Хүүхдийн эрүүл мэндийн талаар мэдэхийн тулд амниоцентезийн шинжилгээний талаар ярилцъя уу?

Таны мэдэж байгаагаар эмч нар жирэмсний үед та болон таны хүүхэд эрүүл байгаа эсэхийг баталгаажуулахын тулд янз бүрийн шинжилгээ хийдэг. Заримдаа тэд хүүхдийн эрүүл мэндийг арай илүү гүнзгий судлахын тулд тусгай шинжилгээ хийх шаардлагатай болдог. Тиймээс өнөөдөр бид олон хүний ​​сонссон, заримдаа жаахан аймшигтай байж болох шинжилгээний талаар ярих болно - энэ бол амниоцентез гэж нэрлэгддэг шинжилгээ юм. Үүнийг сонсоход жаахан аймшигтай байж болох ч бид үүнийг яг юу болохыг нь мэдсэнээр энэ айдас эрс багасдаг.

Амниоцентез гэж юу вэ, энгийнээр хэлбэл...

Энгийнээр хэлбэл, таны хүүхдийг хүрээлж буй усархаг шингэн байдаг бөгөөд үүнийг бид "амнион шингэн" гэж нэрлэдэг бөгөөд тэр шингэний багахан дээжийг авч шинжилдэг. Хүүхэд усаар дүүргэсэн бөмбөлөг шиг төсөөлөөд үз дээ. Тиймээс тэр усанд хүүхдийн арьснаас унасан эсүүд, тухайлбал хүүхдийн ялгадас байдаг. Эдгээр эсүүд нь хүүхдийн бүх генетикийн мэдээллийг агуулдаг. Тиймээс энэ шингэнийг шинжилснээр бид хүүхдэд генетикийн асуудал байгаа эсэх, хромосомд ямар нэгэн өөрчлөлт байгаа эсэх, эсвэл мэдрэлийн системийн хөгжилд ямар нэгэн гажиг байгаа эсэх (мэдрэлийн гуурсан хоолойн гажиг) гэх мэт олон зүйлийг олж мэдэх боломжтой. Энэ нь мөрдөгч жижиг нотлох баримтаар том зүйлийг олж байгаатай адил юм.

Энэ амниоцентезийн шинжилгээг яагаад хийдэг вэ? Энэ нь юуг эрэлхийлж байна вэ?

Одоо энэ амниоцентезийн шинжилгээг яагаад хийдэг, юуг харуулдаг болохыг харцгаая. Энэ бол зүгээр л хүн бүрт хийдэг шинжилгээ биш юм. Эмч нар үүнийг хэд хэдэн тодорхой шалтгааны улмаас зөвлөж байна.

Жирэмсний хоёр дахь гурван сард

Энэ шинжилгээг ихэвчлэн жирэмсний хоёр дахь гурван сард , 15-20 дахь долоо хоногийн хооронд хийдэг. Гол анхаарах зүйлс нь:

• Дауны хам шинж гэх мэт хромосомын гажиг: Хүүхдийн хөгжил, оюун ухаанд нөлөөлж болох хромосомд ямар нэгэн өөрчлөлт байгаа эсэх.
• Бүтцийн гажиг: Жишээлбэл, нугасны мэдрэлийн асуудал болох нурууны ивэрхий гэх мэт эмгэгүүд.
• Удамшлын бодисын солилцооны эмгэг: Заримдаа бие махбодийн химийн процессын тодорхой дутагдлаас үүдэлтэй, удам угсаагаар дамждаг өвчин байдаг. Үүний нэг жишээ бол `(PKU - фенилкетонури)` юм.

Ийм нөхцөл байдлыг эрт илрүүлэх нь эцэг эхчүүдэд сэтгэл зүйн бэлтгэлтэй байх, хүүхдэд шаардлагатай нарийн мэргэжлийн эмчилгээг урьдчилан төлөвлөхөд маш их тустай.

Жирэмсний гурав дахь гурван сард

Заримдаа энэ шинжилгээг жирэмсний хожуу үед, өөрөөр хэлбэл гурав дахь гурван сард хийж болно. Дараа нь бусад хэдэн зүйлийг авч үзнэ.

• Хүүхэд халдвар авсан уу?Заримдаа эхийн халдвар нь хүүхдэд ч нөлөөлж болно.
• Rh-ийн зөрчил: Эх, хүүхдийн цусны бүлгүүдийн хоорондын зөрчилдөөнөөс үүдэлтэй ямар нэгэн асуудал байна уу?
• Хүүхдийн уушги боловсорсон эсэх: Энэ нь маш чухал юм. Заримдаа, хэрэв хүүхдийг эрт төрөх шаардлагатай бол үүнийг хүүхдийн уушги задгай агаарт бие даан амьсгалах хангалттай хөгжсөн эсэхийг (уушгины төлөвшил) шалгахад ашиглаж болно.

Хэрэв эхийн ус эрт гарвал эмч нар хүүхдийн уушги хөгжиж байгаа эсэхийг харахын тулд энэ шинжилгээг хийж, төрөлтийг хойшлуулах эсвэл яарах эсэхийг шийдэж чадна гэж төсөөлөөд үз дээ.

Би амниоцентезийн шинжилгээ хийлгэх шаардлагатай юу?

Энэ бол олон эхчүүдийн асуудаг асуулт юм. Хүн бүр үүнийг хийлгэх шаардлагагүй. Таны эмч дараах тохиолдолд энэ шинжилгээг танд санал болгож магадгүй юм.

• Хэрэв та өмнөх скрининг шинжилгээний үр дүнд ямар нэгэн гажигтай бол (генетик, хромосомын эсвэл мэдрэлийн асуудлын сэжиг байгаа бол).
• Хэрэв та 35 ба түүнээс дээш настай бол зарим генетикийн өвчин тусах эрсдэл нас ахих тусам бага зэрэг нэмэгддэг.
• Хэрэв танай гэр бүлд эсвэл нөхрийн чинь гэр бүлд өмнө нь ийм удамшлын эмгэгтэй байсан бол .
• Хэрэв та өмнө нь төрөлхийн гажигтай хүүхэдтэй байсан , эсвэл өмнөх жирэмслэлтийн үед хромосомын гажиг эсвэл мэдрэлийн гуурсан хоолойн гажигтай байсан бол.

Энэ шинжилгээ нь маш нарийвчлалтай бөгөөд ойролцоогоор 99% нарийвчлалтай үр дүнг өгч чадна. Гэсэн хэдий ч энэ нь бүх өвчнийг илрүүлж чадахгүй, зөвхөн цөөн хэдийг нь л илрүүлдэг. Мөн маш бага эрсдэлтэй . Зулбах магадлал 300-д 1 эсвэл 500-д 1 гэж ярьдаг. Энэ нь маш бага боловч эрсдэлгүй биш юм. Үүнээс гадна, умайн халдвар, амнион шингэний бага зэрэг гоожих, эсвэл хүүхдэд бага зэрэг гэмтэл учруулах магадлал маш бага байдаг. Эдгээр эрсдэлийн талаар сонсох нь аймшигтай байж болох ч энэ нь хэвийн үзэгдэл юм.

Хамгийн чухал зүйл бол хэрэв таны эмч танд энэ шинжилгээг хийхийг зөвлөж байгаа бол шийдвэр гаргахаасаа өмнө үүнийг хийлгэхийн давуу болон сул талуудыг (өөрөөр хэлбэл ашиг тус ба эрсдэл) хэлэлцэж, бүх асуултаа сонсож, тодруулах нь чухал юм. Таны эмч таны ойлгож, танд эвтэйхэн шийдвэр гаргахад туслах нь гарцаагүй.

Энэ амниоцентезийн шинжилгээг яаж хийдэг вэ? Өвдөж байгаа эсэхийг би мэдэхгүй байна, тийм үү?

За, одоо энэ тестийг хэрхэн хийхийг харцгаая. Та үүнийг хийж байхдаа сэрүүн байна.

Нэгдүгээрт, эмч хэт авиан сканнер ашиглан таны гэдсийг харж, хүүхэд хаана байгааг, ихэс хаана байгааг, амнион шингэний хэмжээ хаана хамгийн өндөр байгааг яг таг хардаг. Энэ нь зурагт үзэхтэй адил юм.

Дараа нь ходоодны арьсыг цэвэрлэсний дараа маш нарийн, урт зүү оруулдаг.Зүүг хэвлийн хөндийгөөр дамжуулан умай руу оруулна. Үүнийг хэт авиан шинжилгээний тасралтгүй удирдлага дор хийдэг тул зүүг хүүхдэд саад учруулахгүйгээр шингэн байгаа газарт нь байрлуулж болно. Дараа нь тариураар амнион шингэнээс нэг цайны халбага (ойролцоогоор нэг унц) авна.

Зарим эхчүүд зүү умайд ороход бага зэрэг базлах эсвэл өвдөх мэдрэмж төрж болно. Мөн шингэнийг татах үед бага зэрэг даралт мэдрэгдэж болно. Гэхдээ ихэнх хүмүүс өвдөлтийг төдийлөн мэдэрдэггүй.

Шинжилгээ дууссаны дараа эмч хүүхдийн зүрхний цохилтыг дахин шалгаж, бүх зүйл хэвийн байгаа эсэхийг шалгана. Ихэнх тохиолдолд эмч нар танд хэдэн цаг амрахыг хэлнэ. Гэртээ харьж, өдрийн үлдсэн хугацаанд тайван байх нь хамгийн сайн арга юм.

Шингэний дээжинд байгаа хүүхдийн эсийг лабораторид тусгай аргаар ургуулж, "эсийн өсгөвөр"-т шинжилдэг. Хийх шинжилгээ нь танай гэр бүлийн өвчний түүх зэрэг хүчин зүйлээс хамаарна.

Жирэмсний үед энэ шинжилгээг хэзээ хийдэг вэ?

Амниоцентезийг ихэвчлэн жирэмсний 15-20 долоо хоногийн хооронд , ихэвчлэн хоёр дахь гурван сард хийдэг. Гэсэн хэдий ч бидний өмнө нь дурдсанчлан, шаардлагатай бол жирэмсний дараа эсвэл хожуу үед хийж болно.

Үр дүн гарахад хэр хугацаа шаардагдах вэ?

Энэ нь бас түгээмэл асуулт юм. Үр дүн гарах хугацаа нь ямар төрлийн шинжилгээ хийж байгаагаас хамаарна. Ихэвчлэн генетикийн эсвэл хромосомын үр дүн нь нэг эсвэл хоёр долоо хоног орчим болдог. Гэсэн хэдий ч хүүхдийн уушгины хөгжлийг хардаг уушгины төлөвшлийн шинжилгээний үр дүнг хэдхэн цагийн дотор авах боломжтой. Үр дүн гарахад эмч тантай дэлгэрэнгүй ярилцах болно.

Бидний ярилцсан зүйлээс санаж байх ёстой хэдэн чухал зүйл энд байна:

За, бид амниоцентезийн шинжилгээний талаар их ярилцлаа. Анхаарах ёстой хамгийн чухал зүйлсийн заримыг энд оруулав.

• Амниоцентез бол хүүхдийн эрүүл мэнд, ялангуяа удамшлын өвчнийг тодорхойлоход ашигладаг тусгай оношлогооны шинжилгээ юм.
• Энэ бол хүн бүрт зориулсан шинжилгээ биш. Эмч нар үүнийг тодорхой шалтгааны улмаас зөвлөж байна.
• Шинжилгээнд маш бага эрсдэл байдаг тул эмчтэйгээ сайтар ярилцаж, шинжилгээ хийлгэх эсэхээ шийдэхээсээ өмнө давуу болон сул талуудыг нь ойлгох нь чухал юм.
• Шинжилгээг хэрхэн хийхээс бүү ай. Үүнийг хэт авиан шинжилгээгээр маш болгоомжтой хийдэг.
• Үр дүнг хүлээн авсны дараа эмчтэйгээ ярилцаж, асуулт асуугаарай.

Эдгээр шинжилгээнүүд танд болон таны хүүхдэд туслахад зориулагдсан гэдгийг санаарай. Тиймээс энэ талаар ярихаас бүү ай, эмчтэйгээ нээлттэй ярилцаж, өөрт тохирох шийдвэрийг гаргаарай. Та ганцаараа биш бөгөөд танд тусалж чадах эмч нар байдаг.

`Амниоцентез, жирэмсний тест, жирэмсний өмнөх тест, удамшлын өвчин, хромосомын гажиг, хромосомын эмгэг, Дауны хам шинж, нурууны ивэрхий, жирэмсний эрүүл мэнд