രാത്രിയിൽ നിങ്ങളുടെ കാഴ്ച അല്പം മങ്ങുന്നതായി നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ തോന്നുന്നുണ്ടോ? വൈകുന്നേരം വെളിച്ചം കുറവായിരിക്കുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ വീടിനുള്ളിലെ വസ്തുക്കളിൽ നിങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ ഇടിക്കാറുണ്ടോ? അല്ലെങ്കിൽ റോഡിലൂടെ നടക്കുമ്പോൾ ഇരുവശത്തുനിന്നും വരുന്ന വാഹനങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് നിങ്ങളുടെ അടുത്തേക്ക് വരുന്നത് നിങ്ങൾ കാണാറുണ്ടോ? നിങ്ങൾ ഈ കാര്യങ്ങളിൽ അത്ര ശ്രദ്ധ ചെലുത്തിയിട്ടുണ്ടാകില്ല. എന്നാൽ നിങ്ങൾ അൽപ്പം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട ലക്ഷണങ്ങളായിരിക്കാം ഇവ. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അത്തരം ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ഒരു നേത്രരോഗത്തെക്കുറിച്ചാണ്, എന്നാൽ നമ്മുടെ രാജ്യത്തെ പലർക്കും ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൃത്യമായി അറിയില്ല. അതാണ് റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ, അല്ലെങ്കിൽ (RP) എന്ന ചുരുക്കപ്പേരിൽ.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ (RP) എന്താണ്?
റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ (ആർപി) എന്നത് ഒരു ഒറ്റപ്പെട്ട രോഗമല്ല. പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന, അതായത് ജനിതകമായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം നേത്രരോഗങ്ങളുടെ പൊതുവായ പേരാണ് ഇത്. ഈ അവസ്ഥയിൽ, നിങ്ങളുടെ കണ്ണിന്റെ ഏറ്റവും സെൻസിറ്റീവ് ഭാഗം, പിൻഭാഗത്ത്, റെറ്റിന എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു.
നിങ്ങളുടെ കണ്ണ് ഒരു നല്ല ക്യാമറ പോലെയാണെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഈ ക്യാമറയുടെ ഫിലിം റോളിനെ `(റെറ്റിന)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പുറത്തു നിന്ന് വരുന്ന പ്രകാശം കണ്ണിൽ പ്രവേശിച്ച് ഈ `(റെറ്റിന)`, അതായത് ഫിലിമിൽ തട്ടുമ്പോൾ, അത് വൈദ്യുത സിഗ്നലുകൾ സൃഷ്ടിച്ച് തലച്ചോറിലേക്ക് പോകുന്നു. തലച്ചോറ് ആ സിഗ്നലുകളെ ഒരു ചിത്രമായി വ്യാഖ്യാനിക്കുകയും നമുക്ക് 'കാണുന്ന' തോന്നൽ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇനി സങ്കൽപ്പിക്കുക, നിങ്ങളുടെ ക്യാമറ എത്ര നല്ലതാണെങ്കിലും, അതിലെ ഫിലിം കേടായാൽ, നിങ്ങൾ എടുക്കുന്ന ഫോട്ടോ വ്യക്തമായി പുറത്തുവരുമോ? അത് പുറത്തുവരില്ല, അല്ലേ? ആർപിയിൽ സംഭവിക്കുന്നത് അതാണ്. `(റെറ്റിന)` ലെ കോശങ്ങൾ ക്രമേണ ദുർബലമാവുകയും പ്രവർത്തനരഹിതമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. തുടർന്ന് നമ്മുടെ കാഴ്ച ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു.
ഇത് നമുക്ക് ജന്മനാ ലഭിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. എന്നാൽ പലപ്പോഴും ലക്ഷണങ്ങൾ കുട്ടിക്കാലത്തിന്റെ അവസാനത്തിലോ കൗമാരത്തിലോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങും. ആദ്യം, രാത്രി കാഴ്ച കുറയാൻ തുടങ്ങുന്നു. പിന്നീട്, പെരിഫറൽ കാഴ്ച ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു. കാലക്രമേണ, ഈ കാഴ്ച കൂടുതൽ ഇടുങ്ങിയതായിത്തീരുന്നു, 40 വയസ്സാകുമ്പോഴേക്കും പലർക്കും കാഴ്ചയിൽ ഗണ്യമായ കുറവുണ്ടാകും. ചിലർ നിയമപരമായി അന്ധരാകാൻ പോലും സാധ്യതയുണ്ട്. എന്നാൽ മാറ്റം വളരെ ഗുരുതരമാണ്, ഇത് ഒരു രോഗമാണെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ ചിലർക്ക് കുറച്ച് സമയമെടുക്കും.
