നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇടയ്ക്കിടെ പനി വരാറുണ്ടോ? അത് SAIDs (സിസ്റ്റമിക് ഓട്ടോഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഡിസീസസ്) മൂലമാകുമോ?

ഓ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഇക്കാലത്ത് ഇടയ്ക്കിടെ പനി വരാറുണ്ടോ? സുഖം പ്രാപിച്ചുവെന്ന് തോന്നുമ്പോൾ തന്നെ അത് വീണ്ടും പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുമോ? ചിലപ്പോൾ ഇതിന് കാരണം ഒരു സാധാരണ വൈറസോ ബാക്ടീരിയയോ ആയിരിക്കില്ല. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്, പക്ഷേ അതിനെക്കുറിച്ച് അറിയേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇതിനെ SAIDs എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അതായത് സിസ്റ്റമിക് ഓട്ടോഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഡിസീസസ് . പണ്ട്, ഇതിനെ (പീരിയോഡിക് ഫീവർ സിൻഡ്രോംസ്) അല്ലെങ്കിൽ (റീക്കറന്റ് ഫീവർ സിൻഡ്രോംസ്) എന്നാണ് വിളിച്ചിരുന്നത്.

SAID-കൾ എന്തൊക്കെയാണ്? നമുക്ക് അത് ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിലെ തകരാറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രണ പ്രശ്നം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളാണ് SAIDകൾ. അതുകൊണ്ടാണ് ഒരു കുട്ടിക്ക് അണുബാധയില്ലാതെ പോലും (വൈറസ് അല്ലെങ്കിൽ ബാക്ടീരിയ പോലുള്ളവ) ഇടയ്ക്കിടെ പനി വരുന്നത്.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, SAID-കൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥകളെ നിങ്ങൾ കേട്ടിരിക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള (ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ) (ഉദാഹരണത്തിന് (റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്) അല്ലെങ്കിൽ (ലൂപ്പസ്) എന്നിവയുമായി ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കരുത് എന്നതാണ്. (ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ) രോഗങ്ങളിൽ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ (അഡാപ്റ്റീവ് ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റത്തിലെ) ചില പിശകുകൾ കാരണം, ആ സിസ്റ്റം സ്വന്തം ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കുന്നു. എന്നാൽ SAID-കളിൽ, വ്യത്യസ്തമായ ഒന്ന് സംഭവിക്കുന്നു.

ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് SAID-കൾ വളരെ അപൂർവമാണ് . അവ പലപ്പോഴും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുകയും ജനിതകമാറ്റം മൂലമുണ്ടാകുകയും ചെയ്യുന്നു .

സാധാരണയായി, എന്നാൽ എല്ലായ്‌പ്പോഴും അല്ല, ഒരു കുട്ടി വളരെ ചെറുപ്പമായിരിക്കുമ്പോൾ, ശിശുവോ കൊച്ചുകുട്ടിയോ ആയിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ SAID ലക്ഷണങ്ങൾ ആരംഭിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ അവസ്ഥയിൽ പനിയും മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളും "ആർത്തവങ്ങൾ" ഉണ്ടാകാം. ഈ കാലഘട്ടങ്ങൾക്കിടയിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും തന്നെ കാണണമെന്നില്ല. SAID-കൾക്ക് ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും , നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ചികിത്സകൾ പലപ്പോഴും ഉണ്ട്.

SAID-കളുടെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

ഗവേഷകർ ഏകദേശം 60 തരം SAID-കൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്, പുതിയവ ഇപ്പോഴും കണ്ടെത്തിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്നു. SAID-കളുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ചില തരങ്ങൾ ഇതാ:

