കുട്ടിക്ക് ഉയരം കുറവാണോ? ഈ 'കുള്ളൻ' (ഡ്വാർഫിസം / സ്കെലെറ്റൽ ഡിസ്പ്ലാസിയ) യെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അവന്റെ പ്രായത്തിലുള്ള മറ്റ് കുട്ടികളേക്കാൾ ഉയരം കുറവാണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ചിലപ്പോൾ തോന്നാറുണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ നിങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് അൽപ്പം ആശങ്കാകുലരായിരിക്കാം. മിക്കപ്പോഴും ഇത് സാധാരണമായിരിക്കാം, പക്ഷേ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഇതിന് ഒരു മെഡിക്കൽ കാരണമുണ്ടാകാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് അത്തരമൊരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്, ഇതിനെ 'കുള്ളൻ' അല്ലെങ്കിൽ വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി `(കുള്ളൻ)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, 'കുള്ളൻ' എന്താണ്?

ഡ്വാർഫിസം എന്നത് ഒരു വൈദ്യശാസ്ത്ര പദമാണ്. കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, സ്കെലെറ്റൽ ഡിസ്പ്ലാസിയ എന്ന വിശാലമായ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണിത്. നമ്മുടെ അസ്ഥികളുടെയും തരുണാസ്ഥിയുടെയും (അസ്ഥികൾക്കിടയിലുള്ള മൃദുവായ ടിഷ്യു) വളർച്ചയെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണിത്. ഈ നൂറുകണക്കിന് അവസ്ഥകളുണ്ട്. തൽഫലമായി, ഒരു വ്യക്തിയുടെ ഉയരം ശരാശരിയേക്കാൾ കുറവാണ്. ശരാശരി, ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരു വ്യക്തിക്ക് പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ 4 അടി 10 ഇഞ്ചിൽ (1.47 മീറ്റർ) താഴെ ഉയരമുണ്ട്.

ഈ അവസ്ഥയുള്ള ആളുകളെ വിശേഷിപ്പിക്കാൻ ചില ആളുകൾ "ചെറിയ ആളുകൾ" പോലുള്ള വാക്കുകൾ ഉപയോഗിക്കാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ "ചെറിയ ആളുകൾ" പോലുള്ള വാക്കുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒട്ടും ഉചിതമല്ല. അത് അവരുടെ വികാരങ്ങളെ വ്രണപ്പെടുത്തിയേക്കാം.

ഈ 'കുള്ളൻ' വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങളിൽ വരാം. ചിലരിൽ ഇത് കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും വളർച്ചയെ ബാധിക്കുന്നു, മറ്റു ചിലർക്ക് ഇത് വയറിന്റെയോ തലയുടെയോ വളർച്ചയെ ബാധിക്കുന്നു.

'കുള്ളൻ' സംഭവിക്കുന്ന പ്രധാന വഴികൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

അസ്ഥി വളർച്ചയെ ബാധിക്കുന്ന നൂറുകണക്കിന് തരം "സ്കെലെറ്റൽ ഡിസ്പ്ലാസിയ" ഉണ്ടെങ്കിലും, നമ്മൾ ഏറ്റവും കൂടുതൽ കാണുന്ന ചില പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്. ഈ പട്ടികയിൽ അവ നോക്കാം.

'ചെറിയ പൊക്കം' എന്ന വാക്കും 'കുള്ളൻ' എന്ന വാക്കും ഒന്നാണോ?

പലരെയും ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കുന്ന ഒരു കാര്യമാണിത്. ഉയരക്കുറവ് എന്നത് ഒരു സാധാരണ പദമാണ്. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ഒരാൾക്ക് അവരുടെ പ്രായത്തിന് പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും ഉയരം കുറവാണെങ്കിൽ, നമ്മൾ അതിനെ 'കുറഞ്ഞത്' എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഒരു കുട്ടിയുടെ കാര്യത്തിൽ, അവരുടെ ഉയരം സാധാരണ വളർച്ചാ വളവുകൾക്ക് താഴെയാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ ഉയരം അടിസ്ഥാനമാക്കി അവർ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന ഉയരത്തേക്കാൾ കുറവാണെങ്കിൽ, അവർ 'കുറഞ്ഞത്' ആയിരിക്കാം.

എന്നിരുന്നാലും, കുള്ളൻ എന്നത് ഉയരക്കുറവിന് കാരണമാകുന്ന ഒരു പ്രത്യേക മെഡിക്കൽ അവസ്ഥയാണ്. എല്ലാ ഉയരം കുറഞ്ഞ ആളുകൾക്കും കുള്ളൻ എന്ന രോഗം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല.

ആർക്കൊക്കെ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം? ഇത് സാധാരണമാണോ?

കുള്ളൻ രോഗം ആരെയും ബാധിക്കാം. പല തരങ്ങളും ജനിതകമാണ്. അതായത്, അവ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കും. ചില തരങ്ങൾ ഡിഎൻഎയിലെ ക്രമരഹിതമായ മാറ്റങ്ങൾ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. പലപ്പോഴും, എന്നാൽ എല്ലായ്‌പ്പോഴും അല്ല, സാധാരണ ഉയരമുള്ള മാതാപിതാക്കൾക്കാണ് കുള്ളൻ രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികൾ ജനിക്കുന്നത്. ഇത് കേൾക്കുമ്പോൾ നിങ്ങൾ അത്ഭുതപ്പെട്ടേക്കാം, പക്ഷേ അത് സത്യമാണ്.

ഡ്വാർഫിസം വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം അക്കോണ്ട്രോപ്ലാസിയ പോലും 15,000 മുതൽ 40,000 വരെ ആളുകളിൽ ഒരാൾക്ക് മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ.

'കുള്ളൻ' ഉള്ള ഒരാളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഉയരക്കുറവാണ് പ്രധാനവും ഏറ്റവും വ്യക്തവുമായ ലക്ഷണം. ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരാൾക്ക് മുതിർന്നയാളെ അപേക്ഷിച്ച് 4 അടി 10 ഇഞ്ചിൽ താഴെ ഉയരമായിരിക്കും. പ്രായപൂർത്തിയായ സമയത്തേക്കാൾ ബാല്യത്തിലും, കൗമാരത്തിലും, പ്രായപൂർത്തിയായ സമയത്തും ഈ ഉയരക്കുറവ് കൂടുതൽ ശ്രദ്ധേയമാണ്.

'കുള്ളൻ' രണ്ടായി തിരിക്കാം.

1. ആനുപാതികം: ഇതിൽ, മുഴുവൻ ശരീരവും ഒരേ അനുപാതത്തിൽ വലിപ്പം കുറയ്ക്കുന്നു.

2.അസന്തുലിതാവസ്ഥ: ഇതിൽ, ശരീരം സാധാരണ വലുപ്പമുള്ളതാണ്, അതേസമയം കൈകളും കാലുകളും ചെറുതായിരിക്കും.

മറ്റ് സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• കുനിഞ്ഞ കാലുകൾ
• പരന്ന നാസൽ പാലം
• സാധാരണയേക്കാൾ വലിയ തലയുള്ളത് `(വലിയ തല)`
• പ്രമുഖ നെറ്റി
• ചെറിയ കൈകളും കാലുകളും
• ചെറിയ വിരലുകൾ (കൈകളും കാലുകളും)
• വിശാലമായ കൈകളും കാലുകളും

ഈ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമായേക്കാവുന്ന മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ

അസാധാരണമായ അസ്ഥി വളർച്ച ചിലപ്പോൾ മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾക്കും കാരണമാകും.

• തലച്ചോറിനു ചുറ്റും ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടൽ (ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്)
• ഞെരുങ്ങിയ ഞരമ്പുകൾ
• സ്കോളിയോസിസ്
• ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ചെവി അണുബാധകൾ അല്ലെങ്കിൽ കേൾവി പ്രശ്നങ്ങൾ
• കാൽമുട്ടുകളിലും കണങ്കാലുകളിലും വേദന
• സ്ലീപ് അപ്നിയ

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്? 'ബധിരത'യുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ടാകാം. മിക്ക കേസുകളിലും, ഇത് ഡിഎൻഎയിലെ മാറ്റമാണ്. ചില തരങ്ങൾക്ക്, കൃത്യമായ കാരണം ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണ്.

ഇത് ജീനുകളിൽ നിന്ന് വരുന്ന ഒന്നാണോ? (ഇത് ജനിതകമാണോ?)

അതെ, ചിലതരം കുള്ളന്മാർ ജനിതകമാണ്. അതായത്, ഡിഎൻഎയിലെ മാറ്റങ്ങൾ മൂലമാണ് അവ ഉണ്ടാകുന്നത്. എന്നാൽ മിക്കപ്പോഴും, ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ക്രമരഹിതമാണ്. അതായത്, ശരാശരി ഉയരമുള്ള മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഉയരം കുറഞ്ഞ മാതാപിതാക്കളുള്ളവരെ അപേക്ഷിച്ച് കുള്ളന്മാർ ഉള്ള കുട്ടികൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്കോ ​​രണ്ടുപേർക്കോ കുള്ളൻ രോഗം ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, അക്കോണ്ട്രോപ്ലാസിയ ഉള്ള ഒരു അമ്മയ്‌ക്കോ അച്ഛനോ ഈ അവസ്ഥ അവരുടെ കുട്ടിയിലേക്ക് പകരാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്. രണ്ട് മാതാപിതാക്കൾക്കും അക്കോണ്ട്രോപ്ലാസിയ ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് അക്കോണ്ട്രോപ്ലാസിയ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്. ഹോമോസൈഗസ് അക്കോണ്ട്രോപ്ലാസിയ എന്ന വളരെ ഗുരുതരമായ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത 25% ആണ്. ഈ ഗുരുതരമായ അവസ്ഥ ഗർഭപാത്രത്തിലോ ജനിച്ചയുടനെയോ കുഞ്ഞ് മരിക്കാൻ കാരണമാകും.

നിങ്ങൾ ഒരു കുഞ്ഞിനെ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഇത്തരത്തിലുള്ള ജനിതക അവസ്ഥയ്ക്ക് നിങ്ങൾക്ക് അപകടസാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ജനിതക പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഒരു ഡോക്ടർ എങ്ങനെയാണ് 'കുള്ളൻ' എന്ന അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പ്, അതായത് ഗർഭകാലത്ത് ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്താനാകും. പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള സ്‌ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾ വഴി കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയിലെ അസാധാരണത്വങ്ങൾ കണ്ടെത്താനാകും.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷം, നിങ്ങൾ എല്ലാ മാസവും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ ക്ലിനിക്കിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുമ്പോൾ, ഡോക്ടർമാരും കുടുംബാരോഗ്യ പ്രവർത്തകരും കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ച നിരീക്ഷിക്കുന്നു. അവർ കുഞ്ഞിന്റെ ഉയരം, ഭാരം, തലയുടെ ചുറ്റളവ് എന്നിവ അളക്കുകയും വളർച്ചാ ചാർട്ടിൽ അടയാളപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ച പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും താഴെയാണെങ്കിൽ, അത് ഈ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമാകാം. തുടർന്ന്, കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചാ പരാജയത്തിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണെന്ന് കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ അവർ എക്സ്-റേ, രക്തപരിശോധന എന്നിവ പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു.

ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് ഇതുവരെ ഒരു പരിഹാരവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും ജീവിതം എളുപ്പമാക്കാനും സഹായിക്കുന്ന നിരവധി ചികിത്സകളുണ്ട്. ഓരോ വ്യക്തിക്കും ഉള്ള കുള്ളൻ രോഗത്തിന്റെയും ലക്ഷണങ്ങളുടെയും അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് ചികിത്സ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.

ശസ്ത്രക്രിയാ ചികിത്സകൾ

• അസ്ഥികൾ തെറ്റായ ദിശയിൽ വളരുകയോ അസാധാരണമായ ആകൃതിയിലാവുകയോ ചെയ്താൽ, അവ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ശരിയാക്കാം.
• തലച്ചോറിനു ചുറ്റും അധിക ദ്രാവകം ഉണ്ടെങ്കിൽ (ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്), അത് ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യാവുന്നതാണ്.
• തലച്ചോറിലെ മർദ്ദം കുറയ്ക്കുന്നു.
• ശ്വസനം എളുപ്പമാക്കുന്നതിന് ടോൺസിലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അഡിനോയിഡുകൾ നീക്കം ചെയ്യുക.
• ചെവിയിലെ അണുബാധ തടയാൻ ചെവിയിൽ ചെറിയ ട്യൂബുകൾ കടത്തുക.

