Зарим хүмүүсийн хуруу ердийнхөөс урт, нимгэн байдгийг та анзаарсан уу? Яг л аалзны хөл шиг. Магадгүй таны өөрийн хуруунууд ч гэсэн тийм байж болох юм. Анагаах ухаанд бид энэ өвчнийг Арахнодактили гэж нэрлэдэг. Энэ нэрийг сонсоод бүү ай. Ихэнх тохиолдолд энэ нь өвчин биш, харин удамшлын шинж чанар юм. Гэсэн хэдий ч маш ховор тохиолдолд энэ нь бидний бие махбодид байдаг өөр нэг өвчний шинж тэмдэг байж болно. Тиймээс өнөөдөр энэ талаар энгийнээр ярилцъя.
Арахнодактили гэж юу вэ?
Энгийнээр хэлбэл, арахнодактили гэдэг нь эмч нарын "аалзны хуруу" гэж нэрлэдэг нэр томъёо юм. Өөрөөр хэлбэл, аалзны хөл шиг харагддаг ер бусын урт, нимгэн хуруунууд юм.
Бидний гарын гадаад төрхийн эдгээр өөрчлөлтүүд нь заримдаа удамшлын эмгэгийн шинж тэмдэг байж болно. Гэхдээ энэ нь үргэлж тийм байдаггүй. Та ямар ч суурь өвчингүй, төрөлхийн урт, нарийхан хуруутай байх боломжтой. Энэ нь зарим хүмүүс урт үс, цэнхэр нүдийг удамшдагтай адил юм.
Хуруу яагаад ийм урт болдог вэ? Шалтгаан нь юу вэ?
Бидний үсний өнгө, арьсны өнгө, өндөр, тэр ч байтугай хурууны урт, өргөн нь эцэг эхээсээ өвлөгдсөн генээр тодорхойлогддог. Ихэнх тохиолдолд эдгээр бие махбодийн шинж чанарууд нь зүгээр л уг удамшлын үр дүн юм.
Гэсэн хэдий ч маш ховор тохиолдолд эдгээр генийн өөрчлөлт нь бидний бие махбодийн хөгжлийн арга барилд мэдэгдэхүйц өөрчлөлтийг үүсгэдэг. Заримдаа арахнодактили нь ийм генетикийн өөрчлөлтийн үр дүн байж болно.
Ийм байдлаар "аалзны хуруу" үүсгэдэг генетикийн өвчний ихэнх нь холбогч эдийн эмгэгийн ангилалд багтдаг.
Энэ холбогч эд гэж юу вэ?
Бидний биеийг тоосгоор барьсан барилга гэж төсөөлөөд үз дээ. Эдгээр тоосго (өөрөөр хэлбэл бидний эрхтэн, булчингууд) нь барилгын бат бөх, хэлбэрийг өгдөг зуурмагаар бэхлэгддэг. Үүнтэй адилаар бидний биеийн янз бүрийн хэсгүүдийг холбож, тэдэнд тулгуур, хэлбэр өгдөг эд эсийн төрлийг бид холбогч эд гэж нэрлэдэг. Жишээлбэл, бидний яс, арьс, мөгөөрс, шөрмөс, холбоос эдүүд энэ бүлэгт багтдаг.
Тиймээс холбогч эдийн энэ өвчтэй үед энэ эд зөв хөгжөөгүй байдаг. Энэ нь зөвхөн бидний гадаад төрх байдалд төдийгүй энэ эд хэрхэн үйлчилж байгаад нөлөөлж болно.
Энэ нөхцөл байдалтай ямар өвчин холбоотой байж болох вэ?
"Аалзны хуруу" гэсэн шинж тэмдэгтэй хамт илэрдэг хэд хэдэн томоохон холбогч эдийн өвчин байдаг. Эдгээрийг мэдэж байх нь чухал, учир нь хэрэв танд арахнодактилитай хамт бусад шинж тэмдэг илэрвэл эмчид хандаж зөвлөгөө авах нь ухаалаг хэрэг юм.
| Генетикийн эмгэг | Гол онцлогууд |
|---|---|
| Марфаны хам шинж | Маш өндөр, туранхай биетэй. Ер бусын урт гар, хөл, хуруутай. Хэт уян хатан үе мөчтэй. Сколиоз, цээжний гажиг (pectus carinatum эсвэл pectus excavatum), харааны асуудал, зүрхний өвчин үүсч болзошгүй. |
| Биалсын хам шинж | Төрөхдөө мөч, хуруунууд нь урт, нарийхан байдаг. Булчингийн хөгжил муу байдаг. Төрөхдөө хэд хэдэн үе мөч нь хөшүүн байдаг (үе мөчний агшилт). |
| Элерс-Данлосын хам шинж | Үе мөч суларч, амархан сунадаг. Арьс нь маш сунамтгай, амархан хөхөрч, урагддаг. Үе мөч болон булчингийн өвдөлт бас гарч болзошгүй. Зарим үүлдрийн нохойд арахнодактили ажиглагдаж болно. |
| Гомоцистинури | Урт мөч, хуруу. Бага насны хүүхдүүдийн жин зөв нэмэгдэхгүй байх. Харааны асуудал (болор цайх), өвдөгний тохой үүсэх, цээжний гажиг. |
| Лойс-Дитцийн хам шинж | Энэ нь зүрх, цусны эргэлтийн систем, түүнчлэн араг ясны системд нөлөөлдөг. Цээжний гажиг, нурууны гажиг, эсвэл арахнодактили зэрэг шинж тэмдэг илэрч болно. |
| Шпринтзен-Голдбергийн хам шинж | Энэ нь голчлон гавлын ясны хөгжилд нөлөөлдөг. Нүүрний гажиг эсвэл нүдний хөдөлгөөнтэй холбоотой асуудал үүсч болно. Мөн араг ясны систем болон хуруунд нөлөөлж болно. |
Эмч үүнийг хэрхэн эмчилдэг вэ?
Хамгийн түрүүнд санах зүйл бол арахнодактили нь эмчилгээ шаарддаг өвчин биш юм. Зөвхөн урт, аалз хэлбэртэй хуруутай байх нь танд ямар ч асуудал үүсгэхгүй.
Гэсэн хэдий ч хэрэв эмч таны эсвэл таны хүүхдийн хуруунууд ийм харагдаж байгааг харвал дээр дурдсан генетикийн нөхцлийн бусад шинж тэмдгийг шалгахыг хүсч магадгүй юм, учир нь эдгээр нөхцлүүд нь ихэвчлэн бусад танигдах шинж тэмдгүүдтэй байдаг.
Таны эмч танаас дараах зүйлсийг асууж магадгүй юм.
- Та эдгээр хурууны мөн чанарыг анх хэзээ анзаарсан бэ?
- Танай гэр бүлд холбогч эдийн өвчтэй хүн байдаг уу (жишээлбэл, Марфаны хам шинж)?
- Үе мөч өвдөх, амьсгалахад хүндрэлтэй болох, харааны асуудал гэх мэт бусад шинж тэмдэг илэрч байна уу?
Хэрэв удамшлын өвчнийг сэжиглэж байгаа бол эмч үүнийг баталгаажуулахын тулд генетикийн шинжилгээ хийхийг зөвлөж болно.
Хамгийн чухал зүйл бол эдгээр удамшлын өвчний олонх нь бүрэн эдгэрэх боломжгүй юм. Гэсэн хэдий ч өнөөдөр тэдгээрийн нөлөөг хянаж, эрүүл, хэвийн амьдралыг бий болгох маш үр дүнтэй эмчилгээ байдаг. Тиймээс өвчнийг эрт оношлож, эмчилгээг эхлүүлэх нь маш чухал юм.
Хэрэв би арахнодактили өвчтэй гэж сэжиглэж байвал яах ёстой вэ?
Таны хуруунууд урт, нарийхан тул та "Надад ч бас ийм өвчин байна уу? Энэ өвчин үү?" гэж гайхаж байж магадгүй. Хэрэв танд ийм эргэлзээ, айдас байвал өрхийн эмчид үзүүлж, энэ талаар ярилцах нь хамгийн зөв арга юм.
Ихэвчлэн та эсвэл таны хүүхэд холбогч эдийн өвчтэй бол хуруунууд уртасахаас гадна бусад шинж тэмдгүүдийг анзаарах болно. Заримдаа эдгээр шинж тэмдгүүд маш хөнгөн байж болно, эсвэл нярайд илрэх хүртэл хэсэг хугацаа шаардагдаж магадгүй юм. Хэрэв та өөрийн болон хүүхдийнхээ биед, ялангуяа араг ясны системд ямар нэгэн өөрчлөлт ажиглавал эмчтэй ярилцахаас бүү эргэлзээрэй.
Гэртээ авч явах мессеж
- Арахнодактили буюу "аалзны хуруу" гэдэг нь ер бусын урт, нимгэн хурууг хэлдэг.
- Ихэнх тохиолдолд энэ нь ямар ч өвчингүй, удамшлын хэвийн бие махбодийн шинж чанар юм.
- Ховор тохиолдолд энэ нь Марфаны хам шинж гэх мэт холбогч эдийг хамарсан удамшлын өвчний шинж тэмдэг байж болно.
- Хэрэв та урт хуруутай, үе мөчний хэт нугаралттай, харааны асуудалтай, нуруу эсвэл цээжний гажигтай, эсвэл ийм өвчний гэр бүлийн түүхтэй бол эмчид хандах нь маш чухал юм.
- 'Аалзны хуруу' эмчилгээ шаарддаггүй. Эмчилгээ нь үүнийг үүсгэж болзошгүй үндсэн өвчинд чиглэгддэг.
- Өөрийгөө онлайнаар оношлох гэж сандрах хэрэггүй. Эрүүл мэндийн аливаа асуудлын хувьд эмчээсээ зөвлөгөө авах нь хамгийн зөв бөгөөд аюулгүй юм.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment