രാത്രിയിലും കാഴ്ചക്കുറവ് അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടോ? നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചശക്തി ക്രമേണ കുറയുന്നുണ്ടോ? റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ (ആർപി) യെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് പഠിക്കാം!

ചിലപ്പോൾ രാത്രിയിലോ വെളിച്ചം കുറവുള്ള സാഹചര്യങ്ങളിലോ വാഹനമോടിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടാറുണ്ട്, അല്ലേ? അല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ആരെയെങ്കിലും നിങ്ങളുടെ വഴിക്ക് വരുന്നത് കാണാതെ ഇടിച്ചിട്ടുണ്ടോ? നിങ്ങൾക്ക് ഇത് അനുഭവപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, കാരണം `റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ` (RP) എന്ന നേത്രരോഗമായിരിക്കാം. വിഷമിക്കേണ്ട, ഇത് ഒരു സാധാരണ അവസ്ഥയല്ല, പക്ഷേ അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിശദമായി സംസാരിക്കാം.

`റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ` (RP) എന്താണ്? എന്തുകൊണ്ട് ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, തലമുറകളിലേക്ക് പകരുന്ന ഒരു കൂട്ടം നേത്രരോഗങ്ങളുടെ പൊതുവായ പേരാണ് `റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ` (RP). ഇത് പ്രധാനമായും കണ്ണിനുള്ളിലെ `റെറ്റിന`യെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്.

നിങ്ങളുടെ കണ്ണിനെ ഒരു പഴയകാല ഫിലിം ക്യാമറയായി സങ്കൽപ്പിക്കുക. ആ ക്യാമറകളിലെ ഫോട്ടോ ഫിലിമിൽ പകർത്തിയിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെയാണ്, നിങ്ങളുടെ കണ്ണിനുള്ളിൽ, പിന്നിൽ, റെറ്റിന എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന വളരെ സൂക്ഷ്മമായ, പ്രകാശ സംവേദനക്ഷമതയുള്ള ഒരു മെംബ്രൺ. നമ്മൾ കാണുന്ന വസ്തുക്കളിൽ നിന്നുള്ള പ്രകാശം റെറ്റിനയിൽ പതിക്കുമ്പോൾ, അത് ആ പ്രകാശത്തെ വൈദ്യുത സിഗ്നലുകളാക്കി മാറ്റുന്നു. തുടർന്ന് ആ സിഗ്നലുകൾ തലച്ചോറിലേക്ക് പോകുമ്പോൾ നമ്മൾ കാണുന്നു, 'ഓ, ഇതാണ് അത്, ഇതാണ് അത്.'

അപ്പോൾ, റെറ്റിന ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ക്യാമറയിലെ ഫിലിം തകരാറിലായതുപോലെയാണ്. നിങ്ങൾ എത്ര ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചാലും ചിത്രം വ്യക്തമായി വരില്ല. അതുപോലെ, നിങ്ങൾക്ക് രോഗബാധിതമായ റെറ്റിന ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ കണ്ണടയോ കോൺടാക്റ്റ് ലെൻസുകളോ ധരിച്ചാലും, അത് നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയെ ബാധിക്കും.

പ്രകാശത്തോട് പ്രതികരിക്കുന്ന പ്രത്യേക തരം നാഡീകോശങ്ങൾ റെറ്റിനയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇവയെ ഫോട്ടോറിസെപ്റ്റർ സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇവയിൽ രണ്ട് തരം ഉണ്ട്: റോഡുകളും കോണുകളും. കുറഞ്ഞ വെളിച്ചത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് രാത്രിയിൽ, റോഡുകൾ നമ്മെ കാണാൻ സഹായിക്കുന്നു. നിറങ്ങളും സൂക്ഷ്മ വിശദാംശങ്ങളും വ്യക്തമായി കാണാൻ കോണുകൾ നമ്മെ സഹായിക്കുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾക്കൊപ്പം, റെറ്റിനയിൽ റെറ്റിന പിഗ്മെന്റ് എപ്പിത്തീലിയം സെല്ലുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന മറ്റൊരു തരം കോശവുമുണ്ട്. ഈ കോശങ്ങളെല്ലാം ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിച്ച് നമുക്ക് നല്ല കാഴ്ച നൽകുന്നു.

റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ (ആർ‌പി) യും മറ്റ് പാരമ്പര്യ റെറ്റിന രോഗങ്ങളും (ഐ‌ആർ‌ഡി) ഈ കോശങ്ങളെ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്, ഇതിനെ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് കോശങ്ങൾ ക്രമേണ ദുർബലമാവുകയും പ്രവർത്തനം നിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

ആർ‌പി ഒരു പ്രത്യേക രോഗമല്ല. ഇത് ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളായതിനാൽ, കാഴ്ചശക്തി ഓരോ വ്യക്തിക്കും വ്യത്യാസപ്പെടാം. പലർക്കും കാഴ്ചക്കുറവ് ഉണ്ടാകുന്നു, ചിലരിൽ കാഴ്ച പൂർണ്ണമായും നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം. ഈ കാഴ്ച മാറ്റങ്ങൾ സാധാരണയായി കുട്ടിക്കാലത്ത് ആരംഭിക്കുന്നു. എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ ഈ മാറ്റങ്ങൾ വളരെ സാവധാനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ നിങ്ങൾ അവ ശ്രദ്ധിക്കാൻ പോലും ഇടയില്ല. ചില ആളുകൾക്ക് കാഴ്ചശക്തി നഷ്ടപ്പെടുന്നത് വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ചില തരം ആർ‌പികളിൽ, കാഴ്ചശക്തി ഒരു നിശ്ചിത തലത്തിൽ നിലയ്ക്കുന്നു.

ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ സാധാരണയായി രണ്ട് കണ്ണുകളെയും ബാധിക്കുന്നു .

ആർപിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? ഇത് നിങ്ങളെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

`റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ` യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നില്ല. അവ ക്രമേണ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ചിലത് ഇതാ:

• രാത്രി കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ: രാത്രിയിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് വെളിച്ചം കുറവായിരിക്കുമ്പോൾ, കാര്യങ്ങൾ കാണാൻ നിങ്ങൾക്ക് ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുന്നതായി നിങ്ങൾക്ക് തോന്നിയേക്കാം. രാത്രിയിൽ തെരുവിലൂടെ നടക്കുമ്പോഴോ മങ്ങിയ വെളിച്ചത്തിൽ വീടിനുള്ളിൽ നടക്കുമ്പോഴോ ഇത് ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും.
• മങ്ങിയ വെളിച്ചത്തിൽ കാണാനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ: രാത്രിയിൽ മാത്രമല്ല, അല്പം ഇരുണ്ട മുറി, സിനിമാ തിയേറ്റർ തുടങ്ങിയ സ്ഥലങ്ങളിലും കാര്യങ്ങൾ വ്യക്തമായി കാണാൻ പ്രയാസമായിരിക്കും.
• പെരിഫറൽ കാഴ്ചയിലെ ബ്ലൈൻഡ് സ്പോട്ടുകൾ: നിങ്ങൾ നോക്കുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയുമെങ്കിലും, വശത്ത് നിന്ന് വരുന്ന വാഹനമോ അടുത്തേക്ക് വരുന്ന ആരോ പോലുള്ള നിങ്ങളുടെ ചുറ്റുമുള്ളത് നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിഞ്ഞേക്കില്ല. അതുകൊണ്ടാണ് ചില ആളുകൾ അബദ്ധത്തിൽ വസ്തുക്കളിൽ ഇടിക്കുന്നത്.

കാലക്രമേണ, മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. ഇവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• മിന്നിമറയുന്നതോ മിന്നിമറയുന്നതോ ആയ അനുഭവം: ചില ആളുകൾക്ക് പ്രകാശത്തിന്റെ മിന്നലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഇടിമിന്നൽ ഏൽക്കുന്നത് പോലെയുള്ള ഒരു തോന്നൽ അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം.
• ടണൽ വിഷൻ (കേന്ദ്ര ദർശനം മാത്രം): ഇത് ഒരു ട്യൂബിലൂടെ ലോകത്തെ നോക്കുന്നത് പോലെയാണ്. നിങ്ങൾക്ക് നേരെ മുന്നിലുള്ളത് മാത്രമേ കാണാൻ കഴിയൂ, ചുറ്റുമുള്ളതൊന്നും കാണാൻ കഴിയില്ല.
• ഫോട്ടോഫോബിയ - തിളക്കമുള്ള വെളിച്ചത്തോട് സംവേദനക്ഷമതയുള്ളതോ അസ്വസ്ഥതയുള്ളതോ ആകുക: കണ്ണുകൾ നീലയായി മാറുകയും സൂര്യപ്രകാശത്തിലോ തിളക്കമുള്ള വെളിച്ചത്തിലോ സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ കാണാൻ പ്രയാസമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.
• നിറങ്ങൾ കാണാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു: നിറങ്ങൾ മുമ്പത്തെപ്പോലെ തിളക്കമുള്ളതോ വ്യക്തമോ ആയി കാണപ്പെട്ടേക്കില്ല.
• വളരെ കുറഞ്ഞ കാഴ്ചശക്തി: കഠിനമായ കേസുകളിൽ, കാഴ്ച ഗണ്യമായി കുറയാം.

പ്രധാനം: ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, എത്രയും വേഗം ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണുന്നത് നല്ലതാണ്.

`റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ` എന്തുകൊണ്ടാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്? എന്താണ് ഇതിന് കാരണം?

``റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ'' (RP) യുടെയും മറ്റ് ``പാരമ്പര്യ റെറ്റിനൽ രോഗങ്ങൾ (IRDs)'' യുടെയും പ്രധാന കാരണം നമ്മുടെ ജീനുകളിലെ ചില ``ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ'' ആണ്. ഈ ജീനുകളാണ് നമ്മുടെ ``(റെറ്റിന)'' യിലെ കോശങ്ങളെ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും അവയെ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത്. അതിനാൽ, ഈ ജീനുകളിൽ എന്തെങ്കിലും പിശകോ മാറ്റമോ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, ആ കോശങ്ങൾക്ക് ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയില്ല. കാലക്രമേണ, ആ കോശങ്ങൾ ക്രമേണ മരിക്കുന്നു. അപ്പോഴാണ് കാഴ്ച ക്രമേണ കുറയുന്നത്.

ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതിനാൽ, കുട്ടികൾക്ക് ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ അവരുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കും. എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ഒരാൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെന്നു കരുതി നിങ്ങൾക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കും ഇത് ഇല്ലെങ്കിലും നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനും സാധ്യതയുണ്ട്. അതുകൊണ്ടാണ് ജനിതക പരിശോധന പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത്.

ലോകത്തിൽ ഈ സാഹചര്യം എത്രത്തോളം വ്യാപകമാണ്?

യൂറോപ്പിലെയും അമേരിക്കയിലെയും സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, 3,500 മുതൽ 4,000 വരെ ആളുകളിൽ ഒരാൾക്ക് `റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ` ഉണ്ടാകാം. ലോകമെമ്പാടും ഏകദേശം ഇരുപത് ദശലക്ഷം ആളുകൾ ഈ അവസ്ഥയിൽ നിന്ന് കഷ്ടപ്പെടുന്നതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ശ്രീലങ്കയിലും ഈ അവസ്ഥയുള്ള ആളുകളുണ്ട്. അതിനാൽ, ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ (ആർപി) നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

നിങ്ങൾക്ക് ആർ‌പി ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങളെ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ഡോക്ടർ നിരവധി വ്യത്യസ്ത പരിശോധനകൾ നടത്തും. പതിവായി നേത്ര പരിശോധന നടത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

വിഷ്വൽ ഫീൽഡ് ടെസ്റ്റിനൊപ്പം ഡിലേറ്റഡ് നേത്ര പരിശോധന.

ഇതിൽ, ഒപ്‌റ്റോമെട്രിസ്റ്റോ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനോ ഇനിപ്പറയുന്നവ ചെയ്യുന്നു:

• അവർ നിന്നോട് ചുമരിലെ എഴുത്ത് വായിക്കാൻ പറയുന്നു.
• രണ്ട് കണ്ണുകളും കൊണ്ട് ഒരു വസ്തുവിനെ നോക്കാൻ അത് നിങ്ങളോട് പറയുന്നു.
• നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകളിലെ മർദ്ദം അളക്കപ്പെടുന്നു.
• ഒരു വിഷ്വൽ ഫീൽഡ് ടെസ്റ്റ് നിങ്ങളുടെ പെരിഫറൽ കാഴ്ച പരിശോധിക്കുന്നു.
• നിങ്ങളുടെ കണ്ണിലെ കൃഷ്ണമണി പ്രകാശത്തോട് എങ്ങനെ പ്രതികരിക്കുന്നു എന്ന് നിരീക്ഷിക്കുന്നു.
• കണ്ണിൽ കണ്ണിലെ തുള്ളിമരുന്ന് ഇടുന്നതിലൂടെ കണ്ണ് വികസിക്കുന്നു. ഇത് റെറ്റിനയെ കൂടുതൽ സൂക്ഷ്മമായി പരിശോധിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു.
• നിങ്ങൾക്ക് റെറ്റിനയുടെ ചിത്രങ്ങളും എടുക്കാം.

ഇലക്ട്രോറെറ്റിനോഗ്രാഫി (ERG) പരിശോധന

ഇതൊരു പ്രത്യേക പരിശോധനയാണ്. നിങ്ങളുടെ റെറ്റിന പ്രകാശത്തോട് എങ്ങനെ പ്രതികരിക്കുന്നു എന്ന് ഇത് അളക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ റെറ്റിനയിലെ വ്യത്യസ്ത കോശങ്ങൾ (നമ്മൾ പറഞ്ഞ വടികളും കോണുകളും) എത്രത്തോളം നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് ഇത് അളക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾക്ക് മുന്നിൽ വ്യത്യസ്ത ലൈറ്റുകൾ മിന്നുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഒഫ്താൽമിക് ഇലക്ട്രോഫിസിയോളജി ടെസ്റ്റുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു കൂട്ടം പരിശോധനകളുടെ ഭാഗമാണിത്. നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകളും തലച്ചോറും നിങ്ങൾ കാണുന്ന കാര്യങ്ങൾ എങ്ങനെ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നുവെന്നും ഈ പരിശോധനകൾ പരിശോധിക്കുന്നു.

ഒപ്റ്റിക്കൽ കോഹെറൻസ് ടോമോഗ്രഫി (OCT) സ്കാൻ

ഇതൊരു നോൺ-ഇൻവേസീവ് പരിശോധനയാണ്. ഈ OCT സ്കാൻ നിങ്ങളുടെ റെറ്റിനയുടെ കനം അളക്കാനും അതിന്റെ പാളികളുടെ ആരോഗ്യം വിശകലനം ചെയ്യാനും സഹായിക്കും. നിങ്ങൾ ചെയ്യേണ്ടത് ഒരു ലക്ഷ്യത്തിലേക്ക് നോക്കുക മാത്രമാണ്, കൂടാതെ ഒരു പ്രത്യേക ക്യാമറ നിങ്ങളുടെ കണ്ണിന്റെ ഉൾഭാഗത്തിന്റെ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുന്നു.

`ഫണ്ടസ് ഓട്ടോഫ്ലൂറസെൻസ് (FAF)` ടെസ്റ്റ്

കണ്ണിന്റെ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുന്ന ഒരു നോൺ-ഇമേജിംഗ് "ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റ്" കൂടിയാണിത്. റെറ്റിനയുടെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് ധാരാളം വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ ഇതിന് കഴിയും. രോഗനിർണയം, ചികിത്സ, രോഗ നിരീക്ഷണം എന്നിവയ്ക്കായി ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഈ പരിശോധനകൾക്കൊപ്പം, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ജനിതക പരിശോധനയും ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറും ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.നിങ്ങൾക്ക് ഒരു സന്ദർശനം നിർദ്ദേശിക്കാനും കഴിയും. കാരണം, ആർ‌പിക്ക് കാരണമാകുന്ന ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ കൃത്യമായി കണ്ടെത്തിയാൽ, ഭാവിയിൽ രോഗം എങ്ങനെ പെരുമാറുമെന്നും അത് മറ്റ് കുടുംബാംഗങ്ങളെ ബാധിക്കുമോ എന്നും നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ധാരണ ലഭിക്കും. ജീൻ തെറാപ്പി പോലുള്ള ചില പുതിയ ചികിത്സകൾ സ്വീകരിക്കുകയോ അനുബന്ധ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുകയോ ചെയ്യേണ്ടതും പ്രധാനമാണ്.

ഈ അവസ്ഥയ്ക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ് `റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ` (ആർ‌പി)? എങ്ങനെയാണ് ഇത് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത്?

വാസ്തവത്തിൽ, സമീപ വർഷങ്ങളിൽ റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ (ആർപി) യുടെയും മറ്റ് ഐആർഡികളുടെയും ചികിത്സയിൽ വലിയ പുരോഗതി ഉണ്ടായിട്ടുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് ജീൻ തെറാപ്പി പോലുള്ള പുതിയ ചികിത്സകളുടെ വാഗ്ദാനത്തോടെ.

നിലവിൽ ആർ‌പി കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ചില വഴികൾ ഇതാ:

• താഴ്ന്ന കാഴ്ചശക്തിയുള്ള ഉപകരണങ്ങളും സഹായ ഉപകരണങ്ങളും ഉപയോഗിക്കൽ: വിവിധ തരം മാഗ്നിഫയറുകൾ, പ്രത്യേക ഗ്ലാസുകൾ, എന്തിനു നേരെ വിരൽ ചൂണ്ടുമ്പോൾ അത് ആരാണെന്ന് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന സാങ്കേതിക ഉപകരണങ്ങൾ പോലും ഉണ്ട്.
• സൂര്യപ്രകാശ സംരക്ഷണം: സൺഗ്ലാസുകൾ ധരിക്കേണ്ടതും തിളക്കമുള്ള വെളിച്ചത്തിലേക്കുള്ള എക്സ്പോഷർ കുറയ്ക്കേണ്ടതും പ്രധാനമാണ്, കാരണം ചിലപ്പോൾ തിളക്കമുള്ള വെളിച്ചം ആർപിയെ കൂടുതൽ വഷളാക്കും.
• മറ്റ് അനുബന്ധ അവസ്ഥകൾക്കുള്ള ചികിത്സ: ആർപിയിൽ ഉണ്ടാകാവുന്ന സിസ്റ്റോയിഡ് മാക്കുലാർ എഡിമ (സിഎംഇ) (റെറ്റിനയുടെ മധ്യഭാഗത്ത് ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടൽ) പോലുള്ള അവസ്ഥകൾക്കുള്ള ചികിത്സ.
• തിമിരത്തിനുള്ള ചികിത്സ: ആർപി ഉള്ള ചിലരിൽ തിമിരം ഉണ്ടാകാം. ഇത് സംഭവിച്ചാൽ, ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ അവ നീക്കം ചെയ്യാവുന്നതാണ്.

ജീൻ തെറാപ്പിയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് അൽപ്പം പഠിക്കാം.

ഒരു പ്രത്യേക തരം ആർ‌പി ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി വോറെറ്റിജീൻ നെപാർവോവെക്-റൈസൽ (ലക്സ്ടൂർണ®) എന്ന ജീൻ തെറാപ്പി ഉൽപ്പന്നത്തിന് യുഎസ് എഫ്ഡി‌എ അംഗീകാരം നൽകിയിട്ടുണ്ട്. ആർ‌പി65 ജീനിന്റെ രണ്ട് പകർപ്പുകളിലും മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉള്ള ആളുകൾക്ക് ഈ ചികിത്സയിൽ നിന്ന് പ്രയോജനം ലഭിച്ചേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രത്യേക തരം ആർ‌പി പരിമിതമായ ആളുകളിൽ മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ.

മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ആർ‌പി, ഐ‌ആർ‌ഡികൾ എന്നിവയ്‌ക്കുള്ള ജീൻ തെറാപ്പിക്കായി നിലവിൽ നിരവധി ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഭാവിയിൽ കൂടുതൽ ചികിത്സകൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു.

വളരെ കഠിനമായ ആർപി ഉള്ളവർക്ക്, റെറ്റിനൽ പ്രോസ്റ്റസിസ് എന്ന ഉപകരണം പരിഗണിക്കാവുന്ന സാഹചര്യങ്ങളുണ്ട്.

`റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ` (ആർപി) വികസിക്കുന്നത് തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?

റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ പലപ്പോഴും പാരമ്പര്യമായി വരുന്നതിനാൽ, ഇത് പൂർണ്ണമായും തടയാൻ കഴിയില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾ കഴിയുന്നത്ര ആരോഗ്യകരമായി നിലനിർത്താൻ നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ചില കാര്യങ്ങളുണ്ട്:

• നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി പതിവായി ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണുക. ഇത് ഏതെങ്കിലും പ്രശ്നങ്ങൾ നേരത്തേ തിരിച്ചറിയാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.
• സൺഗ്ലാസുകൾ ധരിക്കുക, തിളക്കമുള്ള വെളിച്ചത്തിൽ നിന്ന് നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകളെ സംരക്ഷിക്കുക.
• ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി പിന്തുടരുക. നന്നായി ഭക്ഷണം കഴിക്കുകയും സുരക്ഷിതമായി വ്യായാമം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുക.

നിങ്ങൾക്ക് ആർ‌പി ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാം?

റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ എല്ലാവരിലും ഒരേ രീതിയിലോ ഒരേ നിരക്കിലോ പുരോഗമിക്കുന്നില്ല. കാരണം, ഇതിന് കാരണമാകുന്ന നിരവധി വ്യത്യസ്ത ജീനുകൾ ഉണ്ട്. ജീനിനെ ആശ്രയിച്ച്, രോഗം ഓരോ വ്യക്തിയെയും ബാധിക്കുന്ന രീതി വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. അതുകൊണ്ടാണ് ജനിതക പരിശോധനയും ജനിതക കൗൺസിലിംഗും നേടേണ്ടത് പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത്.

നിലവിലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ, പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകൾ, വിഷ്വൽ എയ്ഡുകൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

ഒരു പൊതു ചട്ടം പോലെ, ഒരു പതിവ് ഷെഡ്യൂളിൽ നിങ്ങളുടെ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ പതിവായി കാണുക. കൂടാതെ, നിങ്ങൾക്ക് പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുകയോ അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുകയോ ചെയ്താൽ, ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ കാണുക. ഉദാഹരണത്തിന്:

• നിങ്ങളുടെ കാഴ്ച വഷളാകുന്നതായി തോന്നിയാൽ (വ്യക്തത അല്ലെങ്കിൽ വർണ്ണ കാഴ്ച).
• നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകളിൽ പുതിയ വേദനയോ അസ്വസ്ഥതയോ അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ.

ഓർമ്മിക്കുക: റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ പല തരത്തിലുണ്ട്, എല്ലാ തരത്തിലും കാഴ്ച പൂർണ്ണമായി നഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല. നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയെ പരമാവധി സംരക്ഷിക്കാനും പ്രയോജനപ്പെടുത്താനുമുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം പതിവായി നേത്ര പരിശോധന നടത്തുകയും ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.

ചുരുക്കത്തിൽ, ഇത് ഓർമ്മിക്കുക! (Take-Home സന്ദേശം)

റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ (ആർപി) ഗൗരവമായി കാണേണ്ട ഒരു ഗുരുതരമായ അവസ്ഥയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾ അതിനെക്കുറിച്ച് ബോധവാന്മാരാകുകയും ആവശ്യമായ നടപടികൾ സ്വീകരിക്കുകയും ചെയ്താൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ സഹായിക്കാനാകും.

• പേടിക്കേണ്ട, വിവരം അറിഞ്ഞിരിക്കുക: നിങ്ങൾക്ക് ആർപി ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, നന്നായി വിവരം അറിഞ്ഞിരിക്കുക. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുക.
• പതിവ് പരിശോധനകൾ: നിങ്ങളുടെ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതുപോലെ കൃത്യമായ ഇടവേളകളിൽ കണ്ണുകൾ പരിശോധിക്കുക.
• ജനിതക പരിശോധനയും കൗൺസിലിംഗും: നിങ്ങളുടെ കൃത്യമായ അവസ്ഥ മനസ്സിലാക്കാൻ ഇവ വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• പിന്തുണ നേടുക: ഇതിനെക്കുറിച്ച് കുടുംബാംഗങ്ങളോടും സുഹൃത്തുക്കളോടും സംസാരിക്കുക. ആവശ്യമെങ്കിൽ പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ചേരുക. നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല.
• പുതിയ ചികിത്സകളെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുക: വൈദ്യശാസ്ത്രം പുരോഗമിക്കുകയാണ്. പുതിയ ചികിത്സകളെക്കുറിച്ചും ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.

കണ്ണുകളെ സംരക്ഷിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി കാര്യങ്ങളുണ്ട്. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം പ്രതീക്ഷ കൈവിടാതെ ശരിയായ കാര്യം ചെയ്യുക എന്നതാണ്.

` റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ, ആർ‌പി, നേത്രരോഗങ്ങൾ, കാഴ്ചക്കുറവ്, രാത്രി അന്ധത, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, റെറ്റിന, കാഴ്ചശക്തി