നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചശക്തിയും ശരീരവും തളരുന്നതായി തോന്നുന്നുണ്ടോ? നമുക്ക് ന്യൂറോമൈലൈറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) യെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയിൽ പെട്ടെന്ന് ഒരു മാറ്റം നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കാറുണ്ടോ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങൾ മരവിച്ചതോ നിർജീവമായതോ ആയി തോന്നാറുണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾക്ക് വേദനയുണ്ടാകാം, അല്ലെങ്കിൽ നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടാറുണ്ടോ? ഇവയ്‌ക്കെല്ലാം ഒരു കാരണമായിരിക്കാം, ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അൽപ്പം അപൂർവമായ, എന്നാൽ നാമെല്ലാവരും അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ട വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു രോഗത്തെക്കുറിച്ചാണ്. അതാണ് ന്യൂറോമൈലൈറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക, അല്ലെങ്കിൽ നമ്മൾ ഇതിനെ ചുരുക്കത്തിൽ `(NMO)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ന്യൂറോമൈലൈറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ന്യൂറോമൈലൈറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) ഒരു ദീർഘകാല, വിട്ടുമാറാത്ത അവസ്ഥയാണ്. ഇത് പ്രധാനമായും നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയെയും ശരീരം ചലിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവിനെയും ബാധിക്കുന്നു. നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ സ്വന്തം പ്രതിരോധ സംവിധാനമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം, നമ്മുടെ സ്വന്തം നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ഭാഗങ്ങളെ തെറ്റായി ആക്രമിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നുവെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. അതിനെയാണ് നമ്മൾ ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ ഡിസോർഡർ എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. അതിനാൽ, NMO അത്തരമൊരു രോഗമാണ്.

കാലക്രമേണ ഈ രോഗത്തിന് വിവിധ പേരുകൾ ലഭിച്ചു. ഫ്രഞ്ച് ന്യൂറോളജിസ്റ്റ് യൂജിൻ ഡെവിക് ആണ് ഈ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്, അദ്ദേഹത്തിന്റെ പേരിലാണ് ഇത് ആദ്യം ഡെവിക്സ് രോഗം എന്ന് അറിയപ്പെട്ടത്. എന്നിരുന്നാലും, 2015-ൽ, അന്താരാഷ്ട്ര വിദഗ്ധരുടെ ഒരു സംഘം ഇതിന് ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ (NMOSD) എന്ന് പേരിട്ടു. എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക ഡോക്ടർമാരും മറ്റുള്ളവരും ഇപ്പോഴും ഇതിനെ NMO എന്നാണ് വിളിക്കുന്നത്.

മുൻകാലങ്ങളിൽ, NMO മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിന്റെ (MS) അപൂർവമായ ഒരു വകഭേദമാണെന്ന് വിദഗ്ദ്ധർ കരുതിയിരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് MS-ൽ നിന്ന് വേറിട്ടതും സ്വതന്ത്രവുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണെന്ന് ഇപ്പോൾ വ്യക്തമാണ്.

ആർക്കാണ് ന്യൂറോമൈലൈറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതൽ?

സ്ത്രീകളിലാണ് ഈ അവസ്ഥ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്. ഏകദേശം പറഞ്ഞാൽ, രോഗികളിൽ 80% മുതൽ 90% വരെ സ്ത്രീകളാണ്. ഇത് സാധാരണയായി 30 നും 40 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്. ചെറിയ കുട്ടികളിൽ NMO ഉണ്ടാകുന്നത് വളരെ അപൂർവമാണ്, അതായത് ഒരു ചെറിയ സംഖ്യ മാത്രം, എല്ലാ രോഗികളിലും ഏകദേശം 5%.

ഏതൊരു വംശത്തിലോ വംശത്തിലോ പെട്ട ആളുകൾക്ക് NMO ഉണ്ടാകാമെങ്കിലും, ഇത് എല്ലാവരെയും ഒരേ രീതിയിൽ ബാധിക്കില്ല. ആഫ്രിക്കൻ വംശജരായ ആളുകൾക്ക്, പ്രത്യേകിച്ച് ആഫ്രോ-കരീബിയൻ വംശജർക്ക്, അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഏഷ്യൻ വംശജരെയും ഇത് ബാധിച്ചേക്കാം.

`(NMO)` എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

വാസ്തവത്തിൽ, NMO വളരെ അപൂർവമായ ഒരു രോഗമാണ്. ഇത് സാധാരണയായി 100,000 ആളുകളിൽ 0.3 നും 4.4 നും ഇടയിൽ ബാധിക്കുന്നു. അതായത് ലോകമെമ്പാടും 24,000 നും 350,600 നും ഇടയിൽ രോഗികൾ ഉണ്ടാകാം.

ഇത് (NMO) എന്റെ ശരീരത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

NMO നിങ്ങളെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നുവെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ, നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് അൽപ്പം മനസ്സിലാക്കുന്നത് സഹായകമാകും. നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥ തലച്ചോറും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയും ചേർന്നതാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, നമ്മെ കാണാൻ സഹായിക്കുന്ന ഒപ്റ്റിക് ഞരമ്പുകൾ പോലും തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗമാണ്.

തലച്ചോറിനെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയെയും ഒരുമിച്ച് എടുക്കുമ്പോൾ, അതിനെ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പിന്നെ, ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിച്ചിരിക്കുന്ന നാഡീവ്യൂഹത്തെ പെരിഫറൽ നാഡീവ്യൂഹം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

നമ്മുടെ നാഡീവ്യൂഹം തലച്ചോറിലേക്കും തിരിച്ചും വിവരങ്ങൾ എത്തിക്കുന്നു. ഇത് രാസ, വൈദ്യുത സിഗ്നലുകൾ വഴിയാണ് ചെയ്യുന്നത്. ഈ സിഗ്നലുകൾ ന്യൂറോണുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക കോശങ്ങളിലൂടെ സഞ്ചരിക്കുന്നു.

ഓരോ ന്യൂറോണിന്റെയും ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഭാഗം ആക്സൺ ആണ്. ഇത് ന്യൂറോണിന്റെ ഒരു ഭുജം പോലെയാണ്. ഈ ആക്സോണിലൂടെയാണ് വൈദ്യുത സിഗ്നലുകൾ വഹിക്കുന്നത്. ആക്സോണിന്റെ അവസാനം സിനാപ്സുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഭാഗങ്ങളുണ്ട്. ഇവിടെയാണ് വൈദ്യുത സിഗ്നലുകൾ രാസ സിഗ്നലുകളായി മാറുന്നത്. ഈ സിനാപ്സുകളാണ് ന്യൂറോൺ മറ്റ് ന്യൂറോണുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ആശയവിനിമയം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നത്.

ഈ ആക്സോണിന് ചുറ്റും മൈലിൻ എന്ന നേർത്തതും സംരക്ഷിതവുമായ ഒരു കവചമുണ്ട്. ഇത് കൊഴുപ്പുള്ള രാസ സംയുക്തങ്ങൾ കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ആക്സോണിലൂടെ വൈദ്യുത സിഗ്നലുകൾ സഞ്ചരിക്കാൻ മൈലിൻ കവചം സഹായിക്കുകയും ആക്സോണിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. (NMO) എന്നത് മൈലിൻ കവചത്തിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്ന ഒരു ഡീമൈലിനേറ്റിംഗ് രോഗമാണ്. ഒരു ഇലക്ട്രിക്കൽ വയറിലെ പ്ലാസ്റ്റിക് കവചം നീക്കം ചെയ്താൽ അത് എങ്ങനെ കേടാകുമെന്നതിന് സമാനമാണിത്. മൈലിൻ കവചം നീക്കം ചെയ്യുമ്പോൾ, ആക്സോണിന് എളുപ്പത്തിൽ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാം.

NMO മൂലമുണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ പ്രധാനമായും രണ്ട് പ്രത്യേക സ്ഥലങ്ങളിലെ ന്യൂറോണുകളെ ബാധിക്കുന്നു:

1. കണ്ണുകളെ തലച്ചോറുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒപ്റ്റിക് നാഡി.

2. നിങ്ങളുടെ സുഷുമ്‌നാ നാഡി. തലച്ചോറിൽ എത്തുന്നതിനുമുമ്പ് നാഡി സിഗ്നലുകൾ ശേഖരിക്കുന്ന പ്രധാന കേന്ദ്രമാണിത്.

NMO സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ ഒന്നിലധികം തലങ്ങളെ ബാധിച്ചേക്കാം. ബാധിച്ച സുഷുമ്‌നാ നാഡിക്ക് താഴെയായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന എല്ലാ നാഡികളെയും ഇത് ബാധിച്ചേക്കാം.

ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്കയുടെ (NMO) ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

NMO ലക്ഷണങ്ങൾ "ആക്രമണങ്ങൾ" എന്ന രൂപത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇതിനർത്ഥം ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും, ഒരു ചെറിയ സമയത്തേക്ക് നീണ്ടുനിൽക്കുകയും, പിന്നീട് അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നാണ്. ഈ ആക്രമങ്ങൾ കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾ മുതൽ മാസങ്ങൾ വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും. ഈ ആക്രമങ്ങൾ പലപ്പോഴും ഗുരുതരമാണ്, ചിലപ്പോൾ സ്ഥിരമായ നാശനഷ്ടങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ആക്രമം അവസാനിച്ചതിനുശേഷവും ഫലങ്ങൾ സ്ഥിരമായിരിക്കാം.

NMO യുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ മൂന്ന് പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം:

• ഒപ്റ്റിക് ന്യൂറിറ്റിസ്: നിങ്ങളുടെ ഒന്നോ രണ്ടോ കണ്ണുകളിലെ ഒപ്റ്റിക് നാഡിയുടെ വീക്കം (വീക്കം) മൂലമാണ് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത്.
• മൈലിറ്റിസ്: സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെ വീക്കം (വീക്കം) മൂലമാണ് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത്.
• തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിലെ തകരാറുകൾ:നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ യാന്ത്രിക പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രധാന ഭാഗങ്ങളായ ഹൈപ്പോതലാമസിനെയോ തലച്ചോറിനെയോ NMO ബാധിക്കുമ്പോഴാണ് ഇവ സംഭവിക്കുന്നത്.

ഒപ്റ്റിക് ന്യൂറിറ്റിസ്

നമ്മുടെ കണ്ണുകൾ ചുറ്റുപാടുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രകാശം സ്വീകരിച്ച് ഒപ്റ്റിക് നാഡി വഴി തലച്ചോറിലേക്ക് സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കുന്നു. തലച്ചോറ് ആ സിഗ്നലുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്ത് നമുക്ക് കാഴ്ച നൽകുന്നു.

ഒപ്റ്റിക് ന്യൂറിറ്റിസിൽ, ഒപ്റ്റിക് നാഡി വീർക്കുന്നു. തലയുടെ ആ ഭാഗത്ത് അധികം സ്ഥലമില്ലാത്തതിനാൽ, ഈ വീക്കം ഒപ്റ്റിക് നാഡിയിൽ വളരെയധികം സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തും. ഒന്നാലോചിച്ചുനോക്കൂ, നമ്മൾ ഒരു കൈയോ കാലോ അമർത്തുമ്പോൾ അത് മരവിക്കുകയും വേദനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒപ്റ്റിക് നാഡിയിൽ സമ്മർദ്ദം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ സംഭവിക്കുന്നത് അതാണ്.

ഒപ്റ്റിക് ന്യൂറിറ്റിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒരു കണ്ണിനെയോ രണ്ട് കണ്ണുകളെയോ ബാധിച്ചേക്കാം. ചിലപ്പോൾ ഒരു കണ്ണിനെ ആദ്യം ബാധിക്കാം, പിന്നീട് മറ്റേ കണ്ണിനെയും ബാധിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട് കണ്ണുകളെയും ഒരേസമയം ബാധിക്കാം. ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• കണ്ണുവേദന: ഈ വേദന വർദ്ധിച്ചേക്കാം, പ്രത്യേകിച്ച് കണ്ണുകൾ ചലിപ്പിക്കുമ്പോൾ.
• മങ്ങിയ കാഴ്ച: ക്ഷീണിതനായിരിക്കുമ്പോൾ ഇത് വർദ്ധിച്ചേക്കാം.
• ഭാഗികമായോ പൂർണ്ണമായോ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടൽ: നിങ്ങളുടെ ഒരു കണ്ണിന്റെ കാഴ്ച പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം (ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങൾ നോക്കുന്നതിന്റെ മധ്യഭാഗം നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം). നിങ്ങൾക്ക് കാഴ്ച മങ്ങുകയോ വർണ്ണ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുകയോ ചെയ്തേക്കാം.
• കുറഞ്ഞ വെളിച്ചത്തിൽ കാണാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്: രാത്രിയിൽ വാഹനമോടിക്കുന്നത് പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ ഇത് ബുദ്ധിമുട്ടാക്കും.

മൈലിറ്റിസ്

സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ വീക്കമാണ് മൈലിറ്റിസ്. ഈ വീക്കം സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലും സമീപത്തുള്ള സുഷുമ്‌നാ നാഡികളിലും സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തും. ഇത് നാഡി സിഗ്നലുകളുടെ ഭാഗികമായോ പൂർണ്ണമായോ തടസ്സത്തിന് കാരണമാകും. എല്ലാത്തരം നാഡി സിഗ്നലുകളും തടയപ്പെടുമ്പോൾ, അതിനെ ട്രാൻസ്‌വേഴ്‌സ് മൈലിറ്റിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

മൈലിറ്റിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വീക്കം എവിടെയാണെന്നും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെയോ സുഷുമ്‌നാ നാഡികളുടെയോ ഏതൊക്കെ ഭാഗങ്ങളെയാണ് ബാധിക്കുന്നതെന്നും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. വീക്കം സുഷുമ്‌നാ നാഡികളിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുകയാണെങ്കിൽ, ആ നാഡികളെ തലച്ചോറുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ശരീരഭാഗങ്ങളിലാണ് ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത്. സുഷുമ്‌നാ നാഡി കംപ്രസ് ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, കംപ്രഷൻ പോയിന്റിന് താഴെയുള്ള സുഷുമ്‌നാ നാഡികളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ശരീരത്തിന്റെ എല്ലാ ഭാഗങ്ങളിലും ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടും.

മൈലിറ്റിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• പേശി ബലഹീനത അല്ലെങ്കിൽ പക്ഷാഘാതം: ഇത് സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ ബാധിത ഭാഗത്തിന് താഴെയുള്ള ശരീരഭാഗങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ കൈകാലുകളുടെ നിയന്ത്രണം നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം, ഇത് നടക്കാനോ നിൽക്കാനോ ബുദ്ധിമുട്ടാക്കും. സെർവിക്കൽ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലാണ് മൈലൈറ്റിസ് ഉണ്ടായാൽ, ശ്വസന പേശികൾ പോലും തളർന്നുപോകാം, ഇത് മാരകമായേക്കാം.
• സ്പാസ്റ്റിസിറ്റി: തലച്ചോറിൽ നിന്നുള്ള നിയന്ത്രണ സിഗ്നലുകൾ നഷ്ടപ്പെട്ട് പേശികൾ സ്വയം പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. തുടർന്ന് പേശികൾ അനിയന്ത്രിതമായി വലിഞ്ഞു മുറുകുകയും വളയുകയും ചെയ്യുന്നു.
• വേദന:സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലെ സമ്മർദ്ദം മൂലവും മൈലിറ്റിസ് വേദനയ്ക്ക് കാരണമാകും. വേദന വീക്കം മൂലമോ, അല്ലെങ്കിൽ ബാധിച്ച ഞരമ്പുകൾ വേദന സിഗ്നലുകൾ തെറ്റായി അയയ്ക്കുന്നതിലൂടെയോ ഉണ്ടാകാം.
• മൂത്രശങ്ക: മലവിസർജ്ജനത്തെയും മൂത്രാശയ പ്രവർത്തനത്തെയും നിയന്ത്രിക്കുന്ന നാഡി സിഗ്നലുകളെ മൈലിറ്റിസ് തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാം, ഇത് മൂത്രശങ്കയ്ക്കോ മലവിസർജ്ജന വൈകല്യത്തിനോ കാരണമാകും.
• ലൈംഗിക ശേഷിക്കുറവ്: ലൈംഗിക പ്രവർത്തനത്തെയോ അവയവങ്ങളെയോ നിയന്ത്രിക്കുന്ന നാഡി സിഗ്നലുകളെ മൈലിറ്റിസ് തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാം.

തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകൾ

മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് (MS) ഉള്ളവരിൽ തലച്ചോറിൽ മാറ്റങ്ങൾ കാണുന്നത് സാധാരണമാണെങ്കിലും, NMO ഉള്ളവരിൽ ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അവ സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ശരീരത്തിന്റെ ചില പ്രക്രിയകളെ തലച്ചോറ് നിയന്ത്രിക്കുന്ന രീതി തടസ്സപ്പെട്ടേക്കാം. ഈ തടസ്സങ്ങൾ ഹൈപ്പോതലാമസിലോ ബ്രെയിൻസ്റ്റമിലോ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവ ഗുരുതരമായ, മാരകമായ പോലും പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.

തലച്ചോറിന്റെ ഏറ്റവും താഴ്ന്ന ഭാഗമാണ് ബ്രെയിൻസ്റ്റം. ഇത് തലയുടെ പിൻഭാഗത്ത്, താഴെയായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ഈ ഭാഗം വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇത് തലച്ചോറിനെ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ, ഇത് യാന്ത്രിക പ്രക്രിയകളെയും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ശ്വസനം, രക്തസമ്മർദ്ദം, വിയർപ്പ് തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ ചിന്തിക്കാതെ തന്നെ സംഭവിക്കുന്ന കാര്യങ്ങളാണ് ഓട്ടോമാറ്റിക് പ്രക്രിയകൾ.

NMO തലച്ചോറിനെ ബാധിച്ചാൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകും:

• നിർത്താനാവാത്ത വിള്ളലുകൾ.
• നിർത്താനാവാത്ത ചൊറിച്ചിൽ (ചൊറിച്ചിൽ).
• വ്യക്തമായ കാരണമില്ലാതെ ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി.
• കേൾവിക്കുറവ്.
• ഒരേ സമയം രണ്ട് കാര്യങ്ങൾ കാണൽ (ഡിപ്ലോപ്പിയ), അനിയന്ത്രിതമായ നേത്രചലനങ്ങൾ (നിസ്റ്റാഗ്മസ്), അല്ലെങ്കിൽ കണ്ണിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിലെ മറ്റ് പ്രശ്നങ്ങൾ.
• മുഖ പക്ഷാഘാതം.
• തലകറക്കം അല്ലെങ്കിൽ ഭ്രമണം പോലെയുള്ള ഒരു തോന്നൽ (തലകറക്കം).
• ശരീര സന്തുലിതാവസ്ഥയിലോ ഏകോപനത്തിലോ ഉള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ (അറ്റാക്സിയ).
• മുഖ നാഡി വേദന (ട്രൈജമിനൽ ന്യൂറൽജിയ).

തലച്ചോറിന്റെ തണ്ടിന് തൊട്ടു മുകളിലാണ് ഹൈപ്പോതലാമസ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ഇത് ശരീരത്തിന്റെ യാന്ത്രിക പ്രക്രിയകളെയും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. NMO ഇതിനെ ബാധിച്ചാൽ, ശരീരത്തിലെ മറ്റ് സിസ്റ്റങ്ങളും തകരാറിലായേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, NMO നാർക്കോലെപ്‌സിയുടെ (അമിതമായ പകൽ ഉറക്കം) ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.

ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) യ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

NMO എങ്ങനെ, എന്തുകൊണ്ട് വികസിക്കുന്നു എന്ന് വിദഗ്ധർക്ക് ഇപ്പോഴും പൂർണ്ണമായി വിശദീകരിക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല. നിലവിൽ അറിയപ്പെടുന്നതോ സംശയിക്കുന്നതോ ആയ കാരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിലെ തകരാറുകൾ.
• മറ്റ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ അല്ലെങ്കിൽ കോശജ്വലന അവസ്ഥകൾ.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ തകരാറ്

NMO ഒരു ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗമാണ്. അതായത് നമ്മുടെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗത്തെ തെറ്റായി ആക്രമിക്കുന്നു എന്നാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അത് നമ്മുടെ ഒപ്റ്റിക് നാഡികളെയും/അല്ലെങ്കിൽ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയെയും ആക്രമിക്കുന്നു.

നിലവിൽ NMO യുടെ രണ്ട് അറിയപ്പെടുന്ന ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രൂപങ്ങളുണ്ട്:

• അക്വാപോരിൻ-4 (AQP4) ആന്റിബോഡികൾ:`(AQP4)` എന്നത് നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ ചില കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രോട്ടീനാണ്. കോശങ്ങളുടെ അകത്തേക്കും പുറത്തേക്കും വെള്ളം നീക്കുക എന്നതാണ് ഇതിന്റെ ധർമ്മം. `(AQP4)` ആന്റിബോഡികൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തോട് ഈ പ്രോട്ടീനെ ആക്രമിക്കാൻ തെറ്റായി പറയുന്നു. അപ്പോൾ ഈ പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന കോശങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു. `(NMO)` ഉള്ള 80% ത്തിലധികം ആളുകളുടെയും രക്തത്തിൽ ഈ `(AQP4)` ആന്റിബോഡികൾ ഉണ്ട്.
• മൈലിൻ ഒളിഗോഡെൻഡ്രോസൈറ്റ് ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ (MOG) ആന്റിബോഡികൾ: ന്യൂറോണുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള മൈലിൻ കവചം നിർമ്മിക്കാനും നിലനിർത്താനും സഹായിക്കുന്ന ഒരു പ്രോട്ടീനാണ് MOG. MOG ആന്റിബോഡികൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തോട് ഈ പ്രോട്ടീനെ ആക്രമിക്കാൻ തെറ്റായി പറയുന്നു, ഇത് ന്യൂറോണുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള മൈലിൻ കവചത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. NMO ഉള്ള ഏകദേശം 6.5% ആളുകളുടെ രക്തത്തിൽ ഈ ആന്റിബോഡി ഉണ്ട്.

ഈ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ തകരാർ പലപ്പോഴും നമുക്ക് അറിയാത്ത കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കാറുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ചില ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഒരു അണുബാധയ്ക്ക് ശേഷം ഈ തകരാർ സംഭവിക്കാം എന്നാണ്. NMO ബാധിക്കുന്ന 15% മുതൽ 35% വരെ ആളുകൾക്ക് NMO യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നതിന് മുമ്പ് തന്നെ അണുബാധയുണ്ടായിരിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്.

`(AQP4)` അല്ലെങ്കിൽ `(MOG)` എന്നിവയ്ക്ക് ആന്റിബോഡികൾ ഇല്ലാത്തവരിൽ (രോഗമുള്ളവരിൽ ഏകദേശം 13.5%) `(NMO)` ഉണ്ടാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് നിലവിൽ വിദഗ്ദ്ധർക്ക് അറിയില്ല. അത്തരം കേസുകളെ `(ഇഡിയൊപാത്തിക്)` എന്ന് തരംതിരിക്കുന്നു.

കൂടാതെ, ചില വിദഗ്ധർ വിശ്വസിക്കുന്നത് ``(MOG)`` ആന്റിബോഡിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ``(NMO)`` യഥാർത്ഥത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക രോഗമാണെന്ന്. എന്നിരുന്നാലും, ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ ഇത് ഇതുവരെ ഒരു പ്രത്യേക രോഗമായി ഔദ്യോഗികമായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.

മറ്റ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ അല്ലെങ്കിൽ കോശജ്വലന അവസ്ഥകൾ

NMO സ്വന്തമായി ഉണ്ടാകാമെങ്കിലും, മറ്റ് ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ അല്ലെങ്കിൽ വീക്കം പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ ഉള്ളവരിൽ ഇത് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ അവസ്ഥകൾ NMO-യ്ക്ക് കാരണമാകുമോ അതോ സംഭാവന ചെയ്യുന്നുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്.

അത്തരം സാഹചര്യങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ല്യൂപ്പസ് `(ല്യൂപ്പസ് - സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്)`
• സീലിയാക് രോഗം
• സ്ജോഗ്രെൻസ് സിൻഡ്രോം
• സാർകോയിഡോസിസ്
• മയസ്തീനിയ ഗ്രാവിസ്
• ആന്റിഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് സിൻഡ്രോം

ജനിതക ഘടകങ്ങൾ

NMO യിൽ ജനിതക ഘടകങ്ങളും ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് വിദഗ്ദ്ധർ സംശയിക്കുന്നു. ചില വംശീയ വിഭാഗങ്ങളിൽ ഈ രോഗം കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് ഒരു കാരണം. NMO രോഗികളിൽ ഏകദേശം 3% പേർ ഒരേ കുടുംബത്തിൽ പെട്ടവരാണെന്നതാണ് മറ്റൊന്ന്. NMO ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണെന്നതിന് തെളിവുകളൊന്നുമില്ലെങ്കിലും, NMO വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ജനിതക ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.

ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് മറ്റൊരാളിലേക്ക് പകരുമോ?

നിലവിൽ, NMOSD അല്ലെങ്കിൽ NMO വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് മറ്റൊരാളിലേക്ക് പകരുമെന്നതിന് തെളിവുകളൊന്നുമില്ല.

ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് (MS) ഉം NMO ഉം തമ്മിലുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വ്യത്യാസം ചില പരിശോധനകൾക്ക് ഒരാൾക്ക് NMO ഉണ്ടോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയും എന്നതാണ്. NMO നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു ഡോക്ടർക്ക് ഇനിപ്പറയുന്നവയുടെ സംയോജനം ഉപയോഗിക്കാം:

• രക്തപരിശോധനകൾ: NMO നിർണ്ണയിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർക്കുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഉപകരണങ്ങളിലൊന്ന് AQP4 അല്ലെങ്കിൽ MOG ലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾക്കായി നിങ്ങളുടെ രക്തം പരിശോധിക്കുക എന്നതാണ്. ഒരു രക്തപരിശോധനയ്ക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും NMO സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും (ഏകദേശം 13.5% കേസുകളിലും കണ്ടെത്താനാകുന്ന ആന്റിബോഡികൾ ഇല്ലാത്തതിനാൽ), രോഗനിർണയം നടത്തുന്നതിന് ഇത് വളരെ ഉപയോഗപ്രദമാണ്.
• മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എംആർഐ) സ്കാൻ: എൻഎംഒ നിർണ്ണയിക്കാൻ എംആർഐ സ്കാൻ പ്രത്യേകിച്ചും സഹായകരമാണ്. ഈ അവസ്ഥ നിങ്ങളുടെ നട്ടെല്ലിലും കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലും മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു, ഇത് ഒരു എംആർഐ സ്കാനിൽ കണ്ടെത്താനാകും. സാധാരണയായി എംഎസിൽ കാണുന്ന മാറ്റങ്ങളിൽ നിന്ന് ഇവ വ്യക്തമായി വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും, അതിനാൽ ഡോക്ടർമാർക്ക് ഇത് എംഎസ് അല്ലെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയും.
• ശാരീരികവും നാഡീസംബന്ധമായതുമായ പരിശോധനകൾ: NMO മൂലമുണ്ടാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും ഈ പരിശോധനകൾ പരിശോധിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ ഇന്ദ്രിയങ്ങൾ, പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, പേശികളുടെ ചലനങ്ങൾ, സന്തുലിതാവസ്ഥ, മുഖ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്നതിനാൽ നാഡീസംബന്ധമായ പരിശോധന വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• വ്യക്തിപരവും മെഡിക്കൽ ചരിത്രവും: ഇതിൽ, നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യം, ലക്ഷണങ്ങൾ, വ്യക്തിപരവും മെഡിക്കൽ ചരിത്രവുമായുള്ള വിശദാംശങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കും.

മറ്റ് രോഗാവസ്ഥകൾ ഒഴിവാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് തോന്നിയേക്കാവുന്നതിനാൽ, മറ്റ് പരിശോധനകളും നടത്താവുന്നതാണ്. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന പരിശോധനകളെക്കുറിച്ചും അവ എന്തിനാണ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നതെന്നും കൂടുതൽ കാര്യങ്ങൾ നിങ്ങളോട് പറയാൻ കഴിയും.

ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്? ഇതിന് ഒരു പരിഹാരമുണ്ടോ?

NMO പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ഗവേഷണങ്ങൾക്ക് നന്ദി, ഈ അവസ്ഥ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. NMO ഒരു ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗമായതിനാൽ, രണ്ട് പ്രധാന ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്: അക്യൂട്ട് ചികിത്സയും ദീർഘകാല മാനേജ്മെന്റും.

• അക്യൂട്ട് ചികിത്സ: ഒരു NMO ആക്രമണത്തിന്റെ ഉടനടിയുള്ള പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് വീക്കം എന്നിവ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ ഇത് ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ (അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതുപോലെ വീക്കം കുറയ്ക്കുന്ന മറ്റ് തരത്തിലുള്ള മരുന്നുകൾ) ഉപയോഗിച്ചാണ് ഇത് മിക്കപ്പോഴും ചെയ്യുന്നത്. അക്യൂട്ട് ചികിത്സ വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഇത് ഒരു ആക്രമണത്തിൽ നിന്നുള്ള സ്ഥിരമായ കേടുപാടുകൾക്കുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു.
• ദീർഘകാല മാനേജ്മെന്റ്:നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം നിങ്ങളുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ തെറ്റായി ആക്രമിക്കുന്നതാണ് NMO യ്ക്ക് കാരണം. ഇത് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിൽ നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ അടിച്ചമർത്തുകയോ പരിഷ്കരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. ഇത് നിങ്ങളുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ തകരാറിലാക്കാനുള്ള അതിന്റെ കഴിവ് കുറയ്ക്കുന്നു. ഇത് NMO ആക്രമണങ്ങളെ തടയാൻ സഹായിക്കും, അല്ലെങ്കിൽ കുറഞ്ഞത് അവ എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണെന്നും അവ എത്രത്തോളം നിലനിൽക്കുമെന്നും പരിമിതപ്പെടുത്തും. AQP4 ആന്റിബോഡികൾ ഉള്ളവരും ഇല്ലാത്തവരുമായ ആളുകൾക്ക് വിദഗ്ദ്ധർ ഈ ചികിത്സ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

ഏത് തരത്തിലുള്ള മരുന്നോ ചികിത്സയോ ആണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?

NMO ചികിത്സിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന നിരവധി മരുന്നുകളും ചികിത്സകളും ഉണ്ട്:

• വീക്കം തടയുന്ന മരുന്നുകൾ: ഈ മരുന്നുകൾ നിങ്ങളുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ വീക്കം കുറയ്ക്കുന്നു. ഇതിനായി ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്ന് പ്രെഡ്നിസോൺ പോലുള്ള ഒരു കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡ് ആണ്. ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി ഈ മരുന്നുകൾ ഇൻട്രാവെൻസായി (IV) നൽകാൻ തുടങ്ങും. നിങ്ങൾ ആശുപത്രിയിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ അവ നൽകും. നിങ്ങൾ ആശുപത്രി വിട്ടതിനുശേഷം, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ വായിലൂടെ കഴിക്കുന്ന സമാനമായ മറ്റൊരു മരുന്നിലേക്ക് നിങ്ങളെ മാറ്റിയേക്കാം.
• പ്ലാസ്മ എക്സ്ചേഞ്ച് (പ്ലാസ്മാഫെറെസിസ്): സ്റ്റിറോയിഡുകൾ സഹായിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, പ്ലാസ്മ എക്സ്ചേഞ്ച് എന്ന ഒരു നടപടിക്രമം നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. ഇതിൽ നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിൽ നിന്ന് പ്ലാസ്മ നീക്കം ചെയ്ത് പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ദാതാവിൽ നിന്ന് പ്ലാസ്മ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു. നിങ്ങളുടെ പ്ലാസ്മയിൽ നിന്ന് കുറച്ച് നീക്കം ചെയ്ത് ദാതാവിന്റെ പ്ലാസ്മ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിലൂടെ, പ്ലാസ്മയിലെ ചില രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളും കെമിക്കൽ മാർക്കറുകളും (രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നവ) നീക്കംചെയ്യുന്നു. ഇത് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം കുറയ്ക്കുകയും വീക്കം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• ഇൻട്രാവണസ് ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ (IVIG): ഈ പ്രക്രിയയിൽ ഒരു IV വഴി നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലേക്ക് പ്ലാസ്മ കുത്തിവയ്ക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കുന്ന പ്ലാസ്മയിൽ ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതായത്, ദാതാക്കളിൽ നിന്നുള്ള ആന്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയ പ്ലാസ്മ. നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പോലെ ഇവ നിങ്ങളുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ആക്രമിക്കുന്നില്ല.
• രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ: ഇവ നിങ്ങൾ പതിവായി കഴിക്കേണ്ട മരുന്നുകളാണ്. ചിലത് ഇൻട്രാവെൻസായി (IV) നൽകപ്പെടുന്നു, ഇത് ഒരു ഇൻഫ്യൂഷൻ ക്ലിനിക്കിലോ സമാനമായ മെഡിക്കൽ സൗകര്യത്തിലോ ആണ് ചെയ്യുന്നത്. മറ്റുള്ളവ ഗുളികകളായി ലഭ്യമാണ്, നിങ്ങൾക്ക് വീട്ടിൽ തന്നെ കഴിക്കാം. പലരും ഈ ഗുളികകൾ വർഷങ്ങളോളം കഴിക്കേണ്ടതുണ്ട്, ചിലപ്പോൾ അവരുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ.

ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ മരുന്ന്, നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയുടെ തീവ്രത, നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി കാര്യങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകളുടെ ഒരു പാർശ്വഫലങ്ങൾ വേറിട്ടുനിൽക്കുന്നു: അവ നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം കുറയ്ക്കുന്നു.

വൈറസുകൾ, ബാക്ടീരിയകൾ, ഫംഗസുകൾ, പരാദങ്ങൾ തുടങ്ങിയ അന്യഗ്രഹജീവികളിൽ നിന്ന് നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം നിങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. കോശങ്ങളെ തെറ്റായി പെരുമാറുന്നതിൽ നിന്നും ഇത് തടയുന്നു. നിങ്ങളുടെ ശരീരകോശങ്ങൾ തെറ്റായി പെരുമാറുകയാണെങ്കിൽ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ജോലി അവയെ നശിപ്പിക്കുക എന്നതാണ് (കോശങ്ങൾ തെറ്റായി പെരുമാറുകയും, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ നിന്ന് മറയുകയും, അനിയന്ത്രിതമായി പെരുകുകയും ചെയ്യുന്നതാണ് കാൻസർ).

രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നത് NMO യുടെ ആക്രമണങ്ങൾ തടയാൻ സഹായിക്കുമെങ്കിലും, അവ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന് ചില അണുബാധകളെ ചെറുക്കാനുള്ള കഴിവ് കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും. ചിലതരം മുഴകൾ (കാൻസർ, അർബുദമല്ലാത്തത്) ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും അവ വർദ്ധിപ്പിക്കും. നിങ്ങൾ രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾ ചില മുൻകരുതലുകൾ എടുക്കണം. COVID-19, ഇൻഫ്ലുവൻസ (ഫ്ലൂ), ന്യുമോണിയ തുടങ്ങിയ പകർച്ചവ്യാധികൾക്കെതിരെയും നിങ്ങൾ വാക്സിനേഷൻ എടുക്കേണ്ടതുണ്ട്, നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ദുർബലമാകുമ്പോൾ അവ ഗുരുതരവും മാരകവുമാകാം.

ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം എത്ര സമയത്തിനുള്ളിൽ എനിക്ക് സുഖം തോന്നും? ചികിത്സയിൽ നിന്ന് സുഖം പ്രാപിക്കാൻ എത്ര സമയമെടുക്കും?

NMO-യുടെ ചികിത്സയും വീണ്ടെടുക്കൽ ഷെഡ്യൂളും വ്യത്യാസപ്പെടാം, കാരണം പല ഘടകങ്ങളും ഇതിനെ സ്വാധീനിക്കുന്നു. ഇതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഏറ്റവും മികച്ച വിവരങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറാണ്. നിങ്ങളുടെ പ്രദേശത്ത് ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള സമയക്രമം എന്താണെന്നും പ്രക്രിയയെ സഹായിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് എന്തുചെയ്യാനാകുമെന്നും അദ്ദേഹത്തിന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് നിങ്ങളോട് പറയാൻ കഴിയും.

എനിക്ക് ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) ഉണ്ടെങ്കിൽ ഞാൻ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്ക് NMO ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ അവസ്ഥ വലിയ മുന്നറിയിപ്പില്ലാതെ ആരംഭിക്കുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കാം. ചില ആളുകൾക്ക് ശ്വാസകോശ അണുബാധയോ മറ്റ് രോഗങ്ങളോ ഉണ്ടാകുന്നതിന് മുമ്പ് തന്നെ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്, എന്നാൽ മൂന്നിലൊന്ന് (അല്ലെങ്കിൽ അതിലും കുറവ്) കേസുകളിൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.

NMO ആക്രമണങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഒപ്റ്റിക് നാഡികളെ ബാധിക്കുന്നതിനാൽ കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. അവ കണ്ണിന് വേദനയും കാഴ്ച മങ്ങലും ഉണ്ടാക്കാം. സാധാരണയായി അവ കുറച്ച് ദിവസങ്ങളോ ആഴ്ചകളോ കൊണ്ട് വഷളാകുകയും പിന്നീട് അതിന്റെ മൂർദ്ധന്യത്തിലെത്തുകയും ചെയ്യും. ഒപ്റ്റിക് നാഡികൾക്ക് ഗുരുതരമായ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ സ്ഥിരമായിരിക്കാം, പക്ഷേ ചികിത്സ സ്ഥിരമായ കേടുപാടുകൾ തടയാൻ സഹായിക്കും.

NMO നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറിന്റെ താഴത്തെ ഭാഗത്തെയും - ബ്രെയിൻ സ്റ്റെമിനെയും - സുഷുമ്‌നാ നാഡിയെയും ബാധിക്കുന്നു. ഇത് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ യാന്ത്രിക പ്രക്രിയകളെ തകരാറിലാക്കുകയും ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി, അനിയന്ത്രിതമായ വിള്ളലുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും.

മൈലൈറ്റിസ് ഗുരുതരമാകുകയാണെങ്കിൽ, സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലെ സമ്മർദ്ദം ബാധിത പ്രദേശത്തേക്കോ അതിനു താഴെയുള്ള ശരീരത്തിന്റെ എല്ലാ ഭാഗങ്ങളിലേക്കോ ഉള്ള നാഡി സിഗ്നലുകളെ തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാം. ഇത് പേശികളുടെ ബലഹീനത, പക്ഷാഘാതം, ബാധിത പ്രദേശത്തിന് താഴെയുള്ള സംവേദനക്ഷമത നഷ്ടപ്പെടൽ എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും. ശ്വസനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പേശികളെ ബാധിച്ച് പക്ഷാഘാതം അല്ലെങ്കിൽ പേശി ബലഹീനത എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമായാൽ ഇത് ഗുരുതരമാകും. നേരത്തെയുള്ള ചികിത്സ ഈ ഫലങ്ങൾ സ്ഥിരമാകുന്നത് തടയാൻ കഴിയും.

(NMO) ഒരു ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗമാണ്. അതായത്, നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം ശരീരഭാഗങ്ങളെ തെറ്റായി ആക്രമിക്കുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം നിങ്ങളുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുന്നു. ഈ അവസ്ഥയ്ക്കുള്ള ചികിത്സയിൽ സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ വളരെക്കാലം അടിച്ചമർത്തുന്നതാണ് ഉൾപ്പെടുന്നത്. നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഇത് ഒരു പാർശ്വഫലമായി നിങ്ങളെ അണുബാധകൾക്ക് കൂടുതൽ ഇരയാക്കും. രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്ന ആളുകൾ രോഗ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് മുൻകരുതലുകൾ എടുക്കേണ്ടതുണ്ട്.

ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) എത്രത്തോളം നീണ്ടുനിൽക്കും?

NMO ആക്രമണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, അതായത് ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. AQP4 അല്ലെങ്കിൽ MOG എന്നിവയ്ക്ക് ആന്റിബോഡികൾ ഉള്ള ആളുകൾക്ക്, NMO ആജീവനാന്ത അവസ്ഥയാണ്. നിലവിൽ, രോഗമുള്ള ആളുകൾ ആക്രമണങ്ങൾ തടയുന്നതിന് വർഷങ്ങളോളം, ചിലപ്പോൾ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ, രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ കഴിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

NMO ഉള്ളവരിൽ 10% മുതൽ 20% വരെ ആളുകൾക്ക് ഒരു അറ്റാക്ക് മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ, മറ്റൊന്ന് ഒരിക്കലും ഉണ്ടാകില്ല. AQP4 അല്ലെങ്കിൽ MOG എന്നിവയ്ക്ക് ആന്റിബോഡികൾ ഇല്ലാത്ത ആളുകളിൽ ഇത് സംഭവിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഉറപ്പിച്ചു പറയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല, അതിനാൽ അറ്റാക്ക് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഈ മരുന്നുകൾ കഴിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്കയുടെ (NMO) ഭാവി സാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

മുൻകാലങ്ങളിൽ, NMO വളരെ മോശം രോഗനിർണയമുള്ള ഒരു രോഗമായിരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രോഗത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ ഉത്ഭവത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കണ്ടെത്തലുകൾക്ക് നന്ദി, ഇപ്പോൾ NMO ചികിത്സിക്കാവുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണെന്ന് വിദഗ്ദ്ധർക്ക് അറിയാം. ഈ അവസ്ഥ നിയന്ത്രിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ വീണ്ടും രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത 72% നും 88% നും ഇടയിൽ കുറയ്ക്കുന്നു. ഈ അവസ്ഥയിൽ അഞ്ച് വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 91% നും 98% നും ഇടയിലാണ്.

ഒന്നിലധികം ആക്രമണങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്ന NMO ഉള്ള ആളുകൾക്ക് കാഴ്ച, ചലനം തുടങ്ങിയ ചില കഴിവുകൾ നഷ്ടപ്പെടാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഏകദേശം 22% ആളുകൾ NMO യുടെ ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും സുഖം പ്രാപിക്കുകയും അവരുടെ എല്ലാ കഴിവുകളും വീണ്ടെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഏകദേശം 7% പേർക്ക് ഒരിക്കലും സുഖം പ്രാപിക്കുന്നില്ല. ശേഷിക്കുന്ന 71% പേർക്ക് ഭാഗികമായെങ്കിലും സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു, പക്ഷേ തുടർച്ചയായ ഫലങ്ങൾ അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം.

ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത എങ്ങനെ കുറയ്ക്കാം? ഇത് തടയാൻ കഴിയുമോ?

NMO അപ്രതീക്ഷിതമായും ഡോക്ടർമാർക്ക് ഇപ്പോഴും പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലാകാത്ത കാരണങ്ങളാലും സംഭവിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഇത് തടയാനോ അത് വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാനോ ഒരു മാർഗവുമില്ല.

ഞാൻ എന്നെത്തന്നെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും?

NMO നിയന്ത്രിക്കാവുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. സ്വയം എങ്ങനെ പരിപാലിക്കണമെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ ഉപദേശിക്കും. നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ചില കാര്യങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• നിങ്ങളുടെ മരുന്ന് ശരിയായി കഴിക്കുക: നിങ്ങൾ ഒരു NMO ആക്രമണത്തിൽ നിന്ന് സുഖം പ്രാപിക്കുകയാണെങ്കിലും അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ആക്രമണമില്ലാതെ വളരെക്കാലം കടന്നുപോയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം മരുന്നുകൾ കഴിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിലവിലുള്ള ആക്രമണത്തിൽ നിന്നുള്ള നാശനഷ്ടങ്ങൾ തടയാനോ കുറയ്ക്കാനോ മരുന്നുകൾ സഹായിക്കും, കൂടാതെ ഭാവിയിലെ ആക്രമണങ്ങളുടെ സാധ്യത കുറയ്ക്കാനും കഴിയും. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കാതെ ഈ മരുന്ന് കഴിക്കുന്നത് നിർത്തരുത്.
• നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ കാണുക:നിങ്ങൾക്ക് NMO ഉള്ളപ്പോൾ വീണ്ടും ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇത് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അവസ്ഥയുടെ ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാൻ അനുവദിക്കും. NMO ഉള്ളപ്പോൾ പതിവായി രക്തപരിശോധന നടത്തുന്നത് സാധാരണമാണ്. ഇത് നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി എത്രത്തോളം നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് കാണാൻ ഡോക്ടറെ അനുവദിക്കും. ആവശ്യമെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ മരുന്നുകൾ (മരുന്നുകൾ) പിന്നീട് മാറ്റാവുന്നതാണ്.
• ആരോഗ്യം നിലനിർത്താൻ മുൻകരുതലുകൾ എടുക്കുക: നിങ്ങൾ രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവ നിങ്ങളുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ആക്രമിക്കാനുള്ള നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ കഴിവ് കുറയ്ക്കും. നിർഭാഗ്യവശാൽ, ജലദോഷം, പനി, COVID-19, ന്യുമോണിയ, മൂത്രനാളിയിലെ അണുബാധ (UTIs) തുടങ്ങിയ അണുബാധകളെ ചെറുക്കാനുള്ള നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ കഴിവ് കുറയ്ക്കാനും അവയ്ക്ക് കഴിയും. നിങ്ങളുടെ കൈകൾ ഇടയ്ക്കിടെ കഴുകുക (സോപ്പും വെള്ളവും അല്ലെങ്കിൽ ആൽക്കഹോൾ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഹാൻഡ് സാനിറ്റൈസർ ഉപയോഗിച്ച്). നിങ്ങളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള അപകടസാധ്യതയെ ആശ്രയിച്ച്, പൊതുസ്ഥലത്ത് മാസ്ക് ധരിക്കാനോ മറ്റ് മുൻകരുതലുകൾ എടുക്കാനോ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് എന്റെ ഡോക്ടറെ വിളിക്കേണ്ടത്?

രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്ന ആളുകൾക്ക് സാധാരണ അണുബാധകൾ പോലും വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്, സാധാരണയായി ഗുരുതരമല്ലാത്തവ പോലും. രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്ന ഒരാൾക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവർ അവരുടെ ഡോക്ടറെ വിളിക്കണം:

• അമിതമായ ക്ഷീണം (അസാധാരണമായി ക്ഷീണമോ ക്ഷീണമോ അനുഭവപ്പെടുന്നു) അല്ലെങ്കിൽ ബലഹീനത.
• ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി.
• അപ്രതീക്ഷിത ഭാര മാറ്റങ്ങൾ.
• പതിവിലും കൂടുതൽ തവണ മൂത്രമൊഴിക്കുക, നടുവേദന, മൂത്രമൊഴിക്കുമ്പോൾ വേദനയോ കത്തുന്നതോ (ഇവ മൂത്രനാളിയിലെ അണുബാധയുടെ ലക്ഷണങ്ങളാണ്).
• ചുമ, തുമ്മൽ, മൂക്കൊലിപ്പ്, അല്ലെങ്കിൽ തൊണ്ടവേദന തുടങ്ങിയ മുകളിലെ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ അണുബാധയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ.
• പനി, വിറയൽ, പേശി വേദന തുടങ്ങിയ അണുബാധയുടെ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ.

ന്യൂറോമൈലൈറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക `(NMO)` ഉം മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് `(MS)` ഉം തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്?

NMO ഉം മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസും (MS) നിരവധി സമാനതകളും ലക്ഷണങ്ങളും ഉള്ള അവസ്ഥകളാണ്. വർഷങ്ങളായി, വിദഗ്ദ്ധർ NMO ഒരു തരം MS ആണെന്ന് തെറ്റിദ്ധരിച്ചിരുന്നു. എന്നാൽ ഇപ്പോൾ ഗവേഷകർക്ക് അവ വ്യത്യസ്ത അവസ്ഥകളാണെന്ന് അറിയാം.

`(NMO)` ഉം `(MS)` ഉം തമ്മിലുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസം , `(NMO)` ഉം ഉണ്ടാക്കുന്ന ആന്റിബോഡികളെ തിരിച്ചറിയാൻ ലബോറട്ടറി പരിശോധനകൾക്ക് സഹായിക്കാനാകും എന്നതാണ് (ആന്റിബോഡികൾ എല്ലായ്പ്പോഴും കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും). `(NMO)` ഉം `(MS)` ഉം ഉള്ള ചികിത്സകളും വ്യത്യസ്തമാണ്, കൂടാതെ `(MS)` ഉം ഉള്ള ചില ചികിത്സകൾ `(NMO)` യുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ കൂടുതൽ വഷളാക്കും.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ന്യൂറോമൈലൈറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) ഒരു അപൂർവവും ദീർഘകാലവുമായ രോഗമാണ്. നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം നിങ്ങളുടെ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രത്യേക ഭാഗങ്ങളെ ആക്രമിക്കുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് (MS) ന്റെ ഒരു അപൂർവ രൂപമാണിതെന്ന് ഒരിക്കൽ കരുതിയിരുന്നു, എന്നാൽ ഇപ്പോൾ ഇത് ഒരു പ്രത്യേക രോഗമായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. MS-ൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, NMO-യുടെ മിക്ക കേസുകളും ലാബ് പരിശോധനകളിലൂടെ സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയും. ഇത് ഡോക്ടർമാർക്ക് വേഗത്തിൽ രോഗനിർണയം നടത്താനും ചികിത്സിക്കാനും അനുവദിക്കുന്നു.

ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

അതുകൊണ്ട്, ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക (NMO) എന്നത് ഒരു ഭയാനകമായ വാക്കായി തോന്നുമെങ്കിലും, ഇപ്പോൾ അതിന് നല്ല ചികിത്സകളുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കണം. മുൻകാലങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഇപ്പോൾ ഈ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് ധാരാളം വിവരങ്ങൾ ഉണ്ട്, അതിനാൽ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുതുടങ്ങുമ്പോൾ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുകയും ശരിയായ രോഗനിർണയം നടത്തുകയും ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

• കാഴ്ചയിൽ പെട്ടെന്ന് മാറ്റങ്ങൾ, മരവിപ്പ്, അല്ലെങ്കിൽ ബലഹീനത എന്നിവ അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, അത് അവഗണിക്കരുത്. ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.
• `(NMO)` എന്നത് `(MS)` അല്ല. രണ്ടിനുമുള്ള ചികിത്സകൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. അതിനാൽ, കൃത്യമായ രോഗനിർണയം വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• നിലവിലുള്ള ചികിത്സകൾക്ക് NMO ആക്രമണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും ഭാവിയിലെ ആക്രമണങ്ങളുടെ സാധ്യത കുറയ്ക്കാനും കഴിയും. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം കൃത്യമായി മരുന്നുകൾ കഴിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
• രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ഇല്ലാതാക്കുന്ന മരുന്നുകൾ കഴിക്കുമ്പോൾ, അണുബാധകളിൽ നിന്ന് സ്വയം പരിരക്ഷിക്കാൻ പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കുക.

ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് സഹായകരമാകുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോടോ മിഡ്‌വൈഫിനോടോ ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട. ആരോഗ്യവാനായിരിക്കുക!

` ന്യൂറോമൈലിറ്റിസ് ഒപ്റ്റിക്ക, എൻ‌എം‌ഒ, നാഡീവ്യൂഹം, ഒപ്റ്റിക് നാഡി, സുഷുമ്‌നാ നാഡി, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം, ലക്ഷണങ്ങൾ, മെയ്ലിൻ