Та заримдаа маш их аз жаргалтай, догдолсон мэдрэмж төрдөг үү? Гэхдээ заримдаа дэлхий ертөнцөөс уйдаж, юу ч хийж чадахгүй байгаа юм шиг санагддаг уу? Иймэрхүү хоёр том сэтгэл санааны хэлбэлзлийн хооронд хэлбэлзэж байхдаа "Би хоёр туйлт өвчтэй юм уу?" гэж гайхах нь хэвийн үзэгдэл юм. Тиймээс ийм үед гэртээ бага зэрэг шүлс өгөх замаар энэ өвчнийг илрүүлж чадах шинжилгээний талаар асуувал та юу гэж бодох вэ? Өнөөдөр бид ийм шинжилгээний талаар ярилцаж байна.
Тэгэхээр энэ тест хэрхэн ажилладаг вэ?
Энгийнээр хэлбэл, энэ бол генетикийн шинжилгээ юм. Энэ нь таны бие дэх генийг шалгаж, хоёр туйлт эмгэгийн хөгжилд нөлөөлдөг тодорхой генетикийн маркерууд танд байгаа эсэхийг шалгадаг.
Энэ шинжилгээг 'Псином' гэж нэрлэдэг. Энэ нь GRK3 хэмээх генийн хоёр мутацийг тусгайлан хайдаг. Энэхүү шинжилгээг судалсан эмч нарын үзэж байгаагаар, хэрэв Хойд Европын гаралтай цагаан арьст хүн эдгээр хоёр мутацийн аль нэгтэй бол, мөн тэдний гэр бүлийн хэн нэгэн нь хоёр туйлт эмгэгтэй бол энэ өвчин тусах магадлал гурав дахин их байдаг . Гэсэн хэдий ч энэ хамаарал бусад үндэстний бүлэгт хэрхэн нөлөөлдөг болохыг судалгаагаар тогтоогоогүй байна.
Хэдийгээр энэ нь гэрийн шинжилгээ боловч тэд танд шүлснийхээ дээжийг хийж болох тусгай хоолой (шүлсний хэрэгсэл) илгээдэг. Та түүнд бага зэрэг шүлс хийгээд компани руу буцааж илгээдэг. Дараа нь тэд шинжилгээ хийгээд үр дүнг нь танд биш, эмчид шууд илгээдэг . Дараа нь эмч тантай ярилцаж, үр дүнг нь тайлбарлах болно.
Энэ шинжилгээ хэр нарийвчлалтай вэ?
Хамгийн чухал зүйл бол энэ юм. Энэ шинжилгээ нь танд GRK3 генийн мутаци байгаа эсэхийг маш нарийн (бараг 100%) хэлж чадна .
Гэсэн хэдий ч энэ нь танд хоёр туйлт эмгэг байгаа эсэхийг баттай хэлж чадахгүй .
Энэ нь зөвхөн өвчин тусах эрсдэл бага зэрэг өндөр байгааг илтгэнэ гэсэн үг юм. Энэ нь зам дээр олон машин байхад зам хөндлөн гарахтай адил юм. Осол гарах магадлал өндөр боловч осол гарах баталгаа биш юм.
Энэ шинжилгээг бүтээсэн хүмүүс "Энэ шинжилгээ дангаараа ашиггүй. Үүнийг зөвхөн таны шинж тэмдэг болон гэр бүлийн түүхтэй хамт бүрэн дүр зургийг гаргахын тулд ашиглах хэрэгтэй" гэж хэлж байна. Тиймээс энэ бол оношлогоо биш, харин оношийг тогтооход туслах өөр нэг мэдээлэл юм.
Хоёр туйлт гэж яг юу вэ?
Зарим хүмүүс үүнийг "Маник сэтгэл гутрал" гэж нэрлэдэг. Энгийнээр хэлбэл, энэ нь сэтгэл санааны хэт өндөр, бууралттай холбоотой сэтгэцийн эмгэг юм. Энэ нь хоёр үндсэн үе шаттай: Мани ба Сэтгэл гутрал . Эдгээр хоёр үе шатны шинж тэмдгийг таних нь оношлогоонд маш чухал юм.
| Маниа өвчний шинж тэмдэг | Сэтгэл гутралын шинж тэмдэг |
|---|---|
| Өндөр идэвхжил, эрч хүч. | Уйтгар гуниг, түгшүүр, юунд ч найдваргүй байх мэдрэмж. |
| Шалтгаангүйгээр хэт их баярлах эсвэл догдлох. | Өмнө нь тааламжтай байсан үйл ажиллагаанд (бэлгийн харьцааг оролцуулан) сонирхолгүй болох. |
| Маш бага унтах шаардлагатай (жишээлбэл, 2-3 цаг унтсаны дараа сэргэг мэдрэмж төрөх). | Маш их ядарч туйлдсан, эрч хүчгүй болсон мэдрэмж төрж байна. |
| Түргэн ууртай, тайван бус. | Нойрны асуудал (хэт их унтах эсвэл нойргүйдэл). |
| Анхаарал төвлөрөхөд хэцүү, бодол хурдан өөрчлөгддөг. | Хоолны дуршил өөрчлөгдөх, жин нэмэх эсвэл хасах. |
| Мөнгөө болгоомжгүй зарцуулж, эрсдэлтэй зүйл хийдэг. | Өөрийгөө буруутгах, өөрийгөө үнэ цэнэгүй гэж мэдрэх. |
| Хэтэрхий их ярих, сэдвээсээ хазайх. | Өөрийгөө хорлох эсвэл амиа хорлох тухай бодол төрж байна. |
Таны эмч эдгээр шинж тэмдгүүдийн хэд нь танд байгаа, хэр удаан илэрсэн, хэр хүнд байгааг үндэслэн онош тавих болно. Заримдаа үүнийг зүгээр л эмнэлзүйн сэтгэл гутрал гэж буруу оношлох боломжтой.
Энэ талаар эмнэлгийн мэргэжилтнүүд юу гэж хэлдэг вэ?
Үнэнийг хэлэхэд дэлхийн тэргүүлэх сэтгэцийн эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүд иймэрхүү генетикийн шинжилгээ хангалттай хөгжөөгүй гэж хэлж байна.
АНУ-ын Сэтгэцийн Эрүүл Мэндийн Үндэсний Хүрээлэнгийн захирал "Эдгээр генетикийн мутаци нь уг өвчин үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг боловч энэ нь маш бага өсөлт юм. Та өвчтөнийг хэрхэн эмчлэх талаар томоохон шийдвэр гаргахад энэ бага мэдээллийг ашиглаж болохгүй" гэж хэлэв.
Өөр нэг мэргэжлийн профессор "Иймэрхүү шинжилгээнд мөнгө зарцуулахын оронд хотынхоо хамгийн сайн сэтгэцийн эмчтэй зөвлөлдсөн нь дээр. Тэр таны гэр бүлийн өвчний түүх , амьдралын хэв маяг, бүх шинж тэмдгийг сайтар судалж, танд илүү нарийвчлалтай зөвлөгөө өгөх болно" гэж хэлэв.
Гол эрсдэл нь хэн нэгнийг зөвхөн ийм шинжилгээний хариунд үндэслэн хоёр туйлт эмгэгтэй гэж буруу оношлох явдал юм. Хэрэв ийм зүйл тохиолдвол тэд шаардлагагүй эм ууж, эдгээр эмийн гаж нөлөөг мэдэрч, нийгмээс гадуурхагдах ичгүүртэй байдалд орох шаардлагатай болж магадгүй юм.
Тиймээс эдгээр шиг шинэ технологийн талаар мэдэж байх нь сайн хэрэг боловч тэдгээрийн хязгаарлалтыг бас ойлгох хэрэгтэй.
Өвчтөний санал бодол
" Оношлогоо тавих нь чухал" гэж хоёр туйлт эмгэгтэй гэж оношлогдсон 16 настай охин хэлэв. "Гэхдээ бүр ч чухал нь оношийг хүлээн зөвшөөрч, түүнтэй хамт амьдрахыг сурах явдал юм . Оношлогоо бол асуудлын төгсгөл биш, энэ бол зүгээр л эхлэл юм."
Гэртээ авч явах мессеж
- Гэртээ хийж болох хоёр туйлт генетикийн шинжилгээгээр танд өвчин байгаа эсэхийг баттай хэлж чадахгүй .
- Эдгээр шинжилгээ нь өвчин үүсэх эрсдлийн маш бага үзүүлэлтийг л өгдөг.
- Хоёр туйлт эмгэгийг зөв оношлох хамгийн сайн арга бол мэргэшсэн эмч эсвэл сэтгэцийн эмчид хандах явдал юм.
- Эмч таны шинж тэмдэг, гэр бүлийн түүх болон бусад хүчин зүйлийг сайтар судалсны дараа үнэн зөв онош тавих болно.
- Зөвхөн ийм шинжилгээний хариунд үндэслэн өөрийгөө хэзээ ч өвчин гэж оношлох эсвэл эмчилгээгээ зогсоох хэрэггүй. Үргэлж эмчтэйгээ зөвлөлдөөрэй .
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү