നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ചർമ്മത്തിനടിയിലോ മുകളിലോ ചെറിയ മുഴകളോ മുഴകളോ ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ? അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് അറിയാവുന്ന ആർക്കെങ്കിലും അങ്ങനെയൊരു മുഴയുള്ളതായി നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കണ്ടിട്ടുണ്ടോ? ഇവ കാണുമ്പോൾ അൽപ്പം ഭയവും ആശങ്കയും തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. എന്നാൽ എല്ലാ മുഴകളും അപകടകരമല്ല. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അത്തരത്തിലുള്ള ഒരു മുഴയെക്കുറിച്ചാണ്, അത് ന്യൂറോഫൈബ്രോമ എന്ന അവസ്ഥയാണ്. വിഷമിക്കേണ്ട, ഇതിനെക്കുറിച്ച് വിശദമായും ലളിതമായും നമ്മൾ സംസാരിക്കും.
ന്യൂറോഫിബ്രോമ എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ന്യൂറോഫൈബ്രോമ എന്നത് നിങ്ങളുടെ നാഡീകോശങ്ങൾക്കൊപ്പം വളരുന്ന ഒരു മാരകമായ ട്യൂമറാണ് . ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥകളിൽ ഒന്നാണ്. ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസുമായി ജനിക്കുന്ന ചിലരിൽ ചർമ്മത്തിലോ, ചർമ്മത്തിനടിയിലോ, ശരീരത്തിനുള്ളിൽ ആഴത്തിലോ ഈ മുഴകൾ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം.
പക്ഷേ, ഒരു കാര്യം, മിക്ക ന്യൂറോഫൈബ്രോമകളും വലിയ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല . എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ, അവ അല്പം വലുതായാൽ, ഒന്നിലധികം ഞരമ്പുകളെ ബാധിക്കുകയും ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും. അങ്ങനെയെങ്കിൽ, ഡോക്ടർമാർ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ അവ നീക്കം ചെയ്യും.
ഈ സാഹചര്യം ഏറ്റവും കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്നത് ആരെയാണ്?
വാസ്തവത്തിൽ, ആളുകൾക്ക് ഈ ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ ജനിക്കുന്നു. എന്നാൽ അതിശയകരമായ കാര്യം, ഈ മുഴകൾ യഥാർത്ഥത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ, അത് വർഷങ്ങളെടുക്കും എന്നതാണ്. മിക്കപ്പോഴും, കൗമാരപ്രായത്തിലാണ് അവ വ്യക്തമായി ദൃശ്യമാകുന്നത്.
സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, ഏകദേശം 3,000 കുട്ടികളിൽ ഒരാൾക്ക് ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 (NF1) എന്ന അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം . ഇത് സാധാരണയായി 10 വയസ്സിന് മുമ്പാണ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്. NF1 ഉള്ള കുട്ടികളിൽ ഏകദേശം 25% പേർക്ക്, അല്ലെങ്കിൽ നാലിൽ ഒരാൾക്ക്, ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ തക്ക വലുപ്പമുള്ള മുഴകൾ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം.
ന്യൂറോഫൈബ്രോമ നമ്മുടെ ശരീരത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?
ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ ഓരോ വ്യക്തിയെയും ബാധിക്കുന്ന രീതി വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇത് ട്യൂമറിന്റെ തരം, അതിന്റെ വലിപ്പം, ശരീരത്തിൽ എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
- ചിലരിൽ ഇവ ചെറിയ മുഴകളായോ കട്ടിയുള്ള ചർമ്മത്തിന്റെ പാടുകളായോ കാണപ്പെടുന്നു.
- എന്നിരുന്നാലും, വലിയ ന്യൂറോഫൈബ്രോമകളുള്ള ചിലരിൽ, അവ അവരുടെ ആന്തരിക അവയവങ്ങളെയും സുഷുമ്നാ നാഡിയെയും പോലും ബാധിച്ചേക്കാം.
ഒന്നാലോചിച്ചു നോക്കൂ, ചിലപ്പോൾ ശരീരത്തിനുള്ളിൽ ഒരു ചെറിയ പന്ത് രൂപപ്പെടുന്നത് പോലെയാണ് അത്. അതിന്റെ ഫലം അത് എവിടെയാണെന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും.
ഈ മുഴകൾ ക്യാൻസറായിരിക്കുമോ?
ഇത് പലർക്കും ഉള്ള ഒരു പ്രശ്നമാണ്. മിക്ക ന്യൂറോഫൈബ്രോമകളും മാരകമായി മാറുന്നില്ല. അവ ദോഷകരമല്ല.
പക്ഷേ,പ്ലെക്സിഫോം ന്യൂറോഫൈബ്രോമസ് എന്നൊരു പ്രത്യേക തരം ഉണ്ട്. ഈ തരത്തിലുള്ള ഏകദേശം 10%, അല്ലെങ്കിൽ പത്തിൽ ഒന്ന്, ക്യാൻസറായി മാറാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. അതിനാൽ, ഇതുപോലുള്ള ഒരു മുഴ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഒരു ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ പരിശോധിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
ന്യൂറോഫിബ്രോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ന്യൂറോഫൈബ്രോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം. നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, അവ ട്യൂമറിന്റെ തരം, വലുപ്പം, സ്ഥാനം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ഉള്ള ചിലരിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണിച്ചേക്കില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ അവ പക്ഷാഘാതം അല്ലെങ്കിൽ അന്ധത പോലുള്ള അവസ്ഥകൾക്ക് കാരണമാകും.
ഈ തരത്തിലുള്ള ന്യൂറോഫൈബ്രോമകളും അവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങളും നമുക്ക് നോക്കാം:
പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ
ഇതിനെ ക്യുട്ടേനിയസ് ന്യൂറോഫൈബ്രോമ എന്നും വിളിക്കുന്നു.
- ഇവ ശരീരത്തിലുടനീളം ചെറിയ മുഴകളായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം .
- സാധാരണയായി 20 നും 40 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് ഇവ സംഭവിക്കുന്നത്.
- ഈ മുഴകൾ ചൊറിച്ചിൽ ഉണ്ടാക്കുകയും അമർത്തുമ്പോൾ വേദനിക്കുകയും ചെയ്യും .
ഡിഫ്യൂസ് ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ
ഇതേ തരത്തിലുള്ള ക്യുട്ടേനിയസ് ന്യൂറോഫൈബ്രോമയിൽ പെടുന്ന മറ്റൊന്നാണിത്.
- ഇവ മിക്കപ്പോഴും തലയിലും കഴുത്തിലുമാണ് കാണപ്പെടുന്നത് .
- ഇത് ചർമ്മത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ കട്ടിയുള്ളതും ഉയർന്നതുമായ ഒരു ഭാഗമായി കാണപ്പെടുന്നു.
- നിങ്ങൾ അത് തൊടുമ്പോൾ ഒരു ഇക്കിളി സംവേദനമോ മരവിപ്പോ അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം .
പ്ലെക്സിഫോം ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ
ഈ തരത്തിലുള്ള ന്യൂറോഫൈബ്രോമ നാഡികളുടെ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ വികസിക്കുന്നു.
- ടൈപ്പ് 1 ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ഉള്ള കുട്ടികളിലാണ് ഇവ ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത്.
- ഈ വളർച്ചകൾ കാലക്രമേണ വലുതായി വളരും . ചിലപ്പോൾ, കുട്ടികളുടെ ചർമ്മത്തിലോ താഴെയോ വളരെ വലിയ മുഴകളായി അവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.
- ഇവ സുഷുമ്നാ നാഡിയിലോ പെരിഫറൽ നാഡികളിലോ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുകയും പക്ഷാഘാതം , ബലഹീനത, മരവിപ്പ് തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും.
- പ്ലെക്സിഫോം ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ഉള്ള ചില കുട്ടികളിൽ, ഈ മുഴകളുടെ നട്ടെല്ലിലെ മർദ്ദം സ്കോളിയോസിസ് എന്ന അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകും. ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും ഒരു കുട്ടിയെ ബാധിക്കുമ്പോൾ മാതാപിതാക്കളായ നമ്മൾ വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ആയിരിക്കണം.
ഈ മുഴകൾ എങ്ങനെയിരിക്കും? (രൂപം)
ചർമ്മത്തിലോ താഴെയോ രൂപം കൊള്ളുന്ന ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ട്യൂമറുകൾ ശരീരത്തിനുള്ളിൽ ആഴത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന പ്ലെക്സിഫോം ന്യൂറോഫൈബ്രോമകളിൽ നിന്ന് വളരെ വ്യത്യസ്തമായി കാണപ്പെടുന്നു.
- പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ / ചർമ്മത്തിലെ ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ:ഇവ തൊലി നിറമുള്ള മുഴകളാണ് (നോഡ്യൂളുകൾ) . സാധാരണയായി തുമ്പിക്കൈ, തല, കഴുത്ത്, കൈകൾ, കാലുകൾ എന്നിവിടങ്ങളിലാണ് ഇവ കാണപ്പെടുന്നത്. ഒരു പയറിന്റെ വലിപ്പമുള്ള ഇവ സ്പർശനത്തിന് മൃദുവും ചെറുതായി മൃദുവായ ഘടനയുള്ളതുമാണ് . ഇതുപോലുള്ള ഒരു മുഴയിൽ അമർത്തിയാൽ അത് തൊലിയിലേക്ക് ആഴ്ന്നിറങ്ങും, കൈ നീക്കം ചെയ്യുമ്പോൾ അത് വീണ്ടും പൊങ്ങിവരും. ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെ "ബട്ടൺഹോൾ അടയാളം" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഒരു ഷർട്ടിൽ ഒരു ബട്ടൺ വച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ദ്വാരം പോലെയാണ് ഇത് കാണപ്പെടുന്നത്.
- ഡിഫ്യൂസ് ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ: ഇവ ചർമ്മത്തിൽ ചുവന്ന് ഉയർന്ന ഭാഗമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.
- പ്ലെക്സിഫോം ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ: ഇവ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് തള്ളിയ വലിയ മാംസളമായ മുഴകൾ പോലെ കാണപ്പെടും. ഡോക്ടർമാർ അവയെ "ചർമ്മത്തിനടിയിൽ ഒരു സഞ്ചി പുഴുക്കൾ പോലെ" എന്ന് വിശേഷിപ്പിക്കുന്നു. ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും കണ്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടുന്നതാണ് നല്ലത്.
ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 (NF1) എന്താണ്?
ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 (NF1) എന്നത് 3,300 നവജാതശിശുക്കളിൽ 1 പേരെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ഈ അവസ്ഥയുടെ (NF1) ഒരു ലക്ഷണം മാത്രമാണ്. മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ട്:
- കഫേ-ഔ-ലൈറ്റ് പാടുകൾ: ഇവ ഇളം തവിട്ട് നിറത്തിലുള്ള, കാപ്പി നിറമുള്ള, വലിയ പാടുകളാണ്. കാലക്രമേണ ഈ പാടുകൾ വലുതായേക്കാം.
- കണ്ണിന്റെ നിറമുള്ള ഭാഗത്ത് (ഐറിസ്) രൂപം കൊള്ളുന്ന നിരുപദ്രവകരമായ വളർച്ചകൾ: ഇവയെ ലിഷ് നോഡ്യൂളുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു.
- ഒപ്റ്റിക് നാഡിയിലെ മുഴകൾ: ഇവയെ ഒപ്റ്റിക് പാത്ത്വേ ഗ്ലിയോമാസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഉപദേശത്തിനായി ഒരു ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ സമീപിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.
ന്യൂറോഫൈബ്രോമയുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ടൈപ്പ് 1 (NF1) എന്ന അവസ്ഥയുടെ ഒരു ലക്ഷണമാണ്. NF1 ജീൻ എന്ന ജീനിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ മാറ്റം മൂലമാണ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത്. ന്യൂറോഫൈബ്രോമിൻ എന്ന പ്രോട്ടീൻ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ NF1 ജീനിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
ഇനി നോക്കൂ, ന്യൂറോഫൈബ്രോമിൻ എന്ന ഈ പ്രോട്ടീൻ വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇത് ഒരു ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ പ്രോട്ടീൻ ആണ്. അതായത്, കോശങ്ങൾ വളരെ വേഗത്തിൽ വളരുന്നതും അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കുന്നതും സാധാരണയായി തടയുന്നത് ഇതാണ്. അത് എങ്ങനെ ചെയ്യും? കോശങ്ങൾ വളരാനും വിഭജിക്കാനും സഹായിക്കുന്ന റാസ് പ്രോട്ടീൻ എന്ന മറ്റൊരു പ്രോട്ടീൻ ഉണ്ട്. ആ റാസ് പ്രോട്ടീൻ ന്യൂറോഫൈബ്രോമിൻ ആണ് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത്.
അപ്പോൾ, ആ `(NF1)` ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ചെയ്യപ്പെടുമ്പോൾ, അത് കോശ വളർച്ച നിർത്തുന്നു. തുടർന്ന് കോശങ്ങൾ അനിയന്ത്രിതമായി പെരുകി ട്യൂമറുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലായോ?
മാതാപിതാക്കളിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ ജനിതകമാറ്റം ഉണ്ടെങ്കിൽ ഈ `(NF1)` അവസ്ഥ കുട്ടികളിലേക്ക് പകരാം. ആ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഇത് അവരുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതാകാം. എന്നിരുന്നാലും, അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, `(NF1)` ഉള്ള 50% പേർക്ക്, അതായത് ഏകദേശം പകുതിയോളം പേർക്ക്, ഈ രോഗത്തിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രമില്ല. അതായത് ഒരു പുതിയ ജനിതകമാറ്റം സംഭവിച്ചാലും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം.
ഡോക്ടർമാർ ഇത് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?
ന്യൂറോഫൈബ്രോമ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി ആദ്യം ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തുന്നു. അതായത് അവർ നിങ്ങളെ പരിശോധിക്കുകയും മുഴകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
കൂടാതെ, ഇതുപോലുള്ള ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കാം:
- സിടി സ്കാൻ (കമ്പ്യൂട്ട്ഡ് ടോമോഗ്രഫി സ്കാൻ), എംആർഐ സ്കാൻ (എംആർഐ - മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ്): വളരെ ചെറിയ മുഴകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനാണ് ഈ പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത്. ട്യൂമർ എവിടെയാണെന്നും ശസ്ത്രക്രിയ ചുറ്റുമുള്ള കലകളെയോ അവയവങ്ങളെയോ ബാധിക്കുമോ എന്നും കണ്ടെത്താനും ഇവ സഹായിക്കുന്നു.
- PET സ്കാൻ (പോസിട്രോൺ എമിഷൻ ടോമോഗ്രഫി സ്കാൻ): ഒരു ട്യൂമർ ദോഷകരമാണോ അതോ മാരകമാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ പരിശോധന ഡോക്ടർമാരെ സഹായിക്കുന്നു.
ന്യൂറോഫൈബ്രോമയ്ക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ന്യൂറോഫിബ്രോമ ചികിത്സിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർക്ക് നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്:
- നിരീക്ഷണം: നിങ്ങളുടെ ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ദോഷകരമല്ലാത്തതും വലിയ പ്രശ്നങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങളുണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ പതിവായി പരിശോധനയ്ക്കായി വരാൻ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറയും.
- പ്ലാസ്റ്റിക് സർജറി: ചർമ്മത്തിന് മുകളിലോ താഴെയോ ഉള്ള നിരുപദ്രവകരമായ വളർച്ചകൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ പ്ലാസ്റ്റിക് സർജറി ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
- ശസ്ത്രക്രിയ: നിങ്ങളുടെ അസ്ഥികളിലോ അവയവങ്ങളിലോ അമർത്തുന്ന ഒരു ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ അവയവങ്ങൾക്കോ കലകൾക്കോ കേടുപാടുകൾ വരുത്താതെ, ട്യൂമറിന്റെ പരമാവധി ഭാഗം അല്ലെങ്കിൽ കഴിയുന്നത്ര ഭാഗം നീക്കം ചെയ്യാൻ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താൻ ഡോക്ടർ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് എന്തെങ്കിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടോ?
ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ശസ്ത്രക്രിയയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ശസ്ത്രക്രിയ മുതൽ ശസ്ത്രക്രിയ വരെ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ചർമ്മത്തിലെ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ നട്ടെല്ലിലെ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. നിങ്ങൾ ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താൻ പദ്ധതിയിടുകയാണെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
ഇവ സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?
ന്യൂറോഫിബ്രോമ ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്, അതിനാൽ ഈ മുഴകളുടെ വളർച്ച തടയുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.
എനിക്ക് ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?
സാധാരണയായി പറഞ്ഞാൽ, ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ഉള്ള മിക്ക ആളുകളെയും ഈ അവസ്ഥ ബാധിക്കില്ല . എന്നിരുന്നാലും, ഒന്നിലധികം അല്ലെങ്കിൽ വലുത് മുഴകൾ ഉള്ളവർക്ക് അവയുടെ രൂപത്തെക്കുറിച്ച് ആശങ്കയുണ്ടാകാം, അത് അവരുടെ ജീവിത നിലവാരത്തെ ബാധിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് തോന്നാം. നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അസ്വസ്ഥതയും സ്വയം ബോധവും തോന്നിപ്പിക്കുന്ന ദൃശ്യമായ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ വീണ്ടും വരുന്നത് വളരെ അപൂർവമാണ്.
എനിക്ക് ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഞാൻ എങ്ങനെ എന്നെത്തന്നെ പരിപാലിക്കും?
ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ ദോഷകരമല്ലാത്ത മുഴകളാണ്, അവ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുള്ളൂ . എന്നിരുന്നാലും, ധാരാളം ന്യൂറോഫൈബ്രോമകളുള്ളവർ, അല്ലെങ്കിൽ വലിയ മുഴകൾ ഉള്ളവർ, ചിലപ്പോൾ അവരുടെ രൂപഭാവത്തെക്കുറിച്ച് സ്വയം സംശയിച്ചേക്കാം. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ ഒരു നല്ല ഓപ്ഷനായിരിക്കാം.
ഒരു മാരകമല്ലാത്ത ട്യൂമർ രോഗനിർണയം, ഒരു കാൻസർ ട്യൂമർ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നതുപോലെ ഭയാനകമോ ഭയപ്പെടുത്തുന്നതോ ആയിരിക്കില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ന്യൂറോഫൈബ്രോമ പോലുള്ള ഒരു മാരകമല്ലാത്ത ട്യൂമർ പോലും നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തെ സ്വാധീനിക്കും.
ഇവ നിങ്ങളുടെ രൂപഭാവത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം. ചിലരിൽ ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ വികസിക്കുന്നു, ഇത് സമീപത്തുള്ള അവയവങ്ങളെയും കലകളെയും ബാധിക്കുന്നത്ര വലുതായി വളരും. നിങ്ങൾക്ക് ന്യൂറോഫൈബ്രോമ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.
കൂടാതെ, ന്യൂറോഫൈബ്രോമ എന്നത് ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് എന്ന അപൂർവവും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതുമായ ഒരു അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമാകാമെന്നും ഇത് ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെന്നും ഓർമ്മിക്കുക. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ മുഴ ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസിന്റെ ലക്ഷണമാണോ എന്ന് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
ശരി, നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ചില പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ:
- നാഡീകോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വികസിക്കുന്നതും സാധാരണയായി നിരുപദ്രവകരവുമായ ഒരു തരം ട്യൂമറാണ് ന്യൂറോഫിബ്രോമ.
- ഇവ ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് എന്ന ജനിതക അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമായിരിക്കാം.
- മിക്കപ്പോഴും ഇവ വലിയ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ലെങ്കിലും, ചില വലിയ അല്ലെങ്കിൽ പ്ലെക്സിഫോം തരങ്ങൾ സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും .
- പ്ലെക്സിഫോം തരങ്ങളുടെ ഒരു ചെറിയ ശതമാനം ക്യാൻസർ ആകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട് .
- ചർമ്മത്തിലെ മുഴകൾ, മരവിപ്പ്, വേദന, ചിലപ്പോൾ ഗുരുതരമായ നാഡി ക്ഷതം എന്നിവ മുതൽ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം.
- മെഡിക്കൽ പരിശോധനകളിലൂടെയും ആവശ്യമെങ്കിൽ സിടി, എംആർഐ, പിഇടി സ്കാനുകൾ എന്നിവയിലൂടെയുമാണ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്.
- ചികിത്സ നിരീക്ഷണമാണ്, അല്ലെങ്കിൽ ആവശ്യമെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്.
- ഇവഇത് ജനിതകമായി ഉണ്ടാകുന്നതിനാൽ തടയാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും.
- ഇതുപോലുള്ള ഒരു മുഴയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും സംശയം തോന്നിയാൽ, പരിഭ്രാന്തരാകാതെ വൈദ്യോപദേശം തേടുന്നതാണ് നല്ലത് .
ഓർക്കുക, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. ഈ അവസ്ഥകളെക്കുറിച്ച് ബോധവാന്മാരായിരിക്കുകയും ആവശ്യമായ വൈദ്യസഹായം നേടുകയും ചെയ്യുന്നത് നിങ്ങളെ ആരോഗ്യത്തോടെയിരിക്കാൻ സഹായിക്കും.
` ന്യൂറോഫൈബ്രോമ, ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ്, NF1, ചർമ്മത്തിലെ മുഴകൾ, നാഡി മുഴകൾ, കഫേ-ഔ-ലൈറ്റ് പാടുകൾ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ











💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക