പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലിയെക്കുറിച്ചും നിങ്ങൾക്ക് അറിയണോ? നമുക്ക് അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം!

രക്തപരിശോധന നടത്തിയപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ വെളുത്ത രക്താണുക്കളിൽ ചെറിയ മാറ്റമുണ്ടെന്ന് ഒരു ഡോക്ടർ പറഞ്ഞിട്ടുണ്ടോ? അത് പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി ആയിരിക്കാം. പേര് വലിയ കാര്യമായി തോന്നാം, പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട , ഇത് സാധാരണയായി അത്ര ഗുരുതരമല്ല. ഇതിനെക്കുറിച്ച് കുറച്ചുകൂടി വിശദമായി, ലളിതമായ രീതിയിൽ സംസാരിക്കാം.

പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (PHA) എന്നത് നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ഒരു തരം വെളുത്ത രക്താണുക്കളായ ന്യൂട്രോഫിലുകളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്. ന്യൂട്രോഫില്ലുകൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ചെറിയ പടയാളികളെപ്പോലെയാണ്, അവ നമ്മുടെ ശരീരത്തെ രോഗാണുക്കളോട് പോരാടാൻ സഹായിക്കുന്നു.

നമ്മുടെ ഡിഎൻഎയിലെ, പ്രത്യേകിച്ച് ലാമിൻ ബി റിസപ്റ്റർ (എൽബിആർ ജീൻ) എന്ന ജീനിൽ ഉണ്ടാകുന്ന വ്യതിയാനം മൂലമാണ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത്. ന്യൂട്രോഫിൽ കോശങ്ങൾ ശരിയായി വികസിക്കാനും വളരാനും സഹായിക്കുന്നതാണ് ഈ എൽബിആർ ജീൻ.

ഇനി നോക്കൂ, ഓരോ ന്യൂട്രോഫിൽ കോശത്തിനും ഒരു നിയന്ത്രണ കേന്ദ്രമുണ്ട്, അതിനെ നമ്മൾ ന്യൂക്ലിയസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. കോശത്തിന് പ്രവർത്തിക്കാനും വളരാനും ആവശ്യമായ എല്ലാ ഡിഎൻഎ വിവരങ്ങളും ഈ ന്യൂക്ലിയസിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സാധാരണയായി, ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു ന്യൂട്രോഫില്ലിന്റെ ന്യൂക്ലിയസ് മൂന്നോ അതിലധികമോ ഭാഗങ്ങളായി വിഭജിക്കപ്പെട്ടിരിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് ഉള്ള ഒരാളുടെ ന്യൂട്രോഫില്ലിന്റെ ന്യൂക്ലിയസിന് രണ്ട് ഭാഗങ്ങളുണ്ട്. ഇത് ഒരു ഡംബെൽ പോലെയാണ്, ഇരുവശത്തും കൊഴുപ്പും നേർത്ത മധ്യഭാഗവും ഉണ്ട്. വളരെ അപൂർവമായി, ചില ആളുകളിൽ, ഈ ന്യൂട്രോഫിൽ ന്യൂക്ലിയസ് ഓവൽ ആകൃതിയിലുള്ളതാകാം, അതായത്, ഒരു മുട്ടയുടെ ആകൃതിയിലുള്ളതാകാം.

എന്നാൽ ഇവിടെ പ്രധാന കാര്യം, നിങ്ങൾ പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അസാധാരണത്വത്തോടെ ജനിച്ചവരാണെങ്കിൽ പോലും, മിക്ക സമയത്തും നിങ്ങളുടെ ന്യൂട്രോഫിൽ കോശങ്ങൾ സാധാരണയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതാണ്. ഇതിനർത്ഥം രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് നിങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ അവയ്ക്ക് കാര്യമായ തകരാറുകൾ സംഭവിക്കുന്നില്ല എന്നാണ്. അതിനാൽ, ഇത് സാധാരണയായി വളരെ കുറച്ച് വലിയ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാക്കുന്നുള്ളൂ.

സ്യൂഡോ പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (പിപിഎച്ച്എ) എന്ന മറ്റൊരു അവസ്ഥയുണ്ട്. ചിലരിൽ ഇത് പിന്നീടുള്ള ജീവിതത്തിൽ സംഭവിക്കാം. ചില മരുന്നുകളുടെ പാർശ്വഫലമായോ അല്ലെങ്കിൽ അണുബാധ പോലുള്ള മറ്റൊരു അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമായോ പിപിഎച്ച്എ ഉണ്ടാകാം.

പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അപാകതയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഇവിടെ നമ്മൾ നേരത്തെ സംസാരിച്ച രണ്ട് തരങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

പാരമ്പര്യ പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (HPA)

നിങ്ങൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (HPA) ഉണ്ടെങ്കിൽ, സാധാരണയായി നിങ്ങൾക്ക് ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല. നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് അറിയില്ലായിരിക്കാം. മറ്റൊരു കാരണത്താൽ രക്തപരിശോധന നടത്തുമ്പോൾ ഇത് സാധാരണയായി ആകസ്മികമായി കണ്ടെത്തുന്നു.

സ്യൂഡോ പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (PPHA)

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്ക് കപട-പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (PPHA) ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതായത് അത് പിന്നീട് വികസിച്ചു എന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നത്, അതിന് കാരണമായ അടിസ്ഥാന അവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം.ഉദാഹരണത്തിന്, PPHA ഒരു അണുബാധ മൂലമാണെങ്കിൽ, ആ അണുബാധയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പനി, ശരീരവേദന തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.

പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അപാകതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

ഇതിനുള്ള കാരണവും നമ്മൾ നേരത്തെ ചർച്ച ചെയ്ത രണ്ട് തരങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

പാരമ്പര്യ പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അപാകത (HPA)

ഇതിനു കാരണം, നമ്മൾ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ലാമിൻ ബി റിസപ്റ്റർ (LBR) ജീനിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ആണ്. ന്യൂട്രോഫിൽ കോശങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനും അവയ്ക്ക് ശരിയായ രൂപം നൽകുന്നതിനും ആവശ്യമായ പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കാൻ ഈ LBR ജീൻ നമ്മുടെ ശരീരത്തെ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലിയിൽ, ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ ആ പ്രക്രിയയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ന്യൂക്ലിയസുകൾ ആ ഡംബെൽ ആകൃതി കൈക്കൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു. മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണിത്.

സ്യൂഡോ പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അപാകത (PPHA)

ഇതൊരു ജനിതക അവസ്ഥയല്ല. ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന നിരവധി ഘടകങ്ങളുണ്ട്:

• അസ്ഥിമജ്ജ രോഗങ്ങൾ: മൈലോഡിസ്പ്ലാസ്റ്റിക് സിൻഡ്രോം, അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ (AML) തുടങ്ങിയ രക്താർബുദ അവസ്ഥകൾ ഉദാഹരണങ്ങളാണ്.
• ചില അണുബാധകൾ: പ്രത്യേകിച്ച് ടിക്ക് വഴി പകരുന്ന രോഗങ്ങൾ.
• രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ: ചില രോഗങ്ങൾക്ക് നൽകുന്ന ഈ മരുന്നുകളും കാരണമാകാം.
• റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ: ഉദാഹരണത്തിന്, കാൻസർ ചികിത്സയ്ക്കിടെ.

നിങ്ങൾക്ക് `PHA` അല്ലെങ്കിൽ `PPHA` ഉണ്ടെന്ന് ഒരു ഡോക്ടർ പറഞ്ഞാൽ, നിങ്ങൾ കഴിക്കുന്ന എല്ലാ മരുന്നുകളെക്കുറിച്ചും, വിറ്റാമിനുകളെക്കുറിച്ചും പോലും ഡോക്ടറെ അറിയിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഈ അവസ്ഥയ്ക്കുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (PHA) യ്ക്കുള്ള പ്രധാന അപകട ഘടകം ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരു ജൈവിക രക്ഷിതാവ് ഉണ്ടായിരിക്കുന്നതാണ്. അതായത് നിങ്ങളുടെ അമ്മയ്‌ക്കോ അച്ഛനോ PHA ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഏകദേശം 50% ആണ്. ഒരു നാണയം എറിയുന്നത് പോലെയാണ്, നിങ്ങൾക്ക് ഉറപ്പിച്ചു പറയാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ അത് സംഭവിക്കാം.

`PPHA` അവസ്ഥയ്ക്ക്, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകളോ ചികിത്സകളോ ഉള്ള സമ്പർക്കം അപകട ഘടകങ്ങളാണ്.

ഈ അവസ്ഥയിൽ എന്തെങ്കിലും സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടോ?

സാധാരണയായി, പാരമ്പര്യ പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (PHA) വലിയ സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകില്ല. കാരണം, ഇത് നിങ്ങളുടെ ന്യൂട്രോഫിൽ കോശങ്ങളുടെ രൂപഭാവത്തിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്നുണ്ടെങ്കിലും, അവ പ്രവർത്തിക്കുന്ന രീതിയിൽ കാര്യമായ മാറ്റമൊന്നും വരുത്തുന്നില്ല. അവ രോഗാണുക്കളോട് പോരാടുന്നത് തുടരുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്ക് സ്യൂഡോപെൽഗാർ-ഹുവാട്ട് അനോമലസ് (PPHA) ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതിന് കാരണമായ അടിസ്ഥാന മെഡിക്കൽ അവസ്ഥ (ലുക്കീമിയ പോലുള്ളവ) സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും. അതിനാൽ, ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുകയും എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതെന്ന് അറിയുകയും ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അപാകത ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ഈ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ പ്രധാനമായും രക്തപരിശോധനയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. പ്രത്യേകിച്ച്,പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് സ്മിയർ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പരിശോധനയാണ് നടത്തുന്നത്. ഈ പരിശോധനയിൽ നിങ്ങളുടെ രക്ത സാമ്പിളിൽ നിന്ന് ഒരു തുള്ളി എടുത്ത്, ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ നേർത്തതായി പരത്തി, മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ നോക്കുന്നതാണ്.

ഇത് ഒരു പാത്തോളജിസ്റ്റോ ഹെമറ്റോളജിസ്റ്റോ പരിശോധിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ പരിശോധന നിങ്ങളുടെ ന്യൂട്രോഫിൽ കോശങ്ങളുടെ ന്യൂക്ലിയസുകളുടെ അസാധാരണമായ ആകൃതി (ഡംബെൽ പോലെ) വ്യക്തമായി കാണിക്കും.

പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അപാകതയ്ക്ക് ചികിത്സയുണ്ടോ?

ഇതാ ഒരു സന്തോഷവാർത്ത! പാരമ്പര്യ പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (PHA) സാധാരണയായി രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല, അതിനാൽ ഇതിന് പ്രത്യേക ചികിത്സയൊന്നും ആവശ്യമില്ല. നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ പോലും, നിങ്ങൾക്ക് സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.

എന്നിരുന്നാലും, `പിപിഎച്ച്എ` യുടെ കാര്യത്തിൽ, അതിന് കാരണമായ അടിസ്ഥാന രോഗത്തെ ചികിത്സിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ആ രോഗം ഭേദമായാൽ, `പിപിഎച്ച്എ` അവസ്ഥയും മാറിയേക്കാം.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്ക് പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അസാധാരണത്വം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, എന്തെങ്കിലും പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ (പനി, കഠിനമായ ക്ഷീണം, പതിവ് അണുബാധകൾ പോലുള്ളവ) ഉണ്ടായാൽ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക. അപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് ലക്ഷണങ്ങൾ `PHA`, `PPHA` അല്ലെങ്കിൽ മറ്റെന്തെങ്കിലും ആയി ബന്ധപ്പെട്ടതാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.

ഡോക്ടറെ കാണാൻ പോകുമ്പോൾ, ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നതും നല്ലതാണ്:

• എനിക്ക് പാരമ്പര്യമായി `(HPA)` അല്ലെങ്കിൽ കപട `(PPHA)` പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അപാകത ഉണ്ടോ?
• എന്റെ കുട്ടികൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ടോ? (HPA ആണെങ്കിൽ)
• എത്ര തവണ ഞാൻ ഡോക്ടറെ കാണണം?
• ഏതൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങളാണ് ഞാൻ പ്രത്യേകിച്ച് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത്?

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഞാൻ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടത്?

പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (PHA) തന്നെ നിങ്ങൾക്ക് വേദനയുണ്ടാക്കുകയോ നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിൽ വലിയ മാറ്റമുണ്ടാക്കുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല. സാധാരണയായി ഇത് നിങ്ങളുടെ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങളെ ബാധിക്കില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ (പ്രത്യേകിച്ച് `PPHA` തരം) ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് മറ്റൊരു അടിസ്ഥാന ആരോഗ്യസ്ഥിതിയുടെ ലക്ഷണമാകാം. അതുകൊണ്ടാണ് ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ആശങ്കാകുലരാകുന്നത്. നിങ്ങൾക്ക് `PHA` അല്ലെങ്കിൽ `PPHA` ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ പരിശോധനകൾ അവർ നടത്തും, കൂടാതെ മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ തള്ളിക്കളയുന്നതിനുള്ള നടപടികളും സ്വീകരിക്കും.

നിങ്ങൾക്ക് പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (PHA) ഉണ്ടായിരിക്കാം, രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലാത്തതിനാൽ അത് അറിയില്ലായിരിക്കാം. "ഇത് എന്നെ അലട്ടുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഞാൻ എന്തിനാണ് അതിനെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുന്നത്?" എന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. ഈ പ്രത്യേക കോശ പരിവർത്തനം കാരണം നിങ്ങൾക്ക് അസുഖം തോന്നില്ല എന്നത് ശരിയാണ്. എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിയിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ആരോഗ്യവാനായിരിക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഉണ്ട്. നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ ഈ ചെറിയ കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് അറിയുന്നത് സഹായിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി ഉണ്ടെന്നത് നിങ്ങളെ "നിങ്ങൾ" ആക്കുന്ന മറ്റൊരു കാര്യം മാത്രമാണ്. അതിനെക്കുറിച്ച് വിഷമിക്കേണ്ട കാര്യമില്ല.

സംഗ്രഹം (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

ശരി, നമ്മൾ സംസാരിച്ച ചില കാര്യങ്ങൾ നമുക്ക് വീണ്ടും പരിശോധിക്കാം:

• പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി (PHA) എന്നത് ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്, ഇത് ഒരു തരം വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ ന്യൂക്ലിയസിന്റെ അസാധാരണ ആകൃതിക്ക് കാരണമാകുന്നു.
• ഇത് സാധാരണയായി അപകടകരമല്ല, രോഗലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. ന്യൂട്രോഫിൽ കോശങ്ങൾ സാധാരണയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
• ഇതിൽ രണ്ട് തരമുണ്ട്: പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന `HPA`, പിന്നീട് മറ്റ് രോഗങ്ങളോ മരുന്നുകളോ മൂലമുണ്ടാകുന്ന `PPHA`.
• എച്ച്പിഎയ്ക്ക് സാധാരണയായി ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. പിപിഎച്ച്എയുടെ കാര്യത്തിൽ, അടിസ്ഥാന കാരണം ചികിത്സിക്കപ്പെടുന്നു.
• ഈ അവസ്ഥ ഒരു രക്തപരിശോധനയിലൂടെ (പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് സ്മിയർ) നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.
• ഈ അവസ്ഥ നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, വിഷമിക്കേണ്ട. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിച്ച് ആവശ്യമായ ഉപദേശം നേടുക. പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക.

പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലിയെക്കുറിച്ചുള്ള നിങ്ങളുടെ മിക്ക ചോദ്യങ്ങൾക്കും ഈ ലേഖനം ഉത്തരം നൽകിയിട്ടുണ്ടെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. ഓർക്കുക, ഏത് ആരോഗ്യപ്രശ്നമുണ്ടായാലും, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി തുറന്നു സംസാരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

` പെൽഗർ-ഹ്യൂറ്റ് അനോമലി, ന്യൂട്രോഫിൽസ്, വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, രക്തപരിശോധനകൾ, പിപിഎച്ച്എ, എച്ച്പിഎ