത് സാധാരണയായി നിരുപദ്രവകരവും, ക്യാൻസറിന് കാരണമാകാത്തതുമാണ് , കൂടാതെ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിലെ വളർച്ചാ തകരാറുകൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.
• ഇവ പലപ്പോഴും ജനനസമയത്ത് ദൃശ്യമാകും, കഴുത്തിലും തലയിലുമാണ് കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്, പക്ഷേ ശരീരത്തിൽ എവിടെയും സംഭവിക്കാം.
• ഇത് സാധാരണയായി വേദനയോ ചൊറിച്ചിലോ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല.
• മിക്കപ്പോഴും, ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ട്യൂമർ വലുതാണെങ്കിൽ, പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നുവെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സുപ്രധാന അവയവത്തിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുന്നുവെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ, ലേസർ തെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ സ്ക്ലിറോതെറാപ്പി എന്നിവ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
• ചികിത്സിച്ചാലും വീണ്ടും വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.
• ഇത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല, പക്ഷേ ട്യൂമറിൽ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ പതിവായി നിരീക്ഷിക്കുകയും വൈദ്യോപദേശം തേടുകയും ചെയ്യുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• ചില ജനിതക അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധമുണ്ടാകാമെന്നതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി അതിനെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുന്നതും ബുദ്ധിപരമായിരിക്കും.

അതുകൊണ്ട്, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, ശരിയായ വൈദ്യോപദേശം നേടുകയും അതനുസരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുക. എല്ലാം ശരിയാകും!

` ലിംഫാഞ്ചിയോമ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, ലിംഫാഞ്ചിയോമ, ചർമ്മ മുഴകൾ, കുട്ടികളുടെ രോഗങ്ങൾ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, സിസ്റ്റിക് ഹൈഗ്രോമ, കാവെർണസ് ലിംഫാഞ്ചിയോമ