Та заримдаа "Миний нүд ээжийнхээ нүдтэй яг адилхан" эсвэл "Миний үс аавынхаахтай яг адилхан" гэж боддог уу? Бид бүгд гадаад төрх, зан авирын янз бүрийн шинж чанарыг ээж, ааваасаа өвлөн авдаг. Үүний шалтгаан нь ген юм. Тиймээс өнөөдөр бид эдгээр гентэй холбоотой маш чухал зүйлийн талаар ярих болно. Энэ бол '(Гомозигот)' гэж нэрлэгддэг нөхцөл байдал юм. Нэр нь жаахан төвөгтэй сонсогдож болох ч үнэндээ энэ нь маш энгийн. Харцгаая?
Энгийнээр хэлбэл, Гомозигот гэж юу вэ?
За, үүнийг ингэж бодоод үз дээ. Бид ген бүрийн хоёр хувийг биологийн эцэг эхээсээ авдаг. Нэг нь ээжээсээ, нөгөө нь ааваасаа. Заримдаа ээжийн генийн хуулбар болон аавын генийн хуулбар яг адилхан байдаг. Үүнийг бид генетикийн хувьд "гомозигот" гэж нэрлэдэг.
Энгийнээр хэлбэл, тодорхой шинж чанарын хувьд (жишээлбэл, нүдний өнгө) та эцэг эхээсээ ижил генетикийн зааврыг өвлөн авдаг. Эдгээр ижил генийн багцыг аллель гэж нэрлэдэг. Тиймээс хэрэв та ижил аллелийн хоёрыг өвлөн авбал та тухайн генийн хувьд гомозигот болно. Энэ нь цэнхэр нүд, улаан үс гэх мэт тодорхой шинж чанаруудыг үүсгэдэг зүйл юм. Гэхдээ заримдаа хоёр ген мутацид орвол тодорхой генетикийн нөхцөл байдал үүсч болно.
Аллель гэж юу вэ?
Бид бүгдийн биед ижил генийн 99%-иас дээш хувь нь байдаг. Гэхдээ генийн маш бага хувь (1%-иас бага) нь хүн бүрт бага зэрэг ялгаатай байдаг. Генийн эдгээр өөр өөр "хувилбаруудыг" аллель гэж нэрлэдэг. Эдгээр бага зэргийн ялгаа нь танд өвөрмөц шинж чанарыг өгдөг зүйл юм.
Гомозигот ба гетерозигот хоёрын ялгаа юу вэ?
Энэ хоёр үг жаахан төстэй тул төөрөгдүүлж болно. Гэхдээ ялгаа нь маш энгийн. Үүнийг ойлгоход хялбар болгохын тулд жижиг хүснэгтийг харцгаая.
| Онцлог шинж чанар | Гомозигот | Гетерозигот |
|---|---|---|
| Утга | "Хомо" гэдэг нь "ижил" гэсэн утгатай. Энэ нь ижил төрлийн аллелууд эцэг эхийн аль алинаас нь удамшдаг гэсэн үг юм. | "Гетеро" гэдэг нь "өөр" гэсэн утгатай. Энэ нь тухайн хүн эцэг эх тус бүрээс хоёр өөр төрлийн аллельтай гэсэн үг юм. |
| Жишээ | Хэрэв та нүдний өнгөний генийг авбал бор өнгөний аллелийг ээжээсээ, бор өнгөний аллелийг ааваасаа авдаг. | Хэрэв бид нүдний өнгөний генийг авбал бор өнгөний аллелийг ээжээсээ, цэнхэр өнгөний аллелийг ааваасаа авдаг. |
Зүгээр л санаарай: Гомозигот = нэг генийн хоёр хувь. Гетерозигот = генийн хоёр өөр хувь.
"Давамгайлсан" ба "үлдэгдэл" шинж чанарууд гэж юу вэ?
Генийн тухай ярихад "давамгайлсан" ба "рецессив" гэсэн хоёр үгийг мэдэх нь гарцаагүй чухал юм.
- Давамгайлсан аллель: Энэ нь ангийн хамгийн дэггүй хүүхэдтэй адил юм. Тэр бол чимээ гаргадаггүй цорын ганц хүүхэд. Өөрөөр хэлбэл, хэрэв давамгайлсан аллель байгаа бол түүний илэрхийлсэн шинж чанар нь гарцаагүй харагдах болно. Бид эдгээрийг Англи хэлний том үсгээр бичдэг (жишээ нь B, F, D).
- Рецессив аллель: Энэ нь чимээгүй, тусгаарлагдсан хүүхэдтэй адилхан. Түүний шинж чанар илрэхийн тулд үүнийг түүн шиг өөр рецессив аллельтэй хослуулах шаардлагатай. Бид эдгээрийг энгийн англи үсгээр бичдэг (жишээ нь: b, f, d).
Одоо энэ нь '(Гомозигот)' нөхцөлд хэрхэн болдог вэ?
Та хоёр давамгайлсан аллельтай байж болно. Бид үүнийг гомозигот давамгайлсан аллель гэж нэрлэдэг (жишээ нь BB ). Эсвэл та хоёр рецессив аллельтай байж болно. Бид үүнийг гомозигот рецессив гэж нэрлэдэг (жишээ нь bb ).
Хэрэв "(Гетозигот)" хүн (жишээ нь Bb ) давамгайлах (B) болон рецессив (b) аллелийг хоёуланг нь хүлээн авбал зөвхөн давамгайлсан шинж чанар харагдах болно. Гэхдээ "(Гомозигот)" хүний хувьд ийм зүйл тохиолдохгүй. Хоёр ген хоёулаа ижил тул шинж чанар нь адилхан харагдах болно.
Гомозиготуудын үүсгэдэг нийтлэг шинж чанарууд юу вэ?
Бидний гадаад төрх байдал, биеийн янз бүрийн хэсгийн мөн чанар зэрэг олон зүйлийг эдгээр "(Гомозигот)" генүүд тодорхойлдог. Хэдэн жишээг авч үзье.
| Онцлог шинж чанар | Гомозигот давамгайлсан | Гомозигот рецессив |
|---|---|---|
| Нүдний өнгө | BB - Бор нүд (энэ бол давамгайлсан шинж чанар) | bb - цэнхэр эсвэл ногоон гэх мэт өөр өнгийн нүд |
| Сэвх | FF - Нүүрний сэвхний байршил (давамгайлсан) | ff - Сэвх байхгүй |
| Буржгар үс | HH - Буржгар үстэй (давамгайлсан) | hh - шулуун (шулуун) үстэй байх |
| Чихний бөглөө | UU - Чихний дэлбээ өлгөөтэй (давамгайлсан) | uu - чихний дэлбээ цухуйсан шинж чанар |
Гомозигот байдлаас үүдэлтэй байж болох өвчин
Сайн зүйлсийн хувьд үргэлж тохиолддог шиг заримдаа энэхүү "(Гомозигот)" байдал нь удамшлын өвчинд хүргэдэг. Энэ яаж болдог вэ?
Ээж, аав нь тодорхой өвчин үүсгэдэг согогтой, рецессив гентэй гэж төсөөлөөд үз дээ. Гэхдээ тэдний хэн нь ч энэ өвчинтэй биш, учир нь тэд хоёулаа үүнийг дарангуйлдаг давамгайлсан, эрүүл гентэй (өөрөөр хэлбэл хоёулаа 'гетерозигот'). Гэсэн хэдий ч хэрэв хүүхэд эх, ааваас хоёулангийнх нь согогтой рецессив гентэй төрсөн бол тухайн хүүхэд тухайн генийн хувьд 'гомозигот рецессив' байх болно. Тэгвэл уг удамшлын өвчин үүсэх магадлал өндөр байна.
Энд тохиолдож болох зарим өвчин энд байна:
- Цистик фиброз: Энэ өвчин нь CFTR генийн хоёр гэмтэлтэй хуулбартай байдгаас үүсдэг. Энэ нь биеийн салс (салс шиг шингэн) өтгөрч, амьсгалын болон хоол боловсруулах системд нөлөөлдөг.
- Хадуур эсийн цус багадалт: Энэ өвчин нь HBB генийн хоёр гэмтэлтэй хуулбар удамших үед үүсдэг. Энэ нь цусны улаан эсийг хэлбэрээ алдаж (хадуур хэлбэртэй болж) хүчилтөрөгчийг зөв тээвэрлэх чадваргүй болгодог.
- Фенилкетонурия (PKU): Энэ өвчин нь PAH генийн хоёр гэмтэлтэй хуулбартай байдгаас үүсдэг. Энэ нь бие махбодид фенилаланин амин хүчлийг задлахаас сэргийлдэг.
Чухал: Хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн нь удамшлын өвчтэй эсвэл танд ямар нэгэн эргэлзээ, айдас байгаа бол эмч эсвэл эмнэлгийн мэргэжилтэнтэй энэ талаар ярилцах нь хамгийн сайн арга юм. Тэд танд шаардлагатай зөвлөгөө, зааварчилгааг өгөх болно.
Гэртээ авч явах мессеж
- 'Гомозигот' гэдэг нь та ээж, ааваасаа тодорхой шинж чанарын хоёр ижил ген (аллель) хүлээн авна гэсэн үг юм.
- Нүдний өнгө, үсний бүтэц гэх мэт олон зүйлийг эдгээр генүүд тодорхойлдог.
- Энэ нь давамгайлсан аллель (жишээ нь BB) эсвэл рецессив аллель (жишээ нь bb) байж болно.
- Заримдаа генийн хоёр согогтой хувийг өвлөн авах нь цистик фиброз эсвэл хадуур эсийн цус багадалт зэрэг генетикийн эмгэгийг үүсгэдэг.
- Хэрэв та удамшлын өвчний талаар санаа зовж байгаа бол эмчээс зөвлөгөө авах нь маш чухал юм.
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү