Бодоод үз дээ, бид бүгд таны биеийн эс бүр өөрийн гэсэн ДНХ-тэй гэж үздэг, тийм үү? Энэ бол бидний генетикийн талаар мэддэг үндсэн зүйл. Гэхдээ маш ховор тохиолдолд хүний бие өөрийнх нь биш, огт өөр хоёр дахь төрлийн ДНХ-тэй эстэй байх тохиолдол гардаг. Жаахан хачин сонсогдож байна, тийм үү? Анагаах ухаанд бид энэ гайхалтай нөхцлийг 'Химеризм' гэж нэрлэдэг. Санаа зоволтгүй, энэ бол өвчин биш. Үнэхээр юу болохыг нь харцгаая.
"Химеризм" гэж юу вэ?
Энгийнээр хэлбэл, химеризм гэдэг нь нэг хүний биед генетикийн хувьд өөр өөр хоёр хүнээс гаралтай хоёр багц эс байх явдал юм. Энэ нь таны биеийн зарим эсүүд нэг төрлийн ДНХ-тэй байж болох бол бусад эсүүд огт өөр төрлийн ДНХ-тэй байж болно гэсэн үг юм.
Үүний нэг гол шалтгаан нь ихэр төрөх явдал юм. Эхийг хэвлийдээ ихэр хүүхэд тээж байгааг төсөөлөөд үз дээ. Жирэмсний эхний хэдэн долоо хоногт үр хөврөлийн нэг нь ямар нэгэн шалтгаанаар хөгжихөө больж, алга болж магадгүй юм. Үүнийг Ихэр алга болох хам шинж гэж нэрлэдэг. Энэ тохиолдолд алга болсон үр хөврөлийн эсүүд эрүүл хөгжиж буй нөгөө үр хөврөлд шингэдэг. Тиймээс хүүхэд амьдралынхаа туршид өөрийн болон алга болсон ах дүүгийн эсүүдтэй байх болно.
Ийм байдлаар нийлдэг эсүүдийн төрлүүд бие биенээсээ ялгаатай байдаг. Ихэнхдээ энэ ялгаа нь цусанд ажиглагддаг. Үүнийг "цусны химеризм" гэж нэрлэдэг. Учир нь чөмөгт үүсдэг цусны эсүүд хүчтэй бөгөөд ихэсээр амархан нэвтэрдэг. Судалгаагаар хэвийн ихрүүдийн 8 орчим хувь нь энэ өвчнөөр өвчилдөг. Гурван ихрийн дунд энэ магадлал 21% хүртэл нэмэгддэг.
Химеризмын шалтгаанууд юу вэ?
Өмнө нь ярилцсанчлан, зарим хүмүүс энэ өвчнөөр төрдөг. Гэсэн хэдий ч хэн нэгэн амьдралынхаа туршид химеризмтэй болж болно. Үүний хоёр үндсэн шалтгаан бий. Тэдгээрийг дараах байдлаар задлан шинжилье.
| Шалтгаан | Энэ хэрхэн болдог тухай тайлбар |
|---|---|
| Төрөлхийн химеризм | Энэ бол бидний өмнө нь ярьсан "Алга болж буй ихэр хам шинж" юм. Нэг үр хөврөл умайд алдагдаж, түүний эсүүд нөгөө үр хөврөлд шингэж, улмаар амьдралын туршид биед хоёр төрлийн эс үлддэг. |
| Олдмол химеризм | Үүнийг амь аврах эмчилгээ болгон хийдэг. Жишээлбэл, эрхтэн шилжүүлэн суулгах мэс заслыг авч үзье. Хүн өөр эрүүл хүнээс бөөр авахад шинэ бөөр нь донорын ДНХ-тэй ажилладаг. Дараа нь хүлээн авагч нь өөрийн ДНХ болон донорын ДНХ-тэй байдаг. Ясны чөмөг шилжүүлэн суулгах мэс заслын хувьд ч мөн адил. Энэ тохиолдолд өвчтэй чөмөгний оронд эрүүл донорын чөмөг шилжүүлэн суулгадаг. Дараа нь бүх шинэ цусны эсүүд донорын ДНХ-ээс үүсдэг. Энэ нь хүний цусны бүлгийг ч өөрчилж болно. |
Үүний ямар нэгэн шинж тэмдэг байна уу?
Сайн мэдээ гэвэл химеризмтэй хүмүүсийн ихэнх нь ямар ч шинж тэмдэггүй байдаг. Олон хүн энэ өвчнөөр өвчилсөн гэдгээ мэдэлгүйгээр амьдралынхаа туршид амьдардаг. Үүнийг тодорхойлох тусгай шинжилгээ байдаггүй тул онош тавих нь маш ховор байдаг.
Гэсэн хэдий ч заримдаа энэ нь төсөөлшгүй асуудалд хүргэж болзошгүй, ялангуяа ДНХ-ийн шинжилгээтэй холбоотой.
Төсөөлөөд үз дээ, аав нь хүүхдийнхээ эцэг эсэхийг баталгаажуулахын тулд ДНХ-ийн шинжилгээ хийдэг. Гэвч үр дүн нь тэр хүүхдийн эцэг биш гэдэг нь тогтоогдсон. Тэр өөрийнх нь хүүхэд гэдэгт 100% итгэлтэй байдаг. Хэрэв аав нь химеризм өвчтэй бол ДНХ нь түүний цус эсвэл шүлсэнд биш, харин түүний нөхөн үржихүйн эсэд (эр бэлгийн эсэд) байдаг. Энэ нь умайд байхдаа алдагдсан ахын ДНХ юм. Тэгвэл генетикийн хувьд хүүхэд түүнтэй яг л ах дүүсийнх нь хүүхэд шиг, өөрөөр хэлбэл ач хүү эсвэл зээ охинтой нь холбоотой байдаг.
Үүнтэй төстэй зүйл эхэд ч тохиолдож болно. Тиймээс ихэнх тохиолдолд химеризм нь иймэрхүү ДНХ-ийн шинжилгээний үеэр санамсаргүй байдлаар таарахгүйн үр дүнд оношлогддог.
Энэ нөхцөл байдал ноцтой асуудал үүсгэж болох уу?
Химеризм бол өвчин эсвэл аюултай нөхцөл байдал биш боловч хэрэв та үүнийг мэдэхгүй бол зарим асуудал үүсгэж болзошгүй юм.
- Хууль эрх зүйн асуудлууд: Өмнө дурдсанчлан, эцэг тогтоох тестийн буруу үр дүн нь хүүхдийн асран хамгаалахтай холбоотой томоохон хууль эрх зүйн асуудалд хүргэж болзошгүй юм. Дэлхий даяар ийм тохиолдол хэд хэдэн удаа бүртгэгдсэн.
- Сэтгэцийн асуудлууд:Зарим хүмүүс өөр хүний биеийн хэсгүүдтэй гэдгээ мэдээд сэтгэл зүйн цочрол, өөрийгөө танихтай холбоотой асуудлуудтай тулгарч магадгүй юм.
- Эмнэлгийн ач холбогдол: Эрхтэн шилжүүлэн суулгахаас өмнө эд эсийг тохируулах үед энэ нөхцөл байдлын талаар мэдэж байх нь чухал байж болно.
Гэхдээ эхчүүд "ихэр алга болох хам шинж"-ийн талаар санаа зовох хэрэггүй. Хэрэв энэ нь жирэмсний эхний гурван сард тохиолдвол эх болон эрүүл хүүхдэд хор хөнөөл учруулахгүй. Эх нь бага зэрэг цус алдахаас өөр шинж тэмдэг анзаарахгүй байж магадгүй.
Гэртээ авч явах мессеж
- Химеризм гэдэг нь нэг организмд хоёр төрлийн ДНХ байх явдал юм. Энэ нь ихэвчлэн умайд байх ихэрээс эсийг шингээх эсвэл эрхтэн/ясны чөмөг шилжүүлэн суулгах замаар явагддаг.
- Энэ бол аюултай нөхцөл байдал биш. Химеризмтэй ихэнх хүмүүс ямар ч шинж тэмдэггүй байдаг.
- Гол асуудал нь ДНХ-ийн шинжилгээтэй холбоотой, ялангуяа эцэг тогтоох шинжилгээ гэх мэт үр дүн нь тогтворгүй байж болох үед үүсдэг.
- Хэрэв та ДНХ-ийн шинжилгээний үр дүнтэй холбоотой тайлбарлагдаагүй асуудалтай тулгарвал химеризмын магадлалын талаар эмчтэйгээ ярилцаарай.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment