Таны хүүхэд "Колпоцефали" гэж нэрлэгддэг өвчтэй гэж эмч хэлэхэд та айж, санаа зовж, төөрөлдөж магадгүй. Энэ нь хачин, танил бус нэр учраас ийм мэдрэмж төрөх нь хэвийн үзэгдэл юм. Гэхдээ санаа зовох хэрэггүй. Энэ өвчин гэж юу болох, энэ нь таны хүүхдэд хэрхэн нөлөөлж байгаа, эцэг эхчүүд бид юу хийж чадах талаар таны ойлгож чадах маш энгийн аргаар ярилцъя.
Колпоцефали гэж юу вэ? Энгийнээр ойлгоё.
За, үүнийг ингэж ойлгоё. Бидний тархины дотор дөрвөн жижиг танхим буюу зай байдаг гэж төсөөлөөд үз дээ. Анагаах ухаанд бид эдгээрийг ховдол гэж нэрлэдэг. Эдгээр танхим дотор бидний тархи болон нугасыг тэжээж, хамгаалдаг тусгай шингэн байдаг. Энэ шингэнийг тархи нугасны шингэн (CSF) гэж нэрлэдэг.
Кольпоцефали гэж нэрлэгддэг өвчний үед тархины ар талын ховдолын нэг хэсэг (ховдолын дагзны эвэр) байх ёстой хэмжээнээсээ арай том байдаг. Үүний гол шалтгаан нь ховдлыг тойрсон тархины эд төлөвлөсний дагуу хөгжөөгүй явдал юм. Тархины эдийн өсөлтгүй байдлаас үүссэн зай нь бидний өмнө нь ярьсан тархины шингэний шингэнээр дүүрдэг. Энэ үед эдгээр ховдолууд сканнердах үед илүү том харагддаг.
Хамгийн чухал зүйл бол кольпоцефали нь тийм ч түгээмэл тохиолддог өвчин биш юм. Хэрэв энэ нь цорын ганц өвчин бол амь насанд аюултай биш юм.
Кольпоцефали өвчтэй хүүхдэд ямар шинж тэмдэг илэрдэг вэ?
Энэ өвчний үед хүүхдэд олон янзын шинж тэмдэг илэрч болно. Нэг хүүхэд нөгөө хүүхэдтэй адил шинж тэмдэг илрэхгүй байж болно. Зарим хүүхдэд огт шинж тэмдэг илрэхгүй байж болно. Гэсэн хэдий ч хамгийн түгээмэл шинж тэмдгүүдийн заримыг доор жагсаав.
| Шинж тэмдэг | Энэ юу гэсэн үг вэ? |
|---|---|
| Асуудлыг шийдвэрлэхэд бэрхшээлтэй байдал | Энгийн тооцоолол хийх гэх мэт жижиг асуудлыг шийдэх эсвэл шинэ зүйлийг ойлгоход хэцүү байдаг. |
| Анхаарал төвлөрөл ба хэт идэвхжилийн асуудлууд | Нэг зүйл дээр төвлөрөхөд хэцүү байх, байнга тайван бус, хөдөлгөөнгүй байх. |
| Ярианы саатал | Насанд тохирсон үгсийг ярьж эхлэхгүй байх эсвэл ярихад бэрхшээлтэй байх. |
| Оюуны хөгжлийн бэрхшээл | Өдөр тутмын ажлыг бие даан хийх, суралцах чадвар буурсан. |
| Хөдөлгөөн ба зохицуулалтын асуудлууд | Алхах эсвэл гүйх үед тэнцвэр алдагдах, мөчөө зөв хянах чадваргүй болох. |
| Таталт | Гэнэт бие чичирч, ухаан алдах. |
| Жижиг толгой (Микроцефали) | Хүүхдийн настай харьцуулахад толгойн хэмжээ бага. |
| Хараа болон сонсголын бэрхшээл | Харааны эсвэл сонсголын асуудал. |
Эдгээр шинж тэмдгүүдийн хүнд байдлаас хамааран энэ нь хүүхдийн бие даан ажиллах, аюулгүй байх чадварт нөлөөлж болзошгүй. Гэхдээ хүүхэд бүр өөр өөр байдаг гэдгийг санаарай.
Хүүхэд яагаад кольпоцефали үүсгэдэг вэ?
Судлаачид үүний нэг тодорхой шалтгааныг хараахан тогтоогоогүй байна. Гэсэн хэдий ч тогтоогдсон гол зүйл бол тархины зарим хэсэг, ялангуяа тархины баруун ба зүүн тархийг холбосон гүүр шиг корпус каллосум зөв хөгжөөгүй явдал юм. Эмч нар үүнийг корпус каллосумын агенез гэж нэрлэдэг. Колпоцефали нь энэ хэсгийн үлдсэн зай зөв хөгжөөгүйгээс үүсдэг бөгөөд энэ нь тархи нугасны шингэний шингэнээр дүүрдэг.
Тэгэхээр яагаад корпус каллозум зөв хөгжөөгүй байна вэ? Үүнд хэд хэдэн шалтгаан байж болно:
- Генетикийн хүчин зүйлс:Магадгүй энэ нь гэр бүлд дамждаг генетикийн эмгэг юм.
- Шинэ генетикийн хувилбарууд: Энэ нь эцэг эх нь байхгүй байсан ч хүүхдийн биед гарсан шинэ генетикийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй байж болно.
Жирэмсний үеийн эрсдэлт хүчин зүйлс
Зарим судалгаагаар жирэмсний үеийн зарим хүндрэлүүд нь хүүхдэд кольпоцефали үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг болохыг тогтоожээ.
- Жирэмсэн үед ээж нь архи уудаг.
- Жирэмсэн үед эх нь халдвар авсан (жишээлбэл, токсоплазмоз ).
- Ээж нь хоол тэжээлийн дутагдалд орсон.
- Ихэсийн цусны хангамж буурсан.
Хэрэв та жирэмсэн эсвэл хүүхэдтэй болох гэж байгаа бол энэ талаар эмчтэйгээ ярилцаж, эрүүл жирэмслэлттэй байхын тулд шаардлагатай зөвлөгөөг аваарай.
Эмч нар үүнийг хэрхэн олж мэдэх вэ?
Эмч үүнийг жирэмсний өмнөх хэт авиан шинжилгээний үеэр сэжиглэж болох ч хүүхэд төрсний дараа тархины илүү тодорхой дүр зургийг гаргаж чадах шинжилгээ хийснээр нөхцөл байдлыг баталгаажуулдаг.
Таны хүүхдийн эмч биеийн үзлэг, мэдрэлийн үзлэг хийж, танай гэр бүлийн өвчний түүхийн талаар асууна. Дараа нь тэд өвчнийг баталгаажуулахын тулд дараах шинжилгээг санал болгож магадгүй юм.
- Компьютер томографи: Энэ нь тархины хөндлөн огтлолын зургийг авч, ховдол болон тархины бусад хэсгүүдийн хэмжээг шалгана.
- Соронзон резонансын дүрслэл (MRI): Энэ бол компьютер томографиас илүү тархины эдийн илүү нарийвчилсан зургийг өгдөг шинжилгээ юм.
- Генетикийн шинжилгээ: Эдгээр шинжилгээ нь өвчний үндсэн генетикийн шалтгаан байгаа эсэхийг тодорхойлоход тусалдаг.
Кольпоцефалийн эмчилгээ гэж юу вэ?
Хамгийн түрүүнд хэлэх зүйл бол кольпоцефали гэж нэрлэгддэг тархины бүтцийн гажигийг бүрэн "эмчлэх" боломжгүй юм. Өөрөөр хэлбэл, томорсон ховдолыг хэвийн хэмжээнд нь буцааж багасгах эм байхгүй. Гэсэн хэдий ч бид хүүхдэд учирч буй шинж тэмдэг, таагүй байдлыг зохицуулснаар аль болох сайн, амжилттай амьдрахад нь тусалж чадна.
