Skip to main content

വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ - ഈ അപൂർവ രക്താർബുദത്തെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി പഠിക്കാം.

വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ - ഈ അപൂർവ രക്താർബുദത്തെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി പഠിക്കാം.

"വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ" എന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ അങ്ങനെയല്ല. ഇത് ഒരു നീണ്ട, ഉച്ചരിക്കാൻ പ്രയാസമുള്ള പേരാണ്, അല്ലേ? പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട. ഇത് വളരെ അപൂർവവും എന്നാൽ വളരെ സാധാരണവുമായ ഒരു തരം രക്താർബുദമാണ്. ഇന്ന്, ഒരു സുഹൃത്തിനോട് സംസാരിക്കുന്നതുപോലെ, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന ലളിതമായ ഭാഷയിൽ ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ സംസാരിക്കും. ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണെന്നും, ലക്ഷണങ്ങൾ എന്താണെന്നും, എങ്ങനെ ചികിത്സിക്കപ്പെടുന്നുവെന്നും നമുക്ക് നോക്കാം.

വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ (WM) യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് നിങ്ങളുടെ രക്തത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു കാൻസറാണ്. കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് ലിംഫോമ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു കൂട്ടം കാൻസറുകളിൽ പെടുന്നു, ഇത് ഒരു തരം നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമയാണ്. ഇതിനെ ലിംഫോപ്ലാസ്മാസൈറ്റിക് ലിംഫോമ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്. അമേരിക്ക പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത് പോലും, ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ മൂന്നോ നാലോ ആളുകളെ മാത്രമേ ഇത് ബാധിക്കുന്നുള്ളൂ. അപ്പോൾ ഇത് എത്ര അപൂർവമാണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഊഹിക്കാം.

ഇനി ഇത് ശരീരത്തിനുള്ളിൽ എങ്ങനെ രൂപപ്പെടുന്നുവെന്ന് നോക്കാം.

നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കോശങ്ങളിൽ ഒന്നിനെ "ബി സെല്ലുകൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇവ നമ്മുടെ അസ്ഥിമജ്ജയിലാണ് ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നത്. അസ്ഥിമജ്ജ നമ്മുടെ അസ്ഥികൾക്കുള്ളിലെ ഒരു സ്ഥലമാണെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാം, അത് രക്തകോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ഫാക്ടറി പോലെയാണ്.

അങ്ങനെ, WM-ൽ, ഈ ആരോഗ്യമുള്ള B കോശങ്ങൾ കാൻസർ കോശങ്ങളായി മാറുകയും അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കാനും പെരുകാനും തുടങ്ങുന്നു. ഈ കാൻസർ കോശങ്ങൾ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിറയുമ്പോൾ, അവ നമ്മുടെ ആരോഗ്യമുള്ള രക്തകോശങ്ങളെ പുറന്തള്ളുന്നു.

അതിനാൽ, മൂന്ന് പ്രധാന തരം രക്താണുക്കളെ കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും:

  • ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ കുറവ്: ഇതിനെ "വിളർച്ച" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇതാണ് നിങ്ങളെ വളരെ ക്ഷീണിതനും നിർജീവനുമാക്കുന്നത് .
  • വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ കുറവ്: ഇതിനെ "ന്യൂട്രോപീനിയ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ പട്ടാളക്കാരെപ്പോലെയാണ്. ഈ കോശങ്ങൾ രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് നമ്മെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. അതിനാൽ ഈ കോശങ്ങൾ കുറയുമ്പോൾ , അണുബാധകൾ പലപ്പോഴും ഉണ്ടാകാം .
  • പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ കുറയുന്നു: ഇതിനെ `(ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇവ രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നവയാണ്. ചെറിയ മുറിവിൽ നിന്ന് പോലും രക്തസ്രാവം നിർത്തുന്നത് ഇവയാണ്. അതിനാൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ കുറയുമ്പോൾ, ഒരു ചെറിയ മുറിവിന് പോലും രക്തസ്രാവം നിർത്താൻ കഴിയില്ല, നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ചതവുകൾ ഉണ്ടാകാം .

കൂടാതെ, ഈ കാൻസർ കോശങ്ങൾ `(ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എം)` അല്ലെങ്കിൽ `(ഐജിഎം)` എന്ന അസാധാരണ പ്രോട്ടീൻ വലിയ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഈ `(ഐജിഎം)` പ്രോട്ടീൻ രക്തത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുമ്പോൾ, നമ്മുടെ രക്തം കട്ടിയാകുന്നു. വെള്ളം പോലെയാകേണ്ട രക്തം സിറപ്പ് പോലെ കട്ടിയാകുന്നത് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഇതിനെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ `(ഹൈപ്പർവിസ്കോസിറ്റി സിൻഡ്രോം)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

രക്തം ഇങ്ങനെ കട്ടിയാകുമ്പോൾ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ വളരെ സൂക്ഷ്മമായ, ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകളിലൂടെ സഞ്ചരിക്കാൻ പ്രയാസമുണ്ടാകും. ഇത് തലകറക്കം, മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം തുടങ്ങിയ ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.

WM-ന് ഇതുവരെ ഒരു ചികിത്സയും കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വളരെ സാധാരണമായതിനാൽ, നല്ല ചികിത്സയിലൂടെ, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും ചിലപ്പോൾ പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാക്കാനും കഴിയും, കൂടാതെ ആളുകൾക്ക് വർഷങ്ങളോളം സുഖമായി ജീവിക്കാനും കഴിയും.

WM രോഗത്തിന്റെ സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

അത്ഭുതകരമായ കാര്യം എന്തെന്നാൽ, ഈ രോഗമുള്ള നാലിൽ ഒരാൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണിക്കുന്നില്ല എന്നതാണ്. മറ്റൊരു രോഗത്തിനായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണാൻ പോകുമ്പോൾ പരിശോധനകൾക്കിടെ യാദൃശ്ചികമായി അവ കണ്ടെത്തുന്നു. ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, അവ വളരെ ക്രമേണ, വളരെ സാവധാനത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ഇതുപോലുള്ള സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നോക്കാം.

ലക്ഷണങ്ങൾ ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ...
ബലഹീനതയും കടുത്ത ക്ഷീണവും എത്ര ഉറങ്ങിയാലും ക്ഷീണം തോന്നുക, ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ കുറവ് (വിളർച്ച) മൂലമുണ്ടാകുന്ന ക്ഷീണം.
കാരണമില്ലാത്ത പനി. അണുബാധയില്ലാതെ പനി.
വിശപ്പില്ലായ്മയും ഭാരക്കുറവും യാതൊരു ശ്രമവുമില്ലാതെ, അറിയാതെ ശരീരഭാരം കുറയുന്നു.
രാത്രിയിൽ അമിതമായ വിയർപ്പ് ഉറങ്ങാൻ പറ്റാത്ത വിധം വിയർക്കുന്നു, വിരിപ്പുകൾ നനഞ്ഞിരിക്കുന്നു.
ഓർമ്മക്കുറവും ബോധക്കുറവും (ആശയക്കുഴപ്പം) രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതുമൂലം തലച്ചോറിലേക്കുള്ള രക്തയോട്ടം തകരാറിലാകുന്നതിനാൽ പക്ഷാഘാതം ഉണ്ടാകാം.
കരൾ, പ്ലീഹ അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫ് നോഡുകളുടെ വീക്കംഈ അവയവങ്ങളിൽ കാൻസർ കോശങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും അവ വലുതാകുകയും ചെയ്യുന്നു.
കൈകാലുകളുടെ മരവിപ്പ് (പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതി) ഉറുമ്പുകൾ ഓടിക്കളിക്കുന്നതുപോലെ, വിരലുകളിലും കാൽവിരലുകളിലും ഒരു ഇക്കിളി.
രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം, പല്ല് തേക്കുമ്പോൾ മോണയിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം, തലകറക്കം, ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള തലവേദന , കാഴ്ച മങ്ങൽ.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത്തരം രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത്?

ഇതിനുള്ള പ്രധാന കാരണം ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളാണ്. അതായത്, നമ്മുടെ ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ. WM ഉള്ള 10 ൽ ഒമ്പത് പേർക്കും ``MYD88`` എന്ന ജീനിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ട്. കൂടാതെ 10 ൽ നാല് പേർക്കും ``CXCR4`` എന്ന ജീനിൽ മാറ്റങ്ങളുണ്ട്. ഈ രണ്ട് ജീനുകളിലെയും മാറ്റങ്ങൾ അസാധാരണമായ കാൻസർ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കാനും വേഗത്തിൽ വളരാനും സഹായിക്കുന്നു.

എന്നാൽ ഇവിടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടതും ആശ്വാസകരവുമായ കാര്യം, ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല എന്നതാണ്.

അതായത്, ഇത് നിങ്ങളുടെ അമ്മയിൽ നിന്നോ അച്ഛനിൽ നിന്നോ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിച്ച ഒന്നല്ല. നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് ഇത് പകരുന്ന ഒന്നല്ല. ജീവിതകാലത്ത് ശരീരത്തിനുള്ളിൽ സംഭവിക്കുന്ന പുതിയ മാറ്റങ്ങളാണിവ.

എന്നാൽ ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക കാരണം കണ്ടെത്താൻ ഗവേഷകർക്ക് ഇതുവരെ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല.

ഈ രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത ചെറുതായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ചില ഘടകങ്ങളുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഘടകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം രോഗം വികസിക്കുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല.

അപകടസാധ്യത ഘടകം വിവരണം
പ്രായം 65 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിലാണ് ഈ രോഗം കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്.
രാഷ്ട്രം വെളുത്ത വംശജർക്കിടയിലാണ് ഇത് സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്.
ലിംഗഭേദം സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാർക്ക് ഇത് വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി, എയ്ഡ്സ്, സ്ജോഗ്രൻസ് സിൻഡ്രോം തുടങ്ങിയ രോഗങ്ങളുള്ള ആളുകൾക്ക് അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണ്. ``(MGUS)`` എന്ന അവസ്ഥ WM ന്റെ മുന്നോടിയായിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, MGUS ഉള്ള എല്ലാവർക്കും WM ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല.
രോഗത്തിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രം ഒരു രക്തബന്ധുവിന് WM അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ലിംഫോമ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ അപകടസാധ്യത അല്പം വർദ്ധിച്ചേക്കാം.

ഡോക്ടർ എങ്ങനെയാണ് ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് രോഗമുണ്ടോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ഡോക്ടർ നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്തും. പ്രധാന പരിശോധനകൾ കാൻസർ കോശങ്ങളും നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ അസാധാരണമായ "(IgM)" പ്രോട്ടീനും പരിശോധിക്കുക എന്നതാണ്.

  • രക്ത, മൂത്ര പരിശോധനകൾ: ഇവ കുറഞ്ഞ രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണവും (ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ) അസാധാരണമായി ഉയർന്ന അളവിലുള്ള പ്രോട്ടീനും (IgM) പരിശോധിക്കുന്നു.
  • ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ: വീർത്ത ലിംഫ് നോഡുകളും കരൾ, പ്ലീഹ തുടങ്ങിയ വലുതാക്കിയ അവയവങ്ങളും പരിശോധിക്കാൻ "സിടി സ്കാൻ" അല്ലെങ്കിൽ "പിഇടി സ്കാൻ" പോലുള്ള പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കാം.
  • നേത്ര പരിശോധന: ചിലപ്പോൾ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് മൂലം കണ്ണിനുള്ളിൽ, ഐബോളിന്റെ പിൻഭാഗത്ത് ചെറിയ രക്തസ്രാവം ഉണ്ടാകാം. ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധന് ഇത് പരിശോധിക്കാൻ കഴിയും.
  • അസ്ഥിമജ്ജ ബയോപ്സി: രോഗം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പരിശോധനയാണിത്. ഇതിൽ, ഇടുപ്പ് അസ്ഥി പോലുള്ള ഒരു സ്ഥലത്ത് നിന്ന് വളരെ ചെറിയ ഒരു അസ്ഥിമജ്ജ സാമ്പിൾ എടുത്ത് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുന്നു. തുടർന്ന് അതിൽ ഏതെങ്കിലും കാൻസർ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കാം.

WM-നുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നമ്മൾ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഈ രോഗം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിന് വളരെ ഫലപ്രദമായ ചികിത്സകളുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥ വിലയിരുത്തി നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായതും ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉള്ളതുമായ ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി വികസിപ്പിക്കും.

ചികിത്സാ രീതി അതിന് എന്ത് സംഭവിക്കും?
ജാഗ്രതയോടെയുള്ള കാത്തിരിപ്പ് നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലെങ്കിൽ, ഒരു മരുന്നും കഴിക്കാതെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ നിരീക്ഷിക്കുകയേയുള്ളൂ. ചില ആളുകൾ വർഷങ്ങളോളം ചികിത്സയില്ലാതെ സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു.
പ്ലാസ്മാഫെറെസിസ് (പ്ലാസ്മ എക്സ്ചേഞ്ച്) രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഇത് ചെയ്യണം. ഒരു യന്ത്രം നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിൽ നിന്ന് പ്ലാസ്മ എന്ന ദ്രാവക ഭാഗം വേർതിരിക്കുകയും, ദോഷകരമായ IgM പ്രോട്ടീൻ നീക്കം ചെയ്യുകയും, ശുദ്ധീകരിച്ച പ്ലാസ്മ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലേക്ക് തിരികെ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. ``റിതുക്സിമാബ്`` എന്ന മരുന്ന് ഇതിനായി സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
കീമോതെറാപ്പി കാൻസർ കോശങ്ങളെ കൊല്ലുന്ന മരുന്നുകൾ നൽകുക. ചിലപ്പോൾ ഇത് ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പിയുമായി സംയോജിപ്പിക്കാറുണ്ട്.
ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പി ഇതൊരു പുതിയ തരം ചികിത്സയാണ്. കാൻസർ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കാനും വളരാനും സഹായിക്കുന്ന പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകളെയാണ് ഈ മരുന്നുകൾ ലക്ഷ്യമിടുന്നത്, അങ്ങനെ അവയുടെ പ്രവർത്തനം നിർത്തുന്നു. `(ഇബ്രൂട്ടിനിബ്)`, `(സാനുബ്രൂട്ടിനിബ്)` എന്നിവ അത്തരം മരുന്നുകളാണ്.
സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ്ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു ചികിത്സയാണ്, തിരഞ്ഞെടുത്ത രോഗികളിൽ മാത്രം നടത്തുന്നു. ഇതിൽ, കാൻസർ മൂലം കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച അസ്ഥിമജ്ജ ആരോഗ്യകരമായ അസ്ഥിമജ്ജ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു.

ഈ രോഗമുള്ളവരുടെ ജീവിതം എങ്ങനെയായിരിക്കും?

വളരെ പുരോഗമനപരമായ ഒരു രോഗമായതിനാൽ, എല്ലാവരുടെയും അനുഭവം ഒരുപോലെയാകണമെന്നില്ല. 100 ൽ 66 പേർ (അതായത് 3 ൽ 2 ൽ കൂടുതൽ) രോഗനിർണയം നടത്തി 10 വർഷത്തിനു ശേഷവും ജീവിച്ചിരിപ്പുണ്ടെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, 65 വയസ്സിനു ശേഷം രോഗനിർണയം നടത്തുന്ന ആളുകൾ WM മൂലമല്ല, മറിച്ച് പ്രായമാകുമ്പോൾ വികസിക്കുന്ന മറ്റ് അവസ്ഥകളിൽ നിന്നാണ് മരിക്കുന്നത്.

നിങ്ങൾ എങ്ങനെ മുന്നോട്ട് പോകുന്നു എന്നത് നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:

  • നിങ്ങളുടെ പ്രായം
  • നിങ്ങളുടെ രക്തപരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടുകളുടെ ഫലങ്ങൾ
  • നിങ്ങൾക്ക് ഉള്ള ജനിതക പരിവർത്തനത്തിന്റെ തരം

ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെ ബാധിക്കുന്ന എല്ലാ കാര്യങ്ങളെയും കുറിച്ച് അദ്ദേഹത്തിന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് ഏറ്റവും നന്നായി അറിയാം.

ആരോഗ്യത്തോടെയിരിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് എന്തുചെയ്യാൻ കഴിയും?

WM പോലുള്ള ഒരു ദീർഘകാല അവസ്ഥയിൽ ജീവിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിൽ ചില വലിയ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നു, എന്നാൽ സഹായിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി കാര്യങ്ങളുണ്ട്.

  • നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക: നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ ഭക്ഷണപാനീയങ്ങൾ ഏതാണ്, ഏതൊക്കെ വ്യായാമങ്ങളാണ് നിങ്ങൾക്ക് നല്ലത്, മാനസികാരോഗ്യം നിലനിർത്താൻ നിങ്ങൾ എന്തുചെയ്യണമെന്ന്.
  • മറ്റുള്ളവരുമായി ബന്ധപ്പെടുക: ഇതുപോലുള്ള ഒരു അപൂർവ രോഗം നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, "ലോകത്തിൽ ഈ രോഗമുള്ള ഒരേയൊരു വ്യക്തി ഞാനാണ്" എന്നതുപോലെ ഏകാന്തത അനുഭവപ്പെടാം. എന്നാൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. ഈ അവസ്ഥയുള്ള ആളുകൾക്ക് പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളുണ്ട്. നിങ്ങളെ അതിലൊന്നിലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ആവശ്യപ്പെടുക. നിങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്ന അതേ കാര്യങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോയ ആളുകളുമായി സംസാരിക്കുന്നത് ഒരു വലിയ ശക്തി സ്രോതസ്സായിരിക്കും.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

  • വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ (WM) വളരെ സാധാരണവും നിയന്ത്രിക്കാവുന്നതുമായ ഒരു രക്താർബുദമാണ്.
  • രോഗം കണ്ടെത്തിയ പലർക്കും തുടക്കത്തിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കാണില്ല, അതിനാൽ ചികിത്സയില്ലാതെ അവർക്ക് വർഷങ്ങളോളം സുഖമായി ജീവിക്കാൻ കഴിയും.
  • ഇതൊരു പാരമ്പര്യ രോഗമല്ല, അതിനാൽ ഇത് നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് പകരുമെന്ന് ഭയപ്പെടേണ്ട.
  • ചികിത്സയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം രോഗം ഭേദമാക്കുകയല്ല, മറിച്ച് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുകയും ജീവിത നിലവാരം നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.
  • നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടാകാവുന്ന ഏതൊരു ചോദ്യങ്ങളെയും, ഭയങ്ങളെയും, സംശയങ്ങളെയും കുറിച്ച് നിങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടറോട് തുറന്നു സംസാരിക്കുക. അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ, WM, രക്ത കാൻസർ, IgM പ്രോട്ടീൻ, രക്ത കാൻസർ, ഹൈപ്പർവിസ്കോസിറ്റി സിൻഡ്രോം, കാൻസർ ചികിത്സ, നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമ, ലിംഫോപ്ലാസ്മാസൈറ്റിക് ലിംഫോമ, അസ്ഥി മജ്ജ കാൻസർ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക

ദയവായി കണക്കാക്കുക: 2 + 7 =
വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ - ഈ അപൂർവ രക്താർബുദത്തെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി പഠിക്കാം.

വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ - ഈ അപൂർവ രക്താർബുദത്തെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി പഠിക്കാം.

"വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ" എന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ അങ്ങനെയല്ല. ഇത് ഒരു നീണ്ട, ഉച്ചരിക്കാൻ പ്രയാസമുള്ള പേരാണ്, അല്ലേ? പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട. ഇത് വളരെ അപൂർവവും എന്നാൽ വളരെ സാധാരണവുമായ ഒരു തരം രക്താർബുദമാണ്. ഇന്ന്, ഒരു സുഹൃത്തിനോട് സംസാരിക്കുന്നതുപോലെ, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന ലളിതമായ ഭാഷയിൽ ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ സംസാരിക്കും. ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണെന്നും, ലക്ഷണങ്ങൾ എന്താണെന്നും, എങ്ങനെ ചികിത്സിക്കപ്പെടുന്നുവെന്നും നമുക്ക് നോക്കാം.

വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ (WM) യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് നിങ്ങളുടെ രക്തത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു കാൻസറാണ്. കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് ലിംഫോമ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു കൂട്ടം കാൻസറുകളിൽ പെടുന്നു, ഇത് ഒരു തരം നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമയാണ്. ഇതിനെ ലിംഫോപ്ലാസ്മാസൈറ്റിക് ലിംഫോമ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്. അമേരിക്ക പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത് പോലും, ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ മൂന്നോ നാലോ ആളുകളെ മാത്രമേ ഇത് ബാധിക്കുന്നുള്ളൂ. അപ്പോൾ ഇത് എത്ര അപൂർവമാണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഊഹിക്കാം.

ഇനി ഇത് ശരീരത്തിനുള്ളിൽ എങ്ങനെ രൂപപ്പെടുന്നുവെന്ന് നോക്കാം.

നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കോശങ്ങളിൽ ഒന്നിനെ "ബി സെല്ലുകൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇവ നമ്മുടെ അസ്ഥിമജ്ജയിലാണ് ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നത്. അസ്ഥിമജ്ജ നമ്മുടെ അസ്ഥികൾക്കുള്ളിലെ ഒരു സ്ഥലമാണെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാം, അത് രക്തകോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ഫാക്ടറി പോലെയാണ്.

അങ്ങനെ, WM-ൽ, ഈ ആരോഗ്യമുള്ള B കോശങ്ങൾ കാൻസർ കോശങ്ങളായി മാറുകയും അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കാനും പെരുകാനും തുടങ്ങുന്നു. ഈ കാൻസർ കോശങ്ങൾ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിറയുമ്പോൾ, അവ നമ്മുടെ ആരോഗ്യമുള്ള രക്തകോശങ്ങളെ പുറന്തള്ളുന്നു.

അതിനാൽ, മൂന്ന് പ്രധാന തരം രക്താണുക്കളെ കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും:

  • ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ കുറവ്: ഇതിനെ "വിളർച്ച" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇതാണ് നിങ്ങളെ വളരെ ക്ഷീണിതനും നിർജീവനുമാക്കുന്നത് .
  • വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ കുറവ്: ഇതിനെ "ന്യൂട്രോപീനിയ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ പട്ടാളക്കാരെപ്പോലെയാണ്. ഈ കോശങ്ങൾ രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് നമ്മെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. അതിനാൽ ഈ കോശങ്ങൾ കുറയുമ്പോൾ , അണുബാധകൾ പലപ്പോഴും ഉണ്ടാകാം .
  • പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ കുറയുന്നു: ഇതിനെ `(ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇവ രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നവയാണ്. ചെറിയ മുറിവിൽ നിന്ന് പോലും രക്തസ്രാവം നിർത്തുന്നത് ഇവയാണ്. അതിനാൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ കുറയുമ്പോൾ, ഒരു ചെറിയ മുറിവിന് പോലും രക്തസ്രാവം നിർത്താൻ കഴിയില്ല, നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ചതവുകൾ ഉണ്ടാകാം .

കൂടാതെ, ഈ കാൻസർ കോശങ്ങൾ `(ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എം)` അല്ലെങ്കിൽ `(ഐജിഎം)` എന്ന അസാധാരണ പ്രോട്ടീൻ വലിയ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഈ `(ഐജിഎം)` പ്രോട്ടീൻ രക്തത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുമ്പോൾ, നമ്മുടെ രക്തം കട്ടിയാകുന്നു. വെള്ളം പോലെയാകേണ്ട രക്തം സിറപ്പ് പോലെ കട്ടിയാകുന്നത് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഇതിനെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ `(ഹൈപ്പർവിസ്കോസിറ്റി സിൻഡ്രോം)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

രക്തം ഇങ്ങനെ കട്ടിയാകുമ്പോൾ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ വളരെ സൂക്ഷ്മമായ, ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകളിലൂടെ സഞ്ചരിക്കാൻ പ്രയാസമുണ്ടാകും. ഇത് തലകറക്കം, മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം തുടങ്ങിയ ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.

WM-ന് ഇതുവരെ ഒരു ചികിത്സയും കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വളരെ സാധാരണമായതിനാൽ, നല്ല ചികിത്സയിലൂടെ, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും ചിലപ്പോൾ പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാക്കാനും കഴിയും, കൂടാതെ ആളുകൾക്ക് വർഷങ്ങളോളം സുഖമായി ജീവിക്കാനും കഴിയും.

WM രോഗത്തിന്റെ സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

അത്ഭുതകരമായ കാര്യം എന്തെന്നാൽ, ഈ രോഗമുള്ള നാലിൽ ഒരാൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണിക്കുന്നില്ല എന്നതാണ്. മറ്റൊരു രോഗത്തിനായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണാൻ പോകുമ്പോൾ പരിശോധനകൾക്കിടെ യാദൃശ്ചികമായി അവ കണ്ടെത്തുന്നു. ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, അവ വളരെ ക്രമേണ, വളരെ സാവധാനത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ഇതുപോലുള്ള സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നോക്കാം.

ലക്ഷണങ്ങൾ ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ...
ബലഹീനതയും കടുത്ത ക്ഷീണവും എത്ര ഉറങ്ങിയാലും ക്ഷീണം തോന്നുക, ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ കുറവ് (വിളർച്ച) മൂലമുണ്ടാകുന്ന ക്ഷീണം.
കാരണമില്ലാത്ത പനി. അണുബാധയില്ലാതെ പനി.
വിശപ്പില്ലായ്മയും ഭാരക്കുറവും യാതൊരു ശ്രമവുമില്ലാതെ, അറിയാതെ ശരീരഭാരം കുറയുന്നു.
രാത്രിയിൽ അമിതമായ വിയർപ്പ് ഉറങ്ങാൻ പറ്റാത്ത വിധം വിയർക്കുന്നു, വിരിപ്പുകൾ നനഞ്ഞിരിക്കുന്നു.
ഓർമ്മക്കുറവും ബോധക്കുറവും (ആശയക്കുഴപ്പം) രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതുമൂലം തലച്ചോറിലേക്കുള്ള രക്തയോട്ടം തകരാറിലാകുന്നതിനാൽ പക്ഷാഘാതം ഉണ്ടാകാം.
കരൾ, പ്ലീഹ അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫ് നോഡുകളുടെ വീക്കംഈ അവയവങ്ങളിൽ കാൻസർ കോശങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും അവ വലുതാകുകയും ചെയ്യുന്നു.
കൈകാലുകളുടെ മരവിപ്പ് (പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതി) ഉറുമ്പുകൾ ഓടിക്കളിക്കുന്നതുപോലെ, വിരലുകളിലും കാൽവിരലുകളിലും ഒരു ഇക്കിളി.
രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം, പല്ല് തേക്കുമ്പോൾ മോണയിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം, തലകറക്കം, ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള തലവേദന , കാഴ്ച മങ്ങൽ.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത്തരം രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത്?

ഇതിനുള്ള പ്രധാന കാരണം ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളാണ്. അതായത്, നമ്മുടെ ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ. WM ഉള്ള 10 ൽ ഒമ്പത് പേർക്കും ``MYD88`` എന്ന ജീനിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ട്. കൂടാതെ 10 ൽ നാല് പേർക്കും ``CXCR4`` എന്ന ജീനിൽ മാറ്റങ്ങളുണ്ട്. ഈ രണ്ട് ജീനുകളിലെയും മാറ്റങ്ങൾ അസാധാരണമായ കാൻസർ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കാനും വേഗത്തിൽ വളരാനും സഹായിക്കുന്നു.

എന്നാൽ ഇവിടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടതും ആശ്വാസകരവുമായ കാര്യം, ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല എന്നതാണ്.

അതായത്, ഇത് നിങ്ങളുടെ അമ്മയിൽ നിന്നോ അച്ഛനിൽ നിന്നോ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിച്ച ഒന്നല്ല. നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് ഇത് പകരുന്ന ഒന്നല്ല. ജീവിതകാലത്ത് ശരീരത്തിനുള്ളിൽ സംഭവിക്കുന്ന പുതിയ മാറ്റങ്ങളാണിവ.

എന്നാൽ ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക കാരണം കണ്ടെത്താൻ ഗവേഷകർക്ക് ഇതുവരെ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല.

ഈ രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത ചെറുതായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ചില ഘടകങ്ങളുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഘടകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം രോഗം വികസിക്കുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല.

അപകടസാധ്യത ഘടകം വിവരണം
പ്രായം 65 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിലാണ് ഈ രോഗം കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്.
രാഷ്ട്രം വെളുത്ത വംശജർക്കിടയിലാണ് ഇത് സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്.
ലിംഗഭേദം സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാർക്ക് ഇത് വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി, എയ്ഡ്സ്, സ്ജോഗ്രൻസ് സിൻഡ്രോം തുടങ്ങിയ രോഗങ്ങളുള്ള ആളുകൾക്ക് അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണ്. ``(MGUS)`` എന്ന അവസ്ഥ WM ന്റെ മുന്നോടിയായിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, MGUS ഉള്ള എല്ലാവർക്കും WM ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല.
രോഗത്തിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രം ഒരു രക്തബന്ധുവിന് WM അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ലിംഫോമ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ അപകടസാധ്യത അല്പം വർദ്ധിച്ചേക്കാം.

ഡോക്ടർ എങ്ങനെയാണ് ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് രോഗമുണ്ടോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ഡോക്ടർ നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്തും. പ്രധാന പരിശോധനകൾ കാൻസർ കോശങ്ങളും നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ അസാധാരണമായ "(IgM)" പ്രോട്ടീനും പരിശോധിക്കുക എന്നതാണ്.

  • രക്ത, മൂത്ര പരിശോധനകൾ: ഇവ കുറഞ്ഞ രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണവും (ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ) അസാധാരണമായി ഉയർന്ന അളവിലുള്ള പ്രോട്ടീനും (IgM) പരിശോധിക്കുന്നു.
  • ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ: വീർത്ത ലിംഫ് നോഡുകളും കരൾ, പ്ലീഹ തുടങ്ങിയ വലുതാക്കിയ അവയവങ്ങളും പരിശോധിക്കാൻ "സിടി സ്കാൻ" അല്ലെങ്കിൽ "പിഇടി സ്കാൻ" പോലുള്ള പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കാം.
  • നേത്ര പരിശോധന: ചിലപ്പോൾ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് മൂലം കണ്ണിനുള്ളിൽ, ഐബോളിന്റെ പിൻഭാഗത്ത് ചെറിയ രക്തസ്രാവം ഉണ്ടാകാം. ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധന് ഇത് പരിശോധിക്കാൻ കഴിയും.
  • അസ്ഥിമജ്ജ ബയോപ്സി: രോഗം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പരിശോധനയാണിത്. ഇതിൽ, ഇടുപ്പ് അസ്ഥി പോലുള്ള ഒരു സ്ഥലത്ത് നിന്ന് വളരെ ചെറിയ ഒരു അസ്ഥിമജ്ജ സാമ്പിൾ എടുത്ത് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുന്നു. തുടർന്ന് അതിൽ ഏതെങ്കിലും കാൻസർ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കാം.

WM-നുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നമ്മൾ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഈ രോഗം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിന് വളരെ ഫലപ്രദമായ ചികിത്സകളുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥ വിലയിരുത്തി നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായതും ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉള്ളതുമായ ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി വികസിപ്പിക്കും.

ചികിത്സാ രീതി അതിന് എന്ത് സംഭവിക്കും?
ജാഗ്രതയോടെയുള്ള കാത്തിരിപ്പ് നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലെങ്കിൽ, ഒരു മരുന്നും കഴിക്കാതെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ നിരീക്ഷിക്കുകയേയുള്ളൂ. ചില ആളുകൾ വർഷങ്ങളോളം ചികിത്സയില്ലാതെ സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു.
പ്ലാസ്മാഫെറെസിസ് (പ്ലാസ്മ എക്സ്ചേഞ്ച്) രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഇത് ചെയ്യണം. ഒരു യന്ത്രം നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിൽ നിന്ന് പ്ലാസ്മ എന്ന ദ്രാവക ഭാഗം വേർതിരിക്കുകയും, ദോഷകരമായ IgM പ്രോട്ടീൻ നീക്കം ചെയ്യുകയും, ശുദ്ധീകരിച്ച പ്ലാസ്മ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലേക്ക് തിരികെ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. ``റിതുക്സിമാബ്`` എന്ന മരുന്ന് ഇതിനായി സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
കീമോതെറാപ്പി കാൻസർ കോശങ്ങളെ കൊല്ലുന്ന മരുന്നുകൾ നൽകുക. ചിലപ്പോൾ ഇത് ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പിയുമായി സംയോജിപ്പിക്കാറുണ്ട്.
ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പി ഇതൊരു പുതിയ തരം ചികിത്സയാണ്. കാൻസർ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കാനും വളരാനും സഹായിക്കുന്ന പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകളെയാണ് ഈ മരുന്നുകൾ ലക്ഷ്യമിടുന്നത്, അങ്ങനെ അവയുടെ പ്രവർത്തനം നിർത്തുന്നു. `(ഇബ്രൂട്ടിനിബ്)`, `(സാനുബ്രൂട്ടിനിബ്)` എന്നിവ അത്തരം മരുന്നുകളാണ്.
സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ്ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു ചികിത്സയാണ്, തിരഞ്ഞെടുത്ത രോഗികളിൽ മാത്രം നടത്തുന്നു. ഇതിൽ, കാൻസർ മൂലം കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച അസ്ഥിമജ്ജ ആരോഗ്യകരമായ അസ്ഥിമജ്ജ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു.

ഈ രോഗമുള്ളവരുടെ ജീവിതം എങ്ങനെയായിരിക്കും?

വളരെ പുരോഗമനപരമായ ഒരു രോഗമായതിനാൽ, എല്ലാവരുടെയും അനുഭവം ഒരുപോലെയാകണമെന്നില്ല. 100 ൽ 66 പേർ (അതായത് 3 ൽ 2 ൽ കൂടുതൽ) രോഗനിർണയം നടത്തി 10 വർഷത്തിനു ശേഷവും ജീവിച്ചിരിപ്പുണ്ടെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, 65 വയസ്സിനു ശേഷം രോഗനിർണയം നടത്തുന്ന ആളുകൾ WM മൂലമല്ല, മറിച്ച് പ്രായമാകുമ്പോൾ വികസിക്കുന്ന മറ്റ് അവസ്ഥകളിൽ നിന്നാണ് മരിക്കുന്നത്.

നിങ്ങൾ എങ്ങനെ മുന്നോട്ട് പോകുന്നു എന്നത് നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:

  • നിങ്ങളുടെ പ്രായം
  • നിങ്ങളുടെ രക്തപരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടുകളുടെ ഫലങ്ങൾ
  • നിങ്ങൾക്ക് ഉള്ള ജനിതക പരിവർത്തനത്തിന്റെ തരം

ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെ ബാധിക്കുന്ന എല്ലാ കാര്യങ്ങളെയും കുറിച്ച് അദ്ദേഹത്തിന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് ഏറ്റവും നന്നായി അറിയാം.

ആരോഗ്യത്തോടെയിരിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് എന്തുചെയ്യാൻ കഴിയും?

WM പോലുള്ള ഒരു ദീർഘകാല അവസ്ഥയിൽ ജീവിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിൽ ചില വലിയ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നു, എന്നാൽ സഹായിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി കാര്യങ്ങളുണ്ട്.

  • നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക: നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ ഭക്ഷണപാനീയങ്ങൾ ഏതാണ്, ഏതൊക്കെ വ്യായാമങ്ങളാണ് നിങ്ങൾക്ക് നല്ലത്, മാനസികാരോഗ്യം നിലനിർത്താൻ നിങ്ങൾ എന്തുചെയ്യണമെന്ന്.
  • മറ്റുള്ളവരുമായി ബന്ധപ്പെടുക: ഇതുപോലുള്ള ഒരു അപൂർവ രോഗം നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, "ലോകത്തിൽ ഈ രോഗമുള്ള ഒരേയൊരു വ്യക്തി ഞാനാണ്" എന്നതുപോലെ ഏകാന്തത അനുഭവപ്പെടാം. എന്നാൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. ഈ അവസ്ഥയുള്ള ആളുകൾക്ക് പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളുണ്ട്. നിങ്ങളെ അതിലൊന്നിലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ആവശ്യപ്പെടുക. നിങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്ന അതേ കാര്യങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോയ ആളുകളുമായി സംസാരിക്കുന്നത് ഒരു വലിയ ശക്തി സ്രോതസ്സായിരിക്കും.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

  • വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ (WM) വളരെ സാധാരണവും നിയന്ത്രിക്കാവുന്നതുമായ ഒരു രക്താർബുദമാണ്.
  • രോഗം കണ്ടെത്തിയ പലർക്കും തുടക്കത്തിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കാണില്ല, അതിനാൽ ചികിത്സയില്ലാതെ അവർക്ക് വർഷങ്ങളോളം സുഖമായി ജീവിക്കാൻ കഴിയും.
  • ഇതൊരു പാരമ്പര്യ രോഗമല്ല, അതിനാൽ ഇത് നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് പകരുമെന്ന് ഭയപ്പെടേണ്ട.
  • ചികിത്സയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം രോഗം ഭേദമാക്കുകയല്ല, മറിച്ച് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുകയും ജീവിത നിലവാരം നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.
  • നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടാകാവുന്ന ഏതൊരു ചോദ്യങ്ങളെയും, ഭയങ്ങളെയും, സംശയങ്ങളെയും കുറിച്ച് നിങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടറോട് തുറന്നു സംസാരിക്കുക. അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ, WM, രക്ത കാൻസർ, IgM പ്രോട്ടീൻ, രക്ത കാൻസർ, ഹൈപ്പർവിസ്കോസിറ്റി സിൻഡ്രോം, കാൻസർ ചികിത്സ, നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമ, ലിംഫോപ്ലാസ്മാസൈറ്റിക് ലിംഫോമ, അസ്ഥി മജ്ജ കാൻസർ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക

ദയവായി കണക്കാക്കുക: 2 + 7 =