നിങ്ങളുടെ ശരീരം നിയന്ത്രണം വിട്ടുപോകുന്നതായി തോന്നുന്നുണ്ടോ? അത് മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗമായിരിക്കുമോ?

നിയന്ത്രണം വിട്ട് നടക്കുന്നതായി നിങ്ങൾക്ക് എപ്പോഴെങ്കിലും തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ, കൈകാലുകൾ മരവിച്ചതായി തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ, സംസാരിക്കുമ്പോൾ വാക്കുകൾ അവ്യക്തമായി തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ? ഇവ സാധാരണ കാര്യങ്ങളാണെന്ന് തോന്നുമെങ്കിലും, ചിലപ്പോൾ അവ ഒരു മെഡിക്കൽ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങളായിരിക്കാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായ, എന്നാൽ അറിയേണ്ട വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്. അതാണ് മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) .

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്. ഇത് അറ്റാക്സിയ എന്ന വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നു. "അറ്റാക്സിയ" എന്നത് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു പുതിയ പദമായിരിക്കാം. പേശികളെ നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ കഴിവ് ക്രമേണ കുറയുന്നു എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം. ഏകോപനം നഷ്ടപ്പെടുന്നത് പോലെയാണ് ഇതിനെ കരുതുക. ഇത് നമ്മുടെ ബാലൻസ് നഷ്ടപ്പെടാനും കൈകാലുകളുടെ നിയന്ത്രണം നഷ്ടപ്പെടാനും ഇടയാക്കും.

പ്രത്യേകിച്ച് എംജെഡിയിൽ, നമ്മുടെ കൈകളിലും കാലുകളിലും ക്രമേണ ഏകോപനം നഷ്ടപ്പെടുന്നു. ഇത് രോഗികൾക്ക് വ്യതിരിക്തവും സ്തംഭിച്ചതുമായ രീതിയിൽ നടക്കാൻ കാരണമാകുന്നു. ചില ആളുകൾക്ക് വിഴുങ്ങാനും സംസാരിക്കാനും ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടാം.

ഈ എംജെഡി രോഗത്തിന് മറ്റൊരു പേരുണ്ട്, അത് സ്പൈനോസെറെബെല്ലാർ അറ്റാക്സിയ ടൈപ്പ് 3 എന്നാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, സ്പൈനോസെറെബെല്ലാർ അറ്റാക്സിയ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ രോഗങ്ങളുടെ കൂട്ടത്തിലെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം എംജെഡി ആണ്.

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) വ്യത്യസ്ത തരങ്ങളുണ്ടോ?

അതെ, മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗത്തെ മൂന്ന് പ്രധാന തരങ്ങളായി തിരിക്കാം. ഈ വർഗ്ഗീകരണങ്ങൾ രോഗാരംഭത്തിന്റെ പ്രായത്തെയും ലക്ഷണങ്ങളുടെ തീവ്രതയെയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

• ടൈപ്പ് I (എംജെഡി-ഐ): ഈ തരം സാധാരണയായി 10 നും 30 നും ഇടയിൽ ആരംഭിക്കുന്നു. ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ കഠിനവും വേഗത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്നതുമായിരിക്കും .
• ടൈപ്പ് II (MJD-II): ഇത് സാധാരണയായി 20 നും 50 നും ഇടയിൽ ആരംഭിക്കുന്നു. കാലക്രമേണ ലക്ഷണങ്ങൾ ക്രമേണ വഷളാകുന്നു .
• ടൈപ്പ് III (MJD-III): ഈ തരം 40 നും 70 നും ഇടയിൽ ആരംഭിക്കുന്നു . കാലക്രമേണ ലക്ഷണങ്ങൾ ക്രമേണ വഷളാകുന്നു .

ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലായിട്ടുണ്ടാകും, ഈ മൂന്ന് തരത്തിലും രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ആരംഭവും അവയുടെ സ്വഭാവവും വ്യത്യസ്തമാണെന്ന്.

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗത്തിന്റെ (എംജെഡി) ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങൾക്ക് അനുഭവപ്പെടുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഏത് തരത്തിലുള്ള MJD ഉണ്ട് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ടൈപ്പ് I (MJD-I) ലക്ഷണങ്ങൾ

ഈ തരത്തിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കഠിനവും വേഗത്തിൽ വികസിക്കുന്നതുമാണ്. അവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• കൈകളിലും കാലുകളിലും അനിയന്ത്രിതമായ പേശി സങ്കോചങ്ങൾ (ഡിസ്റ്റോണിയ) .
• പേശികളുടെ കാഠിന്യം (കാഠിന്യം) .
• അമിതമായ പേശി ടോൺ (ഹൈപ്പർടോണിയ) .
• അസാധാരണമായ, അനിയന്ത്രിതമായ ശരീര ചലനങ്ങൾ (അറ്റാക്സിയ) .
• ഇടറുന്ന, വളഞ്ഞ നടത്തം.
• അവ്യക്തമായ സംസാരം, അവ്യക്തമായ സംസാരം.
• ഭക്ഷണം വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ഡിസ്ഫാഗിയ) .
• പുറത്തേക്ക് തള്ളിനിൽക്കുന്ന കണ്ണുകൾ (പ്രോട്ടോസിസ്) .

ടൈപ്പ് II (MJD-II) ലക്ഷണങ്ങൾ

ഈ തരത്തിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കാലക്രമേണ ക്രമേണ വഷളാകുന്നു. അവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• അനിയന്ത്രിതമായ, തുടർച്ചയായ പേശി സങ്കോചങ്ങൾ (സ്പാസ്റ്റിസിറ്റി) .
• പേശികളുടെ സങ്കോചം (സ്പാസ്റ്റിക് നടത്തം) മൂലം നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.
• റിഫ്ലെക്സുകൾ ദുർബലപ്പെടുത്തൽ.
• കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും ചലനങ്ങൾ ഏകോപിപ്പിക്കുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട് (അറ്റാക്സിയ) .

തരം III (MJD-III) ലക്ഷണങ്ങൾ

ഈ തരത്തിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കാലക്രമേണ വഷളാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• പേശി വിറയൽ.
• കൈകൾ, കാലുകൾ, കാലുകൾ എന്നിവയിൽ മരവിപ്പ്, ഇക്കിളി, വേദന, മരവിപ്പ് (ന്യൂറോപ്പതി) .
• പേശി ക്ഷയം (പേശി കലകളുടെ നഷ്ടം - അട്രോഫി ).
• അസ്ഥിരമായ നടത്തം.

മറ്റ് സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ

ഈ തരങ്ങൾക്ക് പുറമേ, MJD രോഗികൾക്ക് മറ്റ് നിരവധി ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം:

• ഇരട്ട ദർശനം (ഡിപ്ലോപ്പിയ) .
• കണ്ണുകളുടെ ചലനങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ (നിസ്റ്റാഗ്മസ്) .
• കൈ വിറയ്ക്കുന്നു.
• സന്തുലിതാവസ്ഥയിലും ഏകോപനത്തിലും പ്രശ്നങ്ങൾ.
• നാവ് അല്ലെങ്കിൽ മുഖം വളച്ചൊടിക്കൽ.
• ഉറക്ക തകരാറുകൾ.
• വിട്ടുമാറാത്ത താഴ്ന്ന പുറം വേദന.

പ്രധാനം: ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒരുമിച്ച് ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം പോലുള്ള മറ്റൊരു ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങളാണോ എന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. അതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയോ നിലവിലുള്ള ഒരു ലക്ഷണം വഷളാകുകയോ ചെയ്താൽ, പ്രത്യേകിച്ച് അവ നിങ്ങളുടെ ചലനത്തെയും ശരീര ഉപയോഗത്തെയും ബാധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗത്തിന് (എംജെഡി) കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

ഈ രോഗത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണം നമ്മുടെ ജീനുകളിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷനാണ്. കമ്പ്യൂട്ടർ കോഡിലെ ഒരു ചെറിയ പിഴവ് പോലെയാണ് ഇത്, മുഴുവൻ പ്രോഗ്രാമിനെയും താറുമാറാക്കും.

പ്രത്യേകിച്ച്, ഈ മ്യൂട്ടേഷൻ നമ്മുടെ ക്രോമസോം 14 ലെ ATXN3 എന്ന ജീനിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ ജീനിലെ ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു വിഭാഗത്തിൽ, "CAG" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ട്രൈന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ആവർത്തനങ്ങളുണ്ട്.അസാധാരണമായ രീതിയിൽ പലതവണ ആവർത്തിക്കുന്നതായി പറയപ്പെടുന്ന ഒന്ന്. CAG എന്നത് സൈറ്റോസിൻ-അഡിനൈൻ-ഗ്വാനൈൻ എന്നീ മൂന്ന് രാസ സംയുക്തങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

MJD ഇല്ലാത്ത ഒരാളുടെ DNA യിൽ, ഈ CAG ആവർത്തനം 12 മുതൽ 43 തവണ വരെ ആവർത്തിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, MJD ഉള്ള ഒരാളുടെ DNA യിൽ, ഈ CAG ആവർത്തനം 56 മുതൽ 86 തവണ വരെ ആവർത്തിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുതുടങ്ങുന്ന പ്രായവും രോഗത്തിന്റെ തീവ്രതയും CAG ആവർത്തനങ്ങളുടെ എണ്ണവുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഈ അവസ്ഥ ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ രീതിയിലാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. അതായത്, ഒരു കുട്ടിക്ക് രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ജീൻ മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളിൽ മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ. നിങ്ങൾക്ക് MJD ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് രോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്.

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) വരാനുള്ള സാധ്യത ആർക്കാണ് കൂടുതൽ?

അസോറിയൻ അല്ലെങ്കിൽ പോർച്ചുഗീസ് വംശജരിലാണ് എംജെഡി ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത്. അസോറസിലെ ഫ്ലോറസ് ദ്വീപിൽ, 140 പേരിൽ ഒരാൾക്ക് ഈ രോഗം ഉണ്ടെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മറ്റ് വംശീയ വിഭാഗങ്ങളെ ഇത് ബാധിക്കില്ലെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല. ഏത് വംശീയ വിഭാഗത്തിലെയും ആളുകളെ ഇത് ബാധിക്കാം.

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുമ്പോൾ, അദ്ദേഹം നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കുകയും ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തുകയും ചെയ്യും. ഈ അവസ്ഥ കുടുംബങ്ങളിൽ മാത്രമായി കാണപ്പെടുന്നതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ജൈവിക കുടുംബ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ മറ്റാർക്കെങ്കിലും ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവരുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എപ്പോൾ ആരംഭിച്ചുവെന്നും അവ എത്ര വേഗത്തിൽ പുരോഗമിച്ചുവെന്നും ചോദിക്കേണ്ടതും പ്രധാനമാണ്.

രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗത്തിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. ഈ ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് നിങ്ങളുടെ ക്രോമസോം 14-ൽ സംശയാസ്പദമായ CAG ട്രിപ്പിൾ ആവർത്തനങ്ങളുടെ എണ്ണം കണ്ടെത്താൻ കഴിയും.

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗത്തിന് ചികിത്സയില്ല. എംജെഡിക്കുള്ള ചികിത്സ നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ്. മരുന്നുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• ബാക്ലോഫെൻ (ലിയോറെസൽ®) അല്ലെങ്കിൽ ബോട്ടുലിനം ടോക്സിൻ (ബോട്ടോക്സ്®) പോലുള്ള മരുന്നുകൾ മുകളിൽ പറഞ്ഞ ഡിസ്റ്റോണിയയും പേശിവലിവും കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
• ശരീര ചലനങ്ങളിലെ മന്ദതയും കാഠിന്യവും കുറയ്ക്കാൻ ലെവോഡോപ്പ തെറാപ്പി സഹായിക്കുന്നു.

കൂടാതെ, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പിയും സഹായ ഉപകരണങ്ങളും രോഗികൾക്ക് ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താനും ചുറ്റി സഞ്ചരിക്കാനും സഹായിക്കും. കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾക്ക്, പ്രിസം ഗ്ലാസുകൾ ഇരട്ട കാഴ്ച അല്ലെങ്കിൽ മങ്ങിയ കാഴ്ച കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും.

ഈ രോഗത്തിന് നടത്തുന്ന ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) ഉള്ള ഒരാളുടെ ആയുസ്സ് എത്രയാണ്?

MJD ഉള്ള ഒരാളുടെ ആയുർദൈർഘ്യം അവർക്ക് ഏത് തരത്തിലുള്ള രോഗമാണുള്ളത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. ടൈപ്പ് I ഉള്ള ആളുകൾക്ക് കുറഞ്ഞ ആയുസ്സ് ഉണ്ടാകാം, ഒരുപക്ഷേ അവരുടെ 30-കളുടെ മധ്യത്തിൽ. എന്നിരുന്നാലും, ടൈപ്പ് II അല്ലെങ്കിൽ ടൈപ്പ് III ഉള്ള ആളുകൾ സാധാരണയായി സാധാരണ ആയുർദൈർഘ്യം ജീവിക്കുന്നു.

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) തടയാൻ കഴിയുമോ?

എംജെഡി ഒരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, ഇത് തടയാനാവില്ല. നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് ഈ രോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുമെന്ന് നിങ്ങൾ ആശങ്കപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഗർഭം ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുമായി സംസാരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ (ഐവിഎഫ്) ഉപയോഗിച്ചുള്ള ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെ എംജെഡി നിങ്ങളുടെ കുട്ടികളിലേക്ക് പകരുന്നത് തടയാൻ മാർഗങ്ങളുണ്ടാകാം.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക. നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.

എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

നിങ്ങൾക്ക് MJD ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നത് നന്നായിരിക്കും:

• എനിക്ക് എന്ത് തരം രോഗമാണ് ഉള്ളത്?
• കാലക്രമേണ എന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുമോ?
• ഏത് തരത്തിലുള്ള ചികിത്സയാണ് നിങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്?
• എന്റെ കുട്ടികൾക്ക് എന്നിൽ നിന്ന് എംജെഡി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുമോ?

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) പോലുള്ള ഒരു രോഗനിർണയം ലഭിക്കുമ്പോൾ ധാരാളം ചോദ്യങ്ങളും വികാരങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നത് സാധാരണമാണ്. നിങ്ങളുടെ ഏറ്റവും അടുത്ത ആളുകളിൽ നിന്ന് പിന്തുണ തേടുക. കൂടാതെ, നിങ്ങളുടെ ചികിത്സയിൽ സജീവമായി പങ്കെടുക്കുക - നിങ്ങളുടെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകൾ പാലിക്കുക, ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുക, ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുക. ഈ അവസ്ഥയെ എങ്ങനെ നേരിടാമെന്ന് മനസിലാക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു മാനസികാരോഗ്യ കൗൺസിലറുമായി സംസാരിക്കാനും കഴിയും. നിങ്ങളുടെ വികാരങ്ങൾ അടിച്ചമർത്തരുത്. സുഹൃത്തുക്കളുമായോ കൗൺസിലറുമായോ ഒരു പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുമായോ സംസാരിക്കുക. നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ലെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം (എംജെഡി) നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്. ഇത് സന്തുലിതാവസ്ഥ, പേശി നിയന്ത്രണം തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളെ ബാധിച്ചേക്കാം. രോഗത്തിന്റെ തരം അനുസരിച്ച് ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

ഇതിന് ഇതുവരെ ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ചികിത്സകളുണ്ട്. ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, സഹായ ഉപകരണങ്ങൾ എന്നിവ ജീവിതം എളുപ്പമാക്കും. നിങ്ങൾക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ, എത്രയും വേഗം വൈദ്യോപദേശം തേടുന്നതാണ് നല്ലത്. ശരിയായ വിവരങ്ങളും പിന്തുണയും ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയെ നേരിടാൻ കഴിയുമെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക.

` മച്ചാഡോ-ജോസഫ് രോഗം, എംജെഡി, സ്പൈനോസെറെബെല്ലാർ അറ്റാക്സിയ, അറ്റാക്സിയ, ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