ഈ പേരിന്റെ അർത്ഥമെന്താണ്?
"റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ" എന്ന പേര് യഥാർത്ഥത്തിൽ അൽപ്പം തെറ്റിദ്ധരിപ്പിക്കുന്നതാണ്. വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ, ഒരു വാക്ക് "-itis" ൽ അവസാനിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അതിന്റെ അർത്ഥം 'വീക്കം' അല്ലെങ്കിൽ 'വീക്കം' എന്നാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, `(Appendicitis)` പോലെ. എന്നാൽ RP എന്നത് `(Retina)` യുടെ വീക്കം അല്ല. ഇവിടെ സംഭവിക്കുന്നത് `(Retina)` യുടെ കോശങ്ങൾ ക്രമേണ ദുർബലമാവുകയും ക്ഷയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നതാണ്. അതിനാൽ, ഇതിന് കൂടുതൽ ഉചിതമായ പേര് `(Retinal Dystrophy)` എന്നാണ്.
അപ്പോൾ "പിഗ്മെന്റോസ" എന്ന വാക്കിന്റെ അർത്ഥമെന്താണ്? ഈ അവസ്ഥയുമായി ഇതിന് ബന്ധമുണ്ട്. നമ്മുടെ റെറ്റിനയിലെ ഫോട്ടോറിസെപ്റ്റർ കോശങ്ങൾ മരിക്കുമ്പോൾ, അവ ഒരു പിഗ്മെന്റ് പുറത്തുവിടുന്നു. ഈ പിഗ്മെന്റ് റെറ്റിനയിൽ നിക്ഷേപിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു ഡോക്ടർ കണ്ണ് പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, അയാൾക്ക് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് ഈ നിക്ഷേപിച്ച പിഗ്മെന്റ് പാടുകൾ കാണാൻ കഴിയും. അതുകൊണ്ടാണ് "പിഗ്മെന്റോസ" എന്ന വാക്ക് പേരിനൊപ്പം ചേർത്തിരിക്കുന്നത്.
ആർപിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
നമ്മൾ മുമ്പ് ചർച്ച ചെയ്തതുപോലെ, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ സാവധാനത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. വർഷങ്ങളായി അവ ക്രമേണ വികസിച്ചേക്കാം. അതിനാൽ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ അവയെ തിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമായിരിക്കും.
ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, ഉപദേശത്തിനായി ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണുക എന്നതാണ്.
ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നോക്കാം. വ്യക്തമായി മനസ്സിലാക്കാൻ, ഇതിനെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം.
| ലക്ഷണത്തിന്റെ തരം | ഒരു ലളിതമായ വിശദീകരണം |
|---|---|
| ആദ്യകാല ലക്ഷണങ്ങൾ (പലപ്പോഴും ആദ്യം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്) | |
| കുറഞ്ഞ വെളിച്ചത്തിൽ കാണാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (രാത്രി അന്ധത) | മിക്ക ആളുകളുടെയും മനസ്സിൽ വരുന്ന ആദ്യത്തെ ലക്ഷണമാണിത്. നല്ല വെളിച്ചമുള്ള സ്ഥലത്ത് നിന്ന് ഇരുണ്ട സ്ഥലത്തേക്ക്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു സിനിമാ തിയേറ്ററിലേക്ക് പോകുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾ ഇരുട്ടുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ വളരെ സമയമെടുക്കും. രാത്രിയിൽ വാഹനമോടിക്കാനോ ഇരുട്ടിൽ നടക്കാനോ ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. |
| കാഴ്ചയുടെ ചുറ്റളവിൽ (ഇരുവശത്തും) അന്ധമായ പാടുകൾ | നേരെ നോക്കുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് അത് കാണാൻ കഴിയും, പക്ഷേ വശങ്ങളിൽ നിന്ന് ചില ഭാഗങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയില്ലെന്ന് തോന്നുന്നു. ഇത് ആദ്യം അത്ര വ്യക്തമായിരിക്കില്ല. |
| പിന്നീടുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ (അവസ്ഥ വഷളാകുമ്പോൾ) | |
| കാഴ്ച മണ്ഡലത്തിന്റെ സങ്കോചം (ടണൽ വിഷൻ) | ഒരു ട്യൂബിലൂടെ ലോകത്തെ നോക്കുന്നത് പോലെയാണ് തോന്നുന്നത്. ഇരുവശത്തുമുള്ളത് കാണാൻ കഴിയില്ല, നേരെ മുന്നിലുള്ളത് മാത്രമേ നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയൂ. ഇത് റോഡ് മുറിച്ചുകടക്കുന്നതിനോ ആൾക്കൂട്ടത്തിനിടയിലൂടെ നടക്കുന്നതിനോ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഇരുവശത്തുനിന്നും വരുന്നതെന്താണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയാത്തതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് അപകടങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. |
| സമീപത്ത് പ്രവർത്തിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് | പുസ്തകങ്ങൾ വായിക്കുക, കത്തെഴുതുക, തയ്യൽ തുടങ്ങിയ ലളിതമായ ജോലികൾ ചെയ്യാൻ പ്രയാസമായിത്തീരുന്നു. |
| മുഖങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട് | ഒരാളെ അടുത്തെത്തുന്നതുവരെ തിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമാണ്. |
| വർണ്ണ തിരിച്ചറിയൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ | ചില നിറങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് നീല, ദൃശ്യമാകാൻ സാധ്യത കുറവാണ്. |
എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ സാഹചര്യം ഉണ്ടാകുന്നത്?
ഇതിനുള്ള പ്രധാന കാരണം ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങളാണ് . ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ ശരീരം എങ്ങനെ നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നു, എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള പൂർണ്ണമായ നിർദ്ദേശങ്ങൾ നമ്മുടെ ജീനുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇത് ഒരു വീട് പണിയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്ലൂപ്രിന്റിനെപ്പോലെയാണ്. ഈ ബ്ലൂപ്രിന്റിൽ, അതായത്, ജീനുകളിൽ, ഒരു മാറ്റമോ തകരാറോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ചത്, അതായത്, നമ്മുടെ ശരീരഭാഗങ്ങൾ, ശരിയായി വളരുകയോ പ്രവർത്തിക്കുകയോ ചെയ്തേക്കില്ല.
ആർപിക്ക് കാരണമാകുന്ന ഏകദേശം 100 ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ ശാസ്ത്രജ്ഞർ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. ഈ ജനിതക വൈകല്യം നിങ്ങളുടെ അമ്മയിൽ നിന്നോ അച്ഛനിൽ നിന്നോ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാം. അല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കും ഇല്ലാതെ തന്നെ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ഒരു പുതിയ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ യാദൃശ്ചികമായി സംഭവിക്കാം.
പലതരം ജീനുകൾ ഉള്ളതിനാൽ, ഓരോ ജീനും റെറ്റിനയെ വ്യത്യസ്തമായി നശിപ്പിക്കുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ് ആർപി വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നത്. ചിലരുടെ കാഴ്ച വളരെ വേഗത്തിൽ നഷ്ടപ്പെടുന്നു. മറ്റുള്ളവർക്ക് വളരെ സാവധാനത്തിൽ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുന്നു. ചിലപ്പോൾ ആർപി മറ്റ് പല ലക്ഷണങ്ങളോടൊപ്പം ഉണ്ടാകാം, കൂടാതെ അഷർ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള മറ്റൊരു അവസ്ഥയായും ഇത് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.
കണ്ണിനുള്ളിൽ യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്?
കുറച്ചുകൂടി ആഴത്തിൽ പോയി കണ്ണിനുള്ളിൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് നോക്കാം. നമ്മൾ നേരത്തെ സംസാരിച്ച "റെറ്റിന"യിൽ, പ്രകാശത്തെ കണ്ടെത്തുന്ന ഒരു പ്രത്യേക തരം കോശമുണ്ട്. ഇവയെ നമ്മൾ "ഫോട്ടോറിസെപ്റ്ററുകൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. കണ്ണിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന പ്രകാശത്തെ സ്വീകരിച്ച്, അതിനെ ഒരു വൈദ്യുത സിഗ്നലാക്കി മാറ്റി, തലച്ചോറിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്ന കോശങ്ങളാണിവ.
രണ്ട് പ്രധാന തരം ഫോട്ടോറിസെപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്:
- ദണ്ഡുകൾ: ഇരുട്ടിൽ, അതായത്, കുറഞ്ഞ വെളിച്ചത്തിൽ നമുക്ക് കാഴ്ച നൽകുന്നത് ഇവയാണ്. അവയ്ക്ക് നിറങ്ങളെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല, അവ നമുക്ക് കറുപ്പും വെളുപ്പും കാഴ്ച മാത്രമേ നൽകുന്നുള്ളൂ. നമ്മുടെ (റെറ്റിന)യിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് `(റെറ്റിന)` യുടെ ചുറ്റളവിൽ, അതായത്, ഇരുവശത്തും ദശലക്ഷക്കണക്കിന് ഇത്തരം `(ദണ്ഡുകൾ)` ഉണ്ട്.
- കോണുകൾ: നല്ല വെളിച്ചത്തിൽ, അതായത് പകൽ സമയത്ത്, നിറങ്ങളും സൂക്ഷ്മമായ വിശദാംശങ്ങളും വ്യക്തമായി കാണാൻ നമ്മെ സഹായിക്കുന്നവ ഇവയാണ്.
ആർപിയിൽ , ആദ്യം കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് പലപ്പോഴും ദണ്ഡുകൾക്കാണ് . അതുകൊണ്ടാണ് ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ രാത്രി കാഴ്ച കുറയുന്നതും പെരിഫറൽ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുന്നതും. കാലക്രമേണ, കോണുകൾക്കും കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. അപ്പോഴാണ് നിറങ്ങൾ കാണുന്നത്, അടുത്തുനിന്ന് പ്രവർത്തിക്കുന്നത് തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ ബാധിക്കപ്പെടുന്നത്.
ഒരു ഡോക്ടർ എങ്ങനെയാണ് ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?
ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഒരു നേത്ര ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധനെ (ഒഫ്താൽമോളജിസ്റ്റ്) കാണണം. അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾ പരിശോധിക്കും. ഒരു പതിവ് നേത്ര പരിശോധനയിലൂടെ ഈ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്താനാകും.
രോഗം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് സാധാരണയായി നടത്തുന്ന നിരവധി പരിശോധനകളുണ്ട്:
- വിഷ്വൽ ഫീൽഡ് ടെസ്റ്റ്: ഇത് നിങ്ങളുടെ പെരിഫറൽ കാഴ്ചയെ അളക്കുന്നു, അതായത് നിങ്ങൾക്ക് വശങ്ങളിലേക്ക് എത്ര ദൂരം കാണാൻ കഴിയും. നിങ്ങൾക്ക് ടണൽ വിഷൻ ഉണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കും.
- സ്ലിറ്റ് ലാമ്പും ഫണ്ടോസ്കോപ്പിയും: കണ്ണിന്റെ ഉൾഭാഗം (റെറ്റിന) പരിശോധിക്കാൻ ഒരു പ്രത്യേക ഉപകരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആർപിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പിഗ്മെന്റ് നിക്ഷേപങ്ങൾ ഇത് പരിശോധിക്കും.
- റെറ്റിനൽ ഇമേജിംഗ്: റെറ്റിനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ പഠിക്കുന്നതിനായി അതിന്റെ ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുന്നു.
- ERG ടെസ്റ്റ് (ഇലക്ട്രോറെറ്റിനോഗ്രാം): ഇത് അൽപ്പം പ്രത്യേകമായ ഒരു പരിശോധനയാണ്. ഇവിടെ ചെയ്യുന്നത് നിങ്ങളുടെ `(റെറ്റിന)` പുറപ്പെടുവിക്കുന്ന വൈദ്യുത സിഗ്നലുകളെ അളക്കുകയും അത് പ്രകാശത്തോട് എങ്ങനെ പ്രതികരിക്കുന്നുവെന്ന് കാണുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്. RP-യിൽ, ഈ സിഗ്നലുകൾ വളരെ ദുർബലമാണ്.
- ജനിതക പരിശോധന: രക്തസാമ്പിൾ എടുത്ത് രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ജനിതക വൈകല്യം കൃത്യമായി കണ്ടെത്തി ഈ പരിശോധന നടത്താം.
ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
കേൾക്കാൻ എനിക്ക് വെറുപ്പുള്ള ഭാഗമാണിത്. നിർഭാഗ്യവശാൽ, റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസയ്ക്ക് ഇതുവരെ ചികിത്സയില്ല. പക്ഷേ, പ്രതീക്ഷ കൈവിടരുത്. ഈ രോഗവുമായി ജീവിക്കുന്നവരെ സഹായിക്കാനും ജീവിതം എളുപ്പമാക്കാനും നിരവധി മാർഗങ്ങളും മാർഗങ്ങളുമുണ്ട്.
നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ കാഴ്ച പുനരധിവാസ സേവനങ്ങളിലേക്ക് റഫർ ചെയ്തേക്കാം. ഇവയിൽ ഉൾപ്പെടാം:
- കാഴ്ച സഹായികൾ - ഭൂതക്കണ്ണാടികൾ, പ്രത്യേക സോഫ്റ്റ്വെയർ.
- ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി - കാഴ്ച വൈകല്യമുള്ളവർക്ക് ദൈനംദിന ജോലികൾ എങ്ങനെ ചെയ്യാമെന്നതിനുള്ള പരിശീലനം.
- പ്രത്യേക വിദ്യാഭ്യാസം അല്ലെങ്കിൽ തൊഴിലധിഷ്ഠിത സേവനങ്ങൾ.
- കൗൺസിലിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകൾ.
അതേസമയം, ഈ അവസ്ഥയ്ക്കുള്ള ചികിത്സകളെക്കുറിച്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഗവേഷണം തുടരുന്നു. നിലവിൽ നിരവധി പരീക്ഷണാത്മക ചികിത്സകൾ പ്രതീക്ഷ നൽകുന്ന ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു:
- ജീൻ തെറാപ്പി: ഇതാണ് ഏറ്റവും വലിയ പ്രതീക്ഷ. ഇവിടെ ചെയ്യുന്നത് വികലമായ ജീൻ ശരിയാക്കാൻ ശ്രമിക്കുക എന്നതാണ്. നിലവിൽ, ഒരു ജീൻ തരത്തിന് ഒരു അംഗീകൃത ചികിത്സ മാത്രമേയുള്ളൂ, `(RPE65).` എന്നാൽ മറ്റ് ജീനുകൾക്കും വേണ്ടിയുള്ള ഗവേഷണം വേഗത്തിൽ നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്.
- വിറ്റാമിൻ എ സപ്ലിമെന്റുകൾ: ചിലതരം ആർപികളിൽ, ശരിയായ അളവിൽ വിറ്റാമിൻ എ കഴിക്കുന്നത് രോഗത്തിൻറെ പുരോഗതിയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. എന്നാൽ ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്: നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി കൂടിയാലോചിക്കാതെ ഒരിക്കലും വിറ്റാമിൻ എ കഴിക്കരുത്. അമിതമായി വിറ്റാമിൻ എ കഴിക്കുന്നത് ചില ആളുകൾക്ക് ദോഷം ചെയ്തേക്കാം. അതിനാൽ ഇത് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് മാത്രം എടുക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു തീരുമാനമാണ്.
- റെറ്റിനൽ പ്രോസ്റ്റസിസ്: കണ്ണിനുള്ളിൽ ഘടിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ഇലക്ട്രോണിക് ഉപകരണമാണിത്. ഇത് കുറച്ച് കാഴ്ച നൽകാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ഫലങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടും. ഇത് നിങ്ങൾക്ക് നല്ല ഓപ്ഷനാണോ എന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കാവുന്നതാണ്.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ (ആർപി) എന്നത് പാരമ്പര്യമായി (ജനിതകമായി) ലഭിക്കുന്നതും പകർച്ചവ്യാധിയല്ലാത്തതുമായ നേത്രരോഗങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ്.
- ആദ്യത്തേതും ഏറ്റവും സാധാരണവുമായ ലക്ഷണം രാത്രി കാഴ്ച കുറയുന്നതാണ് (രാത്രി അന്ധത).
- കാലക്രമേണ, ഇരുവശത്തുമുള്ള കാഴ്ച കുറഞ്ഞേക്കാം, ഇത് ഒരു ട്യൂബിലൂടെ നോക്കുന്നത് പോലെയുള്ള ഒരു അവസ്ഥ (ടണൽ വിഷൻ) സൃഷ്ടിക്കുന്നു.
- ഈ രോഗം വളരെ വേഗത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്ന ഒന്നാണ്, അതിനാൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാൽ എത്രയും വേഗം ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ സമീപിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
- ഇതിന് ഇതുവരെ ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലാക്കാനും കാഴ്ച നഷ്ടം സഹിച്ചു ജീവിക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനും നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്.
- വൈദ്യോപദേശം കൂടാതെ വിറ്റാമിനുകളോ സപ്ലിമെന്റുകളോ ഉപയോഗിക്കരുത്.
- നിങ്ങളോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയോ ഈ അവസ്ഥയിൽ നിന്ന് കഷ്ടപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. ശരിയായ വൈദ്യോപദേശവും പിന്തുണയും ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് വിജയകരമായ ഒരു ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക