അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗവും നമ്മുടെ സമൂഹത്തിന്റെ അഭിപ്രായവും: നമ്മൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ബോധവാന്മാരായിരിക്കേണ്ടതുണ്ടോ?

നിങ്ങളുടെ പ്രായമായ അമ്മയോ അച്ഛനോ മുത്തശ്ശിയോ അമ്മായിയോ ചെറിയ കാര്യങ്ങൾ മറന്നുപോകുമോ? സംസാരിക്കുമ്പോൾ അവർ പറയാൻ പോകുന്നത് പെട്ടെന്ന് മറന്നുപോകുമോ? കുടുംബാംഗങ്ങൾ "ഓ, പ്രായമാകുമ്പോൾ അങ്ങനെയാണ്" എന്ന് പറയുമോ? ശരിയാണ്, പ്രായമാകുമ്പോൾ ചെറിയ കാര്യങ്ങൾ മറക്കുന്നത് സാധാരണമാണ്. എന്നാൽ എല്ലാ മറവിയും "പ്രായമാകുന്നതിന്റെ" ഭാഗമല്ല. ചിലപ്പോൾ ഇവ അൽഷിമേഴ്‌സ് പോലുള്ള ഒരു രോഗത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ലക്ഷണങ്ങളാകാം. ഈ രോഗം വംശം, മതം, ലിംഗഭേദം എന്നിവയെ പരിഗണിക്കുന്നില്ല. ആർക്കും ഇത് വികസിക്കാം. എന്നാൽ നമ്മൾ വളർന്ന രീതി, നമ്മുടെ സംസ്കാരം, നമ്മുടെ വിശ്വാസങ്ങൾ എന്നിവ ഈ രോഗത്തെ നേരിടുന്ന രീതിയെ വളരെയധികം ബാധിക്കുന്നു. ഇന്ന് നമുക്ക് അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം.

അൽഷിമേഴ്‌സിനെക്കുറിച്ച് നമ്മുടെ സമൂഹത്തിൽ പൊതുവായുള്ള വിശ്വാസങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ചും സമാനമായ ഓർമ്മക്കുറവ് രോഗങ്ങളെക്കുറിച്ചും (ഡിമെൻഷ്യ) നമ്മുടെ സമൂഹത്തിൽ വ്യത്യസ്ത അഭിപ്രായങ്ങളുണ്ട്. ഈ അഭിപ്രായങ്ങൾ കാരണം, ചിലപ്പോൾ ശരിയായ ചികിത്സ തേടാൻ വളരെ വൈകും. ചിന്തിക്കുക, ഈ കാര്യങ്ങൾ നിങ്ങൾക്കും പരിചിതമാണോ?

• "പ്രായമാകുമ്പോൾ അങ്ങനെയാണ്": പ്രായമാകുമ്പോൾ ഓർമ്മക്കുറവ് സാധാരണമാണെന്ന് പലരും കരുതുന്നു. അതിനാൽ, ഓർമ്മക്കുറവിന്റെ പ്രാരംഭ ലക്ഷണങ്ങൾ അവർ അവഗണിക്കുന്നു.
• അവബോധമില്ലായ്മ: അൽഷിമേഴ്‌സ് തലച്ചോറിനെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു രോഗമാണെന്ന് പലർക്കും അറിയില്ല. അവർ അതിനെ ഒരു മാനസിക രോഗമായി കാണുന്നതിനാൽ അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ല.
• ലജ്ജയും കുറ്റബോധവും: "നമ്മുടെ കുടുംബത്തിലെ ഒരാൾക്ക് മാനസിക രോഗമുണ്ട്" എന്ന് പറയാൻ നാണക്കേട് തോന്നുന്നതിനാൽ പലരും ഈ അവസ്ഥകൾ മറച്ചുവെക്കുന്നു.
• പാശ്ചാത്യ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തോടുള്ള അവിശ്വാസം: ചില ആളുകൾക്ക് ഡോക്ടർമാർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്നുകളേക്കാൾ പരമ്പരാഗത വൈദ്യശാസ്ത്രത്തോടാണ് (പ്രാദേശിക വൈദ്യശാസ്ത്രം) കൂടുതൽ ചായ്‌വ്. ഇത് രോഗനിർണയത്തിൽ കാലതാമസത്തിന് കാരണമാകും.
• മുതിർന്നവരോടുള്ള അമിതമായ ബഹുമാനം: നമ്മുടെ സംസ്കാരത്തിൽ, നമ്മൾ മുതിർന്നവരെ വളരെയധികം ബഹുമാനിക്കുന്നു. അതൊരു നല്ല കാര്യമാണ്. എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ, "അമ്മ/അച്ഛൻ ഡോക്ടറുടെ അടുത്തേക്ക് പോകാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ല" എന്നതുപോലുള്ള അവരുടെ അഭിപ്രായത്തെ ബഹുമാനിക്കുന്നതിനാൽ നമ്മൾ ചികിത്സ വൈകിപ്പിക്കുന്നു.
• കുടുംബ പ്രശ്നങ്ങൾ പങ്കുവെക്കാതിരിക്കൽ: "കുടുംബകാര്യങ്ങൾ വീട്ടിൽ തന്നെ സൂക്ഷിക്കണം" എന്ന വിശ്വാസം, കുടുംബാംഗങ്ങളുടെ മാനസിക മാറ്റങ്ങളെക്കുറിച്ച് പുറത്തുള്ള ആരോടും, ഒരു ഡോക്ടറോട് പോലും, പറയാൻ ആളുകളെ മടിക്കുന്നു.
• അടിയന്തരാവസ്ഥ വരെ കാത്തിരിക്കൽ: രോഗം വളരെ ഗുരുതരമാകുന്നതുവരെ, അതായത് അടിയന്തരാവസ്ഥയാകുന്നതുവരെ, ഡോക്ടറെ കാണാതിരിക്കുന്നത് സാധാരണമാണ്.
• മതത്തെ ആശ്രയിക്കൽ: മതപരമായ വിശ്വാസങ്ങളിലും ആചാരങ്ങളിലും ആശ്വാസം കണ്ടെത്തുന്നത് നല്ലതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ, വൈദ്യചികിത്സയെ അവഗണിക്കുകയും ആശ്വാസത്തിനായി മതപരമായ ആചാരങ്ങളെ മാത്രം ആശ്രയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത് രോഗം കൂടുതൽ വഷളാക്കും.

ഈ വിശ്വാസങ്ങൾ രോഗനിർണയത്തെയും ചികിത്സയെയും എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

നമ്മുടെ സമൂഹത്തിലെ ശക്തമായ കുടുംബബന്ധങ്ങൾ കാരണം, പ്രായമായ ഒരാൾക്ക് ഡിമെൻഷ്യയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുതുടങ്ങുമ്പോൾ, അവരെ പരിപാലിക്കാൻ ആദ്യം മുന്നിട്ടിറങ്ങുന്നത് അവരുടെ കുടുംബമാണ്. സാധാരണയായി, ഒരു മകളോ, മകനോ, മരുമകളോ ഈ ഉത്തരവാദിത്തം ഏറ്റെടുക്കുന്നു. ഇത് വളരെ മാന്യമായ ഒരു കാര്യമാണ്. എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ, നമ്മുടെ സാംസ്കാരിക വിശ്വാസങ്ങൾ രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും വൈകിപ്പിച്ചേക്കാം.

താഴെയുള്ള പട്ടികയിൽ ഇത് കൂടുതൽ വിശദീകരിക്കാം.

'ആളുകൾ എന്ത് പറയും?' - ഈ കളങ്കം എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഒരു കാര്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നെഗറ്റീവ് ധാരണയാണ് കളങ്കം, അതിന് ഉള്ള നെഗറ്റീവ് വ്യാഖ്യാനം. ഈ ലജ്ജയും ഭയവും പലപ്പോഴും അൽഷിമേഴ്‌സ് പോലുള്ള മാനസികാരോഗ്യ അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇത് മറ്റുള്ളവരോട് വിവേചനം കാണിക്കുകയും വിവേചനം കാണിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതായി തോന്നിപ്പിക്കും. നിങ്ങൾക്ക് അതിനെക്കുറിച്ച് കുറ്റബോധം പോലും തോന്നിയേക്കാം.

ഈ നാണക്കേട് മൂലം സംഭവിക്കാവുന്ന ദോഷകരമായ കാര്യങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• സഹായം ചോദിക്കാനോ, രോഗനിർണയം നടത്താനോ, ചികിത്സ തേടാനോ ഉള്ള മടികാണിക്കൽ.
• കുടുംബം, സുഹൃത്തുക്കൾ, അയൽക്കാർ എന്നിവരിൽ നിന്ന്ധാരണയുടെയും പിന്തുണയുടെയും അഭാവം.
• രോഗിയെ പരിചരിക്കുന്നയാൾക്ക് കടുത്ത മാനസിക സമ്മർദ്ദം .
• രോഗിക്കും കുടുംബത്തിനും ലജ്ജ, കുറ്റബോധം, ആത്മ സംശയം എന്നിവ അനുഭവപ്പെടുന്നു.

ഈ നാണക്കേടിനെ നേരിടാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം അതിനെക്കുറിച്ച് തുറന്നു സംസാരിക്കുക എന്നതാണ്. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുക. ആവശ്യമെങ്കിൽ, സമാനമായ അനുഭവങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടുള്ള ആളുകളുമായി ഒരു പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പിൽ ചേരുക. നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ലെന്ന് അറിയുന്നത് വളരെ ഊർജ്ജസ്വലമായിരിക്കും.

LGBTQ+ സമൂഹവും അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗവും: പ്രത്യേക വെല്ലുവിളികൾ

LGBTQ+ (ലെസ്ബിയൻ, ഗേ, ബൈസെക്ഷ്വൽ, ട്രാൻസ്‌ജെൻഡർ, മറ്റുള്ളവർ) സമൂഹത്തിൽ നിന്നുള്ള ഒരാൾക്ക് അൽഷിമേഴ്‌സ് വരുമ്പോൾ, അവർ അധികവും അതുല്യവുമായ വെല്ലുവിളികൾ നേരിടുന്നു.

അതിന് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ട്:

• കുടുംബ പിന്തുണയുടെ അഭാവം: ചിലപ്പോൾ, കുടുംബത്തിൽ നിന്ന് ഒറ്റപ്പെട്ട് ഒറ്റപ്പെട്ട് താമസിക്കുന്നതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് അസുഖം വരുമ്പോൾ നിങ്ങളെ പരിപാലിക്കാൻ ആരുമുണ്ടാകില്ല.
• കളങ്കം: ഒരാളുടെ ലൈംഗിക വ്യക്തിത്വം, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം എന്നിവയാൽ സാമൂഹികമായി ബഹിഷ്‌കരിക്കപ്പെടാനുള്ള സാധ്യത.
• ഏകാന്തത: കുട്ടികളോ അടുത്ത കുടുംബാംഗങ്ങളോ ഇല്ലാതെ ഒറ്റയ്ക്ക് താമസിക്കുന്നത് മൂലം അസുഖം വരുമ്പോൾ വളരെ ഏകാന്തത അനുഭവപ്പെടുന്നു.

അത്തരം സാഹചര്യങ്ങളിൽ, എത്രയും വേഗം ഭാവിക്കായി ആസൂത്രണം ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

• നിങ്ങളെ മനസ്സിലാക്കുന്ന ഒരു ഡോക്ടറെ കണ്ടെത്തുക: നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിത്വത്തെ ബഹുമാനിക്കുന്ന, നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയെയും തുല്യമായി പരിഗണിക്കുന്ന, ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് സുഖം തോന്നിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ഡോക്ടറെ കണ്ടെത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
• പിന്തുണ കണ്ടെത്തുക: നിങ്ങൾക്ക് കുടുംബ പിന്തുണ ഇല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ കഴിയുന്ന സുഹൃത്തുക്കളിൽ നിന്നോ പരിചയക്കാരിൽ നിന്നോ LGBTQ+ കമ്മ്യൂണിറ്റിയെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന സംഘടനകളിൽ നിന്നോ സഹായം തേടുക.
• ഭാവിയിലേക്കുള്ള ആസൂത്രണം: ലക്ഷണങ്ങൾ ആരംഭിച്ചതിനു ശേഷവും നിങ്ങൾക്ക് തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാൻ കഴിയുമ്പോഴും, നിങ്ങളുടെ ഭാവി പരിചരണത്തെയും വൈദ്യചികിത്സയെയും കുറിച്ചുള്ള ഒരു നിയമപരമായ രേഖ (മുൻകൂർ നിർദ്ദേശം) എത്രയും വേഗം തയ്യാറാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങൾക്ക് തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്കായി മെഡിക്കൽ തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാൻ ആരെയെങ്കിലും നാമനിർദ്ദേശം ചെയ്യുന്നതോ (ആരോഗ്യ സംരക്ഷണത്തിനായുള്ള ഡ്യൂറബിൾ പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി) ചില മെഡിക്കൽ ചികിത്സകളെക്കുറിച്ച് (ലിവിംഗ് വിൽ) നിങ്ങളുടെ ആഗ്രഹങ്ങൾ എഴുതി പ്രസ്താവിക്കുന്നതോ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടാം. ഇതിനായി ഒരു അഭിഭാഷകന്റെ ഉപദേശം തേടുന്നതാണ് നല്ലത്.