• ഫാമിലിയൽ മെഡിറ്ററേനിയൻ പനി (FMF): ജനിതകമായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന, ആവർത്തിച്ചുള്ള പനി സിൻഡ്രോമുകളിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഒന്നാണിത്. ഇത് കുട്ടികളിൽ വയറ്, നെഞ്ച്, സന്ധികൾ എന്നിവയിൽ വേദനാജനകമായ വീക്കത്തിന് കാരണമാകും.
• ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള പനി, അഫ്തസ്-സ്റ്റോമാറ്റിറ്റിസ്, ഫറിഞ്ചൈറ്റിസ്, അഡെനൈറ്റിസ് (PFAPA): ഇത് സാധാരണയായി 4 വയസ്സിന് മുമ്പ് ചെറിയ കുട്ടികളിൽ ആരംഭിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, 10 വയസ്സിനു ശേഷം ഈ അവസ്ഥ സ്വയം മെച്ചപ്പെടും.
• ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ റിസപ്റ്റർ-അസോസിയേറ്റഡ് പീരിയോഡിക് സിൻഡ്രോം (ട്രാപ്സ്): ഇത് ബാല്യത്തിലോ, കൗമാരത്തിലോ, അല്ലെങ്കിൽ യൗവനത്തിലോ പോലും സംഭവിക്കാം.
• മെവലോണേറ്റ് കൈനേസ് കുറവ് (എംകെഡി): മുമ്പ് "ഹൈപ്പർ-ഐജിഡി സിൻഡ്രോം" എന്ന് വിളിച്ചിരുന്ന ഇത് സാധാരണയായി കുട്ടിക്ക് ഒരു വയസ്സ് തികയുന്നതിന് മുമ്പ് ആരംഭിക്കുന്നു.
• NLRP3-അനുബന്ധ ഓട്ടോഇൻഫ്ലമേറ്ററി രോഗങ്ങൾ:ഇതിനെ മുമ്പ് (ക്രയോപിരിൻ-അസോസിയേറ്റഡ് പീരിയോഡിക് സിൻഡ്രോംസ് - CAPS) എന്നാണ് വിളിച്ചിരുന്നത്. ഇതിൽ മറ്റ് മൂന്ന് ഉപവിഭാഗങ്ങൾ കൂടിയുണ്ട്.
• അഡൽറ്റ്-ഓൺസെറ്റ് സ്റ്റിൽസ് ഡിസീസ് (AOSD): പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, ഇത് "സിസ്റ്റമിക് ജുവനൈൽ ഇഡിയൊപതിക് ആർത്രൈറ്റിസ് (JIA)" എന്ന ബാല്യകാല അവസ്ഥയുടെ മുതിർന്നവരിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു രൂപമാണ്.
• NOD-2-അസോസിയേറ്റഡ് ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് രോഗം (ബ്ലൗ സിൻഡ്രോം): ഇത് സാധാരണയായി 4 വയസ്സിന് മുമ്പ് ആരംഭിക്കുന്നു. ഇത് പ്രധാനമായും കുട്ടിയുടെ ചർമ്മം, കണ്ണുകൾ, സന്ധികൾ എന്നിവയെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്.

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

SAID കളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

SAID കളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി കുട്ടിക്കാലത്താണ് ആരംഭിക്കുന്നത്. പ്രധാനവും ഏറ്റവും സാധാരണവുമായ ലക്ഷണം ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള പനിയാണ് . പനി സമയങ്ങളിൽ, ആളുകൾക്ക് സാധാരണയായി ആരോഗ്യവാനായിരിക്കാം, രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഓരോ തരം SAID നും പ്രത്യേകമായ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. അവ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം:

• എഫ്എംഎഫ്: ഇത് കുട്ടിയുടെ വയറ്, നെഞ്ച്, സന്ധികൾ എന്നിവയിൽ വീക്കത്തിനും കഠിനമായ വേദനയ്ക്കും കാരണമാകും. കാലുകളുടെ താഴത്തെ ഭാഗത്തോ കണങ്കാലിലോ ചുണങ്ങു ഉണ്ടാകാം.
• PFAPA: ഇത് തൊണ്ടവേദന, വായ്പ്പുണ്ണ്, കഴുത്തിലെ ലിംഫ് നോഡുകൾ വീർക്കൽ എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇടയ്ക്കിടെ ടോൺസിലൈറ്റിസ്, വായ്പ്പുണ്ണ് തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, അത് PFAPA ആയിരിക്കാം.
• കെണികൾ: ഇത് തുമ്പിക്കൈയിലും/മുണ്ടിലും കൈകളിലും വിറയലും പേശിവേദനയും ഉണ്ടാക്കാം. കൈകളിലും കാലുകളിലും ആരംഭിച്ച് ശരീരം മുഴുവൻ വ്യാപിക്കുന്ന വേദനാജനകമായ ചുവന്ന ചുണങ്ങിനും ഇത് കാരണമാകും.
• എംകെഡി: ഇത് വിറയൽ, തലവേദന, വയറുവേദന, വിശപ്പില്ലായ്മ, പനി പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും.
• NLRP3 രോഗങ്ങൾ: ഈ അവസ്ഥ ചർമ്മത്തിലെ തിണർപ്പ്, തലവേദന, അസ്വാസ്ഥ്യം, സന്ധി വേദന, പിങ്ക് കണ്ണ്/കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ് എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും.
• AOSD: ചർമ്മത്തിൽ തിണർപ്പ്, സന്ധി വേദന, പേശി വേദന എന്നിവയാൽ കാണപ്പെടുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണിത്. ചിലരിൽ തൊണ്ടവേദന, വയറുവേദന, ക്ഷീണം, അസ്വാസ്ഥ്യം എന്നിവയും അനുഭവപ്പെടാം.
• ബ്ലൗ സിൻഡ്രോം: ഇത് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കൈകളിലോ കാലുകളിലോ മധ്യഭാഗത്തോ ചർമ്മത്തിൽ മുറിവുകൾക്ക് കാരണമാകും. ഇത് സന്ധി വേദന, കണ്ണ് വേദന എന്നിവയ്ക്കും കാരണമാകും.

SAID-കളുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

പല SAID-കളും ജനിതക രോഗങ്ങളാണ് . അതായത്, ഒരു പ്രത്യേക ജീനിലെ ഒരു പ്രത്യേക മ്യൂട്ടേഷൻ (വേരിയന്റ്) ഓരോ സിൻഡ്രോമിനും കാരണമാകുന്നു. ഓരോ ജോലിയും എങ്ങനെ ചെയ്യണമെന്ന് പറയുന്ന ഒരു കൂട്ടം നിർദ്ദേശങ്ങൾ (ജീനുകൾ) നമ്മുടെ ശരീരത്തിലുണ്ടെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക, അതിനാൽ ആ പുസ്തകത്തിലെ ഒരു അക്ഷരം തെറ്റാണെങ്കിൽ, അത് ബാക്കിയുള്ള ജോലികൾ തെറ്റായി പോകാൻ കാരണമാകും.

SAID-കളുടെ പ്രധാന തരങ്ങളും അവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകളും ഇതാ:

• എഫ്എംഎഫ്:(പൈറിൻ) എന്ന പ്രോട്ടീൻ എങ്ങനെ നിർമ്മിക്കാം എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ നൽകുന്നത് MEFV എന്ന ജീനാണ്.
• PFAPA: ഇതിന്റെ കൃത്യമായ കാരണം ഇതുവരെ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല .
• ട്രാപ്സ്: TNFRSF1A എന്ന ജീൻ. ഇത് (ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ റിസപ്റ്റർ - TNFR) എന്ന പ്രോട്ടീന്റെ ഉത്പാദനത്തെ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
• MDK: MVK എന്ന ജീൻ. ഇത് (മെവലോണിക് കൈനേസ്) എന്ന പ്രോട്ടീന്റെ ഉത്പാദനത്തെ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
• NLRP3 രോഗങ്ങൾ: NLRP3 എന്ന ജീൻ. ഇത് (ക്രയോപൈറിൻ) എന്ന പ്രോട്ടീന്റെ ഉത്പാദനത്തെ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
• AOSD: ഇതിനുള്ള കൃത്യമായ കാരണം ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല .
• ബ്ലൗ സിൻഡ്രോം: NOD2 എന്ന ജീൻ. ഇത് (NOD2) എന്ന പ്രോട്ടീന്റെ ഉത്പാദനത്തെ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

ജനിതക ഘടകങ്ങൾ മൂലമാണ് ഇവ സംഭവിക്കുന്നതെങ്കിൽ, അത് മാതാപിതാക്കളുടെ തെറ്റല്ലെന്ന് മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഇവ വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ ജൈവ പ്രക്രിയകളാണ്.

SAID-കൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന സങ്കീർണതകൾ

ഈ അവസ്ഥകൾക്ക് ശരിയായ ചികിത്സ ലഭിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ് . കാരണം, ശരീരത്തിൽ വീക്കം തുടരുകയാണെങ്കിൽ, അത് (അമിലോയിഡോസിസ്) എന്ന അവസ്ഥയിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. (അമിലോയിഡോസിസ്) വൃക്കകളിലെ പ്രോട്ടീൻ നിക്ഷേപമാണ് . ഇത് വൃക്കകൾക്ക് സ്ഥിരമായ കേടുപാടുകൾ വരുത്തും. അതിനാൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.

SAID-കൾ എങ്ങനെയാണ് തിരിച്ചറിയുന്നത്?

സത്യം പറഞ്ഞാൽ, SAID കൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അൽപ്പം വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതായിരിക്കും, കാരണം ലക്ഷണങ്ങൾ ല്യൂപ്പസ് അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോമ പോലുള്ള മറ്റ് ഗുരുതരമായ അവസ്ഥകളുടേതിന് സമാനമായിരിക്കും. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥ കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും കോശജ്വലന രോഗങ്ങളിൽ പ്രത്യേക പരിശീലനം ലഭിച്ച ഒരു ഡോക്ടറെ (ഒരു വാതരോഗ വിദഗ്ധൻ) കാണേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് .

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ വാതരോഗ വിദഗ്ദ്ധൻ SAID കൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ നിരവധി കാര്യങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടായിരുന്നോ എന്നും അദ്ദേഹം ചോദിക്കും (കുടുംബത്തിലെ ജൈവ ചരിത്രം). നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പീരിയോഡിക് ഫീവർ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ സംശയിച്ചേക്കാം:

• നിങ്ങൾക്ക് ഇടയ്ക്കിടെ പനി ഉണ്ടെങ്കിൽ
• കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഇതുപോലുള്ള ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള പനിയുടെ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ
• നിങ്ങൾ അത്തരം പനികൾക്ക് സാധ്യതയുള്ള ആളുകളുടെ കൂട്ടത്തിൽ പെട്ടയാളാണെങ്കിൽ

എന്ത് പരിശോധനകളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?

രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് ഡോക്ടർ നിരവധി പരിശോധനകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. ഇവയിൽ ഉൾപ്പെടാം:

• ലാബ് പരിശോധനകൾ: (സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീൻ - സിആർപി), (കംപ്ലീറ്റ് ബ്ലഡ് കൗണ്ട് - സിബിസി) തുടങ്ങിയ പരിശോധനകൾ ശരീരത്തിലെ വീക്കം പരിശോധിക്കാൻ സഹായിക്കും. പനി ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ഈ പരിശോധനകൾ (പോസിറ്റീവ്) ആയി കാണപ്പെടുകയും പനി മാറുമ്പോൾ സാധാരണ മൂല്യങ്ങളിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യും.
• മൂത്ര പരിശോധന:മൂത്രത്തിൽ ഉയർന്ന അളവിൽ പ്രോട്ടീൻ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ഒരു മൂത്ര പ്രോട്ടീൻ പരിശോധന നടത്താവുന്നതാണ്. എംകെഡിയിൽ, ഓർഗാനിക് ആസിഡുകൾക്കായുള്ള ഒരു മൂത്ര പരിശോധനയിൽ മെവലോണിക് ആസിഡിന്റെ ഉയർന്ന അളവ് കാണിക്കും.
• ജനിതക പരിശോധന: ഇത് ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ പരിശോധിക്കാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, SAID ഉള്ള ചില കുട്ടികളിൽ ജനിതക വ്യതിയാനം കണ്ടെത്തിയേക്കില്ല. അതിനാൽ, പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ നെഗറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ പോലും, SAID യുടെ സാധ്യത തള്ളിക്കളയാനാവില്ല.

SAID-കൾ എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

രോഗത്തിന്റെ തരത്തെയും കാഠിന്യത്തെയും ആശ്രയിച്ച് SAID-കൾക്കുള്ള ചികിത്സ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു . ഈ രോഗങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം വഴി കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നന്നായി നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും . ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് വർഷത്തിൽ കുറച്ച് തവണ മാത്രമേ ജലദോഷം വരുന്നുള്ളൂവെങ്കിൽ, വേദനസംഹാരികളും നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി മരുന്നുകളും (NSAID-കൾ) സാധാരണയായി ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, രോഗം കൂടുതൽ ഗുരുതരമാണെങ്കിൽ, ഡോക്ടർ മറ്റ് ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം.

അത്തരം ചില ചികിത്സകൾ ഇതാ:

• എഫ്എംഎഫ്: വീക്കം കുറയ്ക്കാൻ (കോൾചിസിൻ) എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് ഇത് ചികിത്സിക്കാം. നിങ്ങൾക്ക് (കോൾചിസിൻ) കഴിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, (കാനകിനുമാബ്) എന്ന (ബയോളജിക്) തരം മരുന്ന് പരീക്ഷിക്കാം.
• PFAPA: സ്റ്റിറോയിഡുകൾ (പലപ്പോഴും പ്രെഡ്നിസോൺ) നൽകുന്നതിലൂടെ PFAPA യുടെ വഷളാകൽ കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും. വയറ്റിലെ അൾസർ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന സിമെറ്റിഡിൻ എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് ചില കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.
• ട്രാപ്സ്: (കാനകിനുമാബ്) എന്ന മരുന്ന് ട്രാപ്സിന് വളരെ ഫലപ്രദമാണ്. കൂടാതെ, (ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ) പോലുള്ള കുറിപ്പടി വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര മരുന്നുകളും ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് മോചനം നേടാൻ സഹായിക്കും.
• എംകെഡി: (കാനകിനുമാബ്) എംകെഡി ചികിത്സയ്ക്ക് നല്ലൊരു ഓപ്ഷനാണ്. പനി സമയത്ത് (എൻഎസ്എഐഡികൾ) അല്ലെങ്കിൽ (സ്റ്റിറോയിഡുകൾ) ഉപയോഗിക്കുന്നതും സഹായകരമാകും.
• NLRP3 രോഗങ്ങൾ: കാനകിനുമാബ്'', റിലോനാസെപ്റ്റ്'', അനകിൻറ'' തുടങ്ങിയ മറ്റ് ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്റർ'' മരുന്നുകൾ NLRP3 രോഗങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ വിജയകരമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• AOSD: AOSD-ക്ക് വിവിധ തരം ആന്റി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അവയിൽ (സ്റ്റിറോയിഡുകൾ), (രോഗം പരിഷ്കരിക്കുന്ന ആന്റി-റുമാറ്റിക് മരുന്നുകൾ - DMARDs), (ബയോളജിക്സ്) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• ബ്ലൗ സിൻഡ്രോം: കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ, ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ (TNF) ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ, കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ പ്രാദേശിക നേത്ര മരുന്നുകൾ എന്നിവ പരീക്ഷിച്ചേക്കാം.

SAID-കളുടെ അവസ്ഥ സ്വയം മെച്ചപ്പെടുമോ?

ചില SAID കൾ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നീണ്ടുനിൽക്കും . മറ്റു ചിലത് കുറച്ച് വർഷങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കുകയും പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് മെച്ചപ്പെടുകയും ചെയ്യും. ചില അവസ്ഥകൾ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നിലനിൽക്കുമ്പോൾ, പനിയുടെ ആവൃത്തി കാലക്രമേണ കുറയുകയും ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയുകയും ചെയ്തേക്കാം . നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ പ്രത്യേക അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങൾക്ക് പ്രത്യേക വിശദാംശങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയും.

SAID ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയെ പരിചരിക്കുന്നത് വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതായിരിക്കാം. ഒരുപക്ഷേ നിങ്ങൾ സ്വയം SAID ചെയ്തിട്ടുണ്ടാകാം, പക്ഷേ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിപാലിക്കുന്നതിനും ഈ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നിലനിൽക്കുന്ന അവസ്ഥയെ നേരിടുന്നതിനും നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിപരമായ അനുഭവങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാം.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം SAID-കളുടെ സങ്കീർണതകളിൽ നന്നായി അറിയാവുന്ന സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളിൽ നിന്ന് ചികിത്സ തേടുക എന്നതാണ്. അവർക്ക് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാനും അവർക്ക് ഏറ്റവും മികച്ച ബാല്യം ലഭിക്കാൻ സഹായിക്കാനും കഴിയും.

ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

ശരി, നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ചില കാര്യങ്ങൾ സംഗ്രഹിക്കാം.

• നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇടയ്ക്കിടെ വിശദീകരിക്കാനാകാത്ത പനി ഉണ്ടെങ്കിൽ , അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. അത് SAID യുടെ ലക്ഷണമാകാം.
• SAID കൾ സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഒരു പ്രശ്നമാണ് , ഒരു സാധാരണ പകർച്ചവ്യാധിയല്ല.
• ഇവ ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ'' രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ് .
• മിക്കപ്പോഴും, ഇവ ജനിതക ഘടകങ്ങൾ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്.
• കൃത്യമായ രോഗനിർണയത്തിനായി ഒരു വാതരോഗ വിദഗ്ദ്ധനെ കാണേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് .
• ചികിത്സയ്ക്ക് ലക്ഷണങ്ങളെ നന്നായി നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും .
• വൃക്ക തകരാറുകൾ തടയാൻ നേരത്തെയുള്ള ചികിത്സ അത്യാവശ്യമാണ് .

ഇതുസംബന്ധിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ഡോക്ടറോടോ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനോടോ ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട. അവർക്ക് നിങ്ങളെ കൂടുതൽ സഹായിക്കാൻ കഴിയും.