ശസ്ത്രക്രിയേതര ചികിത്സകൾ

• നിങ്ങൾക്ക് സ്ലീപ് അപ്നിയ ഉണ്ടെങ്കിൽ , ഒരു CPAP മെഷീൻ ഉപയോഗിക്കുക.
• കേൾവിക്കുറവുള്ളവർക്ക് ശ്രവണസഹായികൾ ഉപയോഗിക്കുക.
• അമിതഭാരമോ പൊണ്ണത്തടിയോ തടയുന്നതിന് കുട്ടിയെ ആരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണക്രമത്തിലേക്കും വ്യായാമത്തിലേക്കും നയിക്കുക.
• വളർച്ചാ ഹോർമോണിന്റെ കുറവുണ്ടെങ്കിൽ , വളർച്ചാ ഹോർമോൺ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ (ഹോർമോൺ തെറാപ്പി) നൽകുക.
• അടുത്തിടെ, അസ്ഥി വളർച്ച ഇതുവരെ നിലച്ചിട്ടില്ലാത്ത അക്കോണ്ട്രോപ്ലാസിയ ബാധിച്ച 5 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികൾക്ക് വോസോറിറ്റൈഡ് (വോക്സ്സോഗോ®) എന്ന മരുന്ന് അംഗീകരിച്ചു. കുട്ടികളുടെ വളർച്ചാ നിരക്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ ഇതിന് കഴിയുമെന്ന് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.

ഈ ചികിത്സകൾ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം, പക്ഷേ അവയ്ക്ക് അവരുടെ ജീവിത നിലവാരം വളരെയധികം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.

'ബധിരത' ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുമായി ജീവിതം എങ്ങനെയായിരിക്കും?

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, ലക്ഷണങ്ങൾ ശരിയായി ചികിത്സിച്ചാൽ, മിക്ക ആളുകളും സാധാരണവും ആരോഗ്യകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അസ്ഥി വളർച്ചാ പ്രശ്‌നങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ ഇടയ്ക്കിടെ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നാൽ, അത് കുട്ടിക്കും കുടുംബത്തിനും ഒരു വെല്ലുവിളിയാകും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായ ചികിത്സ ഡോക്ടർ നൽകുകയും പൂർണ്ണവും ആരോഗ്യകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ ആവശ്യമായ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം നൽകുകയും ചെയ്യും.

ഒരു കുട്ടിക്ക് ഈ അവസ്ഥ വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ കഴിയുമോ? കുട്ടിയെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കാം?

ചിലതരം ഡ്വാർഫിസം ജനിതകമാണ്, അതിനാൽ അവയെ തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ജനിതക പരിശോധന നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കും. ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക.

കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയ്ക്ക് പോഷകാഹാരം വളരെ പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാണെങ്കിൽ, സമീകൃതാഹാരം കഴിക്കുക. കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷം, പ്രോട്ടീൻ, പഴങ്ങൾ, ധാന്യങ്ങൾ, പച്ചക്കറികൾ തുടങ്ങിയ പോഷകസമൃദ്ധമായ ഭക്ഷണങ്ങൾ കുഞ്ഞിന് നൽകുക.

വൈദ്യചികിത്സയ്ക്ക് പുറമേ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി കാര്യങ്ങളുണ്ട്:

• വീട്ടിലെ അന്തരീക്ഷം സജ്ജമാക്കുക: കുട്ടിക്ക് സ്വതന്ത്രമായി ജോലി ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന തരത്തിൽ വീട്ടിലെ അന്തരീക്ഷം സജ്ജമാക്കുക. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു സ്റ്റെപ്പ് സ്റ്റൂൾ വയ്ക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ലൈറ്റ് സ്വിച്ച് അല്പം താഴ്ത്തുക.
• മനഃശാസ്ത്രപരമായ പിന്തുണ നൽകുക: സ്കൂളിൽ പീഡനം തടയുന്നതിനും നേരിടുന്നതിനും കുട്ടിക്ക് വിദ്യാഭ്യാസപരവും മനഃശാസ്ത്രപരവുമായ പിന്തുണ നൽകുക.
• സമാന അനുഭവങ്ങളുള്ള ആളുകളുമായി ബന്ധപ്പെടുക: സമാന സാഹചര്യങ്ങളുള്ള കുട്ടികളെയും കുടുംബങ്ങളെയും പിന്തുണയ്ക്കുന്ന സംഘടനകളുമായി ബന്ധപ്പെടുക.