Эмчилгээний төлөвлөгөө нь хүүхдийн шинж тэмдгээс хамааран хүүхэд бүрт өөр өөр байх болно.
| Эмчилгээ/Эмчилгээний арга | Энэ нь хүүхдэд туслах болно |
|---|---|
| Хэл ярианы эмчилгээ | Ярих, үг хэлэх, бусадтай харилцах чадварыг сайжруулдаг. |
| Физик эмчилгээ | Энэ нь алхах, гүйх, биеийн тэнцвэрийг хадгалах зэрэг моторт ур чадварыг хөгжүүлэхэд тусалдаг. |
| Хөдөлмөрийн эмчилгээ | Тэд хувцаслах, идэх, бичих гэх мэт өдөр тутмын ажлуудыг бие даан гүйцэтгэхэд шаардлагатай нарийн моторт чадварыг хөгжүүлдэг. |
| Тусгай боловсролын хөтөлбөрүүд | Хүүхдийн суралцах чадварт тохирсон сургууль дээр тусгай дэмжлэг, боловсрол олгох. |
| Таталтаас хамгаалах эм | Хэрэв хүүхэд таталт өгч байгаа бол түүнийг хянахын тулд эмчийн зааж өгсөн эмийг өг. |
| Нүдний шил / Сонсголын аппарат | Харааны болон сонсголын бэрхшээлтэй хүмүүст шаардлагатай тоног төхөөрөмжөөр хангах. |
Би хэзээ эмчид үзүүлэх ёстой вэ?
Эцэг эхийн хувьд та хүүхдээ хамгийн сайн мэддэг. Тиймээс хэрэв та хүүхдийнхээ зан байдал, хөгжилд ер бусын эсвэл сааталтай зүйл анзаарсан бол үүнийг үл тоомсорлож болохгүй. Хүүхдийн эмчид яаралтай хандаарай.
Маш чухал: Хэрэв таны хүүхэд гэнэт өмнө нь хэзээ ч тохиолдож байгаагүй таталт өгвөл энэ нь яаралтай тусламж юм. Сандарч сандрах хэрэггүй, хүүхдээ хамгийн ойрын эмнэлгийн Яаралтай тусламжийн тасагт (ETU) яаралтай хүргэнэ үү.
Хүүхэд тань энэ өвчтэй болохыг мэдээд олон асуулт, айдас, санаа зовнил толгойд орж ирдэг. Энэ бүхний талаар эмчтэйгээ нээлттэй ярилц. "Би хүүхдээ хэрхэн асарч хамгаалах ёстой вэ?", "Ямар шинж тэмдгүүдэд анхаарлаа хандуулах ёстой вэ?", "Миний хүүхдэд ямар эмчилгээ хамгийн тохиромжтой вэ?" гэх мэт асуултуудыг асуухаас бүү эргэлзээрэй.
Гэртээ авч явах мессеж
- Колпоцефали нь тархины шингэний танхимуудын нэг хэсэг (ховдол) томордог ховор тохиолддог төрөлхийн эмгэг юм.
- Энэ нь тархины эд эс зөв хөгжөөгүйгээс болдог. Энэ нь эцэг эхийн буруугаас болсон зүйл биш юм.
- Шинж тэмдгүүд нь хүүхдээс хүүхдэд маш их ялгаатай байж болох бөгөөд зарим хүүхдэд ямар ч шинж тэмдэг илрэхгүй байж болно.
- Энэ өвчнийг бүрэн эмчлэх боломжгүй ч ярианы, биеийн тамирын болон хөдөлмөрийн эмчилгээ зэрэг эмчилгээ нь шинж тэмдгийг хянах, хүүхдийг сайн сайхан амьдрахад нь тусалдаг.
- Таны хүүхдийн биеийн байдал, ирээдүйн талаар хамгийн зөв мэдээллийг авах хамгийн сайн хүн бол эмч тул асуулт байвал түүнтэй ярилцаарай.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment