Таны бяцхан хүүхдийн тархины гажиг байна уу? Поренцефалийн талаар мэдэж авцгаая.

Эмч нар хүүхдийн тань тархины хөгжилд тулгарч буй асуудлын талаар хэлэхэд маш их дарамт мэдрэх нь хэвийн үзэгдэл юм. Заримдаа эдгээр үгс, эдгээр нөхцөл байдал бидэнд маш танихгүй байдаг. Поренцефали гэж нэрлэгддэг ховор тохиолддог өвчин байдаг бөгөөд та үүнийг сонсоогүй байж магадгүй ч үүнийг мэдэх нь чухал юм. Энэ талаар энгийнээр, таны ойлгож чадах байдлаар ярилцъя, за юу?

Энэ порэнцефали гэж яг юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, порэнцефали нь хүүхдийн тархины хагас бөмбөлөгт гэмтлийн улмаас шингэнээр дүүрсэн уут эсвэл уйланхай үүсдэг ховор тохиолддог өвчин юм. Энэ гэмтэл нь ихэвчлэн хүүхэд хэвлийд байх үед эсвэл төрсний дараахан тохиолддог. Үүнийг бодоод үз дээ, бидний тархи бол маш нарийн төвөгтэй зүйл юм. Түүний хаа нэгтээ уйланхай үүсэх нь тархины хэвийн хөгжил, үйл ажиллагаанд нөлөөлж болно. Энэ нь зарим хүүхдүүдэд ярианы бэрхшээл эсвэл бусад мэдрэлийн дутагдал үүсгэдэг.

Энэ нөхцөл байдал хэр түгээмэл вэ?

Үнэндээ Поренцефали гэж нэрлэгддэг энэ өвчин маш ховор тохиолддог . Дэлхий дээр хэдэн хүүхэд ийм өвчтэй байгаа талаар нарийн статистик мэдээлэл байдаггүй. Гэхдээ энэ нь охид, хөвгүүдэд адилхан нөлөөлж болно.

Поренцефалийн үндсэн төрлүүд байдаг уу?

Тийм ээ, үүний хоёр үндсэн төрөл байдаг.

• Олдмол Поренцефали: Энэ бол хамгийн түгээмэл төрөл юм. Энэ нь хүүхдийн тархины хөгжлийн явцад тархины гэмтлийн улмаас үүсдэг.
• Генетикийн Поренцефали: Энэ бол маш ховор тохиолддог өвчин юм. Энэ нь генетикийн мутациас үүдэлтэй байж болно.

Яагаад энэ нь бидний хүүхдэд тохиолдож байна вэ? Шалтгаан нь юу вэ?

Үүнд хэд хэдэн шалтгаан бий. Эдгээр шалтгаанууд нь бидний өмнө нь авч үзсэн хоёр төрлөөс хамааран өөр өөр байдаг.

Генетикийн шалтгаанууд

Хэдийгээр маш ховор тохиолддог ч энэ өвчин нь тодорхой генүүдийн өөрчлөлт буюу генетикийн мутациас үүдэлтэй байж болно (жишээлбэл, 'COL4A1' эсвэл 'COL4A2 ' генүүд). Эдгээр генүүд нь бидний биеийн янз бүрийн эд эсэд бүтцийн бат бөх чанарыг өгдөг уураг үйлдвэрлэхэд маш чухал үүрэгтэй. Тиймээс эдгээр генүүдэд согог байгаа бол энэ нь эд эсийн бүтцэд нөлөөлж, тархинд дурдсан уйланхай гэх мэт зүйлийг үүсгэж болзошгүй.

Олдмол шалтгаанууд

Энэ бол хамгийн түгээмэл төрөл юм. Энд юу тохиолддог вэ гэвэл хүүхдийн тархины хэвийн цусны урсгал тасалдаг. Энэ нь цус харвалт , тархины хүчилтөрөгчийн дутагдал , тархинд цус алдалт гэх мэт зүйлээс үүдэлтэй байж болно. Энэ гэмтэл нь хүүхэд хэвлийд байх үед, төрөх үед эсвэл төрснөөс хойш удаан хугацааны дараа тохиолдож болно.

Тархи хүчилтөрөгчийн дутагдалд орсон эсвэл цус алдалттай үед хэвийн тархины эдийн оронд шингэнээр дүүрсэн хөндий (цист) үүсэх магадлал өндөр байдаг. Энэ нь ялангуяа танд дараах эрсдэлт хүчин зүйлс байгаа тохиолдолд үнэн юм.

• Жирэмсэн үед архи, мансууруулах бодис хэрэглэх. Энэ бол зайлшгүй зайлсхийх ёстой зүйл юм.
• Жирэмсний үеийн чихрийн шижин. Хэрэв танд энэ өвчин байгаа бол эмчийн зааврыг яг таг дагаж мөрдөх хэрэгтэй.
• Жирэмсний үед эхийн биед халдвар авсан.
• Хүүхэд төрсний дараа тохиолддог халдварууд.
• Төрөх үеийн гэмтэл.
• Тархины цусны хангамжийг бууруулдаг бусад шалтгаануудад цусны тодорхой эмгэг , бодисын солилцооны өвчин орно.

Заримдаа эмч нар уйланхай хаана байрладаг, хэмжээ, хэр өргөн тархсан зэргээс шалтгаалан үндсэн шалтгааны талаар ойлголттой болдог.

Энэ өвчний шинж тэмдэг юу вэ? Бид үүнийг хэрхэн таних вэ?

Поренцефалийн шинж тэмдэг нь хүүхэд бүрт харилцан адилгүй байж болно. Эдгээр нь шинж тэмдгүүд хэр хүндэрч, хэзээ эхлэх зэргээрээ харилцан адилгүй байдаг. Мэдрэлийн дутагдал нь уйланхай тархинд хаана байрлаж, хэр том байгаагаас хамаарна. Энэ нь цус харвалттай төстэй.

Энд зарим нийтлэг шинж тэмдгүүд байна:

• Хэл ярианы болон хэлний саатал. Заримдаа хүмүүс нас ахих тусам үг хэлэх чадвараа алдаж магадгүй.
• Бие бялдрын хөгжил удааширсан. Жишээлбэл, алхаж эхлэхэд хоцорч байна.
• Танин мэдэхүйн хөгжлийн саатал.
• Нийгмийн хөгжлийн саатал.
• Биеийн хэмжээтэй харьцуулахад толгой томорсон эсвэл жижиг.
• Булчингийн тонус буурсан (гипотони). Хүүхдийн бие маш сул дорой санагдаж магадгүй.
• Биеийн сул дорой байдал.
• Мэдрэхүйн мэдээллийг боловсруулахтай холбоотой асуудлууд. Жишээлбэл, хүмүүсийн хүрэх эсвэл дуу чимээнд үзүүлэх хариу үйлдэл өөрчлөгдөх.
• Таталт. Үүнийг бидний мэдэх таталт гэж нэрлэдэг.

Хамгийн чухал нь эдгээр бүх шинж чанар хүүхэд бүрт байдаггүй. Зарим хүүхдэд эдгээр шинж чанаруудын зөвхөн нэг эсвэл хоёр нь л байдаг бол заримд нь хэд хэдэн шинж чанар байдаг.

Энэ нь өөр ямар хүндрэл учруулж болох вэ?

Зарим тохиолдолд энэхүү порэнцефали нь тархи болон нугасны эргэн тойрон дахь шингэнийг булингартах шалтгаан болдог бөгөөд энэ ньТархи нугасны шингэн (ТАРШ) урсдаг сувгууд бөглөрч болзошгүй. Энэ нь шингэн хуримтлагдаж, тархины эргэн тойронд даралт үүсгэдэг. Үүнийг гидроцефалус гэж нэрлэдэг. Хэрэв энэ даралт нэмэгдвэл одоо байгаа шинж тэмдгүүд улам дордох эсвэл шинэ шинж тэмдэг илэрч болно. Жишээлбэл, толгой өвдөх, бөөлжих, харааны асуудал үүсч болно.

Түүнчлэн, порэнцефали нь таталт үүсгэдэг тул эдгээр хүүхдүүд эпилепситэй болох магадлал өндөр байдаг. Зарим хүүхдүүд булчингийн спастик буюу булчингууд хөшиж, хөшдөг нөхцөл байдалтай болдог.

Эмч нар үүнийг хэрхэн оношлодог вэ?

Ихэнхдээ порэнцефалитай хүүхдүүд төрсний дараахан өвчний шинж тэмдэг илэрдэг. Олон хүүхдэд нэг нас хүрэхээсээ өмнө энэ өвчин оношлогддог. Заримдаа эдгээр уйланхайг хүүхэд хэвлийд байх үед жирэмсний хэт авиан шинжилгээгээр харж болно. Энэ тохиолдолд эмч хүүхэд төрөхөөс өмнө өвчнийг оношлох боломжтой.

Оношийг баталгаажуулахын тулд эмч таны хүүхдийн тархины нарийвчилсан зургийг харах шаардлагатай болно. Үүний тулд та эсвэл таны хүүхэд дараах шинжилгээнүүдийг хийлгэх шаардлагатай байж магадгүй:

• Хэт авиан шинжилгээ.
• Компьютер томографийн шинжилгээ.
• MRI скан.

Үүнийг эмчлэх арга байгаа юу? Үүнийг хэрхэн зохицуулдаг вэ?

Үнэнийг хэлэхэд, порэнцефалийг бүрэн эмчлэх арга байхгүй. Гэсэн хэдий ч түүний үр нөлөөг зохицуулах хэд хэдэн арга байдаг. Эмчилгээ нь голчлон мэдрэлийн эмгэгийг бууруулахад чиглэгддэг.

Жишээлбэл, хэрэв та бидний ярьсан гидроцефалус өвчтэй бол тархины эргэн тойронд хуримтлагдсан илүүдэл шингэнийг гадагшлуулж болно.

Хүүхдэд тусалж чадах зарим эмчилгээ энд байна:

• Таталтаас хамгаалах эм. Таталт эхлэхийг хянана.
• Булчингийн чангаралтыг сайжруулах эм.
• Өвдөлтийг бууруулах эм.
• Физик эмчилгээ: Биеийн булчинг бэхжүүлж, хөдөлгөөнийг хөнгөвчлөх.
• Хэл ярианы эмчилгээ. Хэл ярианы бэрхшээлийг даван туулах.
• Хөдөлмөр засал: Өдөр тутмын ажлуудыг өөрөө хийх дадлага хий.
• Заримдаа цистийг арилгах мэс засал хийж болно.
• Илүүдэл тархи нугасны шингэнийг зайлуулах мэс заслыг мөн хийж болно.

Хамгийн чухал нь эдгээр бүх эмчилгээ нь хүүхэд бүрт шаардлагатай биш юм. Эмч нар хүүхдийн биеийн байдлаас хамааран хамгийн сайн эмчилгээг тодорхойлно.

Энэ өвчтэй хүүхдийн ирээдүй ямар байх вэ? (Таамаглал)

Үүнийг хэлэхэд жаахан хэцүү. Учир нь зарим порэнцефалитай хүүхдүүд мэдрэлийн тодорхой асуудалтай болдог. Гэхдээ зарим хүүхдүүд ямар ч асуудалгүйгээр хэвийн амьдарч чаддаг. Шинж тэмдгийн хүндийн зэрэг нь хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг.

Хүүхдийн ирээдүй нь тархины уйланхайн хэмжээ, байршил, уйланхайн тоо, хүүхэд бүрт хэрхэн нөлөөлж байгаагаас хамаарна. Гэсэн хэдий ч эрт илрүүлэлт, зохих эмчилгээ, эмчилгээний тусламжтайгаар олон хүүхэд амжилттай, үр бүтээлтэй амьдрах боломжтой.

Поренцефали өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?

Энэ өвчнөөс үргэлж урьдчилан сэргийлэх боломжгүй. Учир нь удамшлын хүчин зүйлээс үүдэлтэй зүйлсийг хянах нь бидэнд хэцүү байдаг. Гэсэн хэдий ч эрүүл жирэмслэлт нь таны хүүхдэд энэ өвчин үүсэх эрсдлийг тодорхой хэмжээгээр бууруулж чадна.

Жирэмсэн үед архи, мансууруулах бодис хэрэглэхээс зайлсхийх нь маш чухал юм. Хэрэв та жирэмсний үеийн чихрийн шижинтэй бол эмчийн зааврыг анхааралтай дагаж мөрдөөрэй. Мөн халдвараас өөрийгөө хамгаалахыг хичээх хэрэгтэй.

Генетикийн Поренцефали гэдэг нь эцэг эхийн аль нэг нь мутацид орсон генийг тээгч бол хүүхдэд дамжих боломжтой өвчин юм. Генетикийн шинжилгээ нь та эсвэл таны хамтрагч уг генийг тээгч эсэхийг тодорхойлоход тусална. Генетикийн зөвлөхтэй ярилцах нь хүүхдэдээ ген дамжуулах эрсдэлийг ойлгоход тусална.

Эмчид үзүүлэх өөр ямар үед хэрэгтэй вэ?

Хэрэв таны хүүхдэд порэнцефали оношлогдсон эсвэл сэжиглэгдэж байгаа бол дараах шинж тэмдгүүдийн аль нэг нь илэрвэл эсвэл улам дордвол яаралтай эмчид хандах хэрэгтэй.

• Толгой өвдөх
• Бөөлжих
• Тэнцвэр эсвэл зохицуулалтын асуудлууд
• Таталт/таталт
• Тэдний биеийн аль ч хэсгийн саажилт
• Харааны өөрчлөлт

Эмчээс асуух чухал асуултууд юу вэ?

Та эмчээс дараах асуултуудыг асууж болно:

• Хэрэв бид дахин хүүхэдтэй болвол тэр хүүхэд мөн порэнцефалитай болох магадлал хэд вэ?
• Манай гэр бүл генетикийн шинжилгээнд хамрагдах нь зөв санаа мөн үү?
• Миний хүүхэд тархинаас уйланхай эсвэл илүүдэл шингэнийг авах мэс засал хийлгэх шаардлагатай юу?
• Хүүхдэд хөгжлийн саатлыг даван туулахад туслах хамгийн сайн эмчилгээ юу вэ?

Эцэст нь эцэг эхчүүдийн хэлэх үг энд байна... (Гэртээ авч явах мессеж)

Поренцефали бол маш ховор тохиолддог өвчин юм. Энэ өвчтэй хүүхдүүд бие махбодийн болон оюуны хөгжлийн бэрхшээлтэй байж болно, заримдаа хөнгөн, заримдаа хүнд хэлбэрийн. Гэхдээ эрт оношлогдож, шаардлагатай эмчилгээ, эмчилгээний тусламжтайгаар олон хүүхэд маш сайн, аз жаргалтай, амжилттай амьдарч чадна гэдгийг санаарай. Та ганцаараа биш, эмч, эмчилгээний эмч болон бусад олон хүмүүс танд болон таны хүүхдэд туслахад бэлэн байна. Хамгийн чухал зүйл бол итгэл найдвараа алдахгүй байх, хүүхдэдээ шаардлагатай хайр, халамж, дэмжлэгийг өгөх явдал юм.

Поренцефали , тархины өвчин, хүүхдийн өвчин, удамшлын өвчин, мэдрэлийн өвчин, хөгжлийн саатал