ഈ അപൂർവ രക്ത രോഗത്തെക്കുറിച്ചും നിങ്ങൾ അറിയണോ? വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയയെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി പറയാം!

വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ എന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? അതൊരു നീണ്ട, ഉച്ചരിക്കാൻ പ്രയാസമുള്ള പേരാണ്, അല്ലേ? വാസ്തവത്തിൽ ഇത് രക്തത്തിൽ സാവധാനം വളരുന്ന ഒരു തരം കാൻസറാണ്. നിങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കേട്ടിരിക്കില്ല, കാരണം ഇത് ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയാണ്. പക്ഷേ കുഴപ്പമില്ല, ഇന്ന് നമ്മൾ അതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ സംസാരിക്കും.

വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനീമിയ (WM) എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ, അല്ലെങ്കിൽ ചുരുക്കത്തിൽ WM, ഒരു രക്താർബുദമാണ് . ഇത് നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം കാൻസറാണ്, ഇത് ലിംഫോപ്ലാസ്മാസൈറ്റിക് ലിംഫോമ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ അപൂർവമാണ്. അമേരിക്ക പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത് പോലും, ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ മൂന്നോ നാലോ ആളുകൾക്ക് മാത്രമേ ഈ രോഗം പിടിപെടുന്നുള്ളൂ എന്ന് ചിന്തിക്കുക.

അപ്പോൾ, ഈ `(WM)` എങ്ങനെയാണ് വികസിക്കുന്നത്? നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ അസ്ഥിമജ്ജയുണ്ട് , അവിടെയാണ് നമ്മുടെ രക്തകോശങ്ങൾ നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നത്. ഈ അസ്ഥിമജ്ജയിലെ `(B കോശങ്ങൾ)` എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ചില കോശങ്ങൾ (നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിലെ ഒരു തരം കോശമാണിത്, അതായത്, രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് നമ്മെ സംരക്ഷിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ) കാൻസർ കോശങ്ങളായി മാറുമ്പോഴാണ് ഈ രോഗം ആരംഭിക്കുന്നത്.

ഈ കാൻസർ കോശങ്ങൾ, ഒറ്റയ്ക്ക് വിടുന്നതിനുപകരം, തങ്ങളുടേതുപോലുള്ള കൂടുതൽ കോശങ്ങൾ നിർമ്മിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. കാട്ടിലെ കളകൾ പോലെ. അപ്പോൾ എന്ത് സംഭവിക്കും? നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് ആവശ്യമായ ആരോഗ്യമുള്ള രക്തകോശങ്ങൾക്ക് ഇടമില്ല, അവ കുറയാൻ തുടങ്ങുന്നു.

• ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ കുറയുമ്പോൾ വിളർച്ച സംഭവിക്കുന്നു. ഇത് നിങ്ങളെ ക്ഷീണിതനും വിളറിയതുമായി തോന്നിപ്പിക്കുന്നു.
• വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ കുറയുമ്പോൾ, "ന്യൂട്രോപീനിയ" എന്ന ഒരു അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നു, ഇത് നിങ്ങളെ രോഗത്തിന് കൂടുതൽ ഇരയാക്കുന്നു.
• പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ (രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ) കുറയുമ്പോൾ (ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ), രക്തസ്രാവം എളുപ്പത്തിൽ നിലച്ചേക്കില്ല.

മാത്രമല്ല, ഈ കാൻസർ കോശങ്ങൾ `(ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എം)` അല്ലെങ്കിൽ `(ഐജിഎം)` എന്ന അസാധാരണ പ്രോട്ടീൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഈ `(ഐജിഎം)` പ്രോട്ടീൻ രക്തത്തിൽ വളരെ കൂടുതലാകുമ്പോൾ, നമ്മുടെ രക്തം തേൻ പോലെ കട്ടിയുള്ളതായിത്തീരുന്നു . ഇതിനെ `(ഹൈപ്പർവിസ്കോസിറ്റി സിൻഡ്രോം)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.` രക്തം ഇതുപോലെ കട്ടിയാകുമ്പോൾ, ശരീരത്തിലുടനീളമുള്ള ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകളിലൂടെ രക്തം ഒഴുകുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടായിത്തീരുന്നു. തുടർന്ന്, ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പര പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.

പ്രധാന കാര്യം, WM-ന് ഇതുവരെ ചികിത്സയില്ല എന്നതാണ്. പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട. ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും ചിലപ്പോൾ അവ ഇല്ലാതാക്കാനും പോലും സഹായിക്കുന്ന ചികിത്സകളുണ്ട്, കൂടാതെ നിങ്ങളെ ആരോഗ്യത്തോടെയിരിക്കാൻ സഹായിക്കും. WM പലപ്പോഴും സാവധാനത്തിൽ വളരുന്ന ഒരു രോഗമാണ്, അതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് വർഷങ്ങളോളം അതിനൊപ്പം സുഖമായി ജീവിക്കാൻ കഴിയും.

ഈ (WM) രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

സങ്കൽപ്പിക്കുക, ഈ രോഗമുള്ള നാലിൽ ഒരാൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണിക്കുന്നില്ല . മറ്റെന്തെങ്കിലും കാരണത്താൽ ഡോക്ടറെ കാണാൻ പോകുമ്പോൾ മാത്രമാണ് അവർ ഈ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് അറിയുന്നത്. എന്നാൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, അവ പലപ്പോഴും സാവധാനത്തിൽ വരുന്നു . ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്താണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം:

• ബലഹീനതയും നിരന്തരമായ ക്ഷീണവും:ബാറ്ററി തീർന്നുപോയതുപോലെ തോന്നുന്നു.
• പനി: കാരണമില്ലാതെ ശരീരം ചൂടായി അനുഭവപ്പെടുന്നു.
• അനോറെക്സിയ: ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ തോന്നുന്നില്ല.
• രാത്രി വിയർപ്പ്: ഉറങ്ങുമ്പോൾ ധാരാളം വിയർക്കുന്നു.
• ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കൽ: പ്രത്യേക കാരണമൊന്നുമില്ലാതെ നിങ്ങൾ മെലിഞ്ഞുപോകുന്നു.
• ആശയക്കുഴപ്പം: ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, അൽപ്പം ആശയക്കുഴപ്പം.
• കരൾ, പ്ലീഹ അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫ് നോഡുകൾ എന്നിവയുടെ വീക്കം: ഒരു ഡോക്ടർക്ക് മാത്രമേ കൃത്യമായി പറയാൻ കഴിയൂ.
• വിരലുകളിലും കാൽവിരലുകളിലും മരവിപ്പ് പോലുള്ള പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ : ഇക്കിളി അനുഭവപ്പെടുന്നതുപോലെയോ സംവേദനക്ഷമത നഷ്ടപ്പെടുന്നതുപോലെയോ തോന്നൽ.
• രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ: മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം, പല്ല് തേക്കുമ്പോൾ മോണയിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം, തലകറക്കം, തലവേദന, കാഴ്ച മങ്ങൽ.

ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ രണ്ടോ ഉണ്ടെന്ന് കരുതി നിങ്ങൾക്ക് WM ഉണ്ടെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. എന്നാൽ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, വൈദ്യോപദേശം തേടുന്നതാണ് നല്ലത്.

`(WM)` രൂപപ്പെടാനുള്ള കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

വാൾഡൻസ്ട്രോമിന്റെ മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയയുടെ പ്രധാന കാരണം ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളാണ് . ഈ രോഗമുള്ളവരിൽ 90%-ത്തിലധികം പേർക്കും, അല്ലെങ്കിൽ പത്തിൽ ഒമ്പത് പേർക്കും, MYD88 എന്ന ജീനിൽ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ട്. ഏകദേശം 40% ആളുകൾക്ക് CXCR4 എന്ന ജീനിലും ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ട്. ഈ രണ്ട് ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളും WM-ലെ അസാധാരണ കോശങ്ങളെ വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

പ്രധാന കാര്യം, ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതല്ല എന്നതാണ്. അതായത്, അവ നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കുന്ന ഒന്നല്ല, നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് പകരുന്ന ഒന്നല്ല. അവ ജീവിതത്തിലുടനീളം സംഭവിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് കാരണമെന്താണെന്ന് ഗവേഷകർക്ക് ഇപ്പോഴും ഉറപ്പില്ല.

ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത ആർക്കാണ് കൂടുതൽ? (അപകടസാധ്യതാ ഘടകങ്ങൾ)

`(WM)` വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ചില ഘടകങ്ങളുണ്ട്. അവ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം:

• പ്രായം: 65 വയസ്സോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് ഈ രോഗം കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്.
• വംശം: വെളുത്ത വംശജർക്കിടയിലാണ് ഈ രോഗം ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത്.
• ലിംഗഭേദം: പുരുഷന്മാർക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
• മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ: നിങ്ങൾക്ക് `(ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി)`, `(എയ്ഡ്സ്)`, `(സ്ജോഗ്രെൻസ് സിൻഡ്രോം)` പോലുള്ള രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ `(എംജിയുഎസ് - മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപതി ഓഫ് അൺഡെർട്ടൈൻഡ് സിഗ്നിഫിക്കൻസ്)` എന്ന അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ (ഇത് `(ഡബ്ല്യുഎം)` എന്നതിന്റെ ഒരു മുന്നോടിയാണ്) നിങ്ങൾക്ക് അപകടസാധ്യത കൂടുതലായിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, `(എംജിയുഎസ്)` ഉള്ള എല്ലാവർക്കും `(ഡബ്ല്യുഎം)` ഉണ്ടാകില്ലെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
• കുടുംബ ചരിത്രം: നിങ്ങളുടെ രക്തബന്ധുക്കൾക്ക് WM അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ലിംഫോമ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്കും അപകടസാധ്യതയുണ്ടായിരിക്കാം.

ഈ രോഗത്തിന്റെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ചില കഠിനമായ കേസുകളിൽ, WM മറ്റ് സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമായേക്കാം.

• അമിലോയിഡോസിസ്: ഹൃദയം, ശ്വാസകോശം, വൃക്കകൾ തുടങ്ങിയ അവയവങ്ങളിൽ വികലമായ പ്രോട്ടീനുകൾ അടിഞ്ഞുകൂടുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.
• ക്രയോഗ്ലോബുലിനീമിയ: ഈ അവസ്ഥയിൽ, തണുപ്പിനോട് പ്രതികരിക്കുന്ന ചില രക്ത പ്രോട്ടീനുകൾ കൈകാലുകളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും ഒന്നിച്ചുകൂടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് വേദനയ്ക്കും നീല/വെള്ള നിറവ്യത്യാസത്തിനും (സയനോസിസ്) കാരണമാകും.

ഡോക്ടർമാർ ഈ രോഗം എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും? (രോഗനിർണയം)

നിങ്ങൾക്ക് WM ഉണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്താൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്താൻ കഴിയും. അവർ പ്രധാനമായും കാൻസർ കോശങ്ങളെയും നമ്മൾ മുമ്പ് സംസാരിച്ച IgM പ്രോട്ടീനിനെയും നോക്കുന്നു.

• രക്ത, മൂത്ര പരിശോധനകൾ: WM ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി രക്ത, മൂത്ര സാമ്പിളുകൾ എടുക്കുന്നു. കുറഞ്ഞ രക്തകോശങ്ങളുടെ എണ്ണം, അസാധാരണമായ IgM പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവ പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ അവർ പരിശോധിക്കുന്നു.
• ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ: ശരീരത്തിനുള്ളിൽ WM ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ CT സ്കാൻ അല്ലെങ്കിൽ CT, PET സ്കാൻ എന്നിവയുടെ സംയോജനമായ CT-PET സ്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. വീർത്ത അവയവങ്ങൾ, ലിംഫ് നോഡുകൾ എന്നിവ പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ ഈ പരിശോധനകൾ പരിശോധിക്കുന്നു.
• നേത്ര പരിശോധന: കണ്ണിന്റെ പിൻഭാഗത്ത് രക്തസ്രാവമുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നു. ഇത് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ ലക്ഷണമാണ്.
• അസ്ഥിമജ്ജ ബയോപ്സി: ഇതിൽ അസ്ഥിമജ്ജയുടെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ നോക്കി കാൻസർ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നു.

`(WM)` എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

നമ്മൾ മുമ്പ് പറഞ്ഞതുപോലെ, ഈ രോഗത്തിന് ഇതുവരെ ഒരു ചികിത്സയും കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. അതിനാൽ, ഏറ്റവും നല്ല ചികിത്സ, കുറഞ്ഞ പാർശ്വഫലങ്ങളോടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് മോചനം നേടുക എന്നതാണ് . നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുമായി സംസാരിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി തയ്യാറാക്കും. `(WM)` നുള്ള ചില ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ഇതാ:

• ജാഗ്രതയോടെ കാത്തിരിക്കുക: നിങ്ങൾക്ക് ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ചികിത്സ ആരംഭിച്ചേക്കില്ല. WM ഉള്ള ചില ആളുകൾക്ക് വർഷങ്ങളോളം ചികിത്സ ആവശ്യമായി വരില്ല.
• പ്ലാസ്മാഫെറെസിസ് / പ്ലാസ്മ എക്സ്ചേഞ്ച്: രക്തത്തിലെ ദ്രാവക ഭാഗമായ പ്ലാസ്മയിൽ നിന്ന് അസാധാരണമായ IgM പ്രോട്ടീൻ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്നതിനായി ഒരു യന്ത്രം ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. വൃത്തിയാക്കിയ പ്ലാസ്മ പിന്നീട് രക്തത്തിലേക്ക് തിരികെ ചേർക്കുന്നു. രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനാണ് ഈ ചികിത്സ ഉപയോഗിക്കുന്നത്.
• ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി: WM കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ നശിപ്പിക്കുന്നതിനോ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നതിനോ ഈ ചികിത്സ നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ഉപയോഗിക്കുന്നു. റിറ്റുക്സിമാബ് (റിതുക്സാൻ®) എന്ന മരുന്ന് പലപ്പോഴും ഒറ്റയ്ക്കോ കീമോതെറാപ്പിയോ ഉപയോഗിച്ചോ നൽകാറുണ്ട്.
• കീമോതെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങളെ കൊല്ലുന്ന മരുന്നുകൾ ഒറ്റയ്ക്കോ ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ചോ നൽകാം.
• കോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ: ഡെക്സമെതസോൺ പോലുള്ള ഒരു തരം സ്റ്റിറോയിഡ്, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കുറയ്ക്കുന്ന തെറാപ്പി, കീമോതെറാപ്പി എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം നൽകാം. അവ കാൻസറിനെതിരെ പോരാടാൻ സഹായിക്കുകയും ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• ലക്ഷ്യബോധമുള്ള തെറാപ്പി:കാൻസർ കോശങ്ങൾ വളരാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളെ തടഞ്ഞുകൊണ്ടാണ് ഈ ചികിത്സ പ്രവർത്തിക്കുന്നത്. WM ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (FDA) അംഗീകരിച്ച രണ്ട് ലക്ഷ്യ ചികിത്സകളാണ് ഇബ്രൂട്ടിനിബ് (ഇംബ്രൂവിക്ക®), സാനുബ്രൂട്ടിനിബ് (ബ്രൂക്കിൻസ®).
• സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ്: ഇതിൽ, അസാധാരണ കോശങ്ങൾ ബാധിച്ച അസ്ഥിമജ്ജയ്ക്ക് പകരമായി ആരോഗ്യകരമായ അസ്ഥിമജ്ജ മാറ്റിവയ്ക്കുന്നു. ഇത് പലപ്പോഴും ചെയ്യാറില്ല, തിരഞ്ഞെടുത്ത രോഗികളിൽ മാത്രമാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്ക് WM ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ നിലവിലുള്ള ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ആശങ്കയുണ്ടെങ്കിൽ ഉടൻ തന്നെ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക . WM ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിക്കഴിഞ്ഞാൽ, എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതെന്ന് കണ്ടെത്താൻ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കാവുന്ന ചില ചോദ്യങ്ങൾ ഇതാ:

• `(WM)` എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ്? ഇത് എന്റെ ജീവിതത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കും?
• ഹ്രസ്വകാല, ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിൽ ഞാൻ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടത്?
• എനിക്ക് ഉടൻ ചികിത്സ ആരംഭിക്കേണ്ടതുണ്ടോ?
• ഏത് തരത്തിലുള്ള ചികിത്സയാണ് നിങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്?
• ചികിത്സയിൽ നിന്ന് എന്ത് പാർശ്വഫലങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കാം?

എനിക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ എനിക്ക് എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാം?

വാൾഡൻസ്ട്രോമിന്റെ മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ പോലുള്ള സാവധാനത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്ന രോഗമുള്ള എല്ലാവരും ഒരുപോലെയല്ല. ഗവേഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് 66%, അല്ലെങ്കിൽ മൂന്നിൽ രണ്ടിൽ കൂടുതൽ ആളുകൾ, രോഗനിർണയം കഴിഞ്ഞ് 10 വർഷത്തിനുശേഷവും ജീവിച്ചിരിപ്പുണ്ടെന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അതിജീവന സമയം പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടാം . 65 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള മിക്ക ആളുകളും (ഈ രോഗം കൂടുതലായി കണ്ടെത്തുന്ന പ്രായപരിധി) WM-മായി ബന്ധമില്ലാത്ത കാരണങ്ങളാൽ മരിക്കുന്നു.

നിങ്ങളുടെ രോഗത്തിന്റെ പ്രവചനത്തെ പല ഘടകങ്ങളും സ്വാധീനിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്:

• നിങ്ങളുടെ പ്രായം
• രക്തപരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ
• ജനിതക മ്യൂട്ടേഷന്റെ തരം (ചിലപ്പോൾ `(MYD88)` മ്യൂട്ടേഷന്റെ അഭാവം ഒരു മോശം ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കാം)

നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക . നിങ്ങളെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെ ബാധിച്ചേക്കാവുന്ന ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ചും അദ്ദേഹത്തിന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് നന്നായി അറിയാം.

സുഖം തോന്നാൻ എനിക്ക് എന്തെങ്കിലും ചെയ്യാൻ കഴിയുമോ?

വാൾഡൻസ്ട്രോമിന്റെ മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ പോലുള്ള ലിംഫോമയുമായി ജീവിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിൽ ചില വലിയ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുക എന്നതിനർത്ഥം. നിങ്ങളുടെ പക്കലുള്ള എല്ലാ വിഭവങ്ങളും ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഏതൊക്കെ ഭക്ഷണങ്ങളാണ് കഴിക്കേണ്ടതെന്നും എന്തൊക്കെ സ്വയം പരിചരണ നടപടികൾ സ്വീകരിക്കണമെന്നും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക .

ഏകാന്തത അനുഭവപ്പെടുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ, ഈ അപൂർവ രോഗമുള്ള മറ്റുള്ളവരുമായി ബന്ധപ്പെടുക. നിങ്ങൾക്ക് ഈ രോഗമുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ ആദ്യം അങ്ങനെ തോന്നിയാലും, ഈ യാത്രയിൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല . നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിച്ച് പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ചേരുക.

ഒടുവിൽ, ഇത് ഓർമ്മിക്കുക.

വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനെമിയ (WM) എന്ന രോഗത്തിന് ഇതുവരെ ഒരു പ്രതിവിധി ഗവേഷകർ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗവുമായി ജീവിക്കുന്നത് എളുപ്പമാക്കുന്ന നിരവധി ചികിത്സകൾ അവർ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട് . നിരവധി ആളുകൾ വർഷങ്ങളോളം രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാതെ രോഗവുമായി ജീവിക്കുന്നു. പുതിയ ചികിത്സകൾ WM ഉള്ള ആളുകളെ അവരുടെ ജീവിത നിലവാരം ബലിയർപ്പിക്കാതെ മുമ്പെന്നത്തേക്കാളും കൂടുതൽ കാലം ജീവിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

ഈ രോഗനിർണയം ലഭിച്ചാൽ പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, ഹ്രസ്വകാല, ദീർഘകാല ഭാവിയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സാ പദ്ധതി തീരുമാനിക്കാൻ അവർ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. ശരിയായ വൈദ്യോപദേശവും പിന്തുണയും ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയിൽ വിജയകരമായി ജീവിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക.

` വാൾഡൻസ്ട്രോം മാക്രോഗ്ലോബുലിനീമിയ, WM, രക്താർബുദം, IgM പ്രോട്ടീൻ, ഹൈപ്പർവിസ്കോസിറ്റി സിൻഡ്രോം, അസ്ഥിമജ്ജ, ലിംഫോമ